美司鈉的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加亞硝酸鈉少許和稀硫酸10滴,振搖,溶液顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1174)一致。3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。......閱讀全文
美司鈉的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加亞硝酸鈉少許和稀硫酸10滴,振搖,溶液顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1174)一致。3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。
美司鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;引濕性本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在丙酮三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加亞硝酸鈉少許和稀硫酸10滴,振搖,溶液顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1174)一致。3)本品顯鈉鹽的鑒別反應
美司鈉注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,加水1ml、亞硝酸鈉少許與稀硫酸10滴,振搖,溶液顯紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
美司鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品1ml,加水1ml、亞硝酸鈉少許與稀硫酸10滴,振搖,溶液顯紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
美司鈉的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10m1溶解后溶液應澄清無色。氯化物取本品0.2g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.025%)硫酸鹽取本品1.0g,依
美司鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加亞硝酸鈉少許和稀硫酸10滴,振搖,溶液顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1174)一致。3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。溶液
美司鈉的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;引濕性本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在丙酮三氯甲烷或乙醚中不溶。
美司鈉的檢含量測定方法
取本品約0.12g,精密稱定,加水10ml,振搖使溶解,加稀硫酸10ml,精密加入碘滴定液(0.05mo/L)loml,搖勻,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液1ml,繼續滴定至藍色消失,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當
美司鈉的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤輔助藥貯藏遮光,密封保存。制劑美司鈉注射液
美司鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;引濕性本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在丙酮三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加亞硝酸鈉少許和稀硫酸10滴,振搖,溶液顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1174)一致。3)本品顯鈉鹽的鑒別反應
美司鈉的雜質及制劑類型
制劑美司鈉注射液雜質質I(雙硫化合物)SO,HHO3sC4H10O6S4282.38 2-(2-磺乙基二硫基)乙磺酸雜質ⅡHSO3HH,N S C3H8N2O3S2184.24 2-(脒基硫基)乙磺酸雜質ⅢNHNHH2N C4H10N4O3S2226.28 2-[[(胍基)(亞胺基)甲基]硫基]乙磺
烏苯美司的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加20%醋酸溶液2ml、茚三酮約5ng與1mol/L氫氧化鈉溶液2滴,加熱,溶液漸顯藍紫色(2)取本品和烏苯美司對照品各適量,加有關物質項下的流動相A分別溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.3mg的供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下的色譜條件試驗,供試品溶液主峰的保留時間應
美司鈉注射液的檢查方法
pH值應為40~6.0或6.5~8.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.012mg的溶液對照品溶液取雜質I對照品適量,精密稱定,
司可巴比妥鈉的鑒別方法
(1)取本品1g,加水100ml溶解后,加稀醋酸5ml強力攪拌,再加水200ml,加熱煮沸使溶解成澄清溶液液面無油狀物),放冷,靜置待析出結晶,濾過,結晶在70℃干燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點約為97℃。(2)取本品0.1g,加水10ml溶解后,加碘試液2ml,所顯棕黃色在5分鐘內消失
烏苯美司片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于烏苯美司10mg),加20%醋酸溶液2ml,加茚三酮約5mg與1mol/L氫氧化鈉溶液2滴,加熱,溶液漸顯藍紫色(2)取本品細粉適量(約相當于烏苯美司10mg),加水使烏苯美司溶解并稀釋制成每1ml中約含烏苯美司0.5mg的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則
烏苯美司膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于鳥苯美司30mg),加20%醋酸溶液6πl,振搖使烏苯美司溶解,濾過,取濾液2ml,加茚三酮5mg與1mol/L氫氧化鈉溶液2滴,加熱,溶液漸顯藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的內容物適
頭孢美唑鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含25g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1125圖)一致(4)
美洛西林鈉的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含4mg的溶液對照品溶液取美洛西林對照品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含4mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲醇三氯甲烷-水-吡啶(90:80:30:10)為展開劑測定法10分鐘內吸取供試品溶液與對照品溶液各5
美司鈉注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取美司鈉對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液。供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖,按外標法以峰面積計算。
美司鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,加水1ml、亞硝酸鈉少許與稀硫酸10滴,振搖,溶液顯紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為40~6.0或6.5~8.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量
美司鈉注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
艾司奧美拉唑鈉的鑒別方法
(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜致(通則0402)。(2)取本品約195mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10m,置100m量瓶中加3.8%氯化鉀溶液10ml,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另精密量取標準鈉溶液(每1ml相當于1.0mg的Na)
司可巴比妥鈉膠囊的鑒別方法
(1)本品的內容物顯丙二酰脲類的鑒別反應(通則0301)(2)本品的內容物熾灼后,殘渣顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。
烏苯美司的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中微溶;在冰醋酸中易溶,在0.1mol/L鹽酸溶液或0.1mol/L氫氧化鈉溶液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-15.5°至-17.5°。鑒別(
烏苯美司的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中微溶;在冰醋酸中易溶,在0.1mol/L鹽酸溶液或0.1mol/L氫氧化鈉溶液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-15.5°至-17.5°。鑒別(
烏苯美司的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加20%醋酸溶液2ml、茚三酮約5ng與1mol/L氫氧化鈉溶液2滴,加熱,溶液漸顯藍紫色(2)取本品和烏苯美司對照品各適量,加有關物質項下的流動相A分別溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.3mg的供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下的色譜條件試驗,供試品溶液主峰的保留時
美司鈉注射液的類別及貯藏方法
類別同美司鈉規格(1)2ml:0.2g(2)4ml:0.4貯藏遮光,密閉保存。
美司鈉注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品1ml,加水1ml、亞硝酸鈉少許與稀硫酸10滴,振搖,溶液顯紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為40~6.0或6.5~8.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定
司可巴比妥鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末;無臭;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品1g,加水100ml溶解后,加稀醋酸5ml強力攪拌,再加水200ml,加熱煮沸使溶解成澄清溶液液面無油狀物),放冷,靜置待析出結晶,濾過,結晶在70℃干燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點約為9
烏苯美司片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于烏苯美司10mg),加20%醋酸溶液2ml,加茚三酮約5mg與1mol/L氫氧化鈉溶液2滴,加熱,溶液漸顯藍紫色(2)取本品細粉適量(約相當于烏苯美司10mg),加水使烏苯美司溶解并稀釋制成每1ml中約含