關于非諾貝特的基本信息介紹
非諾貝特（fenofibrate），分子式為C20H21ClO4，為白色或類白色結晶性粉末，無臭，無味。極易溶于氯仿，易溶于丙酮或乙醚，略溶于乙醇，幾乎不溶于水。非諾貝特主要用來降低有心血管疾病風險的患者的膽固醇水平。與其他貝特類藥物一樣，非諾貝特降低低密度脂蛋白（LDL）和極低密度脂蛋白（VLDL）水平，并且能升高高密度脂蛋白（HDL）水平和降低甘油三酯（TG）水平。非諾貝特可以單獨使用也可以與他汀類藥物聯用來治療高膽固醇血癥和高甘油三酯血癥。 非諾貝特自1975年起便開始使用，是最常用的貝特類藥物之一，并且有著很好的效果和耐受性。......閱讀全文
關于非諾貝特的基本信息介紹
非諾貝特（fenofibrate），分子式為C20H21ClO4，為白色或類白色結晶性粉末，無臭，無味。極易溶于氯仿，易溶于丙酮或乙醚，略溶于乙醇，幾乎不溶于水。非諾貝特主要用來降低有心血管疾病風險的患者的膽固醇水平。與其他貝特類藥物一樣，非諾貝特降低低密度脂蛋白（LDL）和極低密度脂蛋白（VL
關于非諾貝特的用法用量介紹
每次0.1g，每天3次，飯后服用。微粒化非諾貝特（力平之200mg）吸收好，服用方便，常用劑量200mg，每晚1次。 ⑴ 微粒化膠囊：200mg qd,進餐時服用。標準化膠囊：100 mg tid或300 mg qd。維持劑量為100 mg bid或微粒化膠囊 200mg ,qd。 ⑵口服：
關于非諾貝特緩釋膠囊的成分介紹
本品主要成份為非諾貝特，其化學名稱為：2-甲基-2-[4-（4-氯苯甲酰基）苯氧基]丙酸異丙酯。 分子式：C 20H 21ClO 4 分子量：360.84
關于非諾貝特緩釋膠囊的禁忌介紹
1．嚴重腎功能不良者。 2．原發性膽汁性肝硬化、長期肝功能不良、原有膽囊病者。 3．對本品過敏者。
關于非諾貝特殘留溶劑的檢查介紹
一、丙酮、異丙醇、三氯甲烷與甲苯 取本品約1.0g，精密稱定，置20mL頂空瓶中，精密加入內標溶液（取正丙醇，用二甲基甲酰胺稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液）1mL與二甲基甲酰胺9mL，振搖使溶解，密封，作為供試品溶液；另分別取丙酮、異丙醇、三氯甲烷與甲苯各適量，精密稱定，用二甲基甲酰胺定量
關于非諾貝特緩釋膠囊的藥理毒理介紹
為氯貝丁酯類血脂調節劑，能抑制膽固醇和甘油三酯的合成，增加固醇類的排泄。此外，尚能降低血漿纖維蛋白原含量和血小板的粘性，減少血栓的形成。
非諾貝特膠囊的成分
化學名稱為：2 ?-[ 4 ?-( 4 -氯苯甲酰基 ) 苯氧基 ] – 2 ?-甲基 ?-丙酸甲基乙酯 化學結構式： 分子式：C 20H 21ClO 4 分子量：360.84
非諾貝特膠囊的性狀
本品為硬膠囊，內容物為白色粉末。
非諾貝特的檢查方法
乙醇溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加乙醇25ml,振搖使溶解(必要時微溫),溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。硫酸鹽取本品1.0g,加水50ml,振搖,在50℃加熱10分鐘,充分振搖使溶解,放冷,濾過,取濾液25m1,依法檢查(通則0802),與標
非諾貝特膠囊的禁忌
在下列情況中，此藥物禁止使用： ?-對非諾貝特過敏者禁用； ?-肝功能不全者； ?-腎功能不全者(詳見警告部分)； ?-已知在治療過程中使用非諾貝特或與之結構相似的藥物，尤其是酮洛芬時，會出現光毒性或光敏反應； ?-與其他貝特類藥物合用(詳見藥物相互作用部分)； ?-兒童禁用。 該藥通常不建議與
關于非諾貝特相關物質檢查
一、乙醇溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加乙醇25mL，振搖使溶解（必要時微溫），溶液應澄清無色；如顯色，與黃色1號標準比色液（2010年版藥典二部附錄IXA第一法）比較，不得更深。 二、硫酸鹽 取本品1.0g，加水50mL，振搖，在50℃加熱10分鐘，充分振搖使溶解，放冷，濾過，取濾
關于非諾貝特緩釋膠囊的適應癥介紹
調血脂藥，適用于經適當和正規飲食療法不能控制的高膽固醇血癥和/或高甘油三脂血癥。
關于非諾貝特緩釋膠囊的不良反應介紹
少數患者服藥后有胃腸道不適、噯氣或一過性血清轉氨酶及血尿素氮升高；偶有口干、胃納減退、大便次數增加、腹脹、皮疹、頭痛、眩暈及疲乏；罕有肌炎、肌痛和明顯的血肌酸磷酸激酶增高。
關于非諾貝特緩釋膠囊的注意事項介紹
1．腎功能障礙病人應依據腎臟肌酐清除率減低本品劑量。 2．出現可疑肌病或肌酸磷酸激酶增高；血堿性磷酸酶、γ谷氨酰轉肽酶及膽紅素可能降低。 3．對診斷的干擾：用本品時血小板計數、血尿素氮、轉氨酶、血鈣等可能增高；血堿性磷酸酶、γ谷氨酰轉肽酶及膽紅素可能降低。 4．用藥期間定期檢查： (1)全血象及
關于非諾貝特緩釋膠囊的成分及性狀介紹
成份 本品主要成份為非諾貝特，其化學名稱為：2-甲基-2-[4-（4-氯苯甲酰基）苯氧基]丙酸異丙酯。 分子式：C 20H 21ClO 4 分子量：360.84 性狀 本品為硬膠囊，內容物為類白色小丸。
關于非諾貝特的藥代動力學介紹
口服后迅速吸收，體內分布符合二室模型，服藥后4～7h血藥濃度達峰值（20～30μg/mL），α相半衰期為4.9h，β相半衰期為26.6h。體內迅速被組織和血漿酶分解，形成與蛋白緊密結合的游離酸，僅10%為原形。80%所服劑量在94h內排出體外，6天內大于90%的代謝產物由尿排出，小部分隨糞排出。
非諾貝特膠囊如何服用？
服用時間：建議在進餐時服用，有助于藥物的吸收。 服用劑量：根據不同的規格，0.2g規格的非諾貝特膠囊通常每日服用一粒，與餐同服。 服用方式： 服藥前可先喝一口水濕潤咽喉部，避免藥物粘到口腔或食管壁上。 取坐位或站立，用約200ml溫開水送服。 整粒吞服，不要打開或咀嚼膠囊。 不能自行
非諾貝特膠囊如何儲存？
非諾貝特膠囊（Fenobibrate Capsules）是一種用于治療高膽固醇和高甘油三酯的藥物。為了確保藥物的有效性和安全性，請遵循以下儲存建議： 避免陽光直射：將藥物存放在陰涼、避光的地方，避免陽光直射，因為光線可能會破壞藥物的活性成分。 溫度：將藥物存放在室溫下，通常在15-30攝氏度
簡述非諾貝特的藥典標準
一、來源（名稱）、含量（效價） 本品為2-甲基-2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基]丙酸異丙酯。按干燥品計算，含C20H21ClO4不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末；無臭，無味。 本品在三氯甲烷中極易溶解，在丙酮或乙醚中易溶，在乙醇中略溶，在水中幾乎不溶。
非諾貝特的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中極易溶解,在丙酮或乙醚中易溶,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)應為78~82℃
非諾貝特的鑒別方法
(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收。2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集248圖)一致。
非諾貝特的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖使溶解,用流動相稀釋至刻度搖勻對照品溶液取非諾貝特對照品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠
非諾貝特的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集248圖)一致。檢查乙醇溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加乙醇25ml,振搖使溶解(必要時微溫),溶液應澄清無
非諾貝特片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液本品細粉適量,加流動相適量,振搖使非諾貝特溶解并稀釋制成每1ml中約含非諾貝特0.4mg的溶液濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見非諾貝特有
非諾貝特膠囊的類別規格
類別同非諾貝特。規格(1)0.1g(2)0.2g
非諾貝特膠囊的－貯藏方法
遮光,密封保存
非諾貝特膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于非諾貝特40mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使非諾貝特溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系
非諾貝特膠囊的用法用量
配合飲食控制，該藥可長期服用，并應定期監測療效。 ?-200mg規格的力平之微粒化膠囊每日僅需服用一粒，與餐同服。 ?-當膽固醇的水平正常時，建議減少劑量。
非諾貝特膠囊的藥理毒理
藥理作用 微粒化非諾貝特是力平之的一種新型制劑，含有200mg高生物利用度非諾貝特。 非諾貝特可降低血清膽固醇20-25%，降低甘油三酯40-50%。 ?-膽固醇的降低是通過降低低密度動脈粥樣化成分(VLDL和LDL)，并且通過降低總膽固醇/HDL膽固醇比率取得的(該比率在動脈粥樣化高脂血癥中升
關于非諾貝特緩釋膠囊的用法用量及禁忌介紹
用法用量 成人，口服，每次0.25g，每日一次。 禁忌 1．嚴重腎功能不良者。 2．原發性膽汁性肝硬化、長期肝功能不良、原有膽囊病者。 3．對本品過敏者。