關于非諾貝特的藥代動力學介紹
口服后迅速吸收，體內分布符合二室模型，服藥后4～7h血藥濃度達峰值（20～30μg/mL），α相半衰期為4.9h，β相半衰期為26.6h。體內迅速被組織和血漿酶分解，形成與蛋白緊密結合的游離酸，僅10%為原形。80%所服劑量在94h內排出體外，6天內大于90%的代謝產物由尿排出，小部分隨糞排出。......閱讀全文
關于非諾貝特的藥代動力學介紹
口服后迅速吸收，體內分布符合二室模型，服藥后4～7h血藥濃度達峰值（20～30μg/mL），α相半衰期為4.9h，β相半衰期為26.6h。體內迅速被組織和血漿酶分解，形成與蛋白緊密結合的游離酸，僅10%為原形。80%所服劑量在94h內排出體外，6天內大于90%的代謝產物由尿排出，小部分隨糞排出。
非諾貝特膠囊的藥代動力學
非諾貝特在血漿中未發現原型存在，主要代謝產物為非諾貝特酸。 通常服藥后5小時可達最大血漿濃度。每天服用力平之200mg微粒化膠囊一粒后的平均血藥濃度為15ug/ml。 同一病人連續治療，其血藥濃度水平是穩定的。 非諾貝特酸與血漿白蛋白結合緊密，可從蛋白結合部位取代維生素K拮抗劑，加強抗凝效果(詳
非諾貝特膠囊的藥代動力學及包裝
藥代動力學 非諾貝特在血漿中未發現原型存在，主要代謝產物為非諾貝特酸。 通常服藥后5小時可達最大血漿濃度。每天服用力平之200mg微粒化膠囊一粒后的平均血藥濃度為15ug/ml。 同一病人連續治療，其血藥濃度水平是穩定的。 非諾貝特酸與血漿白蛋白結合緊密，可從蛋白結合部位取代維生素K拮抗劑，加
關于苯扎貝特的藥代動力學介紹
苯扎貝特口服后從胃腸道吸收迅速而完全。緩釋片血漿峰濃度相當普通片的76%，普通片的消除半衰期為1.6h，緩釋片為26h。健康人服藥（單劑300mg）后約2h，血漿藥物濃度達高峰，95%與蛋白質結合，24h內94%的藥物由腎臟排出，其中以原藥從尿中排出占40%以上。腎功能不全者應注意調整劑量，以防
關于非諾貝特的用法用量介紹
每次0.1g，每天3次，飯后服用。微粒化非諾貝特（力平之200mg）吸收好，服用方便，常用劑量200mg，每晚1次。 ⑴ 微粒化膠囊：200mg qd,進餐時服用。標準化膠囊：100 mg tid或300 mg qd。維持劑量為100 mg bid或微粒化膠囊 200mg ,qd。 ⑵口服：
關于特非那丁的藥代動力學介紹
本品口服吸收迅速而完全，0.5～1h起效，2～3h達血藥濃度峰值；作用持續12h，血漿蛋白結合率為97%，t1/2為16～23h；不易通過血-腦脊液屏障；經肝臟代謝，代謝物具抗組胺藥理活性，由腎臟及糞便排泄。消化道吸收良好，且迅速，健康志愿者口服60mg后30min出現在血漿中，tmax為2h，
關于苯扎貝特片的藥代動力學介紹
1、苯扎貝特片的藥代動力學： 苯扎貝特片口服后吸收迅速，接近完全。口服后2小時血藥濃度達峰值。本品血漿蛋白結合率為95%。主要經腎排出，50%為原形，其余為代謝產物；少量經大便排出。T1/2為1.5~2小時，在腎病腹膜透析病人可長達20小時。 2、貯藏：密封保存。 3、包裝：鋁鋁包裝，10
關于非諾貝特殘留溶劑的檢查介紹
一、丙酮、異丙醇、三氯甲烷與甲苯 取本品約1.0g，精密稱定，置20mL頂空瓶中，精密加入內標溶液（取正丙醇，用二甲基甲酰胺稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液）1mL與二甲基甲酰胺9mL，振搖使溶解，密封，作為供試品溶液；另分別取丙酮、異丙醇、三氯甲烷與甲苯各適量，精密稱定，用二甲基甲酰胺定量
關于非諾貝特的基本信息介紹
非諾貝特（fenofibrate），分子式為C20H21ClO4，為白色或類白色結晶性粉末，無臭，無味。極易溶于氯仿，易溶于丙酮或乙醚，略溶于乙醇，幾乎不溶于水。非諾貝特主要用來降低有心血管疾病風險的患者的膽固醇水平。與其他貝特類藥物一樣，非諾貝特降低低密度脂蛋白（LDL）和極低密度脂蛋白（VL
關于特非那丁片的藥代動力學介紹
本品在消化道吸收良好（約70%吸收），有明顯的道過效應，約99%藥物生成羧酸代謝物和無活性的去烴基物。基羧酸代謝物具有抗組胺活性，口服后半小時內即在血漿中出現，2.5小時血藥濃度達峰值平均263ng/ml，有效濃度可持續12小時以上。本品主要以代謝物形式（60%）經膽汁隨糞便排泄，尚有40%代謝
關于酚酞（非諾呋他林）的藥代動力學介紹
酚酞（非諾呋他林）口服后6～8h起效。口服后約有15%被吸收，吸收的藥物主要以葡萄糖醛酸化物形式經腎臟或糞便排出，部分還能經膽汁排泄至腸，在腸中被再吸收，形成腸肝循環，從而延長作用時間，所以單次給藥后作用可持續3～4天。未吸收部分經糞便排出。酚酞也可通過乳汁分泌。
關于苯扎貝特緩釋片的藥代動力學介紹
據國外文獻報道：口服后，苯扎貝特迅速且幾乎完全吸收。單劑服用200mg和300mg兩小時后，血漿峰濃度分別為5mg/l和10mg/l。服用苯扎貝特緩釋片400mg后3－5小時血漿濃度達峰，峰濃度為8mg/l。苯扎貝特主要與白蛋白結合，血漿蛋白結合率為94－96%，分布容積約為0.24l/kg。口
非諾貝特膠囊的性狀
本品為硬膠囊，內容物為白色粉末。
非諾貝特膠囊的成分
化學名稱為：2 ?-[ 4 ?-( 4 -氯苯甲酰基 ) 苯氧基 ] – 2 ?-甲基 ?-丙酸甲基乙酯 化學結構式： 分子式：C 20H 21ClO 4 分子量：360.84
非諾貝特膠囊的禁忌
在下列情況中，此藥物禁止使用： ?-對非諾貝特過敏者禁用； ?-肝功能不全者； ?-腎功能不全者(詳見警告部分)； ?-已知在治療過程中使用非諾貝特或與之結構相似的藥物，尤其是酮洛芬時，會出現光毒性或光敏反應； ?-與其他貝特類藥物合用(詳見藥物相互作用部分)； ?-兒童禁用。 該藥通常不建議與
非諾貝特的檢查方法
乙醇溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加乙醇25ml,振搖使溶解(必要時微溫),溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。硫酸鹽取本品1.0g,加水50ml,振搖,在50℃加熱10分鐘,充分振搖使溶解,放冷,濾過,取濾液25m1,依法檢查(通則0802),與標
關于非諾貝特相關物質檢查
一、乙醇溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加乙醇25mL，振搖使溶解（必要時微溫），溶液應澄清無色；如顯色，與黃色1號標準比色液（2010年版藥典二部附錄IXA第一法）比較，不得更深。 二、硫酸鹽 取本品1.0g，加水50mL，振搖，在50℃加熱10分鐘，充分振搖使溶解，放冷，濾過，取濾
苯扎貝特片的藥代動力學
本品口服后吸收迅速，接近完全。口服后2小時血藥濃度達峰值。本品血漿蛋白結合率為95%。主要經腎排出，50%為原形，其余為代謝產物；少量經大便排出。T1/2為1.5~2小時，在腎病腹膜透析病人可長達20小時。
關于諾和銳特充注射液的藥代動力學介紹
門冬胰島素比可溶性人胰島素起效更快，餐后血糖濃度下降更為顯著，且皮下注射后持續作用時間更短。 門冬胰島素達到最高血藥濃度的平均時間為可溶性人胰島素的50%。1型糖尿病患者達峰時間約為皮下注射后40分鐘。 大約注射后4-5小時藥物濃度回到基值。 本品吸收很快。但最高血藥濃度有年齡組間差異，因此應重
貝諾酯顆粒劑的藥代動力學
本品為對乙酰氨基酚與阿司匹林的酯化物，屬非甾體抗炎解熱鎮痛藥，其作用機制主要通過抑制前列腺素的合成而產生鎮痛、抗炎和解熱作用。對胃腸道的刺激性小于阿司匹林。療效與阿司匹林相似，作用時間較阿司匹林及對乙酰氨基酚長。
非諾貝特的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中極易溶解,在丙酮或乙醚中易溶,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)應為78~82℃
非諾貝特膠囊的－貯藏方法
遮光,密封保存
非諾貝特膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于非諾貝特40mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使非諾貝特溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系
非諾貝特片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液本品細粉適量,加流動相適量,振搖使非諾貝特溶解并稀釋制成每1ml中約含非諾貝特0.4mg的溶液濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見非諾貝特有
非諾貝特膠囊的類別規格
類別同非諾貝特。規格(1)0.1g(2)0.2g
簡述非諾貝特的藥典標準
一、來源（名稱）、含量（效價） 本品為2-甲基-2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基]丙酸異丙酯。按干燥品計算，含C20H21ClO4不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末；無臭，無味。 本品在三氯甲烷中極易溶解，在丙酮或乙醚中易溶，在乙醇中略溶，在水中幾乎不溶。
非諾貝特的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖使溶解,用流動相稀釋至刻度搖勻對照品溶液取非諾貝特對照品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠
非諾貝特膠囊的用法用量
配合飲食控制，該藥可長期服用，并應定期監測療效。 ?-200mg規格的力平之微粒化膠囊每日僅需服用一粒，與餐同服。 ?-當膽固醇的水平正常時，建議減少劑量。
非諾貝特的鑒別方法
(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收。2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集248圖)一致。
非諾貝特的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集248圖)一致。檢查乙醇溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加乙醇25ml,振搖使溶解(必要時微溫),溶液應澄清無