頭孢噻吩鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+124°至+134°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集129圖)一致(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)......閱讀全文
頭孢噻吩鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+124°至+134°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液
頭孢噻吩鈉的類別和鑒別方法
類別B內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏嚴封,在涼暗干燥處保存
頭孢噻吩鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集129圖)一致(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.
注射用頭孢噻吩鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末鑒別取本品,照頭孢噻吩鈉項下的鑒別項試驗,顯相同的結果。
頭孢噻吩鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集129圖)一致(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)
頭孢噻吩鈉的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+124°至+134°。
注射用頭孢噻吩鈉的鑒別方法
取本品,照頭孢噻吩鈉項下的鑒別項試驗,顯相同的結果。
注射用頭孢噻吩鈉的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末
頭孢噻吩鈉的雜質和制劑方法
制劑注射用頭孢噻吩鈉雜質質ACOOHCHNHHC14H14N2O4S2338.41 6R,7R)-3-甲基-8-氧代-7(2-噻吩基乙酰基)氨基]5硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸雜質BCOOHOH C14H14N2O5S2354.41 (6R,7R)-3-羥甲基-8-氧代7-[
頭孢尼西鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為37°至-47°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時
頭孢米諾鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭或微臭本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在無水乙醇、乙醚或丙酮中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+76°至+89°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢米
頭孢地嗪鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的粉末或結晶性粉末;無臭或稍有特異性氣味本品在水中極易溶解,在無水乙醇或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為55°至-62°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含
頭孢替唑鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色粉末或結晶性粉末;無臭,有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇和乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含16g的溶液,照紫外
頭孢美唑鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色粉末;極具引濕性。本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在丙酮中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚或二氯甲烷中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+73°至+85°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量
頭孢哌酮鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色粉末或結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中極微溶解,在丙酮或乙酸乙酯中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約0
頭孢孟多酯鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;極易引濕。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加展開劑溶解并稀釋制成每
異戊巴比妥鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色的顆粒或粉末;無臭;有引濕性;水溶液顯堿性反應。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.5g,加水10m溶解后,加鹽酸0.5ml,即析出異戊巴比妥的白色沉淀,濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點為157~1
華法林鈉片的性狀和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于華法林鈉0.1g),加乙醇3σml,振搖使華法林鈉溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色
頭孢噻吩鈉的雜質類型
質ACOOHCHNHHC14H14N2O4S2338.41 6R,7R)-3-甲基-8-氧代-7(2-噻吩基乙酰基)氨基]5硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸雜質BCOOHOH C14H14N2O5S2354.41 (6R,7R)-3-羥甲基-8-氧代7-[(2-噻吩基乙酰基)氨基
頭孢噻吩鈉的制劑類型
注射用頭孢噻吩鈉
頭孢噻吩鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.0溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則0901第一
二巰丁二鈉額性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色粉末;有類似蒜的特臭。本品在水中易溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約0.2g,加水2ml溶解后,加氫氧化鈉試液使成堿性,再滴加亞硝基鐵氰化鈉試液,即顯紫紅色。2)取本品約0.2g,加水2ml溶解后,加醋酸鉛試液1ml即生成淡黃色沉淀。(3)本品的紅外光吸收圖譜
艾司奧美拉唑鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;有引濕性本品在乙醇中易溶。鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜致(通則0402)。(2)取本品約195mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10m,置100m量瓶中加3.8%氯化鉀溶液10ml,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶
頭孢噻吩鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定稀釋制成每1ml中約含頭孢噻吩1mg的溶液。對照品溶液取頭孢噻吩對照品適量,精密稱定,加流動溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢噻吩1mg的溶液。系統適用性溶液取對照品溶液5m1l,于90℃水浴放置10分鐘,使生成
肝素鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的粉末;極具引濕性。本品在水中易溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應不小于+50°。鑒別(1)取本品,照效價測定項下的方法測定,抗Xa因子效價與抗Ⅱa因子效價比應為0.9~1.1。(2)取本品適量,加水
肝素鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的粉末;極具引濕性。本品在水中易溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應不小于+50°。鑒別(1)取本品,照效價測定項下的方法測定,抗Xa因子效價與抗Ⅱa因子效價比應為0.9~1.1。(2)取本品適量,加水
熒光素鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為橙紅色粉末或略帶金屬光澤的塊狀物,研細后為橙紅色粉末;無臭;極具引濕性本品在水中易溶,在乙醇中略溶。鑒別(1)取本品的水溶液(1→2000)1滴,點于濾紙上,即生成黃色斑點,趁濕置溴蒸氣中,1分鐘后再使與氨蒸氣接觸,斑點即變為深粉紅色(2)本品的水溶液顯強烈的熒光,用大量的水稀釋后仍極明顯
注射用頭孢噻吩鈉所屬類別和規格
類別同頭孢噻吩鈉。規格按CH16N2O6S2計(1)0.5g(2)1.0g
甘氨雙唑鈉的基本性狀和鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;無臭;遇光色漸變深本品在水或甲醇中易溶,在三氯甲烷或環己烷中不溶;在冰醋酸中易溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含甘氨雙唑鈉約15μg的溶液,照紫外
注射用頭孢尼西鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末鑒別照頭孢尼西鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。