酶的抑制劑分類介紹
酶的抑制劑分為不可逆抑制劑和可逆抑制劑兩大類。不可逆抑制劑與酶的必需基團以共價鍵結合，引起酶的永久性失活，其抑制作用不能夠用透析，超濾等溫和物理手段解除。可逆抑制劑與酶蛋白以非共價鍵結合，引起酶活性暫時性喪失，其抑制作用可以通過透析、超濾等手段解除。可逆抑制劑又分為競爭性抑制劑、非競爭性抑制劑和反競爭性抑制劑等。......閱讀全文
酶的抑制劑分類介紹
酶的抑制劑分為不可逆抑制劑和可逆抑制劑兩大類。不可逆抑制劑與酶的必需基團以共價鍵結合，引起酶的永久性失活，其抑制作用不能夠用透析，超濾等溫和物理手段解除。可逆抑制劑與酶蛋白以非共價鍵結合，引起酶活性暫時性喪失，其抑制作用可以通過透析、超濾等手段解除。可逆抑制劑又分為競爭性抑制劑、非競爭性抑制劑和反競
酶的抑制劑分類
酶的抑制劑分為不可逆抑制劑和可逆抑制劑兩大類。不可逆抑制劑與酶的必需基團以共價鍵結合，引起酶的永久性失活，其抑制作用不能夠用透析，超濾等溫和物理手段解除。可逆抑制劑與酶蛋白以非共價鍵結合，引起酶活性暫時性喪失，其抑制作用可以通過透析、超濾等手段解除。可逆抑制劑又分為競爭性抑制劑、非競爭性抑制劑和反競
酶抑制劑的機理分類
酶抑制劑是指特異性作用于酶的某些基團，降低酶的活性甚至使酶完全喪失活性的物質。是很多外來化合物產生毒作用的機理。可分為：①不可逆性抑制，抑制劑與酶活性中心的必需基團結合，這種結合不能用稀釋或透析等簡單的方法來解除。如有機磷農藥與膽堿酶活性中心的絲氨酸羥基結合，一些重金屬離子與多種酶活性中心半胱氨酸殘
神經氨酸酶抑制劑分類
在研的神經氨酸酶抑制劑根據結構可以分為唾液酸類似物、苯甲酸衍生物、環己烯衍生物、環戊烷衍生物、吡咯烷衍生物以及天然提取物六大類。這四大類抑制劑均以神經氨酸酶桶狀結構中心的保守序列為作用位點。在分子結構上多有一個環狀中心結構，構效關系研究顯示，環結構的大小和飽和程度對抑制劑活性影響很小，環上取代基的構
逆轉錄酶抑制劑的分類
1.核苷類逆轉錄酶抑制劑上市的HIV-1核苷類逆轉錄酶抑制劑(NRTI)按結構可以分為三類? ?:(1)2',3'-二脫氧核苷類在糖基部分被修飾,包括:AZT,d4T和ABC；(2)2',3'-二脫氧核苷類在糖基部分沒有被修飾,包括:ddI和ddC；(3)2'
逆轉錄酶抑制劑的分類
1.核苷類逆轉錄酶抑制劑上市的HIV-1核苷類逆轉錄酶抑制劑(NRTI)按結構可以分為三類 :(1)2',3'-二脫氧核苷類在糖基部分被修飾,包括:AZT,d4T和ABC；(2)2',3'-二脫氧核苷類在糖基部分沒有被修飾,包括:ddI和ddC；(3)2',3
酶抑制劑的基本介紹
酶抑制劑是一種可以抑制生物體內與某種疾病有關的專一酶活性，從而獲得療效的物質。迄今已發現的酶抑制劑多達100 種以上,有的已在臨床上使用。蛋白酶抑制劑有抑胃酶劑、抑糜酶劑等多種,不同類型的蛋白酶都有相應的酶抑制劑。
酶抑制劑的作用介紹
通過改變酶必需基團的化學性質從而引起酶活力降低或喪失的作用稱為抑制作用，具有抑制作用的物質稱為抑制劑，抑制劑通常是小分子化合物，但在生物體內也存在生物大分子類型的抑制劑。
酶的抑制劑的種類介紹
酶的抑制劑分為不可逆抑制劑和可逆抑制劑兩大類。不可逆抑制劑與酶的必需基團以共價鍵結合，引起酶的永久性失活，其抑制作用不能夠用透析，超濾等溫和物理手段解除。可逆抑制劑與酶蛋白以非共價鍵結合，引起酶活性暫時性喪失，其抑制作用可以通過透析、超濾等手段解除。可逆抑制劑又分為競爭性抑制劑、非競爭性抑制劑和反競
神經氨酸酶的抑制劑介紹
神經氨酸酶是流感治療藥物的作用靶點之一，自從人類了解該酶的作用之后，便開始了針對該酶抑制劑的研究，已經有兩種神經氨酸酶抑制劑上市，一種進入三期臨床研究。在研的神經氨酸酶抑制劑根據結構可以分為唾液酸類似物、苯甲酸衍生物、環己烯衍生物、環戊烷衍生物、吡咯烷衍生物以及天然提取物六大類。這四大類抑制劑均以神
酶抑制劑的作用機制介紹
酶抑制劑是指特異性作用于酶的某些基團，降低酶的活性甚至使酶完全喪失活性的物質。是很多外來化合物產生毒作用的機理。可分為：①不可逆性抑制，抑制劑與酶活性中心的必需基團結合，這種結合不能用稀釋或透析等簡單的方法來解除。如有機磷農藥與膽堿酶活性中心的絲氨酸羥基結合，一些重金屬離子與多種酶活性中心半胱氨酸殘
常見酶的抑制劑的功能介紹
1、不可逆性抑制劑主要與酶共價結合不可逆抑制性作用（irreversible inhibition）的抑制劑通常和酶活性中心上的必需基團以共價鍵相結合，使酶失活。此種抑制劑不能用透析、超濾等方法予以去除。2、可逆性抑制劑與酶和（或）酶-底物復合物非共價結合可逆性抑制作用（reversible inh
蛋白酶抑制劑的作用介紹
蛋白酶抑制劑： 破碎細胞提取蛋白質的同時可釋放出蛋白酶，這些蛋白酶需要迅速的被抑制以保持蛋白質不被降解。在蛋白質提取過程中，需要加入蛋白酶抑制劑以防止蛋白水解。
纖溶酶抑制劑的作用介紹
中文名稱纖溶酶抑制劑英文名稱antiplasmin定 義在人體血漿中發現的絲酶抑制蛋白超家族成員之一，為血液中主要的纖溶酶失活劑，可迅速地與纖溶酶形成很穩定的復合體。抑制纖溶酶原激活劑誘導的血纖蛋白凝塊的溶解。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）
神經氨酸酶抑制劑的相關介紹
神經氨酸酶是流感治療藥物的作用靶點之一，自從人類了解該酶的作用之后，便開始了針對該酶抑制劑的研究，已經有兩種神經氨酸酶抑制劑上市，一種進入三期臨床研究。 在研的神經氨酸酶抑制劑根據結構可以分為唾液酸類似物、苯甲酸衍生物、環己烯衍生物、環戊烷衍生物、吡咯烷衍生物以及天然提取物六大類。這四大類
蛋白酶抑制劑的相關介紹
蛋白酶抑制劑(protease inhibitor)從廣義上指與蛋白酶分子活性中心上的一些基團結合，使蛋白酶活力下降，甚至消失，但不使酶蛋白變性的物質。從放線菌發酵液中分離到亮肽素、抗痛素、糜蛋白酶抑素、抑彈性蛋白酶醛、抑胃蛋白酶素、磷酰胺素等，能分別抑制胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、糜蛋白酶、彈性蛋白
主要的蛋白酶抑制劑介紹
蛋白酶抑制劑主要有：奈非那韋、沙奎邦韋、茚地那韋、安潑那韋、利托那韋、洛匹那韋及復合制劑。
轉錄抑制劑分類
轉錄抑制劑分為兩大類。第一類抑制劑特異性地與DNA鏈結合,抑制模板的活性,使轉錄不能進行。這類抑制劑同時抑制DNA復制,例如:放線菌素D、紡錘菌素、遠霉素、溴乙錠和黃曲霉素等。第二類抑制劑作用于RNA聚合酶,使RNA聚合酶的活性改變或喪失,從而抑制轉錄的進行。這類抑制劑只抑制轉錄,不影響復制,是研究
胃蛋白酶抑制劑的作用介紹
中文名胃蛋白酶抑制劑外文名Pepstatin，Pepstatin A分子式:?C34H63N5O9分子量:?685.89定義破碎細胞提取蛋白質的同時可釋放出蛋白酶，這些蛋白酶需要迅速的被抑制以保持蛋白質不被降解。在蛋白質提取過程中，需要加入胃蛋白酶抑制劑以防止蛋白水解。
關于蛋白酶抑制劑的基本介紹
蛋白酶是人類免疫缺陷病毒基因編碼中的一種特異天冬酰蛋白酶，其作用是將基因和基因表達所產生的蛋白裂解，成為具有活性的病毒結構蛋白和酶，是HⅣ病毒復制的關鍵物質。蛋白酶抑制劑是一種治療艾滋病的化學同類藥物。 蛋白酶抑制劑是90年代中后期的新產品，藥物合成工藝難度大，也是導致抗HⅣ治療費用居高不下的
彈性蛋白酶抑制劑的作用介紹
中文名稱彈性蛋白酶抑制劑英文名稱elafin定 義存在于皮膚中的酸穩定多肽，分子質量為7kDa，能抑制彈性蛋白酶的活性。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）
α1蛋白酶抑制劑的作用介紹
中文名稱α1蛋白酶抑制劑英文名稱α1-proteinase inhibitor;α1-antiproteinase定 義人體血漿中存在的一類蛋白酶抑制劑。通常指α1胰蛋白酶抑制劑。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）
α2纖溶酶抑制劑的作用介紹
中文名稱α2纖溶酶抑制劑英文名稱α2-antiplasmin定 義在人體血漿中發現的絲酶抑制蛋白超家族成員之一，免疫電泳時泳動至α2區。此酶為血液中主要的纖溶酶失活劑，可迅速地與纖溶酶形成穩定的復合體，從而抑制纖溶酶原激活物誘導的血纖蛋白凝塊的溶解。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二
蛋白酶的分類介紹
按蛋白酶水解蛋白質的方式可分為以下幾種。（1）切開蛋白質分子內部肽鍵，生成相對分子質量較小的多肽類，這類酶一般叫內肽酶；（2）切開蛋白質或多肽分子氨基或羧基末端的肽鍵，而游離出氨基酸，這類酶叫外肽酶。作用于氨基末端的稱為氨肽酶，作用于羧基末端的稱為羧肽酶；（3）水解蛋白質或多肽的脂鍵；（4）水解蛋白
核酸酶的分類介紹
核酸外切酶有些核酸酶能從DNA或RNA鏈的一端逐個水解下單核苷酸，所以稱為核酸外切酶。只作用于DNA的核酸外切酶稱為脫氧核糖核酸外切酶，只作用于RNA的核酸外切酶稱為核糖核酸外切酶；也有一些核酸外切酶可以作用于DNA或RNA。核酸外切酶從3′端開始逐個水解核苷酸，稱為3′→5′外切酶，例如，蛇毒磷酸
水解酶的分類介紹
水解酶在EC編號中分類為EC3，并以它分解的鍵再細分為幾個子類：EC3.1：酯鍵（酯酶）EC3.2：糖（糖基酶）EC3.3：醚鍵EC3.4：肽鍵（肽酶）EC3.5：C-N鍵，但不包括肽鍵EC3.6：酸酐EC3.7：C-C鍵EC3.8：鹵鍵EC3.9：P-N鍵EC3.10：S-N鍵EC3.11：S-P
脂肪酶的分類介紹
按脂肪酶對底物的特異性可分為三類：脂肪酸特異性、位置特異性和立體特異性。依據脂肪酶的來源不同，脂肪酶還可以分為動物性脂肪酶、植物性脂肪酶和微生物性脂肪酶。不同來源的脂肪酶可以催化同一反應，但反應條件相同時，酶促反應的速率、特異性等則不盡相同。
聚合酶的分類介紹
可分為以下幾個類群:(1)依賴DNA的DNA聚合酶；(2)依賴RNA的DNA聚合酶；(3)依賴DNA的RNA聚合酶；(4)依賴RNA的RNA聚合酶。前兩者是DNA聚合酶，它使DNA復制鏈按模板順序延長。如在原核生物中僅就大腸桿菌中已被發現的就有三種(分別簡稱為PolⅠ，PolⅡ和PolⅢ等)；D
關于AmpC酶的分類介紹
AmpC 酶按其產生的方式分為3 類:誘導高產酶、持續高產酶和持續低產酶。 (1) 誘導高產酶:AmpC 酶的合成往往與β2內酰胺類抗生素的存在有關。絕大部分腸桿菌科細菌和綠膿假單胞菌在正常條件下(即無β內酰胺類抗生素存在的條件下) 只產生少量的AmpC 酶。而當有誘導作用的β內酰胺類抗生素存
藥物代謝酶的分類介紹
參與藥物代謝反應的酶系通常分為兩類：微粒體酶系和非微粒體酶系。 1微粒體藥物代謝酶系統 微粒體酶系主要存在于肝細胞或其他細胞的內質網的親脂性膜上。肝微粒體中最重要的一族氧化酶是肝微粒體混合功能氧化酶系統或稱單加氧酶，是藥物在體內代謝的主要途徑，該類酶系氧化反應類型極為廣泛，大多數藥物是通過這