關于螺內酯殘留物的檢查介紹
取本品約1g，精密稱定，置20mL頂空瓶中，精密加入內標溶液（取正丙醇適量，精密稱定，用二甲基亞砜稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液，即得）1mL，用二甲基亞砜定量稀釋至10mL，加蓋密閉，振搖使溶解，作為供試品溶液；另分別取甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、四氫呋喃、吡啶與二甲基甲酰胺對照品，精密稱定，用二甲基亞砜定量稀釋制成每1mL中含甲醇、乙醇、丙酮與乙酸乙酯均約為1mg，含四氫呋喃、吡啶與二甲基甲酰胺分別約為0.07mg、0.02mg與0.09mg的溶液：精密量取5mL，置20mL頂空瓶中，精密加入內標溶液1mL，用二甲基亞砜定量稀釋至10mL，加蓋密閉，搖勻，作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法（2010年版藥典二部附錄ⅧP）試驗。以6%氰丙基苯基－94%二甲基聚硅氧烷（或極性相近）為固定液的毛細管柱為色譜柱，柱溫為40℃，維持8分鐘，以每分鐘45℃的速率升溫至200℃，維持3分鐘；檢測器溫度為250℃，進樣口溫度為200℃......閱讀全文
關于螺內酯殘留物的檢查介紹
取本品約1g，精密稱定，置20mL頂空瓶中，精密加入內標溶液（取正丙醇適量，精密稱定，用二甲基亞砜稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液，即得）1mL，用二甲基亞砜定量稀釋至10mL，加蓋密閉，振搖使溶解，作為供試品溶液；另分別取甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、四氫呋喃、吡啶與二甲基甲酰胺對照品，精密稱
螺內酯的檢查
（1）結晶細度：取藥品適量，置載玻片上，加水1滴，蓋上蓋玻片并適當壓緊，置具有測微尺的顯微鏡視野下檢查，首先上下左右移動，在晶體分布均勻的視野下計數，先計數10μm以上的，再計數10μm以下的。計數結果，10μm以下的結晶應不少于90%。 （2）巰基化合物：取藥品2.0g，加水30ml，振搖后
關于螺內酯中毒的介紹
螺內酯（安體舒通）在腎遠曲小管和集合管的上皮細胞內競爭醛固酮受體，使K+、Na+的交換降低，促進Na和Cl的排出而產生利尿。因K排出減少故為保K利尿藥。主要用于治療與醛固酮升高有關的頑固性水腫，如肝硬化腹水、腎病綜合征和頑固性心衰等。小鼠口服LD50>1.0g/kg，大鼠LD50腹腔注射為0.2
螺內酯的檢查方法
結晶細度取本品適量,置載玻片上,加水滴,蓋上蓋玻片并適當壓緊,置具有測微尺的顯微鏡視野下檢查,首先上下左右移動,在晶體分布均勻的視野下計數,先計10pm以上的,再計10m以下的。計數結果,10m以下的結晶應不少于90%巰基化合物取本品2.0g,加水30m1,振搖后,濾過,取濾液15ml,加淀粉指示液
關于螺內酯的鑒別測定介紹
（1）取本品10mg，加硫酸2mL，搖勻，溶液顯橙黃色，有強烈黃綠色熒光，緩緩加熱，溶液即變為深紅色，并有硫化氫氣體產生，遇濕潤的醋酸鉛試紙顯暗黑色；將此溶液傾入約10mL的水中，成為黃綠色的乳狀液。 （2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
關于螺內酯的用法用量介紹
1．成人 ①治療水腫性疾病，每日40～120mg，分2～4次服用，至少連服5日。以后酌情調整劑量。 ②治療高血壓，開始每日40～80mg，分次服用，至少2周，以后酌情調整劑量，不宜與血管緊張素轉換酶抑制劑合用，以免增加發生高鉀血癥的機會。 ③治療原發性醛固酮增多癥，手術前患者每日用量100
關于螺內酯的禁用慎用介紹
(1)本藥可通過胎盤，但對胎兒的影響尚不清楚。孕婦應在醫師指導下用藥，且用藥時間應盡量短。 (2)老年人用藥較易發生高鉀血癥和利尿過度。 (3)高鉀血癥患者禁用。 (4)下列情況慎用： ①無尿； ②腎功能不全； ③肝功能不全，因本藥引起電解質紊亂可誘發肝昏迷； ④低鈉血癥； ⑤酸
螺內酯試驗檢查作用
螺內酯試驗是一項用于檢查排尿功能是否正常的輔助檢查方法。螺內酯能在腎遠曲小管競爭性拮抗醛固酮的排鉀效應，但并不抑制醛固酮的合成與分泌，對腎小管也無直接作用。原發性醛固酮增多癥病人給予螺內酯后，可使腎小管排鉀減少，排鈉增加，血鉀升高，血鈉降低。
螺內酯片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(相當于螺內酯約62.5mg),加三氯甲烷25ml,超聲約5分鐘,振搖10~15分鐘,離心,取上清液濾過,殘渣用三氯甲烷25ml重復上述操作。合并三氯甲烷提取液,置旋轉蒸發器上蒸干。殘渣加氫呋喃2.5ml與流動相22.5ml溶
螺內酯膠囊的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物適量(相當于螺內酯約62.5mg),加三氯甲烷25ml,超聲約5分鐘,振搖10~15分鐘,離心,取上清液濾過,殘渣用三氯甲烷25ml重復上述操作。合并三氯甲烷提取液,置旋轉蒸發器上蒸干。殘渣加四氫呋喃2.5ml與流動相2.5ml溶
螺內酯片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(相當于螺內酯約62.5mg),加三氯甲烷25ml,超聲約5分鐘,振搖10~15分鐘,離心,取上清液濾過,殘渣用三氯甲烷25ml重復上述操作。合并三氯甲烷提取液,置旋轉蒸發器上蒸干。殘渣加氫呋喃2.5ml與流動相22.5ml溶解后
螺內酯膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物適量(相當于螺內酯約62.5mg),加三氯甲烷25ml,超聲約5分鐘,振搖10~15分鐘,離心,取上清液濾過,殘渣用三氯甲烷25ml重復上述操作。合并三氯甲烷提取液,置旋轉蒸發器上蒸干。殘渣加四氫呋喃2.5ml與流動相2.5ml溶解后
關于螺內酯的基本信息介紹
螺內酯，是一種人工合成的甾體化合物，一種低效利尿劑，其結構與醛固酮相似，為醛固酮的競爭性抑制劑。由于其僅作用于遠曲小管和集合管，對腎小管其他各段無作用，故利尿作用較弱。另外，螺內酯對腎小管以外的醛固酮靶器官也有作用。 中文名稱：螺內酯 化學名稱：17β-羥基-3-氧代-7α-(乙酰硫基)-1
關于螺內酯的藥物測定內容介紹
方法名稱：螺內酯的含量測定——分光光度法。 應用范圍：本方法采用分光光度法測定螺內酯的含量。 本方法適用螺內酯。 方法原理：供試品經乙醇溶解稀釋后置于分光光度計，于波長238nm處測定吸收度，按C24H32O4S的吸收系數為471計算其含量。 試劑：無水乙醇。 儀器設備：紫外－可見分光光
螺內酯試驗的介紹
螺內酯試驗是一項用于檢查排尿功能是否正常的輔助檢查方法。螺內酯能在腎遠曲小管競爭性拮抗醛固酮的排鉀效應，但并不抑制醛固酮的合成與分泌，對腎小管也無直接作用。原發性醛固酮增多癥病人給予螺內酯后，可使腎小管排鉀減少，排鈉增加，血鉀升高，血鈉降低。
臨床化學檢查方法介紹螺內酯試驗介紹
螺內酯試驗介紹： 螺內酯試驗是一項用于檢查排尿功能是否正常的輔助檢查方法。螺內酯能在腎遠曲小管競爭性拮抗醛固酮的排鉀效應，但并不抑制醛固酮的合成與分泌，對腎小管也無直接作用。原發性醛固酮增多癥病人給予螺內酯后，可使腎小管排鉀減少，排鈉增加，血鉀升高，血鈉降低。螺內酯試驗正常值： 此試驗為陰性。螺
螺內酯
鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸2ml,搖勻,溶液顯橙黃色,有強烈黃綠色熒光,緩緩加熱,溶液即變為深紅色,并有硫化氫氣體產生,遇濕潤的醋酸鉛試紙顯暗黑色;將此溶液傾入約10ml的水中,成為黃綠色的乳狀液2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3
螺內酯
鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸2ml,搖勻,溶液顯橙黃色,有強烈黃綠色熒光,緩緩加熱,溶液即變為深紅色,并有硫化氫氣體產生,遇濕潤的醋酸鉛試紙顯暗黑色;將此溶液傾入約10ml的水中,成為黃綠色的乳狀液2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3
螺內酯的性狀及檢查方法
性狀本品為白色或類白色的細微結晶性粉末;有輕微硫醇臭本品在三氯甲烷中極易溶解,在苯或乙酸乙酯中易溶,在乙醇中溶解,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為203~209℃,熔融時同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),
螺內酯片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于螺內酯0.1g),加三氯甲烷5ml振搖提取,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣在105℃干燥,照螺內酯項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通
螺內酯膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于螺內酯1g),加三氯甲烷5ml,振搖提取,濾過,濾液置水浴上蒸干殘渣照螺內酯項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
螺內酯試驗的檢查過程
（1） 對照期與試驗期進固定鈉(150mmol/d)，鉀(50mmol/d)飲食，飲蒸餾水，每日測血壓2次。 （2） 對照期，歷時3d-7d，測2次以上血鉀、鈉、氯、二氧化碳結合力(CO2CP)與24h尿鉀排泄量，做心電圖1次。如有2次或2次以上血鉀3-4mmol/L，24h尿鉀排泄量>30m
螺內酯試驗的檢查過程
（1） 對照期與試驗期進固定鈉(150mmol/d)，鉀(50mmol/d)飲食，飲蒸餾水，每日測血壓2次。 （2） 對照期，歷時3d-7d，測2次以上血鉀、鈉、氯、二氧化碳結合力(CO2CP)與24h尿鉀排泄量，做心電圖1次。如有2次或2次以上血鉀3-4mmol/L，24h尿鉀排泄量>30m
概述螺內酯有關物質的檢查
取本品約62.5mg，精密稱定，置25mL量瓶中，加四氫呋喃2.5mL溶解后，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1mL，置100mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液（1）；精密量取對照溶液（1）0.5mL，置10mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液（2
螺內酯的性狀及鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸2ml,搖勻,溶液顯橙黃色,有強烈黃綠色熒光,緩緩加熱,溶液即變為深紅色,并有硫化氫氣體產生,遇濕潤的醋酸鉛試紙顯暗黑色;將此溶液傾入約10ml的水中,成為黃綠色的乳狀液2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3
螺內酯片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于螺內酯0.1g),加三氯甲烷5ml振搖提取,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣在105℃干燥,照螺內酯項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照
螺內酯片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于螺內酯0.1g),加三氯甲烷5ml振搖提取,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣在105℃干燥,照螺內酯項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照
螺內酯膠囊
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于螺內酯1g),加三氯甲烷5ml,振搖提取,濾過,濾液置水浴上蒸干殘渣照螺內酯項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
螺內酯片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于螺內酯0.1g),加三氯甲烷5ml振搖提取,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣在105℃干燥,照螺內酯項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照
螺內酯膠囊
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于螺內酯1g),加三氯甲烷5ml,振搖提取,濾過,濾液置水浴上蒸干殘渣照螺內酯項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測