螺內酯
鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸2ml,搖勻,溶液顯橙黃色,有強烈黃綠色熒光,緩緩加熱,溶液即變為深紅色,并有硫化氫氣體產生,遇濕潤的醋酸鉛試紙顯暗黑色;將此溶液傾入約10ml的水中,成為黃綠色的乳狀液2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集582圖)一致。性狀本品為白色或類白色的細微結晶性粉末;有輕微硫醇臭本品在三氯甲烷中極易溶解,在苯或乙酸乙酯中易溶,在乙醇中溶解,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為203~209℃,熔融時同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-33°至-37°檢查結晶細度取本品適量,置載玻片上,加水滴,蓋上蓋玻片并適當壓緊,置具有測微尺的顯微鏡視野下檢查,首先上下左右移動,在晶體分布均勻的視野下計數,先計10p......閱讀全文
螺內酯
鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸2ml,搖勻,溶液顯橙黃色,有強烈黃綠色熒光,緩緩加熱,溶液即變為深紅色,并有硫化氫氣體產生,遇濕潤的醋酸鉛試紙顯暗黑色;將此溶液傾入約10ml的水中,成為黃綠色的乳狀液2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3
螺內酯
鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸2ml,搖勻,溶液顯橙黃色,有強烈黃綠色熒光,緩緩加熱,溶液即變為深紅色,并有硫化氫氣體產生,遇濕潤的醋酸鉛試紙顯暗黑色;將此溶液傾入約10ml的水中,成為黃綠色的乳狀液2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3
螺內酯片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于螺內酯0.1g),加三氯甲烷5ml振搖提取,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣在105℃干燥,照螺內酯項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照
螺內酯膠囊
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于螺內酯1g),加三氯甲烷5ml,振搖提取,濾過,濾液置水浴上蒸干殘渣照螺內酯項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
螺內酯片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于螺內酯0.1g),加三氯甲烷5ml振搖提取,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣在105℃干燥,照螺內酯項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照
螺內酯膠囊
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于螺內酯1g),加三氯甲烷5ml,振搖提取,濾過,濾液置水浴上蒸干殘渣照螺內酯項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
螺內酯用法用量
1．成人①治療水腫性疾病，每日40～120mg，分2～4次服用，至少連服5日。以后酌情調整劑量。②治療高血壓，開始每日40～80mg，分次服用，至少2周，以后酌情調整劑量，不宜與血管緊張素轉換酶抑制劑合用，以免增加發生高鉀血癥的機會。③治療原發性醛固酮增多癥，手術前患者每日用量100～400mg
螺內酯的鑒別
（1）取藥品10mg，加硫酸2ml，搖勻，溶液顯橙黃色，有強烈黃綠色熒光，緩緩加熱，溶液即變為深紅色，并有硫化氫氣體產生，遇濕潤的醋酸鉛試紙顯暗黑色；將此溶液傾入約10ml水中，成為黃綠色的乳狀液。 （2）藥品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜一致。
螺內酯的檢查
（1）結晶細度：取藥品適量，置載玻片上，加水1滴，蓋上蓋玻片并適當壓緊，置具有測微尺的顯微鏡視野下檢查，首先上下左右移動，在晶體分布均勻的視野下計數，先計數10μm以上的，再計數10μm以下的。計數結果，10μm以下的結晶應不少于90%。 （2）巰基化合物：取藥品2.0g，加水30ml，振搖后
螺內酯的臨床研究
螺內酯是繼血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI）和β-受體阻滯劑（BRB）后，第三個能降低慢性心力衰竭（CHF）病人死亡率的藥物。把醛固酮拮抗劑作為心力衰竭和心肌梗死后的強適應癥推薦藥物。螺內酯在心衰的治療中起著很重要的作用，研究發現在沒有使用地高辛或ACEI治療的病人，螺內酯出現有益的趨勢，但沒有
螺內酯試驗檢查作用
螺內酯試驗是一項用于檢查排尿功能是否正常的輔助檢查方法。螺內酯能在腎遠曲小管競爭性拮抗醛固酮的排鉀效應，但并不抑制醛固酮的合成與分泌，對腎小管也無直接作用。原發性醛固酮增多癥病人給予螺內酯后，可使腎小管排鉀減少，排鈉增加，血鉀升高，血鈉降低。
螺內酯作用與用途
螺內酯可競爭性地與胞漿中的醛固酮受體結合而拮抗醛固酮的保鈉排鉀作用，促進Na+和水的排出，減少K+排出。由于本藥僅作用于遠曲小管和集合，故利尿作用較弱，其利尿作用與體內醛固酮水平有關。臨床主要用于伴有醛固酮升高的頑固性水腫，如充血性心力衰竭、肝硬化腹水及腎病綜合征。常與排鉀性利尿藥合用，增強利尿
螺內酯試驗的介紹
螺內酯試驗是一項用于檢查排尿功能是否正常的輔助檢查方法。螺內酯能在腎遠曲小管競爭性拮抗醛固酮的排鉀效應，但并不抑制醛固酮的合成與分泌，對腎小管也無直接作用。原發性醛固酮增多癥病人給予螺內酯后，可使腎小管排鉀減少，排鈉增加，血鉀升高，血鈉降低。
螺內酯試驗的概述
螺內酯試驗是一項用于檢查排尿功能是否正常的輔助檢查方法。螺內酯能在腎遠曲小管競爭性拮抗醛固酮的排鉀效應，但并不抑制醛固酮的合成與分泌，對腎小管也無直接作用。原發性醛固酮增多癥病人給予螺內酯后，可使腎小管排鉀減少，排鈉增加，血鉀升高，血鈉降低。
螺內酯的檢查方法
結晶細度取本品適量,置載玻片上,加水滴,蓋上蓋玻片并適當壓緊,置具有測微尺的顯微鏡視野下檢查,首先上下左右移動,在晶體分布均勻的視野下計數,先計10pm以上的,再計10m以下的。計數結果,10m以下的結晶應不少于90%巰基化合物取本品2.0g,加水30m1,振搖后,濾過,取濾液15ml,加淀粉指示液
螺內酯的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25μg的溶液。對照品溶液取螺內酯對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含25g的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈水(50:50)為流動相檢測波長為238
螺內酯膠囊的類別
類別同螺內酯。規格20mg貯藏密封,在干燥處保存。
螺內酯的檢測方法
檢查結晶細度取本品適量,置載玻片上,加水滴,蓋上蓋玻片并適當壓緊,置具有測微尺的顯微鏡視野下檢查,首先上下左右移動,在晶體分布均勻的視野下計數,先計10pm以上的,再計10m以下的。計數結果,10m以下的結晶應不少于90%巰基化合物取本品2.0g,加水30m1,振搖后,濾過,取濾液15ml,加淀粉指
螺內酯的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸2ml,搖勻,溶液顯橙黃色,有強烈黃綠色熒光,緩緩加熱,溶液即變為深紅色,并有硫化氫氣體產生,遇濕潤的醋酸鉛試紙顯暗黑色;將此溶液傾入約10ml的水中,成為黃綠色的乳狀液2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3
螺內酯的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的細微結晶性粉末;有輕微硫醇臭本品在三氯甲烷中極易溶解,在苯或乙酸乙酯中易溶,在乙醇中溶解,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為203~209℃,熔融時同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),
螺內酯片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(相當于螺內酯約62.5mg),加三氯甲烷25ml,超聲約5分鐘,振搖10~15分鐘,離心,取上清液濾過,殘渣用三氯甲烷25ml重復上述操作。合并三氯甲烷提取液,置旋轉蒸發器上蒸干。殘渣加氫呋喃2.5ml與流動相22.5ml溶
螺內酯膠囊的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物適量(相當于螺內酯約62.5mg),加三氯甲烷25ml,超聲約5分鐘,振搖10~15分鐘,離心,取上清液濾過,殘渣用三氯甲烷25ml重復上述操作。合并三氯甲烷提取液,置旋轉蒸發器上蒸干。殘渣加四氫呋喃2.5ml與流動相2.5ml溶
關于螺內酯中毒的介紹
螺內酯（安體舒通）在腎遠曲小管和集合管的上皮細胞內競爭醛固酮受體，使K+、Na+的交換降低，促進Na和Cl的排出而產生利尿。因K排出減少故為保K利尿藥。主要用于治療與醛固酮升高有關的頑固性水腫，如肝硬化腹水、腎病綜合征和頑固性心衰等。小鼠口服LD50>1.0g/kg，大鼠LD50腹腔注射為0.2
螺內酯片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(相當于螺內酯約62.5mg),加三氯甲烷25ml,超聲約5分鐘,振搖10~15分鐘,離心,取上清液濾過,殘渣用三氯甲烷25ml重復上述操作。合并三氯甲烷提取液,置旋轉蒸發器上蒸干。殘渣加氫呋喃2.5ml與流動相22.5ml溶解后
螺內酯的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加硫酸2ml,搖勻,溶液顯橙黃色,有強烈黃綠色熒光,緩緩加熱,溶液即變為深紅色,并有硫化氫氣體產生,遇濕潤的醋酸鉛試紙顯暗黑色;將此溶液傾入約10ml的水中,成為黃綠色的乳狀液（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)
螺內酯的類別和規格
類別利尿藥貯藏密封保存。制劑(1)螺內酯片(2)螺內酯膠囊
螺內酯膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物適量(相當于螺內酯約62.5mg),加三氯甲烷25ml,超聲約5分鐘,振搖10~15分鐘,離心,取上清液濾過,殘渣用三氯甲烷25ml重復上述操作。合并三氯甲烷提取液,置旋轉蒸發器上蒸干。殘渣加四氫呋喃2.5ml與流動相2.5ml溶解后
螺內酯膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于螺內酯12.5mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使螺內酯溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條
螺內酯膠囊的藥理毒性
本藥結構與醛固酮相似，為醛固酮的競爭性抑制劑。作用于遠曲小管和集合管，阻斷Na[sup]+[/sup]-K[sup]+[/sup]和Na[sup]+[/sup]-H[sup]+[/sup]交換，結果Na[sup]+[/sup]、C1[sup]-[/sup]和水排泄增多，K[sup]+[/sup]
螺內酯的基本性狀
本品為白色或類白色的細微結晶性粉末;有輕微硫醇臭本品在三氯甲烷中極易溶解,在苯或乙酸乙酯中易溶,在乙醇中溶解,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為203~209℃,熔融時同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋