<li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>

  • Immunity|清華董晨組發現調控Tfh發育的又一個轉錄因子Tox2

    CD4+輔助T細胞(T help cells, Th)可以分為Th1,Th2,Th17,以及濾泡型輔助T細胞(T follicular helper, Tfh)等不同亞型,Tfh對生發中心形成,輔助B細胞產生高親和力的抗體具有重要作用,表型上來說,Tfh通常高表達趨化因子受體CXCR5,能夠促進Tfh向B細胞濾泡的遷移【1】。2009年,三個獨立的研究組發現轉錄因子Bcl6對Tfh的分化具有重要作用,而其他輔助型T細胞亞群和調節性T細胞亞群發育并不需要Bcl6參與,由此確立了Tfh是獨立于其他輔助型T細胞的亞群【2-4】。Tfh的發育分化是一復雜卻精確調控的過程,包括Bcl6,ASCL2,c-MAF在內的許多轉錄因子都有重要的調控作用,并形成復雜的調控網絡(圖1)【1】。圖1 調控Tfh分化發育的轉錄因子網絡【1】 盡管已有文獻表明IL6和IL21可以促進Tfh中Bcl6的表達,但對于Bcl6上游是否還存在其他通路,可以特......閱讀全文

    Immunity-|-清華董晨組發現調控Tfh發育的又一個轉錄因子Tox2

      CD4+輔助T細胞(T help cells, Th)可以分為Th1,Th2,Th17,以及濾泡型輔助T細胞(T follicular helper, Tfh)等不同亞型,Tfh對生發中心形成,輔助B細胞產生高親和力的抗體具有重要作用,表型上來說,Tfh通常高表達趨化因子受體CXCR5,能夠促進

    轉錄因子Tox2可通過調節染色質可及性促進T細胞的發育

      T卵泡輔助細胞(TFH)細胞為生發中心(GC)反應中的B細胞提供了必要的幫助。BCL6是TFH細胞中必需的轉錄因子。2019年11月12日,清華大學免疫學研究所董晨團隊在Immunity上發表題為The Transcription Factor Tox2 Drives T FollicularH

    清華大學Nature發表免疫學研究新成果

      來自清華大學醫學院、MD安德森癌癥中心等處的研究人員,在新研究中揭示轉錄因子Ascl2啟動了濾泡輔助T細胞(follicular T-helper-cell,Tfh)發育。這一研究結果發表在1月19日的《自然》(Nature)雜志上。   領導這一研究的是現任職清華大學醫學院和MD安德森癌

    艾滋病病毒感染-與TFH過度表達相關

      濾泡輔助性T細胞(TFH)在形成B細胞介導的抗體應答中發揮著重要作用。通過從艾滋病患者身上提取淋巴結,研究人員運用大規模的細胞測量方法和TCR測序來直接檢查TFH對艾滋病病毒的應答,發現TFH并沒有在抵御病毒感染中正常發揮作用。進一步研究發現,感染艾滋病病毒后,TFH細胞出現了大量復制,雖然艾滋

    清華大學Nature發表免疫學新文章

      來自清華大學的研究人員在新研究中揭示出了T細胞與B細胞之間的一種糾纏性互作模式,并證實ICOSL驅動了對生發中心(germinal centre ,GC)反應的前饋調控。研究結果發表在10月15日的《自然》(Nature)雜志上。  領導這一研究的是清華大學的祁海(Hai Qi)教授。其長期致力

    專訪董晨教授:開啟免疫功能的新通路

      8月初,武漢籍德州大學M.D Anderson Cancer Center的董晨教授在《Science》在線版上發表了他一年來的最新研究成果。他帶領的研究小組發現了一類新的輔助性T細胞,為免疫學理論體系增添了新內容。   90年本科畢業一年后的董晨踏上了美國之旅,修讀博士學位期間師從一位美國院

    祁海研究組連發Science,Cell-Rep文章解析“生發中心”

      機體在感染病原后會產生抗體來進行自我保護。抗體的保護性強弱有別,而保護性強的抗體,比如抗艾滋病病毒的廣譜中和抗體,因為能與病原更緊密地結合,從而更有效地促其降解并達到清除病原的目的。這種抗體,大多來自于被稱為“生發中心”的淋巴組織。  清華大學“長江學者”祁海教授一直致力于研究抗體免疫應答與“生

    自身免疫類甲狀腺疾病患者的Tfh細胞增殖頻率

      Tfh細胞在自身免疫類疾病進程中發揮著重要的作用, 江蘇大學附屬人民醫院的科學家們研究了自身免疫類甲狀腺疾病(AITD)患者的Tfh細胞的功能。Tfh細胞是一類調控B細胞產生抗體的新的細胞亞群, 之前的研究表明CD4+ CXCR5+ICOS 或CD4+CXCR5+PD-1較高是Tfh細胞處于細胞

    新型免疫細胞被發現-有望揭秘自身免疫疾病治療新途徑

      最近,國際著名雜志《Immunity》《免疫》刊登了北京大學人民醫院風濕免疫科栗占國教授973課題關于類風濕關節炎發病中免疫機制研究的重要發現。文章被雜志主編推薦為“特色”重點文章,國際知名的免疫學家Hideki Ueno教授在雜志同期發表評論,以“外周血Tfh細胞色彩燦爛(Blood Tf

    研究揭示蛋白激酶PDK1調控Tfh細胞分化的機制

    國農業大學生物學院于舒洋研究組題為該論文以PI3K下游蛋白激酶PDK1(serine/threonine kinase 3-phosphoinositide-dependent protein kinase 1)條件敲除小鼠為主,結合多種基因工程小鼠模型的免疫應答分析,闡明了PDK1在TFH細胞分化

    J-Clin-Endocrinol-Metab:自身免疫類甲狀腺疾病患者的Tfh細胞...

    Tfh細胞在自身免疫類疾病進程中發揮著重要的作用, 江蘇大學附屬人民醫院的科學家們研究了自身免疫類甲狀腺疾病(AITD)患者的Tfh細胞的功能。Tfh細胞是一類調控B細胞產生抗體的新的細胞亞群, 之前的研究表明CD4+ CXCR5+ICOS 或CD4+CXCR5+PD-1較高是Tfh細胞

    2017年5月19日Science期刊精華

      本周又有一期新的Science期刊(2017年5月19日)發布,它有哪些精彩研究呢?讓小編一一道來。  1.Science:鑒定出哺乳動物胎兒生長的關鍵調節蛋白ZFP568  doi:10.1126/science.aah6895  在一項新的研究中,來自美國國家衛生研究院(NIH)、埃默里大學

    Tfh細胞是什么?發現它對自身免疫病調控的作用新機制

       清華大學免疫學研究所董晨課題組在國際著名學術期刊《Journal of Experimental Medicine》在線發表題為“Deficiency in T follicular regulatory cells promotes autoimmunity”的研究論文,報道了Tfr細胞控制

    Tfh細胞分泌產物IFNγ有助與產生高保護性抗寨卡病毒抗體

      2019年8月27日,國際著名學術期刊Nature Communications在線發表了中國科學院上海巴斯德研究所金俠課題組和王海坤課題組合作研究論文“ZIKV infection induces robust Th1-like Tfh cell and long-termprotective

    研究發現濾泡輔助性T細胞分化調控新機制

      8月7日,國際學術期刊《美國國家科學院院刊》(PNAS)在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所孫兵研究組與中國科學院上海巴斯德研究所王海坤研究組合作完成的題為Extracellular matrix protein 1 promotes follicular helper T cell

    研究發現濾泡輔助性T細胞分化調控新機制

      8月7日,國際學術期刊《美國國家科學院院刊》(PNAS)在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所孫兵研究組與中國科學院上海巴斯德研究所王海坤研究組合作完成的題為Extracellular matrix protein 1 promotes follicular helper T cell

    靶向TOX和TOX2有望改善CART細胞免疫療法對實體瘤的治療

      十年前,科學家們已宣布開發出一種稱為CAR(嵌合抗原受體)-T的癌癥免疫療法:對來自患者的T細胞進行基因修飾,使得它們具有強大的抗腫瘤作用,隨后再將這些經過基因修飾的T細胞灌注到患者自己的體內。從那以后,CAR-T方法(統稱為“過繼性T細胞轉移”的幾種策略中的一種)作為新型細胞免疫治療工具成為頭

    Nature胚胎發育研究:重建人體發育時間

      京都大學(Kyoto University)的研究人員利用誘導多能干細胞(iPSC)重構了人體“分節時鐘segmentation clock”,這是胚胎發育研究的重點。  這一成果公布在4月1日的Nature雜志上  從受精卵的第一個部分開始,一個復雜的蛋白質和基因網絡相互作用,構建形成了我們器

    血細胞的起源、發育體系及發育規律

      (—)血細胞的起源及發育體系  目前認為所有血細胞均起源于全能干細胞,此干細胞具有高度自我復制能力,并可多向分化為淋巴細胞系干細胞和骨髓系干細胞。骨髓系干細胞在造血微環境及造血刺激因子的調控下而分化為紅系、粒—單系、嗜酸粒系和巨核系祖細胞,再經過有控制分裂增殖、發育,逐漸成熟而自成體系。  淋巴

    Science:鑒定出一種引發過敏反應的Tfh13亞型免疫細胞

      當過敏癥引起過敏性休克(anaphylaxis,一種嚴重的過敏反應),即呼吸道收縮和血壓突然下降時,這可危及生命。在一項新的研究中,來自美國耶魯大學和杰克遜基因組醫學實驗室等研究機構的研究人員鑒定出一種觸發與過敏性休克和其他的過敏反應相關的抗體產生的免疫細胞亞型。他們揭示出一種可用于開發阻止嚴重

    第三軍醫大學Nature-Immunology發表免疫學重要成果

       免疫學領域頂級期刊《Nature Immunology》(自然.免疫學)在線發表第三軍醫大學基礎部全軍免疫學研究所葉麗林教授、周新元副教授及吳玉章教授領銜的研究成果:“The transcription factor TCF-1 initiates TFH differentiation du

    氣孔的發育

      以裸子植物為中心對氣孔的形成過程和親緣關系十分重視。氣孔是從原表皮細胞中發生的,氣孔母細胞(stomatal mother cell)橫分裂為三,中央細胞再分為二,成為保衛細胞,左右二細胞則成為副衛細胞的形式[復唇型(syndetocheilie type),相反,也有母細胞僅二分為保衛細胞的形

    淺談垂體發育

    腦垂體(hypophysis cerebri)為卵圓形小體,灰紅色,橫徑12mm,前后徑約8mm,重500g。垂體與漏斗相連,漏斗為下丘腦灰結節向下的錐形中控突起。垂**于蝶骨的垂體窩內。上面被硬膜的環形鞍膈覆蓋,鞍膈中央有漏斗空穿過,并將垂體上面與視交叉隔開。垂體側面有海綿竇及其所含結構。垂體

    清華大學Nature發表免疫學新成果

      來自清華大學、中國醫學科學院北京協和醫學院的研究人員在新研究中證實,旁觀者B細胞和誘導共刺激分子ICOS驅動了輔助性T細胞運動,使其遷移到了濾泡區。研究人員以“Follicular T-helper cell recruitment governed by bystander B cells

    清華大學Nature發表免疫學新成果

      來自清華大學、中國醫學科學院北京協和醫學院的研究人員在新研究中證實,旁觀者B細胞和誘導共刺激分子ICOS驅動了輔助性T細胞運動,使其遷移到了濾泡區。研究人員以“Follicular T-helper cell recruitment governed by bystander B cells

    清華大學Nature發表免疫學新成果

      來自清華大學、中國醫學科學院北京協和醫學院的研究人員在新研究中證實,旁觀者B細胞和誘導共刺激分子ICOS驅動了輔助性T細胞運動,使其遷移到了濾泡區。研究人員以“Follicular T-helper cell recruitment governed by bystander B cells

    遺傳發育所揭示水稻穗莖發育調控機制

      雜交水稻的發明和大規模應用不僅解決了中國人的吃飯問題,對世界減少饑餓也作出了卓越的貢獻。雜交水稻的制種過程需要兩個親本材料——雄性不育系和恢復系,然而水稻不育系常常具有“包穗”(即抽穗期穗子被包裹在葉鞘內難以抽出)的特性,為雜交稻制種帶來很大困難。研究表明最上部莖節內活性赤霉素水平的降低是導致不

    關于發育性髖關節發育不良的簡介

      發育性髖關節發育不良(DDH)又稱發育性髖關節脫位,是兒童骨科最常見的髖關節疾病,發病率在1‰左右,女孩的發病率是男孩的6倍左右,左側約為右側的2倍,雙側約占35%。DDH包括髖關節脫位、半脫位和髖臼發育不良,較以往“先天性髖關節脫位”的名稱更能夠代表該病的全部畸形。  由多因素所致。該病的危險

    治療發育性髖關節發育不良的概述

      對DDH治療的目標是獲得髖關節的同心圓復位,只有這樣才能為股骨頭和髖臼發育提供好的條件,同時要防止股骨頭缺血壞死。根據患兒的年齡和病變的嚴重程度不同,治療方法也不相同。越早治療,效果越好,反之,隨著年齡和治療復雜性增加,發生股骨頭缺血壞死等并發癥的風險就越大,患兒將來可能發展為髖關節退行性改變和

    遺傳發育所玉米籽粒發育機制研究獲進展

      RNA編輯廣泛存在于植物的線粒體和葉綠體中。RNA編輯作為一種RNA轉錄后加工機制,對于調控基因表達具有重要意義。RNA C-U的編輯是胞嘧啶(C)經過脫氨轉變為尿嘧啶(U)的過程。在此過程中,PPR (pentatricopeptide repeat)結構域通常負責識別編輯位點,而DYW結構域

    <li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 1v3多肉多车高校生活的玩视频