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熒光顯微鏡和激光共聚焦顯微鏡的區別激光共聚焦顯微鏡是采用激光作為光源，在傳統光學顯微鏡基礎上采用共軛聚焦原理和裝置，并利用計算機對所觀察的對象進行數字圖象處理的一套觀察、分析和輸出系統。主要系統包括激光光源、自動顯微鏡、掃描模塊（包括共聚焦光路通道和針孔、掃描鏡、檢測器）、數字信號處理器、計算機以及圖象輸出設備（顯示器、彩色打印機）等。通過激光掃描共聚焦顯微鏡，可以對觀察樣品進行斷層掃描和成像。因此，可以無損傷的觀察和分析細胞的三維空間結構。同時，通過激光掃描共聚焦顯微鏡也是活細胞的動態觀察、多重免疫熒光標記和離子熒光標記觀察的有力工具.精確地對光譜的本質進行分析，區分發射光譜高度重疊的不同標記的信號。最重要的是，對于多色的熒光染色，它能徹底消除了熒光串色的影響，同時最大限度的減少了樣品熒光信號的損失。這些都是一般光鏡所不能達到的。......閱讀全文
熒光顯微鏡和激光共聚焦顯微鏡的區別激光共聚焦顯微鏡是采用激光作為光源，在傳統光學顯微鏡基礎上采用共軛聚焦原理和裝置，并利用計算機對所觀察的對象進行數字圖象處理的一套觀察、分析和輸出系統。主要系統包括激光光源、自動顯微鏡、掃描模塊（包括共聚焦光路通道和針孔、掃描鏡、檢測器）、數字信號處理器、計算機以及
熒光顯微鏡和激光共聚焦顯微鏡的區別激光共聚焦顯微鏡是采用激光作為光源，在傳統光學顯微鏡基礎上采用共軛聚焦原理和裝置，并利用計算機對所觀察的對象進行數字圖象處理的一套觀察、分析和輸出系統。主要系統包括激光光源、自動顯微鏡、掃描模塊（包括共聚焦光路通道和針孔、掃描鏡、檢測器）、數字信號處理器、計算機以及
這個以前解釋過，單光子就是通常的熒光激發方式，一個光子激發一個熒光分子發光，熒光波長比激發波長稍微長一些；雙光子就是用兩個光子激發一個熒光分子，激發光子能量小于熒光光子能量，因此激發波長長于熒光波長。現在公認的雙光子激發的用途：1. 用于用到紅外激發，穿透深度要高于單光子激發，2. 用于需要更高的激
最近試著做了一些小鼠的冰凍切片，接下來要使用熒光顯微鏡看自己打的病毒是否在自己想要的腦區。熒光顯微鏡的一些基本原理需要簡單學習一下，也在此分享一下。 熒光顯微鏡是利用紫外線為光源，用以照射被檢驗的物體，使該物體發出光源，然后在顯微鏡下進行對物體的觀察。主要是用于免疫熒光細胞，主要是由光源、濾板
雙光子熒光顯微鏡是結合了激光掃描共聚焦顯微鏡和雙光子激發技術的一種新技術。雙光子激發的基本原理是：在高光子密度的情況下，熒光分子可以同時吸收 2 個長波長的光子，在經過一個很短的所謂激發態壽命的時間后，發射出一個波長較短的光子；其效果和使用一個波長為長波長一半的光子去激發熒光分子是相同的。雙光子
Journal of Neuroscience Methods 151 (2006) 276–286Application of multiline two-photon microscopy to functional in vivo imagingRafael Kurtz a,?, Matthi
2. 方法與結果 ??? 為了從激光掃描顯微鏡的功能性成像中得出重要結論，一個高的時間分辨率是很重要的。在低光情況下，這通常通過進行單線掃描來獲取。這被以一個垂直系統（VS）神經元的突觸前分支的激光共聚焦(Leica SP2)鈣離子成像示例 (see Fig. 1, Table 1).
2.3. 多線TPLSM中的獲取模式 ??? 我們以兩種獲取模式操作多線TPLSM：第一種，整個研究使用所謂“幀掃描”模式，以64束激光在X、Y方向掃描樣品。因此焦平面上激發了均一性照明，假定光束陣列的橫向步長尺寸沒有過于粗糙（通常使用≤400 nm的步長尺寸）。在Fig. 3A，展示了
2.2.多線TPLSM中通過成像檢測釋放光??? 在單光束TPLSM中，光電倍增管PMT或者雪崩二極管APD可以很方便地用于釋放光檢測，由于雙光子激發的原理，激發只發生在激光焦點處。因此，用于屏蔽離焦光線的共焦小孔變得不必要，并且可以使用NDD檢測。這意味著激發光不會被送回掃描鏡，而是直接進入位于靠
一、原理不同 1、熒光顯微鏡：是以紫外線為光源， 用以照射被檢物體， 使之發出熒光， 然后在顯微鏡下觀察物體的形狀及其所在位置。 2、激光共聚焦顯微鏡：在熒光顯微鏡成象的基礎上加裝激光掃描裝置，使用紫外光或可見光激發熒光探針。 二、特點不同 1、熒光顯微鏡：用于研究細胞內物質的吸收、運輸、