關于磺胺嘧啶的藥物說明概述
磺胺嘧啶是目前我國臨床上常用的一種磺胺類抗感染藥物，又稱磺胺噠嗪、地亞凈，磺胺嘧啶的分子結構類似對氨基苯甲酸(PABA)，可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作為原料合成細菌所需的葉酸，減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量，而后者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質，因此抑制了細菌的生長繁殖。磺胺嘧啶對溶血性鏈球菌、葡萄球菌、腦膜炎雙球菌、肺炎球菌、淋球菌、大腸桿菌、痢疾桿菌等敏感細菌以及沙眼衣原體、放線菌、瘧原蟲、星形奴卡菌和弓形蟲等微生物均有抑制作用。磺胺嘧啶的優點是血中有效濃度較高，血清蛋白結合率低，藥物易于滲入腦脊髓液，為治療流行性腦膜炎的首選藥物，但近年來腦膜炎雙球菌對磺胺嘧啶等磺胺藥的耐藥菌株有所增加（國內報告20%，國外報告33%對本品耐藥）。對本品耐藥者，可用青霉素治療。磺胺嘧啶缺點為在尿路中較易析出結晶，因而需同服碳酸氫鈉。近年來研究表明，其半壽期為17......閱讀全文
關于磺胺嘧啶的藥物說明概述
磺胺嘧啶是目前我國臨床上常用的一種磺胺類抗感染藥物，又稱磺胺噠嗪、地亞凈，磺胺嘧啶的分子結構類似對氨基苯甲酸(PABA)，可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作為原料合成細菌所需的葉酸，減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量，而后者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖
概述磺胺嘧啶的藥物相互作用
1．合用尿堿化藥可增加本品在堿性尿中的溶解度，使排泄增多。 2．不能與對氨基苯甲酸同用，對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取，兩者相互拮抗。也不宜與含對氨苯甲酰基的局麻藥如普魯卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。 3．與口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤、苯妥英鈉和硫噴妥鈉同用時，上述藥物需調整劑量，
磺胺嘧啶銀說明
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;遇光或遇熱易變質。本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中均不溶;在氨試液中溶解。鑒別(1)取本品約0.5g,加硝酸5m1使溶解,再加水與氯化鈉的飽和溶液各20ml,搖勻,濾過,濾液用10%氫氧化鈉溶液中和至對酚酞指示液顯淺紅色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀
磺胺嘧啶片說明
性狀本品為白色至微黃色片;遇光色漸變深。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,濾過,取濾液,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留
磺胺嘧啶鈉說明
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變暗;久置潮濕空氣中,即緩緩吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品約1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)
磺胺嘧啶銀說明
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;遇光或遇熱易變質。本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中均不溶;在氨試液中溶解。鑒別(1)取本品約0.5g,加硝酸5m1使溶解,再加水與氯化鈉的飽和溶液各20ml,搖勻,濾過,濾液用10%氫氧化鈉溶液中和至對酚酞指示液顯淺紅色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀
概述磺胺嘧啶片的藥物相互作用
1．合用尿堿化藥可增加本品在堿性尿中的溶解度，使排泄增多。 2．不能與對氨基苯甲酸同用，對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取，兩者相互拮抗。也不宜與含對氨苯甲酰基的局麻藥如普魯卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。 3．與口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤、苯妥英鈉和硫噴妥鈉同用時，上述藥物需調整劑量，
概述磺胺嘧啶鋅軟膏的藥物相互作用
磺胺嘧啶鋅軟膏可自局部部分吸收，其藥物相互作用同磺胺藥全身應用。 1．與尿堿化藥合用時可增加磺胺嘧啶鋅軟膏在堿性尿中的溶解度，使排泄增多。 2．不能與對氨基苯甲酸合用，對氨基苯甲酸可代替磺胺嘧啶鋅軟膏被細菌攝取，兩者相互拮抗。也不宜與含對氨苯甲酰基的局麻藥如普魯卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。
磺胺嘧啶眼膏說明
性狀本品為淡黃色至黃色的軟膏。鑒別取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.5g),加水2oml與氫氧化鈉試液1ml,加熱使磺胺嘧啶溶解,攪拌,放冷,分取水層,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,濾過,沉淀用少量的冷水洗凈,在105℃干燥1小時后,沉淀照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查應符合
關于磺胺嘧啶銀霜的藥物討論分析
磺胺嘧啶銀霜劑處方含銀，對壞死組織具有腐蝕作用，對有痂下有膿者，還可將痂皮腐蝕軟化，易于剔除。但同時又不會破壞新鮮的正常的肉芽組織，故能去腐生肌，具有收斂傷口之功效，磺胺嘧啶本身又屬于抗生素類藥物，具有抗炎、消腫排膿的作用；而霜劑比一般的制劑又具有更好的滲透性，能完全更好地滲透到皮膚、肌肉里面去
概述磺胺嘧啶速釋片的藥物相互作用
1．合用尿堿化藥可增加本品在堿性尿中的溶解度，使排泄增多。 2．磺胺嘧啶速釋片不能與對氨基苯甲酸同用，對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取，兩者相互拮抗。也不宜與含對氨苯甲酰基的局麻藥如普魯卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。 3．與口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤、苯妥英鈉和硫噴妥鈉同用時，上述藥
磺胺嘧啶銀乳膏說明
規格(1)10g:0.1g(2)20g:0.2g(3)50g:0.5g(4)5貯藏遮光,密封,在陰涼處保存類別同磺胺嘧啶銀性狀本品為白色乳膏鑒別取本品約2g,加稀硝酸5ml,煮沸溶解,放冷,濾過,濾液中加稀鹽酸2ml,即發生白色的凝乳狀沉淀,加氨試液4ml,則沉淀溶解,再加稀硝酸7ml,又發生白色凝
概述磺胺嘧啶鈉注射液的藥物相互作用
1．合用尿堿化藥可增加磺胺嘧啶鈉注射液在堿性尿中的溶解度，使排泄增多。 2．不能與對氨基苯甲酸同用，對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取，兩者相互拮抗。也不宜與含對氨苯甲酰基的局麻藥如普魯卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。 3．與口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤、苯妥英鈉和硫噴妥鈉同用時，上述藥物
概述磺胺嘧啶的藥理作用
磺磺胺嘧磺胺嘧啶屬全身應用的中效磺胺類藥，為一種廣譜抑菌劑。其作用機制是因其在結構上類似對氨基苯甲酸（PABA），可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作為原料合成細菌所需要的四氫葉酸，進而抑制細菌蛋白質的合成而起抗菌作用。磺胺嘧啶是磺胺類藥中血漿蛋白結合率最低和血-
注射用磺胺嘧啶鈉說明
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變暗。鑒別照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,每瓶加水制成每1nl中約含磺胺嘧啶鈉0.2g的溶液,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法比較,不得更深。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則114
關于磺胺嘧啶軟膏的簡介
磺胺嘧啶軟膏，適應癥為適用于葡萄球菌感染、瘡癤。 1、磺胺嘧啶軟膏的性狀：本品為淡黃色或黃色軟膏。 2、磺胺嘧啶軟膏的規格：10g：1g 3、用法用量：涂于洗凈的患處。一日1～2次。大面積感染在醫生指導下使用。 4、不良反應：本品自局部吸收后可發生各種不良反應。 5、注意事項：由于本品
關于磺胺嘧啶片的簡介
磺胺嘧啶片，適應癥為磺胺類藥屬廣譜抗菌藥，但由于目前許多臨床常見病原菌對該類藥物耐藥，故僅用于敏感細菌及其他敏感病原微生物所致的感染。磺胺嘧啶(不包括該類藥與甲氧芐啶的復方制劑)的適應癥為 1．敏感腦膜炎球菌所致的流行性腦脊髓膜炎的治療和預防。 2．與甲氧芐啶合用可治療對其敏感的流感嗜血桿菌
關于磺胺嘧啶的用途介紹
1、合成方法 可由糠氯酸與硝基胍合成2-氨基嘧啶后與對乙酰基苯磺酰氯在吡啶中縮合水解而制得。 2、用途 本品為治療全身感染的中效磺胺，抗菌譜廣，對大多數革蘭氏陽性菌和陰性菌均有抑制作用，對腦膜炎雙球菌、肺炎鏈球菌、淋球菌、溶血性鏈球菌的抑制作用較強，能通過血腦屏障滲入腦脊液。 臨床主要用
磺胺嘧啶
性狀本品為白色或類白色的結晶或粉末;無臭;遇光色漸變暗。本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液或氨試液中易溶,在稀鹽酸中溶解。鑒別(1)取本品約0.1g,加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml,振搖使溶解,濾過,取濾液,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色(2)本品的紅外光
簡述磺胺嘧啶鈉的藥物相互作用
1.與口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤和苯妥英鈉等合用，因本品可取代這些藥物的蛋白結合部位，或抑制其代謝，以致藥物作用增強、時間延長或毒性增加。 2.與骨髓抑制藥合用時可能增強此類藥物對造血系統的不良反應。 3.因本品有可能干擾青霉素類藥物的殺菌作用，應避免與此類藥物同時應用。 4.與酸
關于磺胺嘧啶銀的基本介紹
磺胺嘧啶銀是一種磺胺類/銀鹽抗細菌藥，化學式為C10H9AgN4O2S，白色或類白色的結晶性粉末，遇光或遇熱易變質。用于治療燒燙傷創面感染，除控制感染外，還可促使創面干燥、 結痂和促進愈合。涂藥后，遇光漸變成深棕色。 【藥品名稱】磺胺嘧啶銀 【拼音名】Huang’an Midingyin
關于磺胺嘧啶鈉的基本介紹
磺胺嘧啶鈉（sulfadiazine sodium）為中效磺胺類抗菌藥，對許多革蘭陽性和陰性菌均具抗菌作用。對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌具有抗菌作用，此外在體外對沙眼衣原體、星形奴卡菌、瘧原蟲
關于磺胺嘧啶的用法用量介紹
1. （1）口服給藥： ①一般感染：首次劑量為2g，以后每天2g，分2次服用； ②預防流行性腦脊髓膜炎：每天2g，分2次服用，療程2天。 ③治療流行性腦脊髓膜炎：首次量為2g，維持量每次1g，每天4次。 （2）靜脈給藥： ①一般感染：每次1～1.5g，每天3～4.5g； ②治療流行
關于磺胺嘧啶的鑒別測定介紹
（1）取本品約0.1g，加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml，振搖使溶解，濾過，取濾液，加硫酸銅試液1滴，即生成黃綠色沉淀，放置后變為紫色。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》570圖）一致。 （3）本品顯芳香第一胺類的鑒別反應（2010年版藥典二部附錄Ⅲ）。
關于磺胺嘧啶鋅軟膏的簡介
一、磺胺嘧啶鋅軟膏的成份：磺胺嘧啶鋅。 化學名：雙(N-2-嘧啶基-4氨基苯磺酰胺)鋅鹽二水合物 分子式：C20H18N8O4S2Zn ·2H2O 分子量：599.94 二、磺胺嘧啶鋅軟膏的性狀：本品為白色或黃色軟膏。 三、磺胺嘧啶鋅軟膏的適應癥：本品適用于預防及治療Ⅱ、Ⅲ度燒傷繼發創
關于磺胺嘧啶的含量測定介紹
1、含量測定 取本品約0.5g，精密稱定，照永停滴定法（2010年版藥典二部附錄ⅦA），用亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當于25.03mg的C10H10N4O2S。 2、制劑 （1）磺胺嘧啶片 （2）磺胺嘧啶軟膏 （3）磺胺嘧啶眼膏
概述磺胺二甲嘧啶鈉注射液的藥物相互作用
1．合用尿堿化藥可增強本品在堿性尿中的溶解度，使排泄增多。 2．不能與對氨基苯甲酸(PABA)合用，PABA可代替本品被細菌攝取，兩者相互拮抗。 3．下列藥物與本品同用時，本品可取代這些藥物的蛋白結合部位，或抑制其代謝，以致藥物作用時間延長或發生毒性，因此當這些藥物與磺胺藥同時應用，或在應用
磺胺嘧啶軟膏
性狀本品為淡黃色至黃色軟膏。鑒別取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),加水和4%氫氧化鈉溶液各3ml,加熱攪拌,使磺胺嘧啶溶解,放冷,濾過,濾液中加硫酸銅試液0.5ml,即產生青綠色沉淀,放置后變為紫灰色。檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。含量測定精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧
磺胺嘧啶片
性狀本品為白色至微黃色片;遇光色漸變深。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,濾過,取濾液,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留
磺胺嘧啶銀
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;遇光或遇熱易變質。本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中均不溶;在氨試液中溶解。鑒別(1)取本品約0.5g,加硝酸5m1使溶解,再加水與氯化鈉的飽和溶液各20ml,搖勻,濾過,濾液用10%氫氧化鈉溶液中和至對酚酞指示液顯淺紅色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀