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由于合成載體兩性電解質（synthetic carrier ampholyte SCA）是通過復雜的合成過程得到的，其重復性很難控制，由此不同批次之間會存在很大的變化，同一蛋白質在不同批 圖-1. 等電聚焦的“聚焦效應” 次等電聚焦中所出現的位置有所偏差，這樣作為雙向電泳中的一向時就限制了蛋白質分離的重復性。另外，SCA分子量相對較小，難以在IEF膠內固定，再等電聚焦過程中由于水合正離子引起電滲流（electroendosmosis）將致使SCA分子向負極遷移（負極漂移），結果使pH值的不穩定性增加。 基于以上的種種因素，20世紀80年代建立起一種新型的等電計較技術—固相pH梯度等電聚焦。固相pH梯度等電聚焦（Immobilized pH gradients isoelectric focusing, IPGIEF）是利用一系列具有弱酸或弱堿性質的丙烯酰胺衍生物滴定時，在滴定終點附近形成pH梯度，......閱讀全文
大規模基因組測序計劃的實施已改變生命科學的重心，在相當短的時期內，一些原核生物和某些低等真核生物的基因組序列已被測定. 1995年，流感嗜血桿菌基因組序列首次被破譯，在此后不到兩年的時間，近50個細菌的基因組序列已被完成. 然而，這僅僅是理解有機物功能的一個起點. 在基因組時代，許多DNA序列信
大規模基因組測序計劃的實施已改變生命科學的重心，在相當短的時期內，一些原核生物和某些低等真核生物的基因組序列已被測定. 1995年，流感嗜血桿菌基因組序列首次被破譯，在此后不到兩年的時間，近50個細菌的基因組序列已被完成. 然而，這僅僅是理解有機物功能的一個起點. 在基因組時代，許多DNA序列信息僅
大規模基因組測序計劃的實施已改變生命科學的重心，在相當短的時期內，一些原核生物和某些低等真核生物的基因組序列已被測定. 1995年，流感嗜血桿菌基因組序列首次被破譯，在此后不到兩年的時間，近50個細菌的基因組序列已被完成. 然而，這僅僅是理解有機物功能的一個起點. 在基因組時
1、醋酸纖維素薄膜電泳（電泳法測定）醋酸纖維素是提纖維素的羥基乙酰化形成的纖維素醋酸酯。由該物質制成的薄膜稱為醋酸纖維素薄膜。電泳時經過膜的預處理、加樣、電泳、染色、脫色與透明即可得到滿意的分離效果。此電泳特點是分離速度快、電泳時間短、樣品用量少。因此特別適合于病理情況下微量異常蛋白的檢測。2、紙電
1、醋酸纖維素薄膜電泳（電泳法測定）醋酸纖維素是提纖維素的羥基乙酰化形成的纖維素醋酸酯。由該物質制成的薄膜稱為醋酸纖維素薄膜。電泳時經過膜的預處理、加樣、電泳、染色、脫色與透明即可得到滿意的分離效果。此電泳特點是分離速度快、電泳時間短、樣品用量少。因此特別適合于病理情況下微量異常蛋白的檢
蛋白質組（Proteome）的概念最先由Marc Wilkins提出，指由一個基因組，或一個細胞、組織表達的所有蛋白質。 蛋白質組的概念與基因組的概念有許多差別，它隨著組織、甚至環境狀態的不同而改變。 在轉錄時，一個基因可以多種mRNA形式剪接，一個蛋白質組不是一個基因組的直接產物，蛋白質組中蛋
全球范圍內，生物藥，尤其是抗體類藥物，經過多年的基礎研究和技術積累，已經開始迸發其生命力，成為藥物領域中最有活力和前景的一個分支。在全球范圍已經獲批上市的抗體類抗體藥至少有80多個，在新冠肺炎抗體藥研發中， 現在現已確立了7個抗冠狀病毒靶點，同時也是藥物篩選靶點。包括：(1) 病毒配體Spike
1. 前言提取蛋白質是蛋白質組學研究的第一步。植物組織的蛋白質含量較低，并且存在多種非蛋白質成分，如細胞壁及貯藏多糖、脂質和酚類化合物，使蛋白質的提取難度增大 。植物蛋白質的可溶性與它們的細胞內定位關系密切，傳統的蛋白質提取方法是用水合緩沖液、去垢劑或直接沉淀法 [1] 。除了普遍使用的 TCA