WIKI資訊
用發色底物法測定活性： 原理：由于鏈激酶的作用，存于血漿樣本中纖溶酶原完全轉變為纖溶酶原激活物（鏈激酶-纖溶酶原復合物）。 隨后復合物使發色底物水解，用分光光度計測定，吸光度增加與纖溶酶原活性成正比。 免疫化學法： 凝膠電泳、免疫比濁法、放射免疫擴散法。......閱讀全文
用發色底物法測定活性： 原理：由于鏈激酶的作用，存于血漿樣本中纖溶酶原完全轉變為纖溶酶原激活物（鏈激酶-纖溶酶原復合物）。 隨后復合物使發色底物水解，用分光光度計測定，吸光度增加與纖溶酶原活性成正比。 免疫化學法： 凝膠電泳、免疫比濁法、放射免疫擴散法。
用發色底物法測定活性 原理：由于鏈激酶的作用，存于血漿樣本中纖溶酶原完全轉變為纖溶酶原激活物（鏈激酶-纖溶酶原復合物）。 隨后復合物使發色底物水解，用分光光度計測定，吸光度增加與纖溶酶原活性成正比。 免疫化學法 凝膠電泳、免疫比濁法、放射免疫擴散法。
纖溶酶原缺乏會削弱凝血亢進時機體的反應能力，比如臨床上廣泛血栓形成。這種情況在外科手術或溶栓治療后再栓塞危險會增加。換句話說，纖溶酶原濃度增加一旦激活，可引起出血危險性增加。 纖溶酶原缺乏原因包括：遺傳性缺陷、肝臟合成減少，消耗增加（如DIC、膿毒癥或溶栓治療），同時腫瘤與糖尿病病人纖溶酶原濃
注意事項 由于纖溶酶原濃度更易波動，對纖溶亢進者來說，纖溶酶原測定比其抑制物α2-抗纖溶酶測定方法敏感性差。這兩個參數都是消耗性指標，只能間接反映實際纖溶活性。測定纖溶酶-α2-抗纖溶酶復合物（PAP）更加合適。發色底物法操作步驟較簡便和快速，與免疫化學法相比更合適。除了少數Ⅱ型缺陷者，活性和
纖溶酶原是血漿纖維蛋白水解酶無活性的前體。由組織激活物t-PA、尿激酶或凝血接觸階段多種酶激活，外源性激活物如鏈激酶也可起激活作用。纖溶酶降解纖 維蛋白和纖維蛋白原，保持血管和分腺管通暢，進一步研究發現，纖溶酶功能還包括促膠原酶活性及在營養及細胞移動方面起輔助作用。
發色底物法，受檢血漿中加鏈激酶（SK）和發色底物（S-2251），受檢血漿中的PLG在SK的作用下，轉變成PL，后者作用于發色底物，釋出對硝基苯胺（PNA）而顯色。顯色的深淺與纖溶酶的水平呈正相關，通過計算求得血漿中PLG：A的含量。
發色底物法，受檢血漿中加鏈激酶（SK）和發色底物（S-2251），受檢血漿中的PLG在SK的作用下，轉變成PL，后者作用于發色底物，釋出對硝基苯胺（PNA）而顯色。顯色的深淺與纖溶酶的水平呈正相關，通過計算求得血漿中PLG：A的含量。
發色底物法，受檢血漿中加鏈激酶（SK）和發色底物（S-2251），受檢血漿中的PLG在SK的作用下，轉變成PL，后者作用于發色底物，釋出對硝基苯胺（PNA）而顯色。顯色的深淺與纖溶酶的水平呈正相關，通過計算求得血漿中PLG：A的含量。
原理：ELISA法，將純化的兔抗人纖溶酶原抗體包被在酶標反應板上，加入受檢血漿，血漿中的纖溶酶原與包被在反應板上的抗體結合，然后加入酶標記的兔抗人纖溶酶原抗體，酶標記的抗體與結合在反應板上的纖溶酶原結合，最后加入底物顯色，顯色的深淺與受檢血漿中纖溶酶原的含量呈正相關。從標準曲線中計算出血漿中纖溶酶
發色底物法，受檢血漿中加鏈激酶（SK）和發色底物（S-2251），受檢血漿中的PLG在SK的作用下，轉變成PL，后者作用于發色底物，釋出對硝基苯胺（PNA）而顯色。顯色的深淺與纖溶酶的水平呈正相關，通過計算求得血漿中PLG：A的含量。