關于霍夫曼征檢查的基本介紹
霍夫曼(Hoffmann)征屬于病理反射。檢查者以右手的食、中兩指夾持病人的中指中節，使其腕關節背屈，其他指各處于自然放松半屈狀態，然后檢查者以拇指迅速彈刮病人中指指甲，若出現其他各指的掌屈運動，即為霍夫曼征陽性。......閱讀全文
關于霍夫曼征檢查的基本介紹
霍夫曼(Hoffmann)征屬于病理反射。檢查者以右手的食、中兩指夾持病人的中指中節，使其腕關節背屈，其他指各處于自然放松半屈狀態，然后檢查者以拇指迅速彈刮病人中指指甲，若出現其他各指的掌屈運動，即為霍夫曼征陽性。
關于霍夫曼征檢查的注意事項介紹
不合宜人群：手部殘疾或者手指本身有疾病的患者。 檢查前禁忌：檢查者在檢查前最好將拇指及右手的食、中兩指的指甲剪短剪平，防止將病人戳傷或刮傷。 檢查時要求： （1） 檢查者右手的食、中兩指夾持病人的中指中節時力度要適中。 （2） 檢查者以拇指迅速彈刮病人中指指甲時力度不可過大，防止將病人的
霍夫曼征的檢查過程
檢查方法：檢查者以右手的食、中兩指夾持病人的中指中節，使其腕關節背屈，其他指各處于自然放松半屈狀態，然后檢查者以拇指迅速彈刮病人中指指甲，若出現其他各指的掌屈運動，即為霍夫曼征陽性。
臨床物理檢查方法介紹霍夫曼征介紹
霍夫曼征介紹:?霍夫曼(Hoffmann)征屬于病理反射。檢查者以右手的食、中兩指夾持病人的中指中節,使其腕關節背屈,其他指各處于自然放松半屈狀態,然后檢查者以拇指迅速彈刮病人中指指甲,若出現其他各指的掌屈運動,即為霍夫曼征陽性。霍夫曼征正常值:?正常時,只有中指有掌屈運動。霍夫曼征臨床意義:?異常
簡述霍夫曼征檢查的檢查過程
檢查方法：檢查者以右手的食、中兩指夾持病人的中指中節，使其腕關節背屈，其他指各處于自然放松半屈狀態，然后檢查者以拇指迅速彈刮病人中指指甲，若出現其他各指的掌屈運動，即為霍夫曼征陽性。
簡述霍夫曼征檢查的臨床意義
異常結果：一側霍夫曼征陽性，表示該側腱反射亢進，提示可能有錐體束損害，多見于脊髓病變。兩側陽性，如無其他神經系統體征存在時，則無定位意義，亦不能說明是兩側錐體束病變。 需要檢查的人群：懷疑錐體束有損害的患者。
霍夫曼征的概述
霍夫曼征（hoffmann's sign）又稱彈中指試驗，是一種病理性神經反射，檢查時檢查者以右手的食、中兩指夾持患者的中指中節，使其腕關節背屈，其他指各處于自然放松半屈狀態，然后檢查者以拇指迅速彈刮患者中指指甲，若出現其他各指的掌屈運動，即為霍夫曼征陽性。
霍夫曼征是什么
霍夫曼征（hoffmann's sign）又稱彈中指試驗，是一種病理性神經反射，檢查時檢查者以右手的食、中兩指夾持患者的中指中節，使其腕關節背屈，其他指各處于自然放松半屈狀態，然后檢查者以拇指迅速彈刮患者中指指甲，若出現其他各指的掌屈運動，即為霍夫曼征陽性。
霍夫曼征的注意事項及檢查過程
注意事項 檢查前禁忌：檢查者在檢查前最好將拇指及右手的食、中兩指的指甲剪短剪平，防止將病人戳傷或刮傷。 檢查時要求： 1、檢查者右手的食、中兩指夾持病人的中指中節時力度要適中。 2、檢查者以拇指迅速彈刮病人中指指甲時力度不可過大，防止將病人的指甲刮傷。 檢查過程 檢查方法：檢查者以右
關于腦膜刺激征檢查的基本介紹
腦膜刺激征是腦膜病變時脊髓膜受到刺激并影響到脊神經根，當牽拉刺激時引起相應肌群反射性痙攣的一種病理反射。見于腦膜炎，蛛網膜下腔出血和顱內壓增高等。常見的腦膜刺激征有頸項強直、抬腿試驗、布魯津斯基(Brudzinski)征 。
霍夫曼征的注意事項
檢查前禁忌：檢查者在檢查前最好將拇指及右手的食、中兩指的指甲剪短剪平，防止將病人戳傷或刮傷。 檢查時要求： 1、檢查者右手的食、中兩指夾持病人的中指中節時力度要適中。 2、檢查者以拇指迅速彈刮病人中指指甲時力度不可過大，防止將病人的指甲刮傷。
霍夫曼征的臨床意義
異常結果：一側霍夫曼征陽性，表示該側腱反射亢進，提示可能有錐體束損害，多見于脊髓病變。兩側陽性，如無其他神經系統體征存在時，則無定位意義，亦不能說明是兩側錐體束病變。 需要檢查的人群：懷疑錐體束有損害的患者。 結果陽性可能疾病：脊髓神經鞘瘤、急性化膿性脊髓炎、脊柱脊髓損傷、錐體外系損害。
關于頸肋綜合征的基本檢查介紹
1.X線檢查 可以利用X線片排除頸胸椎的畸形——如頸肋或第一肋骨的異常。 2.血管攝影 對本病的診斷有價值，用此方法還可以將鎖骨下動脈的壓迫進行定位。 3.CT檢查 CT可見由于肌細胞肥大引起橫斷面面積增大；肌纖維增生可導致局部密度增大，CT值增大；當與周圍組織粘連使得CT片示前斜角肌
霍夫曼規則的基本原理
在四級銨鹽與堿作用時所發生的脫去一分子胺的消除反應中，所生成的烯烴主要來自帶有較少取代基的烷基。霍夫曼規則與扎伊采夫規則相反，但二者的應用范圍并不相同。例如，下面的四級銨鹽在消除一分子胺時，得到的烯烴是乙烯而不是丙烯：霍夫曼規則使少取代烷基優先發生消去這是由于帶取代基較多的烷基，如上例中的丙基，由于
關于膀胱刺激征的基本介紹
膀胱刺激征（irritation symptoms of bladder），指尿頻、尿急、尿痛。正常人白天平均排尿4～6次，夜間0～2次，如果每日排尿次數>8次稱為尿頻。尿急是指尿意一來就有要立即排尿的感覺。尿痛是指排尿時膀胱區及尿道口產生的疼痛，疼痛性質為燒灼感或刺痛。
關于三凹征的檢查介紹
檢查可見呼吸極度困難，輔助呼吸肌如胸部及腹部的肌肉都強力運動以輔助呼吸活動，此時雖企圖以擴張胸廓來增加吸氣量，但因肺部氣體吸入困難，不能擴張，致使在吸氣時可見胸骨上下、兩側鎖骨上以及下部肋間隙均顯凹陷，此時亦可伴有干咳及高調吸氣性喉鳴。
關于膽囊觸痛征的檢查介紹
對有右上腹突發性疼痛，并向右肩背部放射，伴有發熱、惡心、嘔吐，體檢右上腹壓痛和肌衛，Murphy征陽性，白細胞計數增高，B超示膽囊壁水腫，即可確診為本病。如以往有膽絞痛病史，則診斷更可肯定。 需要指出的是，15%～20%的病例其臨床表現較輕，或癥狀發生后隨即有所緩解，但實際病情仍在進展時，可增
關于膀胱刺激征的檢查介紹
1.實驗室檢查 尿液分析常有膿尿或菌尿，有時肉眼可發現血尿或鏡下可發現血尿。尿培養可發現致病菌。如沒有其他泌尿系疾病，血清肌酐和血尿素氮均正常。 2.X線檢查 懷疑有腎臟感染或其他泌尿生殖道異常的患者，須作X線檢查。對變形桿菌感染的患者，如治療效果差或根本無療效，應作X線檢查，確定是否合并
霍夫曼征的臨床意義及注意事項
臨床意義 異常結果：一側霍夫曼征陽性，表示該側腱反射亢進，提示可能有錐體束損害，多見于脊髓病變。兩側陽性，如無其他神經系統體征存在時，則無定位意義，亦不能說明是兩側錐體束病變。 需要檢查的人群：懷疑錐體束有損害的患者。 結果陽性可能疾病：脊髓神經鞘瘤、急性化膿性脊髓炎、脊柱脊髓損傷、錐體外
霍夫曼征的正常值及臨床意義
正常值 正常時，只有中指有掌屈運動。 臨床意義 異常結果：一側霍夫曼征陽性，表示該側腱反射亢進，提示可能有錐體束損害，多見于脊髓病變。兩側陽性，如無其他神經系統體征存在時，則無定位意義，亦不能說明是兩側錐體束病變。 需要檢查的人群：懷疑錐體束有損害的患者。 結果陽性可能疾病：脊髓神經鞘
關于Sipple綜合征的基本介紹
多發性內分泌腺瘤綜合征（multiple endocrine neoplasia syndrome ,MENS）是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病，有多個內分泌腺發生腫瘤，且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質，因而引起極其復雜而且多變的內分泌征群。
關于goodpasture綜合征的基本介紹
Goodpasture綜合征為病因不明的過敏性疾病，血內有循環抗腎小球基底膜抗體及免疫球蛋白和補體呈線樣沉積于腎小球基膜，造成肺出血伴嚴重進展性發展的腎小球腎炎為特點。
關于hunt綜合征的基本介紹
Hunt綜合征即耳帶狀皰疹，是由水痘-帶狀皰疹病毒感染所致的疾病。因面神經膝狀神經節皰疹病毒感染所引起的一組特殊癥狀，主要表現為一側耳部劇痛，耳部皰疹，可出現同側周圍性面癱，伴有聽力和平衡障礙，故又稱為膝狀神經節綜合征。又因在1907年由RamseyHunt首先描述，故又稱為RamseyHunt
關于HELLP綜合征的基本介紹
HELLP綜合征以溶血、肝酶升高和血小板減少為特點，是妊娠期高血壓疾病的嚴重并發癥。多數發生在產前。可分為完全性和部分性。其臨床表現多樣，典型的臨床表現為乏力、右上腹疼痛及惡心嘔吐，體重驟增，脈壓增寬，但少數患者高血壓、蛋白尿臨床表現不典型。 HELLP綜合征的確切病因和發病機制仍不清楚。研究
關于Horton綜合征的基本介紹
Horton綜合征（cluster headache，CH）以往又稱組織胺性頭痛、睫狀神經痛、蝶腭神經痛、偏頭痛性神經痛、叢集性頭痛。是一種多見于中年男性的、周期性叢集性發作的、部位固定于一側眼眶及其周圍的頭痛。男女之比為6.2∶1，男性明顯高于女性，發病年齡高峰男性為25～44 歲，女性40～
關于Bartter綜合征的基本介紹
巴特綜合征即Bartter綜合征以低血鉀性堿中毒，血腎素、醛固酮增高但血壓正常，腎小球旁器增生和肥大為特征。早期表現為多尿、煩渴、便秘、厭食和嘔吐，多見于5歲以下小兒，已認為是由離子通道基因突變引起的臨床綜合征。
關于babinski征的基本信息介紹
巴彬斯基(Babinski)征為，患者仰臥，髖、膝關節伸直，檢查者左手握踝上部固定小腿，右手持鈍尖的金屬棒自足底外側從后向前快速輕劃至小趾根部，再轉向拇趾側。正常出現足趾向跖面屈曲，稱巴彬斯基征陰性。如出現趾背屈，其余足趾呈扇形展開，稱巴彬斯基征陽性。
關于Nothnagel綜合征的基本介紹
Nothnagel氏綜合征，又稱眼肌麻痹—小腦共濟失調綜合征，多見于腫瘤，特別是松果體瘤，也見于血管障礙，損害四疊體、中腦導水管周圍和水腦蚓部等引起。 單側眼病變，受損同側眼運動麻痹，常有注視麻痹，尤其是向上注視麻痹。共濟失調步態，上肢運動不協調，也可有對側小腦共濟失調。可合并嗜睡。
關于Maffucci綜合征的基本介紹
Maffucci綜合征即軟骨營養障礙-血管瘤綜合征，又稱伴多發性血管瘤的軟骨發育不良、內生軟骨瘤綜合征、多發性內生軟骨瘤病、Ollier綜合征、進行性軟骨發育障礙和多發性血管瘤、Kast綜合征軟骨發育不全、軟骨發育不良并發血管瘤、軟骨營養不良并發血管錯構瘤等。發病多在1～5歲，主要為手足小骨的軟
關于舍格倫綜合征的基本介紹
干燥綜合征(SS)是一個主要累及外分泌腺體的慢性炎癥性自身免疫病，又名自身免疫性外分泌腺體上皮細胞炎或自身免疫性外分泌病。臨床除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現口干、眼干外，尚有其他外分泌腺及腺體外其他器官的受累而出現多系統損害的癥狀。其血清中則有多種自身抗體和高免疫球蛋白血癥。本病分為原發性和