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mRNA 和 rRNA 存在于樹突和軸突內（VanMinnen1994;Steward1997)。令人疑惑不解的是，位于胞體外區域的 mRNA 是否真的被翻譯。下面的方法可以證明神經突起確實可以不依賴胞體而合成蛋白。現代神經科學研究技術作者：U.Windhorst & H. Johansson 翻譯：趙志奇 陳軍試劑、試劑盒固定劑溫育液氯霉素放射自顯影乳劑顯影劑SDS樣本緩沖液實驗步驟一、放射自顯影神經元在條件培養基中培養 2d，如第十章所述。1.用一個鋒利的微電極從胞體分離神經突起，并用牽引電極將胞體移出培養皿 (見第十章)。2.在培養液中加入終濃度 0.lmmol/L 氯霉素，阻斷線粒體蛋白的合成。3.小心移去培養液并用溫育液洗滌 6 次，每次 Imin。保證軸突始終被一小部分液體覆蓋；一旦干了，軸突便會崩解。4.在含 0.5mCi/ml 反式-35S 和 0.1 mmol/L 氯霉素......閱讀全文
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 固定劑 溫育液 氯霉素 放射自顯影乳劑 顯影劑 SDS樣本緩沖液
mRNA 和 rRNA 存在于樹突和軸突內（VanMinnen1994;Steward1997)。令人疑惑不解的是，位于胞體外區域的 mRNA 是否真的被翻譯。下面的方法可以證明神經突起確實可以不依賴胞體而合成蛋白。 現代神經科學研究技術 作者：U.Windhorst?&?H. Johansson
試劑、試劑盒 固定劑溫育液氯霉素放射自顯影乳劑顯影劑SDS樣本緩沖液 實驗步驟 一、放射自顯影 神經元在條件培養基中培養 2d，如第十章所述。 1.用一個鋒利的微電極從胞體分離神經突起，并用牽引電極將胞體移出培養皿 (見第十章)。 2.在培養液中加入終濃度 0.lmm
實驗方法原理在上丘和外側膝狀體進行熒光金逆行性標記存活的節細胞。這種方法常結合視神經夾傷模型使用。上丘逆行性標記可分為兩種，損傷前標記及損傷后標記。損傷前標記用于研究存活的節細胞，一般在損傷前3d進行標記。損傷后標記一般用于研究存活的纖維及再生纖維，一般在處死前3d進行標記。實驗材料實驗動物試劑、試
實驗概要 試驗研究了基本培養基、激素配比、細胞分裂素、生長素、培養基添加物、蔗糖濃度、pH值及葉齡與接種方式對梨離體葉片不定芽再生的影響，優化了再生條件，建立起了高效、穩定的離體葉片再生體系。 實驗材料 金花和豐產兩種梨樹的離體葉片。 實驗步驟 1. 培養基的配制 ?試驗所用的培養基為
實驗材料 蛙 儀器、耗材 蛙板小玻板粗剪刀直剪刀大鑷子小鑷子眼科剪刀探針玻璃分針大燒杯小燒杯滴管培養皿棉線任氏液鋅銅叉 實驗步驟 （1）暴露蛙心：取蟾蜍一只，毀壞腦和脊髓，將其仰臥固定在蛙板上。從劍突下將胸部皮膚向上剪開或剪掉，然后剪掉胸骨，打開心包，暴露心臟和動
實驗材料 蛙 儀器、耗材 蛙板小玻板粗剪刀直剪刀大鑷子小鑷子眼科剪刀探針玻璃分針大燒杯小燒杯滴管培養皿棉線任氏液鋅銅叉 實驗步驟 （1）暴露蛙心：取蟾蜍一只，毀壞腦和脊髓，將其仰臥固定在蛙板上。從劍突下將胸部皮膚向上剪開或剪掉，然后剪掉胸骨，打開心包，暴露心臟和動脈干。 ? （2）觀察
實驗概要學習胡蘿卜離體根培養的基本方法；掌握誘導愈傷組織的基本技術。主要試劑1. MS 培養基 ? 10 mg/L 2,4-D ? 2 mg/L 6-BA2. 70% 乙醇3. 0.1% 升主要設備1. 超凈工作臺2. 滅菌鍋3. 顯微鏡4. 接種器械5. 不銹鋼打孔器6. 燒杯（ 500ml ）7
實驗方法原理 實驗材料 實驗動物 試劑、試劑盒 1%戊巴比妥鈉熒光金 儀器、耗材 手術顯微鏡顯微手術器械 實驗步驟 (1)-(5)與視神經橫斷模型及熒光金逆行標記相同，不再贅述。 (6)在眼球后極1mm處以顯微剪剪斷視神經