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1．第一步準備工作：配制六胺銀染液，將10％硝酸銀2．5ml倒入干凈的染色缸內，加入2％硼砂5ml，液體呈乳白色，再加入3％烏洛托品40ml，染液逐漸呈透明狀。2．第二步染色過程：事先把溫箱調至60℃備用，切片經脫蠟至水，用1％過碘酸氧化10 min，水洗，然后切片放人六胺銀染液放置60℃溫箱1 h，染真菌時間要相對短一些，一般情況下肉眼看到染液變色，切片呈棕色時從溫箱取出染色缸，倒掉染液，自來水沖洗1min，用0．25％氯化金調色1 min，水洗后，用3％硫代硫酸鈉染5min,水洗，用蘇木精染液淺染，水洗、分化、沖水返藍，伊紅染10 s，最后經脫水、透明、封固。3．圖示結果：基底膜與毛細血管間質性物質、真菌呈棕黑色，核呈藍色。4．注葸事項(1)掌握染色溫度和時間，如60℃染1 h，80℃染30～40 min。(2)真菌類染色時間相對要短，染色時間過長，切片染色過深，可用分色劑處理。二、黏液卡紅染色1．第一步準備工作：配......閱讀全文
取 材 取材是制作切片程序中的首要步驟，取材不當，將直接影響病理診斷和科研工作的效果。組織標本的選用非常重要，不能隨意的切取組織來制作組織切片，否則病理檢驗的結果是不會令人滿意的。一、取材工具：取材刀具必須鋒利。切取標本不應該擠壓和揉擦，不應使用有鉤鑷子或血管鉗等手術
標簽： 組織病理組織學技術包括、組織學制片技術、胚胎學制片技術、組織化學技術、熒光組化及免疫組化技術、組織培養技術、各種特殊顯微技術、電鏡組織學技術。組織學技術不但應用于組織學本學科，并且廣泛應用于其他多學科，如生物學、解剖學、病理學、腫瘤學、法醫學、臨床診斷學等。實驗方法石蠟切片法冰凍切片實驗方法
一、實驗原理 顯微標本的制作技術是組織學，胚胎學，生理學及細胞學等學科研究觀察細胞、組織的生理、病理形態變化的一種主要方法。大多數的生物材料，在自然狀態下是不適合顯微觀察的，也無法看到其內部結構。因為材料較厚，光線不易透過，以致不易看清其結構，另外細胞內的各個結構，由于其折射率相差很小，即
一、實驗原理 顯微標本的制作技術是組織學，胚胎學，生理學及細胞學等學科研究觀察細胞、組織的生理、病理形態變化的一種主要方法。大多數的生物材料，在自然狀態下是不適合顯微觀察的，也無法看到其內部結構。因為材料較厚，光線不易透過，以致不易看清其結構，另外細胞內的各個結構，由于其折射率相差很小，即
醫學真菌學檢查是診斷真菌病的重要依據，隨著真菌感染病例的日益增多，對實驗室的診斷也提出了更高的要求。不論是患者淺部或深部感染診斷，幾乎全依賴于臨床標本的真菌學檢查。特別是系統性真菌感染，其早期特異的診斷方法是挽救患者生命的關鍵，而病原真菌的形態結構十分多樣，在不同條件下同一真菌也可有不同特點的形態。
免疫酶細胞化學免疫酶細胞化學是免疫細胞化學（Immunocytochemistry,ICC）中最常用的方法之一，它是在抗原抗體特異反應存在的前提條件下，借助于酶細胞化學的手段，檢測某種物質（抗原/抗體）在組織細胞內存在部位的一門新技術：即預先將抗體與酶連結，再使其與組織內特異抗原反應，經細胞化學染色
隨著科學技術和臨床醫學的迅速發展，大量自動化、智能化高技術分析用于，先進的檢測儀器和實驗方法大大提高了醫院檢驗科工作效率和經濟效益，使檢測結果更為精確和準確。為臨床提供了許多新的參數和診斷指標，為整體素質水平的提高起到了重要的推動作用。這是檢驗醫學發展的主流，也是檢驗醫學發展的方向。但也應注意，先進
隨著科學技術和臨床醫學的迅速發展，大量自動化、智能化高技術分析用于，先進的檢測儀器和實驗方法大大提高了醫院檢驗科工作效率和經濟效益，使檢測結果更為精確和準確。為臨床提供了許多新的參數和診斷指標，為整體素質水平的提高起到了重要的推動作用。這是檢驗醫學發展的主流，也是檢驗醫學發展的方向。但也應注意，先
隨著科學技術和臨床醫學的迅速發展，大量自動化、智能化高技術分析儀器用于臨床檢驗，先進的檢測儀器和實驗方法大大提高了醫院檢驗科工作效率和經濟效益，使檢測結果更為精確和準確。為臨床提供了許多新的參數和診斷指標，為檢驗醫學整體素質水平的提高起到了重要的推動作用。這是檢驗醫學發展的主流，也是檢驗醫學發展的方
血細胞形態學檢驗是血液病基礎診斷與常規血液學檢驗的重要項目,是最基本的簡便實用的檢查方法。血細胞形態學檢驗主要包括骨髓及外周血細胞形態檢驗兩部分。血細胞形態學檢驗質量的高低是許多疾病尤其是血液病的預防、診斷、鑒別診斷及預后判斷的關鍵。統一的標準檢驗方法和檢驗條件是做好檢驗質量控制的前提,但目前各實驗
（一）一般光學顯微鏡術應用一般光學顯微鏡（簡稱光鏡）觀察組織切片是組織學研究的最基本方法。取動物或人體的新鮮組織塊，先用固定劑（fixative）固定（fixation），使組織中的蛋白質迅速凝固，防止細胞自溶和組織腐敗。常用的固定劑如灑精、甲醛、醋酸、苦味酸、四氧化鋨等，一般常將幾種固定劑配制成混
標本的制備原位PCR技術可應用于細胞懸液、細胞涂片、冰凍切片以及石蠟切片。相比較而言，以懸浮的完整細胞做原位PCR效果最好，石蠟切片效果最差。隨著技術方面的一些問題被解決，近年也有從石蠟切片中得到滿意的PCR效率的報道。效果不好的原因是多方面的，如：玻片上做PCR，熱傳導較差，熱對流不均勻，TaqD
細胞培養技術細胞周期的測定一、原理細胞周期指細胞一個世代所經歷的時間。從一次細胞分裂結束到下一次分裂結束為一個周期。細胞周期反應了細胞增殖速度。 單個細胞的周期測定可采用縮時攝影的方法，但它不能代表細胞群體的周期，故現多采用其他方法測群體周期。 測定細胞周期的方法很多，有同位素標記法、細胞計數法