英國設定150億美元的基因和細胞治療產業目標
關鍵問題：這是天上掉餡餅還是嚴肅命題？ 據Stephen Ward博士說，英國已經定下產值高達100億英鎊（150億美元）的細胞和基因治療產業目標。 Ward博士， Cell Therapy Catapult的首席執行官，在他在近期召開的bioProcessUK會上發表了講話。Cell Therapy Catapult是一個助力英國細胞治療開發和商業化的政府示范中心。 為了實現這個大膽的野心，發言人在會上討論了英國的技術，財政和監管的優勢，以及要想成為一個細胞治療和基因治療的全球中心所面臨的挑戰。 其中一個技術亮點的是T細胞療法的發展不斷增加。 “需要很多錢來支持T細胞療法這一重大步驟正在發生改變，”沃德博士說， “隨著Great Ormond Street醫院一個11個月的白血病耐藥患者Layla案例研究的成功，基于細胞的免疫療法已經開始成為現實。” Ward博士隨后介紹了處于這一波新療法頂峰的三家英國生物技術公......閱讀全文
英國設定150億美元的基因和細胞治療產業目標
關鍵問題：這是天上掉餡餅還是嚴肅命題？ 據Stephen Ward博士說，英國已經定下產值高達100億英鎊（150億美元）的細胞和基因治療產業目標。 Ward博士， Cell Therapy Catapult的首席執行官，在他在近期召開的bioProcessUK會上發表了講話。Cell Th
CCDT：肝細胞癌精準治療目標
了解肝細胞瘤相關的分子遺傳學， 結合分子腫瘤分析開發靶向療法可以幫助治療肝細胞癌(HCC)患者。 在最近發表的一篇文章中， Nelson Yee 博士和Eric Marks博士提供了一種更新的異常基因和肝細胞癌的致癌作用機制，并討論了靶向治療這種疾病患者的臨床調查。 多步驟形成的肝細胞癌通常
重磅！上海打造5000億未來產業，重點布局基因細胞治療
近日，為了貫徹落實創新驅動發展戰略，全力做強創新引擎，培育發展新動能，打造未來產業創新高地、發展壯大未來產業集群，上海市人民政府制定并印發了關于《上海打造未來產業創新高地發展壯大未來產業集群行動方案》的通知，詳情如下。上海打造未來產業創新高地發展壯大未來產業集群行動方案??為了貫徹落實創新驅動發展戰
金斯瑞細胞基因治療產業發展與合作論壇啟動
注冊啟動丨第四屆金斯瑞細胞基因治療產業發展與合作論壇邀您共探細胞/基因治療商業化破局之路? ? ? ?伴隨著“生物經濟”時代的到來！我國首部生物經濟頂層設計《“十四五”生物經濟發展規劃》應勢出爐，它不僅將開創性“生物經濟”這個新名詞帶給了大眾，也正式開啟了生物科技引領新一代產業革命的時代。生物科技企
常州打造石墨烯百億產業目標
1月16日，常州西太湖科技產業園舉行石墨烯項目入駐簽約儀式，21個石墨烯項目集體落戶常州。西太湖科技產業園黨工委書記劉志峰表示，常州石墨烯產業正在向“打造一個百億規模的特色產業”目標邁進。 本次簽約的21個項目中不乏石墨烯龍頭型項目。其中，泰富石墨烯電池項目，一期投資5億元，建成后將成為全球
體細胞基因治療
中文名稱體細胞基因治療英文名稱somatic cell gene therapy定 義將目的基因轉入生物體的非生殖細胞以治療遺傳疾病的方法。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
體細胞基因治療
體細胞基因治療：體細胞基因治療(somatic cell gene therapy)是指將正常基因轉移到體細胞，使之表達基因產物，以達到治療目的。這種方法的理想措施是將外源正常基因導入靶體細胞內染色體特定基因座位，用健康的基因確切地替換異常的基因，使其發揮治療作用，同時還須減少隨機插入引起新的基因突
細胞治療與基因治療載體純化
細胞治療是將細胞轉移到一個病人身上，其目的是改善或治療疾病。細胞治療策略包括分離和轉移特定的干細胞群，執行效應細胞，誘導成熟細胞成為多能性細胞，以及成熟細胞的重新編程。 基因治療是一種新的治療手段，是指將外源正常基因導入靶細胞，以糾正或補償因基因缺陷和異常引起的疾病，以達到治療目的。即將外源基
細胞治療技術推動產業化加速
細胞治療技術推動產業化加速? ? ? ? 近年來，隨著免疫學、干細胞生物學、組織工程學等相關研究的快速發展，細胞治療已經成為開發治療多種疑難疾病的新療法的重要手段。尤其干細胞治療克服了臨床常規治療的局限性，為人類疾病的治療打開了全新的思路。 在全球范圍內，包括干細胞技術在內的細胞治療技術是21
全球細胞治療市場和產業鏈分析
CAR-T，全稱是Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法。CAR-T治療過程大致分為六步，包括抽取外周血、分離、對T細胞進行基因修飾、擴增、回輸以及監控。簡單地說，CAR-T的基本原理就是利用人類的免疫細胞來殺傷腫瘤
新型治療方法:細胞與基因治療技術
細胞與基因治療技術作為新型治療方法，為無數罕見病及癌癥患者帶來了希望。 據Pharmaprojects發布的《Pharma R&D Annual Review 2020》一文中，預計2020年全球范圍的基因治療領域的在研管線可達1273，對比2019年同比增長接近50%；預期2020年全球范圍
細胞替代治療和基因治療的載體
胚胎干細胞最誘人的前景和用途是生產組織和細胞，用于“細胞療法”，為細胞移植提供無免疫原性的材料。任何涉及喪失正常細胞的疾病，都可以通過移植由胚胎干細胞分化而來的特異組織細胞來治療。如用神經細胞治療神經退行性疾病(帕金森病、亨廷頓舞蹈癥、阿爾茨海默病等)，用胰島細胞治療糖尿病，用心肌細胞修復壞死的
干貨|細胞治療與基因治療載體純化
細胞治療是將細胞轉移到一個病人身上，其目的是改善或治療疾病。細胞治療策略包括分離和轉移特定的干細胞群，執行效應細胞，誘導成熟細胞成為多能性細胞，以及成熟細胞的重新編程。圖片來源于網絡 基因治療是一種新的治療手段，是指將外源正常基因導入靶細胞，以糾正或補償因基因缺陷和異常引起的疾病，以達到治療目
“十二五”生物產業目標鎖定技術強國產業大國
國家發改委產業經濟與技術經濟研究所所長王昌林日前向《中國科學報?生物周刊》表示，“十二五”期間是我國生物產業規模快速增長時期，是繼續做大、加快做強的戰略機遇期。預計到2015年，全國生物產業產值將達4萬億元。 據《生物產業發展“十二五”規劃》編制專家透露，未來五年生物
Science：跳躍基因如何找到目標？
為了了解轉座子如何形成基因組，極其重要的是，要發現它們定向整合（targeted integration）背后的機制。最近，來自法國國家健康與醫學研究院病理學實驗室的研究人員，與法國CEA-Saclay和美國一個實驗室合作，確定了兩種蛋白質之間的相互作用，是一個轉座子整合到酵母基因組中一個特定區
光伏產業十二五目標新調整:發電目標再擴14GW
昨天，在中國首個企業英利加入WWF碳減排先鋒項目全球發布會上，國家能源局新能源和可再生能源司副司長史立山告訴記者，基于中國光伏產業發展的需要，中國光伏產業發展“十二五”目標已進行新的調整，從之前公布的光伏發電裝機容量21GW，擴大到35GW，這一調整已經完成，即將由政府部門對外公布。
血脂分層治療的意義及目標
? 中國心血管病來勢洶洶，每年死于心血管病的約300萬人，總死亡人數中每死亡3人就有1人是心血管病，每天心血管病死亡8200人，每小時心血管病死亡340人。在導致冠狀動脈粥樣硬化性心臟病（冠心病）發生的多重危險因素中，高膽固醇是冠心病最重要的危險因素之一。有研究顯示，1984-1999年北京市冠
簡述高脂血癥的治療目標及原則
高脂血癥的治療主要包括生活方式干預和藥物治療。生活方式干預是基礎的治療措施，繼發性血脂異常以治療原發病為主。 高脂血癥是動脈粥樣硬化性心血管疾病發生、發展的關鍵因素，其中低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）升高影響最大。因此，臨床上常把控制LDL-C水平作為高脂血癥治療的首要目標，以降低心血管疾病
錨定目標，山西數字經濟核心產業發展強勁
“室外氣溫低于零下20攝氏度，馬脊梁副立井請設置提高出水溫度至40攝氏度。”天寒地凍，文龍中美運維服務中心數據中控平臺（簡稱“智慧文龍云平臺”）警示大同區域氣溫降低，并針對突發的低溫狀況作出應對，遠程操控提高出水溫度。經過緊急部署，最終礦井系統運轉一切正常。這是發生在去年冬天的真實一幕。在這次突發狀
細胞治療、基因治療等細分賽道仍然活躍
細胞治療、基因治療等細分賽道仍然活躍8月17日，由上海市生物醫藥科技發展中心主辦的“第24屆上海國際生物技術與醫藥研討會（BIO-FORUM2022）”拉開帷幕。大會以“突破融合：科技創新驅動生物醫藥產業高質量發展”為主題，眾多專家齊聚一堂，共議生物醫藥技術創新與前沿科技的未來發展方向。作為全國生物
體細胞基因治療的定義
中文名稱體細胞基因治療英文名稱somatic cell gene therapy定 義將目的基因轉入生物體的非生殖細胞以治療遺傳疾病的方法。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
體細胞基因治療的概念
中文名稱體細胞基因治療英文名稱somatic cell gene therapy定 義將目的基因轉入生物體的非生殖細胞以治療遺傳疾病的方法。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
關于體細胞基因治療介紹
體細胞基因治療(somatic cell gene therapy)是指將正常基因轉移到體細胞，使之表達基因產物，以達到治療目的。這種方法的理想措施是將外源正常基因導入靶體細胞內染色體特定基因座位，用健康的基因確切地替換異常的基因，使其發揮治療作用，同時還須減少隨機插入引起新的基因突變的可能性。對特
體細胞基因治療的定義
中文名稱體細胞基因治療英文名稱somatic cell gene therapy定 義將目的基因轉入生物體的非生殖細胞以治療遺傳疾病的方法。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
基因治療的靶細胞分類
基因治療的靶細胞主要分為兩大類：體細胞和生殖細胞，如今開展的基因治療只限于體細胞。生殖細胞的基因治療是將正常基因直接引入生殖細胞，以糾正缺陷基因。這樣，不僅可使遺傳疾病在當代得到治療，而且還能將新基因傳給患者后代，使遺傳病得到根治。但生殖細胞的基因治療涉及問題較多，技術也較復雜，因此，如今更多地是采
基因治療的靶細胞分類
基因治療的靶細胞主要分為兩大類：體細胞和生殖細胞，如今開展的基因治療只限于體細胞。生殖細胞的基因治療是將正常基因直接引入生殖細胞，以糾正缺陷基因。這樣，不僅可使遺傳疾病在當代得到治療，而且還能將新基因傳給患者后代，使遺傳病得到根治。但生殖細胞的基因治療涉及問題較多，技術也較復雜，因此，如今更多地是采
基因治療的靶細胞種類
基因治療的靶細胞主要分為兩大類：體細胞和生殖細胞，如今開展的基因治療只限于體細胞。生殖細胞的基因治療是將正常基因直接引入生殖細胞，以糾正缺陷基因。這樣，不僅可使遺傳疾病在當代得到治療，而且還能將新基因傳給患者后代，使遺傳病得到根治。但生殖細胞的基因治療涉及問題較多，技術也較復雜，因此，如今更多地是采
細胞基因治療臨床情況匯總
基因治療：旨在修飾或操縱基因的表達或改變活細胞的生物學特性以用于治療用途。根據治療方法，基因療法可分為體內或體外，根據基因導入系統可分為病毒載體和非病毒載體。基因編輯的細胞治療屬于體外基因治療范疇，將細胞（正常細胞或腫瘤細胞）從患者體內取出，并將靶基因（DNA或RNA）導入體外培養的細胞中，
生殖細胞的基因治療
生殖細胞基因治療(germ cell gene therapy)是將正常基因轉移到患者的生殖細胞（精細胞、卵細胞中早期胚胎）使其發育成正常個體，顯然，這是理想的方法。實際上，這種靶細胞的遺傳修飾至今尚無實質性進展。基因的這種轉移一般只能用顯微注射，然而效率不高，并且只適用排卵周期短而次數多的動物，這
基因治療的靶細胞分類
又可分為生殖細胞（germ-line cell）基因治療和體細胞（somatic cell）基因治療。廣義的生殖細胞基因治療以精子，卵子和早期胚胎細胞作為治療對象。由于當前基因治療技術還不成熟，以及涉及一系列倫理學問題，生殖細胞基因治療仍屬禁區。在現有的條件下，基因治療僅限于體細胞。