胞磷膽堿鈉葡萄糖注射液的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品,照胞磷膽堿鈉項下的鑒別(2)、(4)試驗,顯相同的結果(2)取本品1ml,緩緩滴入5ml微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體......閱讀全文
胞磷膽堿鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色澄明液體。鑒別取本品,照胞磷膽堿鈉項下的鑒別(1)、(2)與(4)試驗,顯相同的結果。
胞磷膽堿鈉葡萄糖注射液的鑒別方法
(1)取本品,照胞磷膽堿鈉項下的鑒別(2)、(4)試驗,顯相同的結果。(2)取本品1ml,緩緩滴入5ml微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀
胞磷膽堿鈉注射液的鑒別方法
取本品,照胞磷膽堿鈉項下的鑒別(1)、(2)與(4)試驗,顯相同的結果。
胞磷膽堿鈉注射液的基本性狀
本品為無色澄明液體。
胞磷膽堿鈉注射液的類別及貯藏方法
類別同胞磷膽堿鈉。規格(1)2ml:0.1g(2)2ml:0.25g(3)2ml:0.5g貯藏遮光,密閉保存
胞磷膽堿鈉注射液的檢查方法
pH值應為6.0~8.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含胞磷膽堿鈉2.5mg的溶液,對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻5′-胞苷酸對照品溶液、胞磷膽堿鈉對照品溶液、系統適用
胞磷膽堿鈉注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中含胞磷膽堿鈉0.25mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見胞磷膽堿鈉含量測定項下
胞磷膽堿鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照胞磷膽堿鈉項下的鑒別(1)、(2)與(4)試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為6.0~8.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含胞磷膽堿鈉2.5mg的溶液,對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量
肌苷葡萄糖注射液的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品,照肌苷項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀(3)在肌苷含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致性狀本品為無色的澄明液體。
己酮可可堿葡萄糖注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量(約相當于已酮可可堿50mg),加三氯甲烷20ml,充分振搖,分取三氯甲烷層,置水浴上蒸干,取殘渣照已酮可可堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同反應(2)取本品5ml,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀(3)在含量測定
肌苷葡萄糖注射液的性狀及檢查鑒別方法
鑒別(1)取本品,照肌苷項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀(3)在肌苷含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致性狀本品為無色的澄明液體。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)
復方乳酸鈉葡萄糖注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別(1)取本品5ml,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即發生
利巴韋林葡萄糖注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液,即發生氧化亞銅的紅色沉淀。
阿昔洛韋葡萄糖注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品應為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
環磷酰胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;失去結晶水即液化本品在乙醇中易溶,在水或丙酮中溶解熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為48.5~52℃。鑒別(1)取本品約0.1g與無水碳酸鈉1g,置坩堝中混勻,加熱熔融后,放冷,加水20ml使溶解,濾過;濾液加硝酸使成酸性后,顯氯化物鑒別(1)的反
環磷腺苷的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加稀硝酸1ml溶解后,加鉬酸銨試液1ml,加熱數分鐘后,放冷,析出黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。性狀本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。
右旋糖酐20葡萄糖注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色、稍帶黏性的澄明液體,有時顯輕微的乳光鑒別(1)取本品1ml,加氫氧化鈉試液2ml與硫酸銅試液數滴,即生成淡藍色沉淀,加熱后變為棕色沉淀(②)取本品1ml,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀
右旋糖酐40葡萄糖注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色、稍帶黏性的澄明液體,有時顯輕微的乳光鑒別照右旋糖酐20葡萄糖注射液項下的鑒別試驗,顯相同的反應
單硝酸異山梨酯葡萄糖注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品5ml,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液,即生成氧化亞銅的紅色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
關于胞磷膽堿的應用狀況介紹
20世紀60年代中期，日本武田藥品工業公司首次開發成功胞磷膽堿，以商品名“Nicholin”（尼可林）上市。1988年開始引入中國。現今，胞磷膽堿鈉已被中國藥典2005版二部收載。迄今為止，國家食品藥品監督管理局（SFDA）所批準的胞磷膽堿注射液總共有125家，胞磷膽堿氯化鈉注射液20家，胞磷膽
甲硝唑葡萄糖注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別(1)取含量測定項下供試品溶液和對照品溶液各適量,分別用甲醇水(20:80)稀釋制成每1ml中約含甲硝唑20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液的紫外吸收光譜圖應與對照品溶液的紫外吸收光譜圖一致(2)取本品5ml,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸
環磷酰胺片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量(約相當于環磷酰胺0.2g),用乙醚提取,濾過;濾液除去乙醚后,殘渣照環磷酰胺項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
利血平注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為微黃綠色帶熒光的澄明液體鑒別(1)取本品適量(約相當于利血平25mg),加水10ml與氨試液5ml,用三氯甲烷10ml提取,分取三氯甲烷層,置水浴上蒸干。殘渣照利血平項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶
氟康唑注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含氟康唑0.2mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與267nm的波長處有最大吸收,在264mm的波長處有最小
法莫替丁注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
卡鉑注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于卡鉑5mg),加硫脲少許,加熱,溶液顯黃色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
卡巴膽堿注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品5ml,加1mol/L氫氧化鈉溶液1ml與0.2%的六硝基二苯胺溶液2ml,搖勻,加二氯甲烷15ml,振搖1分鐘,放置分層,二氯甲烷層顯深琥珀色
肌苷注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別取本品,照肌苷項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
丙酸睪酮注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄明油狀液體鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于丙酸睪酮10mg),加無水乙醇10ml,強力振搖,置冰浴中放置使分層,取上層乙醇溶液置離心管中離心,取上清液。對照品溶液取丙酸睪酮對照品,加無水乙醇制成每lml中約含1mg的溶液色譜條件采用
乳酸環丙沙星注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色或淡黃綠色的澄明液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用乙醇稀釋制成每1ml中約含環丙沙星1mg的溶液。對照品溶液取環丙沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg環丙沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約