關于卡那霉素B的動力學介紹
肌注該品后迅速吸收，于1～2小時達血藥峰濃度。一次肌注0.5g后平均血藥峰濃度為20mg/L。血半衰期2～4小時，血清蛋白結合率低。腎功能減退者半衰期可顯著延長。在體內可分布到各種組織，在腎臟皮質細胞中積蓄，胸水、腹水中濃度較高，可穿過胎盤進入胎兒體內，膽汁與糞便中的濃度較低，很少進入腦脊液中。在體內不代謝，主要經腎小球濾過后由尿排出，給藥后24小時內尿中排出80%－90%。血液透析和腹膜透析可清除相當藥量。......閱讀全文
關于卡那霉素B的動力學介紹
肌注該品后迅速吸收，于1～2小時達血藥峰濃度。一次肌注0.5g后平均血藥峰濃度為20mg/L。血半衰期2～4小時，血清蛋白結合率低。腎功能減退者半衰期可顯著延長。在體內可分布到各種組織，在腎臟皮質細胞中積蓄，胸水、腹水中濃度較高，可穿過胎盤進入胎兒體內，膽汁與糞便中的濃度較低，很少進入腦脊液中。
關于卡那霉素B的藥代動力學介紹
肌注后該品迅速被吸收，局部沖洗或局部應用后亦有一定量的藥物可從身體表面吸收。主要分布于細胞外液，正常嬰兒腦脊液中濃度可達同時期血藥濃 度的10～20%，當腦膜有炎癥時，可達同期血藥濃度的50%。5～15%的藥量經過重新分布到各種組織，可在腎臟皮質細胞中積蓄，穿過胎盤。滑膜液為血藥濃度的50
關于卡那霉素的動力學介紹
肌注后本品迅速被吸收，局部沖洗或局部應用后亦有一定量的藥物可從身體表面吸收。主要分布于細胞外液，正常嬰兒腦脊液中濃度可達同時期血藥濃度的10～20%，當腦膜有炎癥時，可達同期血藥濃度的50%。5～15%的藥量經過重新分布到各種組織，可在腎臟皮質細胞中積蓄，穿過胎盤。滑膜液為血藥濃度的50%以上，
關于卡那霉素B的用法用量介紹
1、成人常用量肌內注射或靜脈滴注，一次0.5g(按卡那霉素B計，下同），一日1—1.2g。或按體重5mg/kg，每8小時1次；或按體重7.5mg/kg，每12小時1次。成人每日用量不超過1.5g，療程7一10日。 2、小兒常用量按體重每日15—25mg/kg，分2次給藥。 3、其他用法0.2
關于卡那霉素B的用法用量介紹
1、成人常用量肌內注射或靜脈滴注，一次0.5g，每12小時1次；或按體重一次7.5mg/kg，每12小時1次，成人每日用量不超過1.5g，療程不宜超過14天。50歲以上患者劑量應適當減少。 2、小兒常用量肌內注射或靜脈滴注，按體重一日15～25mg/kg，分2次給藥。 3、腎功能減退時用量：
關于卡那霉素B的藥理作用介紹
硫酸卡那霉素B是一種氨基糖苷類抗生素。對多數腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門菌屬、枸櫞酸桿菌屬、普羅菲登菌屬、耶爾森菌屬等均有良好抗菌作用；流感桿菌、布魯菌屬、腦膜炎球菌、淋球菌等對該品也大多敏感。卡那霉素B對葡萄球菌屬（甲氧西林敏感株）和結核分枝桿菌亦
關于卡那霉素B的基本信息介紹
1、該品有引起耳毒性和腎毒性的可能，故不宜用于長程治療（如結核病），通常療程不超過14天。 2、下列情況應慎用該品：失水、第8對腦神經損害、重癥肌無力或帕金森病、腎功能損害患者。 3、對一種氨基糖苷類抗生素，如鏈霉素、慶大霉素或阿米卡星等過敏的患者，可能對該品也過敏。 4、在用藥過程中應注
關于卡那霉素B的相互作用介紹
1、與強利尿藥（如呋塞米、依他尼酸等）聯用可加強耳毒性。 2、與其他有耳毒性的藥物（如紅霉素等）聯合應用，耳中毒的可能加強。 3、與頭孢菌素類聯合應用，可致腎毒性加強。右旋糖酐可加強本類藥物的腎毒性。 4、與肌肉松弛藥或具有此種作用的藥物（如地西泮等）聯合應用可致神經—肌肉阻滯作用的加強。
關于卡那霉素B的相互作用介紹
1、與其他氨基糖苷類合用或先后局部或全身應用，可增加耳毒性、腎毒性以及神經肌肉阻滯作用。 2、與神經肌肉阻滯劑合用，可加重神經肌肉阻滯作用，導致肌肉軟弱、呼吸抑制等。 3、與卷曲霉素、順鉑、依他尼酸、呋塞米或萬古霉素（或去甲萬古霉素）等合用，或先后連續局部或全身應用，可能增加耳毒性與腎毒性。
卡那霉素B的基本信息介紹
卡那霉素B(Kanamycin B) ，別名：卡內多霉素、新卡那霉素、氨基去氧卡那霉素。本品為氨基糖甙類抗生素抗菌譜與卡那霉素相似，特點是作用強，對耐藥金葡菌有效。 臨床上用于敗血癥、上呼吸道感染、泌尿道感染、骨髓炎及菌痢等。
丁胺卡那霉素的藥代動力學的介紹
肌內注射后迅速被吸收。主要分布于細胞外液，正常嬰兒腦脊液中濃度可達同時期血藥濃度的10～20%，當腦膜有炎癥時，則可達同期血藥濃度的50%，但在心臟心耳組織、心包液、肌肉、脂肪和間質液內的濃度很低；5～15%的藥量重新分布到各種組織，可在腎臟皮質細胞和內耳液中積蓄。穿過胎盤，尿中濃度高，滑膜液中
關于卡那霉素的用法用量的介紹
1．成人常用量肌內注射或靜脈滴注，一次0.5g(按卡那霉素計，下同)，一日1～1.2g。或按體重5mg/kg， 肌酐清除率 肌酐清除率 每8小時1次；或按體重7.5mg/kg，每12小時1次。成人每日用量不超過1.5g，療程7～10日。2．小兒常用量按體重每日15～25mg/kg，分2次給
使用卡那霉素B的不良反應
1、在療程中可能發生聽力減退、耳鳴或耳部飽滿感，此為影響耳蝸神經。少數患者，尤其原來有腎功能減退者可在停藥后發生，須引起注意。影響前庭神經功能時可出現眩暈、步履不穩，但并不多見。 2、可出現血尿、排尿次數減少或尿量減少、食欲減退、惡心、嘔吐、極度口渴等腎毒性反應。 3、偶可出現呼吸困難、嗜睡
簡述卡那霉素B的適應癥
該品適用于治療大腸桿菌、變形桿菌屬（吲哚陽性與吲哚陰性）、產氣桿菌、肺炎桿菌、粘質沙雷菌、不動桿菌屬和葡萄球菌屬所致嚴重感染。如敗血癥、細菌性心內膜炎、尿路生殖系統感染、呼吸道感染、膽道感染、骨骼皮膚感染、軟組織感染（包括燒傷）、腹腔感染、急慢性中耳炎、鼻竇炎等。由于其毒性較大，卡那霉素B不宜用
關于⒉卡那霉素的基本信息介紹
卡那霉素由鏈絲菌的培養液中提取而得，常用其硫酸鹽。為白色或類白色粉末，易溶于水。對大多數革蘭氏陰性菌如大腸桿菌、產氣桿菌、沙門氏桿菌、變形桿菌、多殺性巴氏桿菌等有較強的抗菌作用，對金黃色葡萄球菌和結核桿菌也有效。但鏈球菌、綠膿桿菌、梭狀芽胞桿菌、豬丹毒桿菌等對該品多耐藥。對病毒、真菌無效。主要用
卡那霉素B滴眼液制品的藥理作用
卡那霉素B是一種氨基糖苷類抗生素。對多數腸桿菌科細菌，如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、腸桿菌屬、志賀菌屬、沙門菌屬、枸櫞酸桿菌屬、普羅菲登菌屬、耶爾森菌屬等均有良好作用；流感桿菌、布魯菌屬、腦膜炎球菌、淋球菌等對該品也大多敏感，對銅綠假單胞菌無效。對葡萄球菌屬中甲氧西林敏感株和結核分枝桿菌
卡那霉素B滴眼液制品的相互作用
1、與其他氨基糖苷類合用或先后局部應用，可增加耳毒性、腎毒性以及神經肌肉阻滯作用。 2、與卷曲霉素、順鉑、依他尼酸、呋塞米或萬古霉素（或去甲萬古霉素）等合用，或先后連續局部應用，可能增加耳毒性與腎毒性。 3、與頭孢噻吩或頭孢唑啉局部合用可能增加腎毒性。 4、其他腎毒性藥物及耳毒性藥物與該品
卡那霉素的基本介紹
卡那霉素，是一種蛋白質生物合成抑制劑，通過與30S核糖體結合從而致使mRNA密碼誤讀。若細菌中產生一種破壞卡那霉素的酶，則可變為抗性株。卡那霉素抗性的質粒經常被作為選擇基因或標記基因用于分子克隆中。 它可以用于口服和靜脈注射，對多種病菌感染有效，從卡那霉素鏈霉菌（Streptomyces ka
關于B細胞的詳細介紹
B淋巴細胞亦可簡稱B細胞。來源于骨髓的多能干細胞。禽類是在法氏囊內發育生成，故又稱囊依賴淋巴細胞（bursa dependent lymphocyte）/骨髓依賴性淋巴細胞簡稱B細胞，是由骨髓中的造血干細胞分化發育而來。與T淋巴細胞相比，它的體積略大。這種淋巴細胞受抗原刺激后，會增殖分化出大量漿
硫酸卡那霉素的藥理作用介紹
硫酸卡那霉素是一種氨基糖苷類抗生素。本品對多數腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門菌屬、枸櫞酸桿菌屬、普羅菲登菌屬、耶爾森菌屬等均有良好抗菌作用；流感嗜血桿菌、布魯菌屬、腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等對本品也大多敏感。卡那霉素對葡萄球菌屬(甲氧西林敏感株)和結核
關于磺胺嘧啶的動力學介紹
磺磺胺嘧磺胺嘧啶口服后易吸收（可吸收給藥量的70%以上），但吸收較緩慢。單次口服2g后，3～6h達血藥濃度峰值，游離血藥濃度峰值約為30～60μg/ml。藥物吸收后廣泛分布于全身組織及胸膜液、腹膜液、滑膜液、房水、唾液、汗液、尿液、膽汁中。磺胺嘧啶易透過血-腦脊液屏障，也能進入乳汁和通過胎盤屏障
關于頭顱B型超聲（B超）檢查的介紹
以嬰兒前囪為窗，作冠狀面和矢狀面扇形超聲檢查。可在床旁操作，無射線影響，還可多次追蹤檢查，優點較多。對腦水腫、腦實質病變和腦室增大顯示清楚。 新生兒HIE的頭顱B超檢查發現： ①腦實質內廣泛均勻分布的輕度回聲增強，伴腦室、腦溝及半球裂隙變窄或消失，及腦動脈搏動減弱，提示存在腦水腫。 ②基底
關于效應B細胞的形態介紹
漿細胞直徑10-20μm；核較小，占細胞的1/2以下，多偏于一側，偶可見雙核；染色質粗密、聚集成堆、常染成紫丁香色、不均勻，在近核處一邊常伸出半月狀淡染區；漿中偶見有空泡或有泡沫感。 原始漿細胞直徑14-20μm；核較大，約占細胞2/3，圓或橢圓形，常偏于一側；染色質細致、呈顆粒狀，均勻分散或
關于乙肝B超分析的介紹
乙肝B超檢查具有無損傷、無痛苦、安全可靠、能反復檢查的優點，很受患者的歡迎。B超像雷達，幫助乙肝患者監測肝臟的病變。在B超的幫助下，許多乙肝患者可以在不受任何痛苦和損傷的情況下得到正確的診斷。 乙肝可以根據B超檢查結果診斷和分度 輕度： B超檢查結果-肝脾無明顯異常改變。 中度：B超檢查結
關于B細胞分化的基本介紹
哺乳類動物B細胞的分化過程主要可分為前B細胞、不成熟B細胞、 成熟B細胞、活化B細胞和漿細胞五個階段。其中前B細胞和不成熟B細胞的分化是抗原非依賴的，其分化過程在骨髓中進行。抗原依賴階段是指成熟B細胞在抗原刺激后活化，并繼續分化為合成和分泌抗體的漿細胞，這個階段的分化主要是在外周免疫器官中進行的
關于地高辛的藥代動力學介紹
口服吸收迅速而完全，生物利用度高達90%以上，服藥后1h血漿藥物濃度達峰值，經4h達顯效，6～12h達峰效應，血清治療濃度15～25ng/mL，血漿蛋白結合率低，為20%～25%。主要經肝微粒體酶代謝消失，消除半衰期一般為4～7天。由膽汁排出，再循環后，由尿排出。
關于氯胺酮的藥代動力學介紹
氯胺酮t1/2α為7～17min，穩態分布容積為3L/kg，血漿蛋白結合率為45%～50%。靜脈注射后首先進入腦組織，腦內濃度可高于血漿濃度的6.5倍。肝、肺和脂肪內的濃度也較高，重分布明顯。t1/2β為2～3h。主要經肝臟生物轉化成去甲氯胺酮，再繼續代謝成無活性化合物，去甲氯胺酮仍有鎮痛作用，
關于甲氧西林的動力學介紹
肌內注射甲氧西林0.5g，半小時血藥濃度達峰值，為16.7μg/ml。劑量加倍，血藥濃度亦倍增。該品耐酸穩定，口服后吸收良好，30～33%可在腸道吸收；空腹口服該品1g，血藥峰濃度于0.5～l小時到達，為11.7μg/ml。食物可影響該品在胃腸道的吸收。3小時內靜脈滴注甲氧西林鈉250mg，滴注
關于酚妥拉明的藥代動力學介紹
酚妥拉酚妥拉明口服療效較差，并可能通過肝臟首次代謝，靜注迅即生效，停止靜注后，作用在數min內即可消失。靜脈輸注10mg，峰值血濃度為0.11μg/mL。血清蛋白結合率為54%。能產生廣泛的代謝變化，平均13%以原形物從尿液中排出。明顯的代謝產物是羥基苯衍生物，它占劑量的17%。口服酚妥拉明對代
關于氟康唑的藥代動力學介紹
口服吸收良好，且不受食物、抗酸藥、H2受體阻滯藥的影響。空腹口服該品約可吸收給藥量的90%。單次口服該品100mg，平均血藥峰濃度（Cmax）為4.5～8mg/L。表觀分布容積（Vd）接近于體內水分總量。該品血漿蛋白結合率低（11%～12%），在體內廣泛分布于皮膚、水皰液、腹腔液、痰液等組織體液