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    上海生科院揭示RIGIMAVS抗病毒信號通路調控新機制

    10月18日,國際學術期刊The EMBO Journal 在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所周兆才研究組與黃超蘭研究組合作的最新研究成果——A Non-canonical Role of the p97 Complex in RIG-I Antiviral Signaling。該成果揭示了病毒RNA識別受體RIG-I被ATP酶p97及其復合物調控的新機制,為抗病毒治療提供了新的潛在藥物靶點。 RIG-I-MAVS介導的抗病毒免疫反應在宿主對抗病原體入侵的過程中發揮重要的作用。RIG-I識別病毒RNA,發生構象變化,其CARDs結構域被釋放出來,招募TRIM25等E3泛素連接酶,催化RIG-I發生K63泛素化修飾,進而與下游接頭蛋白MAVS相結合,傳遞抗病毒信號。病毒被清除之后,RIG-I-MAVS信號通路需要及時下調或關閉,這個過程由一系列負調控因子參與完成。 ATP酶p97及其復合物在蛋......閱讀全文

    上海生科院揭示RIG-I-MAVS抗病毒信號通路調控新機制

      10月18日,國際學術期刊The EMBO Journal 在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所周兆才研究組與黃超蘭研究組合作的最新研究成果——A Non-canonical Role of the p97 Complex in RIG-I Antiviral Sig

    線性泛素化在調控IFN抗病毒信號的新機制的應用

    近年來,蛋白質泛素化成為基因表達調控研究的熱點,泛素化在各類細胞信號通路中發揮重要的調節作用。泛素分子通常含有7種內部賴氨酸殘基,通過這些殘基可與其他泛素分子的甘氨酸C端相連產生分支,形成多聚泛素化修飾。?近年來又鑒定了一種新的多聚泛素鏈——線性泛素鏈,由兩個泛素N、C端首尾相接而成。已有研究鑒定線

    Nature:揭示細菌中的泛素轉移酶啟動抗病毒免疫反應機制

    在一項新的研究中,來自美國科羅拉多大學博爾德分校的研究人員發現當涉及到抵御入侵者時,細菌的運作方式與人類細胞極為相似,它們擁有開啟和關閉免疫途徑所需的相同核心分子機制。他們還揭示了這種共享的古老分子機制---一群稱為泛素轉移酶(泛素轉移酶)的酶---是如何運作的。他們說,更好地了解并有可能重新編程這

    BRCA1-BARD1復合物特異識別泛素化核小體促進同源重組修復

      DNA雙鏈斷裂(DNA double-strand breaks,DSBs)是真核細胞中最嚴重的DNA損傷類型之一,單個裸露的DSB即可誘發細胞凋亡。DSB主要通過非同源末端連接(NHEJ,non-homologous end-joining)和同源重組(HR,homologous recomb

    泛素活化酶的泛素系統的介紹

      蛋白質的泛素化修飾主要發生在賴氨酸殘基的側鏈,且通常是多聚化 (多泛素化) 過程。被多泛素化修飾的蛋白質會被蛋白酶體(proteasome)識別進而被降解。三種關鍵的酶共同介導了這一多泛素化過程, 包括泛素活化酶 E1 (ubiquitin activating enzyme),泛素結合酶 E2

    關于泛素綴合酶的泛素化系統介紹

      蛋白質的泛素化修飾主要發生在賴氨酸殘基的側鏈,且通常是多聚化 (多泛素化) 過程。被多泛素化修飾的蛋白質會被蛋白酶體(proteasome)識別進而被降解 。泛素激活酶E1首先激活泛素分子共價連接其活性位點半胱氨酸殘基。活化的泛素被轉移到E2半胱氨酸上。一旦與泛素結合,E2分子通過結構保守的結合

    泛素化的過程

    具體過程:泛素化修飾涉及泛素激活酶E1、泛素結合酶E2和泛素連接酶E3的一系列反應:首先在ATP(紅色所示)供能的情況下酶E1(蛋白質編號1r4n)粘附在泛素分子尾部(淡黃色所示)的Cys殘基上(綠色所示,注意在這個結構中,Cys突變為Ala)激活泛素,接著,E1將激活的泛素分子轉移到E2酶上(蛋白

    什么是泛素化

    是指泛素(一類低分子量的蛋白質)分子在一系列特殊的酶作用下,將細胞內的蛋白質分類,從中選出靶蛋白分子,并對靶蛋白進行特異性修飾的過程。泛素-蛋白酶體途徑是先發現的,也是較普遍的一種內源蛋白降解方式。需要降解的蛋白先被泛素化修飾,然后被蛋白酶體降解。不過后來又發現,并非所有泛素化修飾都會導致降解。有些

    泛素化的過程

    具體過程:泛素化修飾涉及泛素激活酶E1、泛素結合酶E2和泛素連接酶E3的一系列反應:首先在ATP(紅色所示)供能的情況下酶E1(蛋白質編號1r4n)粘附在泛素分子尾部(淡黃色所示)的Cys殘基上(綠色所示,注意在這個結構中,Cys突變為Ala)激活泛素,接著,E1將激活的泛素分子轉移到E2酶上(蛋白

    泛素的性質結構

    基本信息泛素(ubiquitin)是一類真核細胞內廣泛存在的小分子蛋白質,大小為76個氨基酸殘基。泛素間可以通過酶促反應相互連接,進而介導靶蛋白降解。化學反應催化的一系列反應的發生,整個過程被稱為泛素化信號通路。在第一步反應中,泛素激活酶(又被稱為E1)水解ATP并將一個泛素分子腺苷酸化。接著,泛素

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