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一.ELISA 標準操作要點優質的試劑，良好的儀器和正確的操作是保證ELISA 檢測結果準確可靠的必要條件。ELISA 中用的蒸餾水或去離子水，包括用于洗滌的，應為新鮮的和高質量的本公司要求使用的純化水電導率小于1.5μs/cm。1. 標本的采取和保存大部分ELISA 檢測均以血清為標本。血清標本可按常規方法采集，應注意避免溶血，紅細胞溶解時會釋放出具有過氧化物酶活性的物質，以HRP 為標記的ELISA 測定中，溶血標本可能會增加非特異性顯色。血清標本宜在新鮮時檢測。如有細菌污染，菌體中可能含有內源性HRP，也會產生假陽性反應。一般說來，在5 天內測定的血清標本可放置于4℃，標本在冰箱中保存時間過長導致血清IgG 聚合，使間接法的試劑本底加深。超過一周測定的需－20℃保存。凍結血清融解后，蛋白質局部濃縮，分布不均，應充分混勻并避免產生氣泡。混濁或有沉淀的血清標本應先離心或過濾，澄清后再檢測。反復凍融會使抗體效價跌落，所以測抗體的......閱讀全文
一.ELISA 標準操作要點優質的試劑，良好的儀器和正確的操作是保證ELISA 檢測結果準確可靠的必要條件。ELISA 中用的蒸餾水或去離子水，包括用于洗滌的，應為新鮮的和高質量的本公司要求使用的純化水電導率小于1.5μs/cm。1. 標本的采取和保存大部分ELISA 檢測均以血清為標本。血清標本可
一.ELISA 標準操作要點 優質的試劑，良好的儀器和正確的操作是保證ELISA 檢測結果準確可靠的必要條件。ELISA 中用的蒸餾水或去離子水，包括用于洗滌的，應為新鮮的和高質量的本公司要求使用的純化水電導率小于1.5μs/cm。 1. 標本的采取和保存 大部分ELISA 檢測均以血清為標本。血
在實驗操作中往往都會遇到這樣那樣的問題。不過，沒關系，記住下面這十一條小訣竅讓您輕松實驗!一、劃不出單個菌落怎么辦？（1）平板上有過多的水分；（2）劃線時接種環未經反復灼燒。（3）多區劃線，三區或四區劃線。二、培養基配制時應注意的問題：（1）滅菌溫度要嚴格控制，按照要求滅菌，尤其含糖量較高的培養基溫
在實驗操作中往往都會遇到這樣那樣的問題。不過，沒關系，記住下面這十一條小訣竅讓您輕松實驗! 一、劃不出單個菌落怎么辦？ （1）平板上有過多的水分； （2）劃線時接種環未經反復灼燒。 （3）多區劃線，三區或四區劃線。 二、培養基配制時應注意的問題： （1）滅菌溫度要嚴格控制，按照要求滅菌
?ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在臨床上得到了廣泛的應用，但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。我將操作中各個環節常出現問題的原因及解決辦法總結于下，以期給同行帶來一些啟發，提高試驗質量。 操作步驟 可能原因 解決
ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在臨床上得到了廣泛的應用，但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。我將操作中各個環節常出現問題的原因及解決辦法總結于下，以期給同行帶來一些啟發，提高試驗質量。? 操作 步驟
ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在臨床上得到了廣泛的應用，但操作中各個環節對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。在此，我們將操作中各個環節常出現問題的原因及解決辦法總結如下：?操作注意問題解決方案加樣1、血清或血漿標本分離不好即進行加樣?2、手工操作中，加樣
一．背景高或者非特異性染色 原因 解決方案 抗體的非特異性結合 更換封閉液（例如，使用酪蛋白替代BSA）；封閉結束后不要清洗；倒出封閉液，吸水紙上吸干殘留液體后直接進行下一步。 未充分清洗酶標板 確保在清洗過程中每個微孔都充滿緩沖液、清洗儀器正常工作。各步
一．背景高或者非特異性染色 原因 解決方案 抗體的非特異性結合 更換封閉液（例如，使用酪蛋白替代BSA）；封閉結束后不要清洗；倒出封閉液，吸水紙上吸干殘留液體后直接進行下一步。 未充分清洗酶標板 確保在清洗過程中每個微孔都充滿緩沖液、清洗儀器正常工作。各步
?一．背景高或者非特異性染色?原因解決方案抗體的非特異性結合更換封閉液（例如，使用酪蛋白替代BSA）；封閉結束后不要清洗；倒出封閉液，吸水紙上吸干殘留液體后直接進行下一步。未充分清洗酶標板確保在清洗過程中每個微孔都充滿緩沖液、清洗儀器正常工作。各步驟之間清洗3~5次，不要增加清洗次數。清洗完成后，將