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ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在臨床上得到了廣泛的應用，但操作中各個環節對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。在此，我們將操作中各個環節常出現問題的原因及解決辦法總結如下： 操作注意問題解決方案加樣1、血清或血漿標本分離不好即進行加樣 2、手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵育箱前等待時間過長（特別是室內溫度較高時） 3、加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外1、標本為血清，最好將血液先自然存放1-2h后，再用3000rmp離心15分鐘，標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要儲存，則置于-20℃的低溫冰箱中2、加樣后及時放入孵箱3、加酶試劑后用吸水紙在酶標版表面輕拭吸干4、如果采用AT或其他全自動加樣，最好選擇FAME或其他后處理......閱讀全文
目前，免疫學檢驗中的標記技術主要包括酶免疫技術、熒光免疫技術、放射免疫技術、金免疫技術、化學發光免疫技術等。其中酶免疫技術是以酶標記的抗體（抗原）作為主要試劑，將抗原抗體反應的特異性和酶催化底物反應的高效性和專一性結合起來的一種免疫檢測技術。作為經典的三大標記技術之一，酶免疫技術在檢驗醫學中得到廣
郝繁運 綜述 中國誤診學雜志 2007年 第一期 第五次全國中青年檢驗醫學學術會議論文匯編 摘要：本文主要介紹了酶免疫分析的發展現狀，從酶免疫分析標記技術若干環節的技術進步、在方法學上與現代化技術的融合與發展、酶免疫分析技
摘要：文章通過分析酶聯免疫法的檢測原理，并對酶聯免疫法在食品檢測中的具體應用發展進行探討分析，主要闡述了酶聯免疫法在檢測食品中的病原微生物、毒素、農藥殘留情況、動物源性食品中的獸藥殘留以及轉基因食品等方面的應用。 隨著我國食品安全問題日趨嚴重，食品安全檢測也越來越受到重視酶聯免疫法
摘 要：酶聯免疫法（ELISA）是以酶標記抗體或抗原為主要試劑的一種標記免疫分析技術，其結合了抗原抗體反應的高度特異性和酶的高效催化作用，具有靈敏度高、特異性強、準確性好、檢測成本低、迅速等優點，該方法近年來被廣泛應用于食品安全中農藥殘留的檢測。 古語有云：“民以食為天”，隨著人們
酶聯免疫檢測技術的應用 真菌毒素的檢測：黃曲霉毒素 B 1 、 M 1 以及 T-2 毒素，脫氧雪腐鐮刀菌烯醇（嘔吐毒素 DON ），二乙酰草鐮刀菌烯醇（ DAS ），玉米赤霉烯酮，赫曲霉毒素 A （ OA ）。 農藥的檢測：主要有除草劑與殺蟲劑兩大類，例如殺暝松（ FN ）、甲
在人類社會發展的歷史中,食品加工工藝的不斷改進,對于人類體力和智力的發展起到了重要的作用。從面包、奶酪、酒類、醬類等古老的食品可以看出,人類對酶的應用幾乎同人類文明史一樣古老。當然,在19世紀后期微生物學、生物化學,尤其是酶學誕生之前,人類所利用的酶學技術在很大程度上依賴于實踐經驗及樸素總結。人
在人類社會發展的歷史中,食品加工工藝的不斷改進,對于人類體力和智力的發展起到了重要的作用。從面包、奶酪、酒類、醬類等古老的食品可以看出,人類對酶的應用幾乎同人類文明史一樣古老。當然,在19世紀后期微生物學、生物化學,尤其是酶學誕生之前,人類所利用的酶學技術在很大程度上依賴于實踐經驗及樸素總結。人
摘要：酶聯免疫吸附技術（ELISA）是將抗原抗體反應的高度特異性和酶的高效催化作用相結合的一種免疫分析方法，具有操作簡便、快速、有效、特異性強等特點，能批量檢測食品中的藥物殘留、病原微生物以及轉基因食品等。本文主要闡述了酶聯免疫吸附法在食品安全檢測中的應用。 食品安全問題是全球關注
在臨床檢驗中一般采用商品試劑盒進行測定。ELISA中有三個必要的試劑：免疫吸附劑、結合物和酶的底物等。完整的ELISA試劑盒包含以下各組分：（1）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）；（2）酶標記的抗原或抗體（結合物）；（3）酶的底物；（4）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），參考標準品和控制
ELISA試劑盒進口大鼠的技術流程是在抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶符號的基礎上。在實驗室運用的對比老練，是全世界科研人士較為認可的查看方法。針對不一樣工作的需求，不斷完善、更新其技術和方法。在從前看來一些難以進行質量測定的微量生物活性物質，如受體、細胞因子以及酶等均可運用酶聯免疫測定技術來測定
此報告詳細描述化學發光行業整體情況，分析競爭格局，指出進口替代是行業發展方向。把國產和進口產品進行對比，對進口替代中行業的痛點進行闡述。在成文過程中，調研多家醫院，檢測終端及經銷商，對一手數據進行分析，得出較切實的結論。 1、化學發光是IVD行業的黃金細分領域 1.1 體外診斷潛力大，發光
作者：甘肅省康縣疾控中心實驗室 賈世生艾滋病又稱獲得性免疫缺陷綜合征（AIDS），是由人類免疫缺陷病毒(HIV)引起，主要經性接觸、血液及母嬰傳播的慢性傳染病，具有傳播速度快、發病緩慢、病死率高、不易發現等的特點，我國自1985年報道首例艾滋病病例以來，在30年的時間里，艾滋病流行經歷了
LISA試劑盒價格在國內有許多種叫法：例如：ELISA檢測試劑盒、ELISA Kit、酶聯免疫試劑盒、酶聯免疫吸附測定試劑盒、酶聯免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等，比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒、酶聯免疫吸附測定試劑盒等。ELISA試劑盒包括以下步驟：1)抗原表位的計算機篩選；2)抗原的制備；3)
3.1.3 包被用抗原 用于包被固相載體的抗原按其來源不同可分為天然抗原、重組抗原和合成多肽抗原三大類。天然抗原可取自動物組織、微生物培養物等，須經提取純化才能作包被用。如HBsAg可以從攜帶者的血清中提取，一般的細菌和病毒抗原可以從其培養物中提取，蛋白成份抗原可從富含此抗原的材料中
顯微鏡：熒光顯微鏡與普通顯微鏡一樣均由光學系統(物鏡和目鏡)和鏡架機械裝置組成。但是，熒光顯微鏡中的物鏡最好用消色差物鏡，因其自身熒光極微且透光性能(波長范圍)適合于熒光。由于圖像在顯微視野中的熒光亮度與物鏡數值孔徑的平方成正比，而與其放大倍數成反比，所以，為提高熒光圖像
一、實驗目的：酶聯免疫吸附試驗是免疫酶技術的一種，免疫酶技術屬于三大標記技術之一，掌握該試驗的原理和主要技術，了解三大標記技術的異同及各自的主要應用。 二、實驗原理：酶聯免疫吸附試驗（ELISA）是應用酶標記的抗體（或抗原）在固相支持物表面檢測未知抗原（或抗體）的方法。酶與抗體（或抗原）交聯后，
酶聯免疫吸附試驗 (以下簡稱ELISA) ：是酶免疫測定技術中應用最廣的技術。其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體 ( 聚苯乙烯微量反應板 ) 表面，使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行，用洗滌法將液相中的游離成分洗除。常用的 ELISA 法有雙抗體夾心法和間接法，前者用于檢測大分子抗原，后
現代免疫學測定技術源于標記技術的發展。繼1941年Coons等創立熒光素標記抗體技術(f1uorescent antibody technique)以來，上個世紀50年代末60年代初,Yalow等創立了放射免疫分析(radioimmunoassay, RIA)技術，1966年由美國和法國學者又同時報
3.2 結合物 結合物即酶標記的抗體（或抗原），是ELISA中最關鍵的試劑。良好的結合物應該是既保有酶的催化活性，也保持了抗體（或抗原）的免疫活性。結合物中酶與抗體（或抗原）之間有恰當的分子比例，在結合試劑中應盡量不含有或少含有游離的（未結合的）酶或游離的抗體（或抗原）。此外，結合物尚要
抗體的結構抗體是能與抗原特異性結合的免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)。Ig分五類，即IgG、IgA、IgM、IgD和IgE。與免疫測定有關的Ig主要為 IgG和IgM。Ig由兩個輕鏈（L）和兩個重鏈（H）的單體組成。Ig的輕鏈是相同的，有κ（kappa）和λ（Lambda）兩
什么是甲肝抗體檢測？甲肝抗體檢測，是明確診斷受檢者是否患上甲型肝炎的檢查手段。甲肝抗體檢測方法主要有放射免疫分析法（RIA）和酶聯免疫吸附法（ELISA），臨床上多用酶聯免疫吸附法（ELISA）查抗。甲型肝炎是甲肝病毒造成的一種肝臟疾病，病毒因未受感染者（或未接種疫苗者）攝入由甲肝病毒感染者的糞便污
簡述：由于酶聯免疫(ELISA)技術具有簡便、快速、經濟等特點而被廣泛應用于各行業。盡管如此，在應用過程中仍然存在著許多難點，必須嚴格控制才能保證檢測的質量。酶聯免疫試劑盒質量保證是一個復雜的過程，許多重要的環節都影響到檢測的質量。實驗室酶聯免疫技術的質量控制(升級版)：1. 測定模式的影響&nbs
摘要：指出了隨著人們生活水平的提高，食品安全越來越受到大家的重視。論述了目前食品安全檢測中常用的幾種現代檢測技術，主要有實時熒光定量PCR技術、核酸探針技術、酶聯免疫吸附技術（ELISA）和高效液相色譜-質譜連用技術（HPLC-MS）和近紅外光譜技術在食品安全檢測的應用及研究進展。
(一)皮內試驗 (intrader rpmal test,ID) 宿主在病原體刺激后，體內產生親細胞性抗體(IgE和IgG4)。當其與相應抗原結合后，肥大細胞和嗜堿性粒細胞脫顆粒，釋放生物活性物質，引起注射抗原的局部皮膚出現皮丘及紅暈，以此便可判斷體內是否某有種特異性抗體存在。 (二)免疫
化學發光是一種常見的科學現象，利用化學發光現象可以進行免疫分析檢驗，這種技術在近年來得到了越來越廣泛的推廣。在此之前，臨床上主要采用免疫酶技術、免疫熒光技術以及放射免疫技術等進行臨床檢驗，這幾種檢驗方法各有優缺點，在臨床應用上均存在一定的缺陷。而隨著化學發光免疫分析技術的不斷發展，其在臨床檢驗中
(2)常規化分析法采用常規化學分析方法也可開展農藥殘留檢測。這類方法不需要特殊的分析儀器、操作簡單、費用少，但準確性和精確度低，靈敏度差，因此較適用于大樣本的篩查、定性分析或粗略定量測定。①分光光度法根據物質對光的吸收特征和吸收強度，對物質進行定性和定量分析。只適用于一些能在某些條件下產生或轉變成有
酶標記物包括酶標記抗原、酶標記抗體和酶標記SPA等。酶標記物質量的好壞直接關系到免疫酶技術的成功與否，因此被稱為關鍵的試劑。酶標記物中最常用的是酶標記抗體，它是將酶與特異性抗體經適當方法連接而成。酶標記抗體的質量主要取決于純度好、活性強及親和力高的酶和抗體，其次要有良好的制備方法。目前，高質量的酶(
酶標記抗體 熒光素標記抗體技術 125I標記單克隆抗體技術 實驗方法原理 酶標
摘 要：當代社會人類對食品安全的關注度越來越高，相應的食品檢測技術也得到不斷改善。其中生物技術揮了重要的作用，PCR技術、酶聯免疫吸附技術（ELISA）、PCR-免疫技術（PCR-ELISA）、免疫親合色譜（IAC）、生物芯片（Biochips） 等技術以各自的優點，被廣泛地運用于食品檢測領域。
摘要：當代社會人類對食品安全的關注度越來越高，相應的食品檢測技術也得到改善。其中生物技術也揮了重要的作用，PCR技術、酶聯免疫吸附技術（ELISA）、PCR-免疫技術（PCR-ELISA）、免疫親合色譜（IAC）、生物芯片（Biochips）等技術以各自的優點，被廣泛地運用于食品檢測領域。&nb