第十六章中樞興奮藥
第十六章 中樞興奮藥中樞興奮藥（central stimulants）是能提高中樞神經系統功能活動的一類藥物。可分為三類：1、主要興奮大腦皮層的藥物，如咖啡因；2、主要興奮延腦呼吸中樞的藥物，如尼可剎米；3、主要興奮脊髓的藥物，如士的寧。第一節 主要興奮大腦皮層的藥物咖啡因（caffeine）[作用與用途]1、小劑量（50—200mg）可使睡意消失，疲勞減輕，精神振奮，思維敏捷；較大劑量可直接興奮延腦呼吸中樞和血管運動中樞，使呼吸加快加深，血壓升高；中毒劑量可興奮脊髓。還可舒張支氣管平滑肌、利尿及刺激胃腸分泌。咖啡因的中樞興奮及舒張支氣管平滑肌的作用可能與其阻斷腺苷受體有關。2、主要用于對抗中樞抑制狀態，也可配伍治療某些偏頭痛。3、用量過大可致驚厥。吡拉西坦（腦復康，piracetam）能促進大腦皮層細胞代謝，提高腦組織對葡萄糖的利用率，用于各種原因所致的腦損傷。哌醋甲酯（利他林，me......閱讀全文
第十六章－中樞興奮藥
第十六章?中樞興奮藥中樞興奮藥（central stimulants）是能提高中樞神經系統功能活動的一類藥物。可分為三類：1、主要興奮大腦皮層的藥物，如咖啡因；2、主要興奮延腦呼吸中樞的藥物，如尼可剎米；3、主要興奮脊髓的藥物，如士的寧。第一節???主要興奮大腦皮層的藥物咖啡因（caffeine）[
中樞興奮劑的藥理作用
中樞興奮劑藥理作用廣泛，除主要興奮中樞神經系統以外，還對心血管系統有強烈的興奮作用；抑制食欲和發熱；可卡因還有強效局部麻痹和縮血管作用。一般小劑量興奮劑可使人保持警覺狀態、精力充沛和自信，所以小劑理苯丙胺、可卡因曾用于減輕疲勞感，改進簡單的腦力工作效率，還可短期內提高運動成績；大劑量時上述各效應
中樞神經興奮劑的危害
鹽酸哌甲酯系苯丙胺類藥物，對皮質和皮質下中樞有興奮作用，振奮精神，緩解抑郁狀態，減輕疲乏感．可產生輕度欣快感和輕度食欲缺乏．較大劑量興奮呼吸中樞，中毒劑量引起驚厥．臨床用于小兒遺尿癥，對兒童多動綜合征有 較好療效，使半數以上患者注意力集中，學習能力提高．也可用于輕度抑郁癥，發作性睡病和中樞抑制藥
中樞神經興奮劑的分類
在常規用量時，本類藥物對中樞神經系統不同部位具有一定的選擇性作用。根據其主要用部位可分為三類： ①主要興奮大腦皮層的藥物，能提高大腦皮層神經細胞的興奮性，促進腦細胞代謝，改善大腦機能，代表藥物是咖啡因等； ②主要興奮延腦呼吸中樞的藥物，能興奮延髓呼吸中樞。直接或間接作用于該中樞，增加呼吸頻率
中樞興奮劑的依賴性特點
過去很長一段時間，人們都認為中樞興奮劑沒有身體依賴性，所以一些教科書中將它們列入只有精神依賴性的藥物類別。實驗研究也集中研究它們的精神依賴性特征，如自身給藥行為及多巴胺獎賞系統等。研究表明，中樞興奮劑耐受形成快，長期應用使機體和中樞神經系統(CNS)產生適應狀態(依賴興奮劑的存在)。停用興奮劑后
中樞性ACEI類降壓藥或可減緩認知下降
? 越來越多的證據顯示中樞性血管緊張素轉化酶抑制劑（CACE-Is），作為一類可透過血腦屏障的高血壓藥物，與減緩認知下降相關。7月22日在線發表在BMJ open上的一項研究對已確診的癡呆患者在使用降壓藥物后的認知障礙進行了持續6個月的觀察。發現CACE-Is或可減緩認知下降速度。???
體溫調節中樞的中樞部位介紹
根據對多種恒溫動物腦的實驗證明：切除大腦皮層及部分皮層下結構后，只要保持下丘腦及其以下的神經結構完整，動物雖然在行為上可能出現一些缺欠，但仍具有維持恒定體溫的能力。如進一步破壞下丘腦，則動物不再能維持相對恒定的體溫。以上實驗說明，調節體溫的主要中樞部位位于下丘腦。一般認為它應包括視前區——下丘腦
90個國家批準注冊高選擇性中樞止吐藥
化療是許多癌癥患者的重要治療手段，化療引起的惡心和嘔吐（CINV）是最常見的不良反應，可能導致代謝紊亂、機體功能受損，甚至使患者拒絕進一步化療等，嚴重影響患者的生活質量和抗腫瘤治療效果。 調查顯示，75%以上的化療藥物均會導致CINV。中國國家食品藥品監督管理總局日前批
興奮劑與興奮劑檢測
實驗材料尿樣血樣頭發儀器、耗材光譜儀氣相色譜儀興奮劑檢查（DopingControl）指賽前、賽后甚至平時，各級體育組織派專門的檢測人員對運動員進行檢測，以確定其是否使用了違禁物質或違禁方法。迄今為止，尿檢仍是主要方式，而血檢只是作為一種輔助手段，用來對付那些在尿樣中難于檢測的違禁物質和違禁方法。例
關于洛貝林的藥理藥動學介紹
一、洛貝林的藥理學： 洛貝林為呼吸興奮藥，是從產于北美洲的山梗菜科植物山梗菜（Lobeliainflata）中提取的一種生物堿，現已能化學合成。可刺激頸動脈竇和主動脈體的化學感受器（均為N1受體），反射性地興奮呼吸中樞而使呼吸加快，但對呼吸中樞無直接的興奮作用。對迷走神經中樞和血管運動中樞也有
關于鹽酸金剛烷胺片的藥物相互作用介紹
藥物相互作用： 1、本品與乙醇合用，使中樞抑制作用加強。 2、本品與其他抗帕金森病藥、抗膽堿藥、抗組胺藥、吩噻嗪類或三環類抗抑郁藥合用，可使抗膽堿反應加強。 3、本品與中樞神經興奮藥合用，可加強中樞神經的興奮，嚴重者可引起驚厥或心律失常。
關于洛貝林注射液的功能主治介紹
洛貝林注射液能選擇性地興奮頸動脈體化學感受器，反射地興奮呼吸中樞，大劑量也能直接興奮呼吸中樞。可刺激頸動脈竇和主動脈體化學感受器（均為N1受體），反射性地興奮呼吸中樞而使呼吸加快，但對呼吸中樞并無直接興奮作用。對迷走神經中樞和血管運動中樞也同時有反射性的興奮作用；對植物神經節先興奮而后阻斷。新生
中樞耐受的定義
中樞耐受（central tolerance）是指在胚胎期入出生后T與B 細胞發育的過程中，遇到自身抗原所形成的耐受。
淺談中樞性發熱
淺談中樞性發熱一、定義：發熱：體溫調節中樞受致熱原作用，或體溫調節中樞功能紊亂，使產熱增多，散熱減少，體溫升高超過正常范圍。中樞性發熱：是由下丘腦、腦干及上頸髓病變或損害，體溫調節中樞受損而導致的發熱，體溫驟升，持續數小時、數日。二、病因1.腦血管病：o腦血管病引起的中樞性發熱以出血性多見，是由于出
黃嘌呤類藥物的作用和適用范圍
黃嘌呤類藥物生物堿結構是由咪唑和嘧啶相駢合的二環化合物，分子結構中含有四個氮原子。典型藥物有中樞興奮藥咖啡因和平滑肌松弛藥茶堿。 藥理作用 1.中樞神經系統 咖啡因興奮中樞神經系統的范圍與劑量有關，小劑量能興奮大腦皮層，表現為精神興奮、思維活躍，可減輕疲乏、消除困倦；大劑量引起精神緊張、手
復方氨酚腎素片的藥理毒理
本品中對乙酰氨酚能抑制中樞神經和下丘腦中前列腺素的合成，具有解熱外鎮痛作用；無水咖啡因為中樞興奮藥，能增強大腦皮質的興奮過程，振奮精神，與解熱鎮痛藥伍用，能加強其解熱鎮痛作用；鹽酸去氧腎上腺素主要通過直接刺激α-腎上腺能受體而起作用，很少引起中樞神經興奮，但具有選擇性收縮上呼吸道毛細血管，消除鼻
復方氨酚腎素片的藥代動力學
本品中對乙酰氨酚能抑制中樞神經和下丘腦中前列腺素的合成，具有解熱外鎮痛作用；無水咖啡因為中樞興奮藥，能增強大腦皮質的興奮過程，振奮精神，與解熱鎮痛藥伍用，能加強其解熱鎮痛作用；鹽酸去氧腎上腺素主要通過直接刺激α-腎上腺能受體而起作用，很少引起中樞神經興奮，但具有選擇性收縮上呼吸道毛細血管，消除鼻
章魚人類共享興奮
一項最新研究發現，雖然人類和章魚被5億年的進化分開，但兩者似乎共享一件不同尋常的事情：服用派對藥物——搖頭丸后，都會變得非常興奮。 搖頭丸的化學名稱叫3，4-亞甲基二氧基甲基苯丙胺（MDMA），可同人類神經元中的蛋白質結合。這種蛋白質的遺傳密碼被儲存在一個名為SLC6A4的基因中。當MDMA和
黃嘌呤類藥物的藥理作用和適用范圍
藥理作用1.中樞神經系統咖啡因興奮中樞神經系統的范圍與劑量有關，小劑量能興奮大腦皮層，表現為精神興奮、思維活躍，可減輕疲乏、消除困倦；大劑量引起精神緊張、手足震顫、失眠和頭痛等。同時也興奮延髓腦血管運動中樞和迷走神經中樞，使血壓升高、心率減慢。2.心血管系統咖啡因直接松弛血管平滑肌，使血管擴張，外周
關于匹莫林片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理? 本品為中樞興奮藥，中樞興奮作用溫和，并有弱擬交感作用，臨床多用于治療多動綜合征，其機制可能與其提高中樞去甲腎上腺素含量有關。 2、藥代動力學? 本品的蛋白結合率為50%。口服后2～4小時血藥濃度達峰值，血藥濃度達穩態需2～3日。半衰期(t1/2β)為12小時。本品在肝內代謝
小兒氨咖黃敏顆粒的藥理毒理
本品中對乙酰氨基酚主要通過抑制前列腺素的合成(抑制前列腺素合成酶)及阻斷痛覺神經未梢的沖動而產生鎮痛作用，后者可能抑制前列腺素或其他能使痛覺受體敏感的物質(如5-羥色胺、緩激肽等)的合成有關。解熱作用是通過下丘腦體溫調節中樞產生周圍血管擴張，增加皮膚的血流、出汗及熱散失而起作用。 咖啡因為中樞興
關于鹽酸洛貝林注射液的藥理毒理介紹
一、藥物過量：劑量較大時，能引起心動過速、傳導阻滯、 呼吸抑制甚至驚厥。 二、鹽酸洛貝林注射液的藥理毒理：文獻報道，可刺激頸動脈竇和主動脈體化學感受器（均為N1受體），反射性地興奮呼吸中樞而使呼吸加快，但對呼吸中樞并無直接興奮作用。對迷走神經中樞和血管運動中樞也同時有反射性的興奮作用：對植物神
中外制藥從羅氏授權具有中樞系統活性的靶向抗癌藥
瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）控股的日本藥企中外制藥（Chugai）近日宣布，已與羅氏就ROS1/TRK抑制劑entrectinib達成了一項授權協議，該藥目前正開發用于攜帶ROS1或NTRK融合陽性的腫瘤。根據協議條款，中外制藥將獲得entrectinib在日本市場的獨家開發和營銷權利，同時將
中外制藥從羅氏授權具有中樞系統活性的靶向抗癌藥
2018年7月18日訊，--瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）控股的日本藥企中外制藥（Chugai）近日宣布，已與羅氏就ROS1/TRK抑制劑entrectinib達成了一項授權協議，該藥目前正開發用于攜帶ROS1或NTRK融合陽性的腫瘤。根據協議條款，中外制藥將獲得entrectinib在日本市場的獨
關于氫溴酸東莨菪堿片的藥理作用介紹
1、藥物相互作用：不能與抗抑郁、治療精神病和帕金森病的藥物合用。 2、藥物過量：兒童用藥過量可出現抽搐，嚴重者致死。藥物過量可用巴比妥或水合氯醛解救，或用擬膽堿藥如新斯的明等對抗。 3、藥理毒理：本品為一種外周作用較強的抗膽堿藥，阻斷M膽堿受體。本品的外周作用較阿托品強而維持時間短，對呼吸中
關于阿普唑侖片的藥理毒理介紹
本品為苯二氮?類催眠鎮靜藥和抗焦慮藥。該藥作用于中樞神經系統的苯二氮?受體(BZR)，加強中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與GABA受體的結合，促進氯通道開放，使細胞超極化，增強GABA能神經元所介導的突觸抑制，使神經元的興奮性降低。BZR受體分為Ⅰ型和Ⅱ型，據認為Ⅰ型受體興奮可以解釋
關于佳靜安定的藥理毒理作用介紹
本品為苯二氮卓類催眠鎮靜藥和抗焦慮藥。該藥作用于中樞神經系統的苯二氮卓受體(BZR)，加強中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與GABA受體的結合，促進氯通道開放，使細胞超極化，增強GABA能神經元所介導的突觸抑制，使神經元的興奮性降低。BZ受體分為Ⅰ型和Ⅱ型，據認為Ⅰ型受體興奮可以解釋B
山東一藥企違規售含興奮劑藥品－被罰10萬元
?? 近日，山東省聊城市食品藥品監督管理局稽查人員對轄區內藥品經營單位進行了含興奮劑藥品拉網式檢查，對違規藥店和企業進行了依法查處，其中一生產企業因未按規定銷售含興奮劑藥品，被處罰十余萬元。 ??? 日前，聊城市食品藥品監督管理局組織對全市藥品經營單位進行了含興奮劑藥品拉網式檢查，在此次檢查中，
藥文匯公布－連花清瘟禁忌事項，第一條高血壓慎用...
公布：連花清瘟禁忌事項：第一，由于該藥中含有的麻黃成分具有一定的升壓作用，所以高血壓患者要慎用連花清瘟。并且，它也不可與復方降壓片，珍菊降壓片以及西藥降壓藥物聯用，顯然麻黃會抑制降壓藥的功效，從而易影響降壓藥的控壓效果。第二，服用連花清瘟時，切記要避開酸性藥物，比如阿司匹林，維生素C等。尤其，大家都
關于氫溴酸東莨菪堿注射液的藥理毒理介紹
1、藥物相互作用： 不能與抗抑郁、治療精神病和帕金森氏病的藥物合用。 2、藥物過量： 兒童用藥過量可出現抽搐，嚴重者致死。藥物過量可用巴比妥或水合氯醛解救，或用擬膽堿藥如新斯的明等對抗。 3、藥理毒理： 本品為一種外周作用較強的抗膽堿藥，阻斷M膽堿受體。本品的外周作用較阿托品強而維持時