勃林格殷格翰歐唐寧具有長期心血管和腎臟安全性！
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）近日公布了CARMELINA心血管結局試驗的亞組分析結果。數據顯示，與安慰劑相比，利格列汀（中文商品名：歐唐寧?，linagliptin）沒有增加老年2型糖尿病患者的心血管不良事件或低血糖風險。該結果已發表于期刊《糖尿病、肥胖和代謝》（Diabetes Obesity and Metabolism）。 人口老齡化使已使糖尿病的流行病學轉向老齡。目前，估計有4.63億糖尿病患者，其中約1.36億患者的年齡在65歲以上。然而，盡管老年糖尿病患者占據較大比例，在降糖藥物的臨床試驗中，老年患者并未充分被納入研究中。 近期的CARMELINA心血管結局試驗入組了年齡在18歲及以上的患者，且沒有設定最大年齡限制。預先設定的CARMELINA亞組分析評價了臨床結局和不良事件，并將主要試驗結果按照如下預先設定的年齡段進行分組：＜65歲、65歲至75歲和≥75歲。 在各年齡組中，與......閱讀全文
勃林格殷格翰歐唐寧具有長期心血管和腎臟安全性！
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）近日公布了CARMELINA心血管結局試驗的亞組分析結果。數據顯示，與安慰劑相比，利格列汀（中文商品名：歐唐寧?，linagliptin）沒有增加老年2型糖尿病患者的心血管不良事件或低血糖風險。該結果已發表于期刊《糖尿病、肥胖和代謝》（Di
列汀類藥物的心血管安全性獲證實
? 《新英格蘭醫學雜志》在線發表、同時在歐洲心臟病學會（ESC）年會上公布的兩項隨機雙盲安慰劑對照研究顯示，沙格列汀和阿格列汀既不增加也不降低2型糖尿病高危患者的主要不良心血管事件發生率。??? 這兩種藥物均為近期獲批的抗糖尿病藥物，屬于選擇性二肽基肽酶-4（DDP-4）抑制劑。??? SAVOR-
FDA不接受西格列汀心血管結局數據
默沙東Januvia（西格列汀）/ Janumet（西格列汀二甲雙胍）是全球首個上市的DPP-4抑制劑，2016年二者銷售合計達到61億美元，是默沙東最主要的收入來源，同時也超過了ZL保護到期的Lantus（甘精胰島素），成為全球最暢銷的降糖藥。 從2016年全球糖尿病市場份額來看，胰島素合計
糖尿病藥物心血管安全性研究完成
糖尿病是全球第八大致死疾病，全球約70%的老年糖尿病患者因心血管疾病死亡。總部位于美國新澤西的默沙東公司日前宣布，評估其Ⅱ型糖尿病口服藥物DPP-4抑制劑西格列汀（捷諾維）心血管安全性研究的臨床試驗TECOS，達到了心血管復合終點的非劣效主要終點。在次要終點方面，相對于安慰劑組，西格列汀不增加因
沙格列汀肽是什么？
沙格列汀肽似乎不是一個標準的藥品名，為您找到了最相近的沙格列汀。 沙格列汀是一種口服藥物，屬于二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑類藥物。 它主要用于治療2型糖尿病，可以幫助降低血糖水平。 沙格列汀通過抑制DPP-4酶的活性，可以增加胰島素的分泌和降低胰高血糖素的分泌，從而促進血糖的降低。此外
沙格列汀的基本介紹
沙格列汀是一種口服藥物，屬于二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制劑類藥物。它主要用于治療2型糖尿病，可以幫助降低血糖水平。 沙格列汀通過抑制DPP-4酶的活性，可以增加胰島素的分泌和降低胰高血糖素的分泌，從而促進血糖的降低。此外，沙格列汀還可以延緩腸道中食物中的碳水化合物的吸收，進一步控制血糖水平
2型糖尿病藥物治療進展
根據國際糖尿病聯盟（IDF）統計，2011年全球糖尿病患者人數已達3.7億，其中80%在發展中國家，估計到2030年全球將有近5.5億糖尿病患者，而中國糖尿病患病人數已躍居世界第一，根據最新的流行病學調查，我國糖尿病發病率為11.6%，糖尿病作為一種慢性多發疾病逐漸成為全球關注的重點公共衛生問題
阿格列汀心衰數據引發更多爭論
? 在美國心臟病學會年會（ACC2014）上，DPP-4抑制劑與潛在心力衰竭風險的相關性再次成為人們關注的焦點。本次大會上公布了阿格列汀（Nesina）心衰研究數據，顯示該藥心衰風險很小。??? EXAMINE（阿格列汀與標準治療在2型糖尿病合并急性冠脈綜合征患者心血管結局的比較）研究亞組分析由法國
未確診心血管疾病的老年患者使用他汀類藥物能否獲益
由于人口老齡化，老年人心血管疾病預防意義重大。2013年12月發表在《J Am Coll Cardiol》上的一項研究表明，未確診心血管疾病的高危心血管疾病老年患者，他汀類藥物顯著降低心肌梗死和卒中的發病率，但短期內不能顯著延長生存期。 目的：本文的目的是評估是否他汀類藥物能降低未確診心血管疾
沙格列汀與其他藥物有何不同？
沙格列汀與其他藥物的主要區別在于其獨特的藥理作用機制和特定的適應癥。以下是沙格列汀與其他藥物的一些不同之處： 藥理作用機制：沙格列汀是一種二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑，它通過抑制DPP-4酶的活性，增加胰島素的分泌并降低胰高血糖素的分泌，從而幫助控制血糖水平。這種作用機制與其他類型的抗糖
SGLT2抑制劑將超越DPP4抑制劑，成為第一大類口服降糖藥
當前的降糖藥按全球市場份額由高到低排列的話，依次是胰島素、DPP-4抑制劑、GLP-1受體激動劑和SGLT-2抑制劑（注：不考慮傳統口服降糖藥）。 2015年四類主要降糖藥的市場份額 單位：億美元 \"\"/ 注：2012年數據來自EvalutaePharma；2015年
降糖藥物與心血管風險十大要點
? 研究證實，2型糖尿病具有多種發病機制，因此很多降糖藥也應運而生。與非糖尿病患者相比，2型糖尿病患者的大血管并發癥、心臟及卒中風險顯著升高，糖尿病患者需謹慎選擇降糖藥物，以降低心血管風險，減少心血管死亡率及致殘率。Eur Heart J雜志發表的一篇綜述中，研究者分析了口服降糖藥（二甲
勃林格殷格翰禮來糖尿病聯盟調整
勃林格殷格翰和禮來制藥將于2020年1月1日起對其現有的聯盟進行調整，并將雙方的專長和投入集中在歐唐靜（恩格列凈）用于2型糖尿病、心力衰竭以及慢性腎病患者的持續開發和商業化上。歐唐寧（利格列汀）和Basaglar （甘精胰島素）仍然是聯盟的一部分，將主要由其研發公司負責市場推廣。勃林格殷格翰將繼
沙格列汀的藥理作用是什么？
沙格列汀的藥理作用主要是通過抑制DPP-4酶來增加胰島素的分泌和降低胰高血糖素的分泌，從而促進血糖的降低。 此外，沙格列汀還可以延緩腸道中食物中的碳水化合物的吸收，幫助控制血糖水平。 沙格列汀是一種口服藥物，屬于二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑類藥物。在治療2型糖尿病時，沙格列汀通過抑制DP
勃林格殷格翰與禮來糖尿病聯盟強強效應凸現
勃林格殷格翰公司和禮來公司在EASD上公布了兩家公司一系列的合作研究數據成果，包括：支持Trajenta? (利格列汀)作為有效而且耐受性良好的藥物應用于接受不同背景治療的2型糖尿病患者的分析結果;在研的有望作為2型糖尿病口服治療藥物SGLT-2抑制劑 empagliflozin的臨床數
Tradjenta大規模預后研究證實長期心血管安全性
勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯盟近日在舊金山舉行的美國糖尿病協會（ADA2019）第79屆科學會議上公布了糖尿病藥物Tradjenta（歐唐寧，通用名：linagliptin，利格列汀）臨床研究CAROLINA的完整數據。Tradjenta是一種二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制劑類降糖藥。值得一提的
使用格列吡嗪控釋片的患者須知
1、應告知患者格列吡嗪控釋片須整片吞服，不能嚼碎、分開和碾碎。患者不必擔心在糞便中偶然出現類似藥片樣的東西，本品包裹于不吸收的外殼內，這種設計的目的是使藥物緩慢釋放以使人體吸收。當這一過程結束后，藥片的空殼就會排除體外。 2、應該告知患者服用格列吡嗪控釋片潛在危險性和益處以及其它可供選擇的治療
新型Ⅱ型糖尿病治療藥物阿格列汀獲準在中國上市
新型Ⅱ型糖尿病治療藥物阿格列汀已獲準在中國上市。武田公司和賽諾菲公司日前共同宣布上述消息時表示，這是中國首個經研究數據證實具有心血管安全性的Ⅱ型糖尿病治療藥物。 糖尿病是一種以高血糖為特征的代謝性疾病，其中Ⅱ型糖尿病患者占到發病總人數的90%以上。糖尿病帶來的長期高血糖，可導致各
德美聯合開發無肝腎損害降糖藥
糖尿病發病率近年來在全球多個國家呈上升趨勢，其中印度和中國尤為明顯，中國已有約1.139億名糖尿病患者。 《柳葉刀》雜志曾撰文指出，以往的糖尿病治療理念過于追求降糖效果，以嚴格控制血糖為目標，而忽視了降糖過程中的肝腎功能損害和低血糖風險等。DPP-4(二肽基肽酶-4)抑制劑是一種與腸降血糖
七大治療領域獲批臨床的獨家品種
據統計，我國已批準臨床、尚未申報上市的獨家品種共有 209 個，涉及 97 家企業。 跨國企業的新藥研發走在時代前沿，而我國制藥企業對于創新藥物也并非總是可望而不可及，許多具有研發實力的企業逐漸涌現。 為了一覽國內外具有研發實力企業的產品布局重點，以及時代前沿的新藥都分布在哪些治療領域，丁香
阿斯利康糖尿病新藥Qtern獲FDA批準上市
據國外媒體報道，近日英國制藥巨頭阿斯利康發布公告稱，該公司開發的用于治療II型糖尿病的聯合療法Qtern獲得了FDA的批準上市。 Qtern是聯合了不同劑量的DPP-4抑制劑藥物沙格列汀（saxagliptin）和SGLT-2抑制劑藥物達格列凈（dapagliflozin）的聯合療法。這一療法
糖尿病腎病患者血肌酐升高了怎么辦？
糖尿病-糖尿病腎病-慢性腎衰竭-尿毒癥是許多糖尿病人的共同結局，如果糖尿病腎病患者出現血肌酐升高，就意味著腎功能已經受損，腎臟病已經進入一個較重的狀態。圖片來源于網絡 大多數患者認為，血肌酐高了就應該降肌酐，于是把主要治療精力放在降肌酐上。這樣做可以理解，但往往是徒勞無益的。 一般來說，慢性
老年心血管疾病患者用藥分析
? 在當今社會不斷向老齡化社會發展過渡的時期，老年人（≥60歲）科學用藥得到了越來越多的關注。隨著老年人年齡的增大，在心血管器官組織上的結構與功能上出現了退化的現象，使之成為心血管疾病的高發人群。老年心血管疾病患者通常還伴有多種疾病，用藥也具有一定的特殊性，應當加強研究，科學用藥，從而提高患者治
兩藥聯用可增加糖尿病療效
項名為ENSURE(比較阿格列汀與格列吡嗪在與二甲雙胍聯用兩年的療效與安全性的持久性試驗)的研究，近日在第73屆美國糖尿病學會年會(ADA)上發布。 該研究歷時2年，旨在獲得有關阿格列汀在治療II型糖尿病患者的療效和安全性方面的新數據。ENDURE研究是一項多中心的隨機雙盲活性對照研究，由
老年人使用格列吡嗪控釋片的簡介
格列吡嗪控釋片臨床研究中，年齡在65歲和65歲以上的患者占全部患者總數的33%。老年患者藥物達到穩態的時間較年輕患者大約延長1-2天（詳見【藥理毒理】和【用法用量】部分）。 在年輕患者和老年患者之間未觀察到有效性或安全性的總體差異，但不排除某些患者對藥物有較高敏感性。因此，應注意老年、虛弱或營
首個國產原創DPP4抑制劑盛格列汀“免二進三”
今天是第13個“聯合國糖尿病日”。B村客官傳來好消息：專注于降糖新藥研發的盛世泰科宣布，公司研制的降糖新藥DPP-4抑制劑磷酸盛格列汀已得到國家藥品審評中心正式批復，豁免Ⅱ期臨床直接進入Ⅲ期試驗，這將促進首個國產原創DPP-4抑制劑新藥早日上市，盡早造福中國廣大的糖尿病患者。 2019年“聯合
格列本脲
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為170~174℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(②)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.1
格列本脲
本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為170~174℃。
格列美脲
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加80%乙腈溶液適量,超聲使溶解,放冷,用80%乙腈溶液稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用80%乙腈溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取格列美脲對照品適量,精密稱定,加80%乙腈溶液
瑞格列奈
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中略溶,在水中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為7.6至+9.2°。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1m