使用格列吡嗪控釋片的患者須知
1、應告知患者格列吡嗪控釋片須整片吞服，不能嚼碎、分開和碾碎。患者不必擔心在糞便中偶然出現類似藥片樣的東西，本品包裹于不吸收的外殼內，這種設計的目的是使藥物緩慢釋放以使人體吸收。當這一過程結束后，藥片的空殼就會排除體外。 2、應該告知患者服用格列吡嗪控釋片潛在危險性和益處以及其它可供選擇的治療方法。還應告知患者堅持飲食治療、規律運動和定期檢測尿糖和/或血糖的重要性。 3、應向患者及家屬解釋低血糖的危險性、其癥狀和治療以及可能誘發低血糖的情況，還應告知患者藥物的原發和繼發失效。......閱讀全文
格列吡嗪
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在丙酮、三氯甲烷、二氧六環或甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在稀氫氧化鈉溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為203~208℃。鑒別(1)取本品約50mg,加二氧六環5ml,置水浴中加熱溶解,加0.5%2,
格列吡嗪片
性狀本品為白色片或薄膜衣片鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于格列吡嗪5σmg),加二氧六環10nl,置水浴中加熱振搖,使格列吡嗪溶解,濾過,加0.5%2,4-二硝基氟苯的二氧六環溶液1ml,煮沸2~3分鐘,溶液顯亮黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的
格列吡嗪膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品內容物適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含格列吡嗪20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在226nm與274nm的波長處有最大
格列吡嗪緩釋膠囊
性狀本品內容物為白色球形顆粒。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品內容物的細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每lml中約含格列吡嗪20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在226nm與274nm的波長處有
格列吡嗪的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶加甲醇25ml使溶解,用o.lmol/L磷酸二氫鈉溶液稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取雜質I對照品約12.5mg,精密稱定,置50
關于格列吡嗪片劑的簡介
格列吡嗪片劑，本品為白色片，在水中迅速崩解。 一、格列吡嗪片劑的用法用量： 1、口服 劑量因人而異，一般推薦劑量一日2．5～20mg(半片～4片)，早餐前30分鐘服用。日劑量超過15mg(3片)，宜在早、中、晚分三次餐前服用。 2、單用飲食療法失敗者：起始劑量一日2．5—5．0mg(半片～
格列吡嗪的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在丙酮、三氯甲烷、二氧六環或甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在稀氫氧化鈉溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為203~208℃。
格列吡嗪的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加二氧六環5ml,置水浴中加熱溶解,加0.5%2,4-二硝基氟苯的二氧六環溶液1ml,煮沸2~3分鐘,溶液顯亮黃色。(2)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在226nm與274nm的波長處有最大吸收,兩吸收峰的
格列吡嗪的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,振搖使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,加甲醇20m1,用0.1mol/L磷酸二氫鈉溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取格列吡嗪對照品約25mg,精密稱定,制備方法同供試品溶
格列吡嗪片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于格列吡嗪25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇25ml,振搖使格列吡嗪溶解,用ω.lmol/L磷酸二氫鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中用流動相稀釋至刻度,
格列吡嗪膠囊的檢查方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品內容物適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含格列吡嗪20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在226nm與274nm的波長處有最大吸收。
關于格列吡嗪的藥典信息介紹
1、格列吡嗪的來源：本品為5-甲基-N-[2-[4-[[[(環己基氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-吡嗪甲酰胺，按干燥品計算，含C21H27N5O4S應為98.0%～102.0%。 2、格列吡嗪的性狀 本品為白色或類白色的結晶性粉末，無臭。 本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶，在丙酮、
關于格列吡嗪的鑒別測定介紹
1、取格列吡嗪約50mg，加二氧六環5mL，置水浴中加熱溶解，加0.5% 2,4-二硝基氟苯的二氧六環溶液1mL，煮沸2～3分鐘，溶液顯亮黃色。 2、取格列吡嗪適量，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含20μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在226nm與274nm的波長處有
關于格列吡嗪的含量測定介紹
一、格列吡嗪的含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取格列吡嗪約25mg，精密稱定，置50mL量瓶中，加甲醇適量，振搖使溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置50mL量瓶中，加甲醇20mL，用0.1mol/L磷酸二氫鈉溶液稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液 取格
使用格列吡嗪的注意事項
對格列吡嗪過敏者禁用。對大多數胰島素依賴型糖尿病、有酮癥傾向、合并嚴重感染及伴有肝腎功能不全者禁用。格列吡嗪無嚴重不良反應，僅約1.5%病人因不良反應而停藥。1.0%-3.7%的病人有胃腸道反應，4%病人有皮疹。其降糖作用可因水楊酸、磺胺類、雙香豆素、單胺氧化酶抑制劑、保泰松、氯胺苯醇、環磷酰胺
關于格列吡嗪中毒的基本介紹
格列吡嗪為第二代磺脲類口服降糖藥。作用基本同D-860，口服吸收快而完全，血漿半衰期2～4h，作用維持時間10h，1d內可排出藥量的97%，無明顯蓄積作用，較少引起低血糖反應。適用于單用飲食控制，未能達到良好控制的非胰島素依賴型輕、中度糖尿病患者。常用量2.5mg，2～3/d，餐前服用。根據血糖
關于格列吡嗪片的基本介紹
格列吡嗪片，適用于經飲食控制及體育鍛煉2-3個月療效不滿意的輕、中度II型糖尿病患者， 這類糖尿病患者的胰島β細胞需有一定的分泌胰島素功能，且無急性并發癥(如感染、創傷、 酮癥酸中毒、高滲性昏迷等〕，不合并妊娠，無嚴重的慢性并發癥。 一、格列吡嗪片的成份： 化學名稱：5-甲基-N-[2-[4
格列吡嗪控釋片的成分介紹
本品主要成份為格列吡嗪。 化學名稱：5-甲基-N-[2-[4-[ [[ (環已氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]吡嗪甲酰胺。 化學結構式： 分子式：C21H27N5O4S 分子量：445.54
格列吡嗪的類別及貯藏方法
類別降血糖藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)格列吡嗪片(2)格列吡嗪膠囊(3)格列吡嗪緩釋膠囊
格列吡嗪片的基本性狀
本品為白色片或薄膜衣片。
格列吡嗪片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于格列吡嗪5σmg),加二氧六環10nl,置水浴中加熱振搖,使格列吡嗪溶解,濾過,加0.5%2,4-二硝基氟苯的二氧六環溶液1ml,煮沸2~3分鐘,溶液顯亮黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取夲品細粉適
格列吡嗪片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于格列吡嗪5σmg),加二氧六環10nl,置水浴中加熱振搖,使格列吡嗪溶解,濾過,加0.5%2,4-二硝基氟苯的二氧六環溶液1ml,煮沸2~3分鐘,溶液顯亮黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取夲品細
格列吡嗪片的鑒別檢查方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于格列吡嗪5σmg),加二氧六環10nl,置水浴中加熱振搖,使格列吡嗪溶解,濾過,加0.5%2,4-二硝基氟苯的二氧六環溶液1ml,煮沸2~3分鐘,溶液顯亮黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的
格列吡嗪膠囊的鑒別方法
本品內容物為白色或類白色粉末。
格列吡嗪膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,取內容物混合均勻,精密稱取適量(約相當于格列吡嗪5mg),置100ml量瓶中,加甲醇50ml,超聲使格列吡嗪溶解,用0.lmol/L磷酸二氫鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求
格列吡嗪緩釋膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物的細粉適量(約相當于格列吡嗪25mg),精密稱定,置5oml量瓶中,加甲醇25ml,振搖使格列吡嗪溶解,用0.1mo/Lλ磷酸二氫鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1m1l,置100ml量瓶中,用流動相
關于格列吡嗪的用法用量介紹
格列吡嗪口服開始2.5mg，早餐前或早餐及午餐前各1次，也可1.25mg，一日3次，三餐前服，必要時7日后遞增每日2.5mg。一般每日劑量為5～15mg，最大劑量每日不超過20～30mg。該品2.5mg作用相當甲苯磺丁脲0.5g。在磺酰脲類藥物中，該品胃腸吸收最快，最高藥效時間與進餐后血糖升高高
格列吡嗪膠囊的含量測定方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物適量(約相當于格列吡嗪5mg),置50ml量瓶中,加甲醇25ml使格列吡嗪溶解,用0.1mol/L磷酸二氫鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統
簡述格列吡嗪片的藥理毒理
格列吡嗪片是第二代磺酰脲類抗糖尿病藥。對大多數Ⅱ型糖尿病患者有效，可使空腹 及餐后血糖降低，糖化血紅蛋白（HbA1c)下降1%-2%。此類藥主要作用為刺激胰島β細胞分 泌胰島素，但先決條件是胰島β細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能。其機制是與β細 胞膜上的磺酰脲受體特異性結合，從而使K+ 道關
簡述格列吡嗪的藥理作用
格列吡嗪為第2代磺脲類降血糖藥，并有降脂和抗凝血作用。其降血糖作用迅速而強，約為甲苯磺丁脲的1000倍，療效近似格列苯脲，作用機制是刺激胰島的β細胞，促使胰島素分泌量增加，同時亦刺激胰島α細胞使高血糖分泌受抑制。其作用方式和氯磺丙脲相似而毒副作用更低且無致畸現象。此外，有人認為格列吡嗪尚有抑制肝