紫外分光光度法測定魚肝油中維生素A的含量
一、原理 維生素A的異丙醇溶液在325nm波長處有最大吸收峰，其吸光度與維生素A的含量成正比。 二、試劑 維生素A標準溶液：視黃醇85%（或視黃醇乙酸脂90%）經皂化處理后使用。稱取一定量的標準品，用脫醛乙醇溶解使其濃度大約為1mg/mL。臨用前需進行標定。取標定后的維生素A標準溶液配制成10 I.U/mL的標準使用液。 標定：取維生素A溶液若干微升，用脫醛乙醇稀釋3.00Ml，在325nm處測定吸光度，用此吸光度計算出維生素A的濃度。 C——維生素A的濃度g/mL A——維生素A的平均吸光度值 S——加入的維生素A溶液量μL E——1%維生素A的比吸光......閱讀全文
紫外分光光度法測定魚肝油中維生素A的含量
一、原理 維生素A的異丙醇溶液在325nm波長處有最大吸收峰，其吸光度與維生素A的含量成正比。 二、試劑 維生素A標準溶液：視黃醇85%（或視黃醇乙酸脂90%）經皂化處理后使用。稱取一定量的標準品，用脫醛乙醇溶解使其濃度大約為1mg/mL。臨用前需進行標定。取標定后的維生素A標準溶
紫外分光光度法測定維生素A含量
維生素A（vitaminA）又稱視黃醇（其醛衍生物視黃醛）是一個具有酯環的不飽和一元醇，包括維生素A 1、A2 兩種。維生素A1 和A2 結構相似）1．原理? 維生素A的異丙醇溶液在325nm波長下有最大吸收峰，吸光度與維生素A的含量成正比。2．試劑(1)維生素A標準溶液:同比色法試劑??????
紫外分光光度法測定維生素A的含量
1．原理維生素A的異丙醇溶液在325 nm波長下有最大吸收峰，其吸光度與維生素A的含量成正比。本法的靈敏度較比色法高，可測定維生素A含量低于5μg／g的樣品。主要缺點是在維生素A最大吸收波長325 nm附近許多其他化合物也有吸收，干擾測定，故本法適用于透明魚油，維生素A的濃縮物等純度較高的樣品。對于
紫外分光光度法測定維生素C和維生素E含量
紫外分光光度法測定維生素C和維生素E含量【摘要】本實驗利用紫外分光光度法測定由維生素C和維生素E組成的混合物中各組分的濃度。在這兩種組分組成的混合物中，彼此都不影響另一種物質的光吸收性質，根據相互間光譜的重疊的程度采用相對的方法進行定量測定。【關鍵詞】紫外分光光度法；維生素C；維生素E；濃度1、引言
紫外分光光度法測定維生素B4的含量
1 儀器、試劑與藥品 UV-1300PC型紫外分光光度計，維生素B4對照品，維生素片，鹽酸及其它試劑均為分析純。 2 實驗方法與結果 2 1方法取維生素 對照品，用0.02mol／L鹽酸溶液制成濃度約為1ml的溶液，以0.02mol／L鹽酸溶液為空白，在 200～30Onm的波
紫外分光光度法測定白酒中的DEHP含量
本文建立了紫外分光光度法測定白酒中DEHP含量的方法。方法：利用鄰苯二甲酸二己酯(DEHP)的熱穩定性進行加熱去除白酒中的干擾物質，以三氯甲烷為溶劑定容，采用紫外分光光度法進行定量檢測，測定波長為237nm，狹縫寬度為5mm。方法的線性范圍為0.04~2.00μg/ml，標準曲線回歸方程為y=
紫外分光光度法測定維生素B1片的含量
紫外分光光度法測定維生素B1片的含量??? 摘? 要?? 本試驗采用紫外分光光度法對維生素B1片的含量進行測定，對此法進行方法驗證，證明了此法具有專屬性高，回收率高、精密度高，線性好、測定范圍寬的特點，并對數據處理方法進行了比較，發現采用對照品比較法進行數據處理受儀器波動影響較小，測定結果可信度較高
紫外分光光度法測定新鮮蔬菜中VC含量
維生素C 是一種對人體極為重要的營養物質，基于維生素C 溶液的最大吸收波長為246nm，因而建立了一種直接用紫外分光光度法測定新鮮蔬菜中維生素C 含量的方法。其線性范圍為1.0~10.0μg /mL，回歸方程為A = 0.0551C-0.0063，r = 0.9998，檢出限為0.05
三點校正紫外分光光度法測定維生素A含量的原理
因為含維生素A原料中常常混有許多雜質，包括異構體，氧化降解產物，合成中間體，副產物等有關物質，且含有稀釋用油，這些雜質在紫外區也有吸收，導致在維生素A最大吸收波長處測得的吸光度并不是維生素A獨有的吸收，為了消除其他物質引起的誤差，所以采用三點校正法。三點波長的選擇原則：一點選在維生素A的最大吸收波長
紫外可見分光光度法測定維生素B12含量
維生素[U1]?B12是含鈷的有機藥物，為深紅色結晶，又稱為紅色維生素B12或氰鈷胺，是唯一含有主要礦物質的維生素。測定維生素B12片劑含量的傳統方法是運用紫外可見分光光度計，以吸光系數法為測定含量依據，但是該方法對儀器精密度要求較高。標準曲線法是紫外可見分光光度法中最經典的方法，若認定一臺儀器，固