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評價方法1. 發質控物進行調查，這是目前國內外常見的形式，采用定期發放質控物至各實驗室，各實驗室在規定的日期進行檢驗，并將結果報至組織者（部、省臨檢中心）。組織者通過統計分析，再將評價結果寄回實驗室，使其了解工作質量，發現問題，提高質量。其缺點為由于各實驗室吃小灶或互相打電話修改結果而達不到真正評價作用。2. 現場調查，事先不通知，臨時派出人員到各實驗室，規定采用常規方法，檢測一組標本，進行評價。這種方法可以解決實際問題，進行現場指導，組織者常因人力、物力的原因而不能經常性進行。elisa試劑盒結果分析評價：1. 儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值。2. 以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的8-OHdG標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的8-OHdG含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3. 檢測值范圍：0-80nmol/L。4. 敏感度： 0.1 nmol/L。......閱讀全文
分析測試百科網訊 2017年4月7日，CISILE 同期活動“2017食品安全快檢論壇”召開。論壇由中國儀器儀表行業協會食品安全快檢專業委員會主辦，北京朗普展覽有限公司承辦。會議主題為“趨勢及未來：快速發展的食品安全快檢技術”。論壇設立了5個主題報告，并在下午進行了企業、專家對話，以及快檢新產品
6月30日，國家食品藥品監督管理總局在網站上發布新聞，表示以2014年第30號公告形式頒布了《子宮刮匙》等120項推薦性醫療器械行業標準。這是今年6月1日起新修訂的《醫療器械監督管理條例》施行后頒布的第一批醫療器械行業標準。標準的正式頒布將推動醫療器械監督管理，對保障醫療器械安全有效、促進醫療器
裴瑞青綜述；曾鐵兵，吳移謀審校(南華大學病原生物學研究所，衡陽421001)摘要：梅毒的臨床表現十分復雜，診斷主要依靠實驗室檢測方法。傳統的梅毒實驗室診斷方法暴露出諸多缺點，本文綜述了國外一些分子生物學技術用于梅毒實驗室診斷的方法(以基因工程重組抗原的血清學方法和聚合酶鏈反應)的研究進展。關鍵詞：梅
elisa試劑盒在實驗室已經相當普及，絕大多數ELISA試劑盒都是用于檢測未知樣本中抗原的濃度。用試劑盒當然比自己慢慢摸條件快得多，ELISA試劑盒不僅可以讓實驗更便利，往往還更加。現在市面上的ELISA試劑盒既有國產也有進口，數量繁多令人目不暇接，怎樣才能選出zui適用的產品呢?一起來聽聽上海恒遠
【摘要】 目的: 評價酶聯免疫吸附試驗(ELISA)、梅毒螺旋體抗體膠體金試驗、快速血漿反應素試驗(RPR)和梅毒螺旋體明膠顆粒凝集試驗(TPPA)對梅毒病人診斷的敏感性和特異性。 方法: 同時用ELISA、膠體金試驗、RPR試劑和TPPA對1 136例住院及門診病人血清進行檢測，TPP
摘要：酶聯免疫吸附技術（ELISA）是將抗原抗體反應的高度特異性和酶的高效催化作用相結合的一種免疫分析方法，具有操作簡便、快速、有效、特異性強等特點，能批量檢測食品中的藥物殘留、病原微生物以及轉基因食品等。本文主要闡述了酶聯免疫吸附法在食品安全檢測中的應用。 食品安全問題是全球關注
我們知道，RIA技術特點主要表現在靈敏度方面，相對而言，RIA技術是這些免疫測定技術中較的一種，因此評價ELISA技術的優缺點時，常以RIA技術做參照。今天上海勁馬帶您來看的是：與RIA較量，elisa試劑盒技術的長處表現在哪兒。1. 靈敏度高 雖然酶活性調節ELI
5.3.2常規條件下已知值質控血清變異（routine conditions variance-known value,簡稱RCVK）的測定。 做常規檢驗的技術人員，在常規檢驗的條件下，將質控血清放在常規檢測樣本中，進行20次檢驗，結果計算同OCV法。一般認為RCV的SD在OCV的SD兩倍范圍內可
酶聯免疫檢測技術的應用 真菌毒素的檢測：黃曲霉毒素 B 1 、 M 1 以及 T-2 毒素，脫氧雪腐鐮刀菌烯醇（嘔吐毒素 DON ），二乙酰草鐮刀菌烯醇（ DAS ），玉米赤霉烯酮，赫曲霉毒素 A （ OA ）。 農藥的檢測：主要有除草劑與殺蟲劑兩大類，例如殺暝松（ FN ）、甲
從1949年美國College of American Pathologists（簡稱CAP）首先開始研究臨床實驗室室內質量控制（簡稱質控）問題，美國學者Levery和Jenning于1950年發表第一篇關于使用質控圖的實驗室室內質控，臨床檢驗實驗室的室內質控工作正式拉序幕。 到70年代，實驗室質
強迫游泳、懸尾、曠場實驗相關-抗郁丸對CUMS抑郁癥大鼠行為學及機理的影響摘要：目的 研究抗郁丸對慢性溫和不可預見性應激（CUMS）抑郁癥大鼠行為學及血清中甲狀腺激素、細胞因子的影響，探討抗郁丸治療抑郁癥的作用機理。方法 采用慢性溫和不可預見性應激結合孤養方法構建CUMS大鼠模型。60只雄性大鼠隨機
2007年3月, 美國發生多起因食用寵物食品而導致寵物中毒死亡事件。2008 年9月, 中國發生因食用三鹿嬰幼兒奶粉導致嬰幼兒產生腎結石病癥的嚴重事件。兩起事件的原因都是在食品或飼料中非法添加大劑量三聚氰胺。因此, 如何快速準確的分析食品和飼料中的三聚氰胺成為食品企業、食品管理機構和廣大
三聚氰胺、地溝油、麥樂雞….食品安全已經日益引起我們的重視，如何更進一步了解我們日常所接觸的食品？知道它們之中有哪些我們需要的成分和我們不需要的成分？博納艾杰爾為您提供糧油、乳品、飼料檢測新方案，有
李煒煊 廣東省佛山市第一人民醫院（528000） [摘要] 目的 對透射免疫比濁法定量測定血清D —二聚體的方法進行臨床實驗評價。方法 實驗評價包括精密度、線性測定、回收實驗以及干擾實驗。結果 該D-二聚體
一、前言目前用于測定受體配體間的親和力，也就是解離平衡常數的方法，主要有：熱力學測定方法動力學測定方法飽和濃度法 其中動力學測定方法和飽和濃度法較為通用：動力學測定方法（如Biacore）涉及到比較昂貴的儀器投入，飽和濃度測定法為國內絕大多數生物藥物企業常用的測定方法。ELISA用于親和力的測定是飽
經常會有客戶問“你們產品說明書上寫著靈敏度0.1ppb，檢測限 豬肉—0.5ppb；豬肝—1ppb，靈敏度與檢測限不一樣嗎？它們分別指的是什么呢？”首先我們可以肯定試劑盒本身的靈敏度和對某一具體樣本的檢測限是不一樣的。靈敏度是針對“檢測方法”而言的，指應用該法能檢出待測物的最低量。定量el
【摘要】 目的 對本室利用Taq Man MG技術建立的HSV-2實時定量PCR法進行方法學評價及臨床應用。 方法 收集60名近期有流產史婦女的全血及血清標本，分別用FQPCR和ELISA法同時檢測，并進行比較；另對FQPCR從重復性、靈敏度、線性范圍、特異性幾方面進行方法學評價。結
病毒性肝炎中乙型肝炎的危害較大，我國又為乙肝的高發區，約占世界HBV感染者的一半。乙肝病毒的病原體不僅具有傳染性，還可能導致發展成肝硬化，甚至肝癌，所以HBV標記物的早期、準確、定量檢測對乙肝臨床診斷、療效觀察及預防具有重要意義。目前國內檢測HBV-M使用較多的仍是占主導地位的ELISA法。隨著
2016年，什么將給快檢行業帶來顛覆性變化?快檢技術的研發方向在哪里?未來，快檢行業的發展趨勢如何?面對今天的機遇、明天的挑戰，快檢企業做好了哪些準備?還需要做什么? 目前我國食品和農產品主要的安全問題有重金屬殘留問題、農藥殘留問題、獸藥殘留問題、食源性致病菌問題、真菌毒素問題、違法添加非食用
沙門氏菌病是公共衛生學上具有重要意義的人畜共患病之一,其病原沙門氏菌屬腸道細菌科,包括那些引起食物中毒,導致胃腸炎、傷寒和副傷寒的細菌.它們除可感染人外,還可感染很多動物包括哺乳類、鳥、爬行類、魚、兩棲類及昆蟲.人畜感染后可呈無癥狀帶菌狀態,也可表現為有臨床癥狀的致死疾病,它可能加重病態或死亡率,或
近日，中國農業科學院上海獸醫研究所聯合上海市動物疫病預防控制中心，成功建立寵物(犬貓)狂犬病、結核病、弓形蟲病、附紅細胞體病和鉤端螺旋體病人畜 共患病檢測技術方法。據悉，新發現的人類傳染病大約3/4屬于人畜共患病，預防和控制人畜共患病成為全人類關心的話題，與經典方法比對，上海成功
液相芯片，也稱為微球體懸浮芯片（suspension array，liquid chip），是基于xMAP（flexible MultiAnalyte Profiling）技術的新型生物芯片技術平臺，它是在不同熒光編碼的微球上進行抗原抗體、酶底物、配體
對于含多個抗原決定簇的大分子蛋白，使用雙抗體夾心ELISA模式測定相當簡便，現有的商品試劑盒基本上都采用此種測定模式。具體測定方法如下：1．首先以雙抗體之一于碳酸鹽緩沖液中4℃下過夜包被聚苯乙烯等固相，形成固相抗體，洗滌去除未與固相結合或結合不緊的抗體后，用小牛血清或牛血清白蛋白等封閉，洗滌去除未結
液相芯片，也稱為微球體懸浮芯片（suspension array，liquid chip），是基于xMAP（flexible Multi Analyte Profiling）技術的新型生物芯片技術平臺，它是在不同熒光編碼的微球上進行抗原 抗體、酶 底物、配體 受體的結合
1.3 室內質量控制程序 臨床檢驗的檢測結果，每次或每天之間不可能沒有誤差。決定允許的誤差范圍，以臨床上不造成誤診與漏診為準，通過以下步驟來確定質控范圍。1） 最佳條件下的測定誤差。2） 已知值的血清在常規檢驗條件下的誤差。3） 未知值的血清在常規檢驗條件下
作者：黃家勤 朱波 作者單位：644000四川宜賓市第一人民醫院檢驗科【摘要】 目的：比較甲苯胺紅不加熱血清試驗(TRUST)和酶聯免疫吸附法(ELISA)對梅毒(TP)抗體的檢測價值。方法：標本同時用TRUST法、ELISA法和明膠顆粒凝集試
食品蛋白質安全評價和鑒偽技術是食品安全的基礎和關鍵技術之一。近年來，我國發生了一系列蛋白類食品的質量安全事件，如由假冒嬰兒奶粉造成的“大頭娃娃”事件、“三聚氰胺”事件等，嚴重損害了消費者的身體健康，挫傷了國民對國產蛋白類食品的信任感，對民族食品產業的發展產生了極壞的負面影響。上述事件發生進一步凸
摘要：食品工業為保證產品質量以及對加工過程進行人為的控制，需要比較合適的分析方法。隨著生物技術的發展，生物檢測技術在食品檢驗中的應用也越來越廣泛，本文就食品檢測中主要生物檢測方法及其主要應用領域進行了綜述，旨在為生物技術在食品檢驗中的進一步應用提供參考。 1 前言 隨
摘要：指出了隨著人們生活水平的提高，食品安全越來越受到大家的重視。論述了目前食品安全檢測中常用的幾種現代檢測技術，主要有實時熒光定量PCR技術、核酸探針技術、酶聯免疫吸附技術（ELISA）和高效液相色譜-質譜連用技術（HPLC-MS）和近紅外光譜技術在食品安全檢測的應用及研究進展。
ELISA中文全稱是酶聯免疫檢測吸附試驗， 其核心是抗原抗體固相化及抗原抗體酶標記技術， ELISA檢測方法間接法、 夾心法、 阻斷法等多種檢測方法，其不同的檢測方法各有優劣。同時， 其他的產品組份及操作細節同樣影響著終的試驗結果。 1.ELISA試劑盒的選擇 1.1 產品的技術參數選