核糖核酸酶保護分析
一、體外轉錄在無菌1.5 ml 微型離心管中，結合以下內容：4 ul 5倍轉錄緩沖液2 ul 0.1 M DTT4 ul 2.5 MM NTP（A，C，G）0.8 ul RNA酶抑制劑（25 U/ul）RNA酶抑制劑（Promega）中100 UM冷UTP1 ul/ug UL線性DNA模板5 ul 10 UCI / UL P32 UTP（800Ci/mmol）1 ul RNA聚合酶SP6，T7或T3總體積?20 ul。孵育1小時，37℃。2 ul 每個轉錄的DNA酶I，孵育20分鐘， 37℃。 二、探頭凈化凈化探頭使用QIAGEN公司的QIAquick核苷酸去除試劑盒或Boehringer離心柱（G50葡聚糖凝膠）。檢查1 ul 在閃爍計數器，P32通道。一個很好的探頭將5×105~1×106 CPM。 三、雜交打開heatblock到95C。對于在水或乙醇中的樣品，干燥適當的RNA量，......閱讀全文
核糖核酸酶保護分析
一、體外轉錄在無菌1.5 ml 微型離心管中，結合以下內容：4 ul 5倍轉錄緩沖液2 ul 0.1 M DTT4 ul 2.5 MM NTP（A，C，G）0.8 ul RNA酶抑制劑（25 U/ul）RNA酶抑制劑（Promega）中100 UM冷UTP1 ul/ug ?UL線性DNA模板5 ul
核糖－核酸酶H的定義
所有類型細胞均含有不止一種核糖核酸酶H。核糖核酸酶H(RNaseH)催化DNA-RNA雜合體的RNA部分的核內降解，產生不同鏈長帶3'羥基和5'磷酸末端的寡核糖核酸。
核糖－核酸酶H的定義
所有類型細胞均含有不止一種核糖核酸酶H。核糖核酸酶H(RNaseH)催化DNA-RNA雜合體的RNA部分的核內降解，產生不同鏈長帶3'羥基和5'磷酸末端的寡核糖核酸。
核糖核酸酶的分類
（一）核糖核酸酶A核糖核酸酶A（RNase A）來源于牛胰臟，是一種內切核糖核酸酶，可特異攻擊RNA上嘧啶殘基的3’端，切割胞嘧啶或尿嘧啶與相鄰核苷酸形成的磷酸二酯鍵，反應終產物是3’嘧啶核苷酸和末端帶3’嘧啶核苷酸的寡核苷酸。無輔助因子及二價陽離子存在時，核糖核酸酶A的作用可以被胎盤RNA酶抑制劑
核糖－核酸酶H的特征
在許多反轉錄病毒中與多功能酶的反轉錄酶有關，在病毒基因組進入DNA轉錄的不同階段執行重要的功能。在真細菌中，核糖核酸酶H確信在以下方面是所必需的：從Okazaki片段去除RNA引物時、在轉錄子進入DNA聚合酶I啟動DNA合成所用引物的轉錄過程時，以及在去除R-環為在大腸桿菌染色體復制起點提供不規則D
什么是核糖核酸酶？
指能水解RNA磷酸二酯鍵的酶稱核糖核酸酶(ribonuclease，RNase)。不同的RNase其專一性不同，例如牛胰核糖核酸酶(RNase I)，它的作用位點是嘧啶核苷3’一磷酸與其他核苷酸之間的連接鍵，而核糖核酸酶T1(RNase T1)的作用位點是3’鳥苷酸與其他相鄰核酸之間的5’一OH
核糖核酸酶A的用途說明
生化研究，測定核酸的結構· RNase 保護檢測· 去除非特異結合的RNA· 分析RNA 序列· 水解蛋白樣品中的RNA· 純化DNA此外，它具有顯著的細胞毒性，可以殺滅許多腫瘤細胞系，可以抑制導致艾滋病的HIV-1病毒在細胞中的復制，可以治療乙肝。(1)從DNA-RNA或RNA—RNA雜合體中去除
核糖核酸酶H的定義
所有類型細胞均含有不止一種核糖核酸酶H。核糖核酸酶H(RNaseH)催化DNA-RNA雜合體的RNA部分的核內降解，產生不同鏈長帶3'羥基和5'磷酸末端的寡核糖核酸。
核糖核酸酶（胰腺）的測定
實驗方法原理 RNaseⅠ分解 RNA 形成 3'-磷酸單核苷酸和 3'-磷酸多核苷酸，以 Cp 或 Up 結尾形成一個 2'，3'-環狀磷酸中間體。實驗材料 酶樣品試劑、試劑盒 乙酸緩沖液乙酸鈾酰-高氯溶液RNA（酵母）溶液核酸核酸酶儀器、耗材 分光光度計實驗步驟
核糖核酸酶的用途說明
生化研究，測定核酸的結構· RNase 保護檢測· 去除非特異結合的RNA· 分析RNA 序列· 水解蛋白樣品中的RNA· 純化DNA此外，它具有顯著的細胞毒性，可以殺滅許多腫瘤細胞系，可以抑制導致艾滋病的HIV-1病毒在細胞中的復制，可以治療乙肝。(1)從DNA-RNA或RNA—RNA雜合體中去除
核糖核酸酶的基本介紹
去氧核糖核酸酶在高等動物的胰液中發現。核苷酶，發現存在于高等動物的腸液中。 人體的消化功能依靠胃腸運動的機械性消化和消化酶作用的化學性消化來完成。消化液中含有大量消化酶，可促進食物中糖、脂肪、蛋白質的水解。由大分子物質變為小分子物質，以便被人體吸收利用。葡萄糖、甘油、甘油-酯、氨基酸等都是可溶
核糖核酸酶保護(用核糖核酸酶和放射性標記RNA探針)
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 核糖核酸酶保護分析用于度量特異性 mRNA 的豐度以及為它們的拓撲異構特征作圖。這種方法包括測試 RNA 與互補的放射標記的 RNA 探針（核糖探針）雜交，然后未雜交的序列被一種或幾種單鏈特異性的核糖核酸酶裂解。
核糖核酸酶保護(用核糖核酸酶和放射性標記的RNA探針...
核糖核酸酶保護(用核糖核酸酶和放射性標記的RNA探針對RNA作圖)實驗方法原理 核糖核酸酶保護分析用于度量特異性 mRNA 的豐度以及為它們的拓撲異構特征作圖。這種方法包括測試 RNA 與互補的放射標記的 RNA 探針（核糖探針）雜交，然后未雜交的序列被一種或幾種單鏈特異性的核糖核酸酶裂解。實驗材料
核糖核酸酶（胰腺）的測定實驗
實驗方法原理 RNaseⅠ 分解 RNA 形成 3'-磷酸單核苷酸和 3'-磷酸多核苷酸，以 Cp 或 Up 結尾形成一個 2'，3'-環狀磷酸中間體。 實驗材料 酶樣品 試劑、試劑盒 乙酸緩沖液乙酸鈾酰-高氯溶液RNA（酵母）溶液核酸核酸酶 儀器
核糖核酸酶的作用與用途
核糖核酸酶能催化核糖核酸（RNA）的降解，現已能人工合成。藥用油膏局部外用于治療外傷及關節疼痛。據報道，核糖核酸酶能改變宿主細胞新陳代謝，抑制病毒合成，在體外能抑制流感病毒增殖，在雞胚內能抑制痘苗、皰疹病毒形成。臨床用核糖核酸酶每天肌注180毫克，對治療流行性腦炎有益。
核糖核酸酶保護實驗的定義
核糖核酸酶保護實驗(Ribonuclease protection assay，RPA)是近十年發展起來的一種全新的mRNA定量分析方法。
核糖核酸酶保護實驗的原理
其基本原理是將標記的特異RNA探針(32P或生物素)與待測的RNA樣品液相雜交，標記的特異RNA探針按堿基互補的原則與目的基因特異性結合，形成雙鏈RNA；未結合的單鏈RNA經RNA酶A或RNA酶T1消化形成寡核糖核酸，而待測目的基因與特異RNA探針結合后形成雙鏈RNA，免受RNA酶的消化，故該方
核糖核酸酶的基本信息
指能水解RNA磷酸二酯鍵的酶稱核糖核酸酶(ribonuclease，RNase)。不同的RNase其專一性不同，例如牛胰核糖核酸酶(RNase I)，它的作用位點是嘧啶核苷3’一磷酸與其他核苷酸之間的連接鍵，而核糖核酸酶T1(RNase T1)的作用位點是3’鳥苷酸與其他相鄰核酸之間的5’一OH間的
核糖核酸酶的理化性質
核糖核酸酶，白色粉末。為具有球蛋白性狀的一種蛋白質。溶于水、50%丙酮。此酶最適宜溫度為60℃，85℃以上失去作用，最適宜的pH值為7.6。是催化核糖核酸水解的一種核酸內切酶，可使胞嘧啶核酸解聚。對胸腺核酸則無作用。用于生化研究。
核糖核酸酶（胰腺）的測定實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 RNaseⅠ分解 RNA 形成 3'-磷酸單核苷酸和 3'-磷酸多核苷酸，以 Cp 或 Up 結尾形成一個 2'
核糖核酸酶的理化性質
核糖核酸酶，白色粉末。為具有球蛋白性狀的一種蛋白質。溶于水、50%丙酮。此酶最適宜溫度為60℃，85℃以上失去作用，最適宜的pH值為7.6。是催化核糖核酸水解的一種核酸內切酶，可使胞嘧啶核酸解聚。對胸腺核酸則無作用。用于生化研究。
核糖核酸酶的基本信息
中文名稱： 核糖核酸酶中文別名： 核糖核酸酶A,核糖核酸酶I,RNA酶英文名稱： Ribonuclease A from bovine pancreas英文別名： RNase I,RNase A純度： 酶活力≥60u/mgCAS號： 9001-99-4
核糖核酸酶的基本信息
指能水解RNA磷酸二酯鍵的酶稱核糖核酸酶(ribonuclease，RNase)。不同的RNase其專一性不同，例如牛胰核糖核酸酶(RNase I)，它的作用位點是嘧啶核苷3’一磷酸與其他核苷酸之間的連接鍵，而核糖核酸酶T1(RNase T1)的作用位點是3’鳥苷酸與其他相鄰核酸之間的5’一OH間的
核糖核酸酶A的基本信息
核糖核酸酶A是內切核糖核酸酶，可特異地攻擊RNA上嘧啶殘基的3'端，切割與相鄰核苷酸形成的磷酸二酯鍵。反應終產物是嘧啶3'磷酸及末端帶嘧啶3'磷酸的寡核苷酸。無輔因子及二價陽離子存在時，核糖核酸酶A的作用可被胎盤RNA酶抑制劑(B1ackburn et al．1977)或氧釩
核糖核酸酶的作用與用途
核糖核酸酶能催化核糖核酸（RNA）的降解，現已能人工合成。藥用油膏局部外用于治療外傷及關節疼痛。據報道，核糖核酸酶能改變宿主細胞新陳代謝，抑制病毒合成，在體外能抑制流感病毒增殖，在雞胚內能抑制痘苗、皰疹病毒形成。臨床用核糖核酸酶每天肌注180毫克，對治療流行性腦炎有益。
核糖核酸酶H的特征介紹
在許多反轉錄病毒中與多功能酶的反轉錄酶有關，在病毒基因組進入DNA轉錄的不同階段執行重要的功能。在真細菌中，核糖核酸酶H確信在以下方面是所必需的：從Okazaki片段去除RNA引物時、在轉錄子進入DNA聚合酶I啟動DNA合成所用引物的轉錄過程時，以及在去除R-環為在大腸桿菌染色體復制起點提供不規
關于核糖核酸酶H的簡介
核糖核酸酶H是從小牛胸腺中發現而被分離的(Stein and Hausen 1969，Hausen and Stein 1970)，但該酶現已知廣泛存在于哺乳動物細胞、酵母、原核生物及病毒顆粒中。 所有類型細胞均含有不止一種核糖核酸酶H。核糖核酸酶H(RNaseH)催化DNA-RNA雜合體的R
核糖核酸酶的基本分類
（一）核糖核酸酶A核糖核酸酶A（RNase A）來源于牛胰臟，是一種內切核糖核酸酶，可特異攻擊RNA上嘧啶殘基的3’端，切割胞嘧啶或尿嘧啶與相鄰核苷酸形成的磷酸二酯鍵，反應終產物是3’嘧啶核苷酸和末端帶3’嘧啶核苷酸的寡核苷酸。無輔助因子及二價陽離子存在時，核糖核酸酶A的作用可以被胎盤RNA酶抑制劑
核糖核酸酶a的使用說明
生化研究，測定核酸的結構 · RNase 保護檢測 · 去除非特異結合的RNA · 分析RNA 序列 · 水解蛋白樣品中的RNA · 純化DNA 此外，它具有顯著的細胞毒性，可以殺滅許多腫瘤細胞系，可以抑制導致艾滋病的HIV-1病毒在細胞中的復制，可以治療乙肝。 (1)從DNA-R
實驗室塑料制品中核糖核酸酶和去氧核糖核酸酶的去除
通常RNA提取和RT-PCR實驗操作失敗的原因是由于器皿被核糖核酸酶（RNase）和去氧核糖核酸酶（DNase）污染。實驗中應盡量使用不含 RNase的一次性塑料制品。重復使用的塑料制品可用0.1％二乙基焦碳酸（DEPC）水溶液于37℃浸泡2小時，再用去離子水沖洗，然后放入高壓蒸汽滅菌器中，高壓滅菌