層析柱如何來選擇
層析柱的質量關鍵要考慮以下幾點：兩端的4F塞是否密封質量好，中間的玻璃管的透明度以及耐壓度，是否有相應的轉換接頭來控制進料高度，......閱讀全文
層析柱的介紹
層析柱是凝膠層析技術中的主體，一般用玻璃管或有機玻璃管。根據樣品混合物中各組分在固定相和流動相中分配系數不同，從而分離的一種層析法。
層析柱的簡介
層析柱是凝膠層析技術中的主體，一般用玻璃管或有機玻璃管。根據樣品混合物中各組分在固定相和流動相中分配系數不同，從而分離的一種層析法。
層析柱的介紹
層析柱是凝膠層析技術中的主體，一般用玻璃管或有機玻璃管。根據樣品混合物中各組分在固定相和流動相中分配系數不同，從而分離的一種層析法。
層析柱的規格
層析柱的直徑大小不影響分離度，樣品用量大，可加大柱的直徑，一般制備用凝膠柱，直徑大于2厘米，但在加樣時應將樣品均勻分布于凝膠柱床面上。此外， 直徑加大，洗脫液體體積增大，樣品稀釋度大。分離度取決于柱高，為分離不同組分，凝膠柱床必須有適宜的高度，分離度與柱高的平方根相關，但由于軟凝膠柱過高擠壓變形
層析柱高徑比對層析柱分離效果有什么影響
層析柱高徑比是指層析柱的高度與內徑之比。層析柱高徑比對層析柱分離效果有著重要的影響，一般來說，高徑比越大，分離效果越好。高徑比的提高可以帶來以下幾個方面的優勢：提高分離效率：高徑比的提高可以增加層析柱的理論板數，提高分離效率。提高分離精度：高徑比的提高可以減少色譜柱床顆粒的翻滾、流動等運動，從而減小
層析柱如何來選擇
層析柱的質量關鍵要考慮以下幾點：兩端的4F塞是否密封質量好，中間的玻璃管的透明度以及耐壓度，是否有相應的轉換接頭來控制進料高度，我們研究所用的是同興玻璃的。
層析柱如何來選擇
層析柱的質量關鍵要考慮以下幾點：兩端的4F塞是否密封質量好，中間的玻璃管的透明度以及耐壓度，是否有相應的轉換接頭來控制進料高度，
層析柱的操作方法
以中壓柱層析法提取分離冬凌草甲素為例： 1.吸附劑的處理及柱子裝填 將一定量薄層層析硅膠裝入搪瓷盤置于烘箱中，于105。C活化2H后，取出放置室溫即可裝柱。柱子采用干法填充，填滿整個柱體，不留死體積，密封后用柱塞式計量溶劑泵按丙酮一石油醚(5：95)比例泵入溶劑，至溶劑流出止。 2.上樣
層析柱柱體積如何計算
柱體積就是根據層析柱內徑和長度求出，你內徑有了，長度應該是13cm，這樣就好算了。給你一個估計的方法：柱體積=填充物質量（g）×2
層析柱柱體積如何計算
柱體積就是根據層析柱內徑和長度求出，你內徑有了，長度應該是13cm，這樣就好算了。給你一個估計的方法：柱體積=填充物質量（g）×2
層析柱原理和使用方法
柱層析技術(Columnchromatography)又稱柱色譜技術，主要原理是根據樣品混合物中各組分在固定相和流動相中分配系數不同，經多次反復分配將組分分離開來。裝柱子（添硅膠）時，有兩種方法：即濕法裝柱和干法裝柱，二者各有優劣。不論干法還是濕法，硅膠（固定相）的上表面一定要平整，并且硅膠（固定相
層析柱原理和使用方法
柱層析技術又稱柱色譜技術，主要原理是根據樣品混合物中各組分在固定相和流動相中分配系數不同，經多次反復分配將組分分離開來。柱層析操作時，先在圓柱管中填充不溶性基質，形成一個固定相。將樣品加到柱子上，用特殊溶劑洗脫，溶劑組成流動相。在樣品從柱子上洗脫下來的過程中，根據樣品混合物中各組分在固定相和流動相中
構建cDNA文庫的層析柱cDNA分級
這一步稍不注意會影響成功性或影響獲得的cDNA的片段分布特點。這一步的操作要小心，尤其要在加入cDNA之前通過反復懸浮和試滴保證柱子能正常工作，cDNA的加入和收集要精力集中。獲得的每一級的cDNA量很少，檢測時帶型很暗，所以要用新鮮做的透明薄膠檢測，根據檢測結果一定要舍棄太短的cDNA（一般4
實驗室檢驗檢測設備層析柱
層析柱是凝膠層析技術中的主體,一般用玻璃管或有機玻璃管。根據樣品混合物中各組分在固定相和流動相中分配系數不同,從而分離的一種層析法。層析柱的直徑大小不影響分離度,樣品用量大,可加大柱的直徑,一般制備用凝膠柱,直徑大于2厘米,但在加樣時應將樣品均勻分布于凝膠柱床面上。此外, 直徑加大,洗脫液體體積增大
層析柱與液相柱的區別
1、壓力 液相色譜柱（尤其是分析性高效液相色譜）：壓力較高，一般為10-20Mpa 層析柱：一般為常壓，或使用真空泵（0.1Mpa左右） 2、填料 液相色譜柱：粒徑較小（常規5-20um) 層析柱:粒徑較大 3、分離度 由第二項決定，粒徑越小，單位長度下理論塔板數越高 液相色譜柱
層析柱的規格及操作方法
規格 層析柱的直徑大小不影響分離度，樣品用量大，可加大柱的直徑，一般制備用凝膠柱，直徑大于2厘米，但在加樣時應將樣品均勻分布于凝膠柱床面上。此外， 直徑加大，洗脫液體體積增大，樣品稀釋度大。分離度取決于柱高，為分離不同組分，凝膠柱床必須有適宜的高度，分離度與柱高的平方根相關，但由于軟凝膠柱過高
方案2－反相微型層析柱的制備實驗
實驗材料用于質譜分析的蛋白質或多肽樣品試劑、試劑盒乙腈（HPLC級）甲醇基質溶液三氟乙酸儀器、耗材平頭鑷子GELoader 移液吸頭MALDI-MS板移液吸頭Poros R1、Poros R2 或 Oligo R3 層析樹脂注射器實驗步驟1.將 GELoader 移液吸頭的尖端壓扁。圖 8.32 所
SAC手動螺旋壓縮層析柱－柱效測試
介質： Q-HP，體積為2L， 緩沖液1為0.4M/L NaCl， 緩沖液2為0.8M/L NaCl柱子：SAC200*500（利穗） 設備為 AKTA Polit（GE）
樹脂柱和層析柱一樣嗎
層析柱是凝膠層析技術中的主體，一般用玻璃管或有機玻璃管。凝膠過濾層析是利用一定大小孔隙的具有網狀結構的凝膠作層析介質(如葡聚糖凝膠、瓊脂糖凝膠、聚丙烯酰胺凝膠等)而樹臘吸附柱；通俗的說，就是一種裝載(陽、陰)離子交換樹脂的設備，簡稱離子交換(柱)器，目的是離子交換樹脂“吸附”水中陽離子或陰離子等鹽類
凝膠層析技術中的主體——層析柱
凝膠是一類多孔性高分子聚合物，每個顆粒猶如一個篩子。當樣品溶液通過凝膠柱時，相對分子質量較大的物質由于直徑大于凝膠網孔而只能沿著凝膠顆粒間的空隙，隨著溶劑流動，因此流程較短，向前移動速度快而首先流出層析柱；反之，相對分子質量較小的物質由于直徑小于凝膠網孔，可自由地進出凝膠顆粒的網孔，在向下移動過
方案3－固定化酶微型層析柱的制備
實驗材料用于質譜分析的蛋白質或多肽樣品試劑、試劑盒NH4HCO3(50mmol LpH7.8測序級）乙腈儀器、耗材鑷子GELoader 移液吸頭移液吸頭固定化胰酶層析樹脂注射器實驗步驟1.GELoader 移液吸頭的尖端壓扁。具體方法參見方案 2(圖 8.32)。2.將 100ul 50 mmol/
動態軸向壓縮柱系統相對層析柱的介紹
1、DAC系統配有專用的輸液系統和在線檢測系統，可以隨時觀測樣品的分離程度與出峰時間，及時把控實驗進度。 2、效率高，單針上樣量大，分離純化時間短，按照工藝，日處理量能達到300-400克的范圍，隨著內徑的增大，上樣量為柱內徑比的平方。 3、選擇的溶劑可以使用分析級或者工業級試劑，價格低廉，
單克隆抗體(McAb)親和層析柱純化
重組人α干擾素作為一種具有廣譜抗病毒、抑制腫瘤細胞生長及免疫調節作用的細胞因子新型藥物，已在國內外廣泛投入臨床應用，并取得了顯著的療效。國際上對用于臨床的重組干擾素的純度要求很高，美國NIH規定必須在90%以上，因此生產者普遍采用親和層析純化法。我們研制了rHuIFN-α2a的McAb 3F1，
McAb(單克隆抗體)親和層析柱純化
重組人α干擾素作為一種具有廣譜抗病毒、抑制腫瘤細胞生長及免疫調節作用的細胞因子新型藥物，已在國內外廣泛投入臨床應用，并取得了顯著的療效。國際上對用于臨床的重組干擾素的純度要求很高，美國NIH規定必須在90%以上，因此生產者普遍采用親和層析純化法。我們研制了rHuIFN-α2a的 McAb 3F1
葡聚糖凝膠色譜層析柱圖結果怎么分析
1.凝膠的預處理交聯葡聚糖凝膠的市售商品多為干燥顆粒，使用前必須充分溶脹。方法是將欲使用的干凝膠緩慢地傾倒入5～10倍的去離子水中，參照相關資料中凝膠溶脹所需時間，進行充分浸泡，然后用傾倒法除去表面懸浮的小顆粒，并減壓抽氣排除凝膠懸液中的氣泡，準備裝柱。在許多情況下，也可采用加熱煮沸方法進行凝膠溶脹
葡聚糖凝膠色譜層析柱圖結果怎么分析
1.凝膠的預處理交聯葡聚糖凝膠的市售商品多為干燥顆粒，使用前必須充分溶脹。方法是將欲使用的干凝膠緩慢地傾倒入5～10倍的去離子水中，參照相關資料中凝膠溶脹所需時間，進行充分浸泡，然后用傾倒法除去表面懸浮的小顆粒，并減壓抽氣排除凝膠懸液中的氣泡，準備裝柱。在許多情況下，也可采用加熱煮沸方法進行凝膠溶脹
凝膠層析柱,離子交換柱,色譜吸附柱
?凝膠柱層層析又稱凝膠過濾，是一種按分子量大小分離物質的層析方法。該方法是把樣品加到充滿著凝膠顆粒的層析柱中，然后用緩沖液洗脫。大分子不能進入凝膠顆粒中的靜止相中，只留在凝膠顆粒之間的流動相中，因此以較快的速度首先流出層析柱，而小分子則能自由出入凝膠顆粒中，并很快在流動相和靜止相之間形成動態平衡，因
葡聚糖凝膠色譜層析柱圖結果怎么分析
1.凝膠的預處理交聯葡聚糖凝膠的市售商品多為干燥顆粒，使用前必須充分溶脹。方法是將欲使用的干凝膠緩慢地傾倒入5～10倍的去離子水中，參照相關資料中凝膠溶脹所需時間，進行充分浸泡，然后用傾倒法除去表面懸浮的小顆粒，并減壓抽氣排除凝膠懸液中的氣泡，準備裝柱。在許多情況下，也可采用加熱煮沸方法進行凝膠溶脹
抗體蛋白A或蛋白G微珠層析柱的制備
蛋白A或蛋白G微珠-抗體層析柱是免疫親和層析技術中最常用的微珠基質之一。此類層析柱容易制備，由于抗體分子是通過Fc段與微珠基質結合，抗原結合片段（Fab）可與抗原最大限度地發生作用。以下介紹的方法可用于蛋白質抗原的純化，但類似的方案也適用于任何其他抗原。 抗體可直接與蛋白A或蛋白G結合。根據抗
層析柱上柱子后壓力大怎么辦
19是什么單位？MPa？先試試空白運行，就是不經過柱子光走系統，看看壓力是多少，檢查是否系統壓力過大。如果系統壓力正常，則檢查溶液是否澄清，有無沉淀或泛白。如果溶液沒有問題，檢查柱頭是否堵塞，柱頭前的濾膜是否需要清洗。然后檢查下填料是否完整，有無被壓碎的填料或者有無雜志吸附在填料上，參照說明書清洗再