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    厭氧菌的分離、培養及鑒定(一)

    一 摘要: 1.1 實驗內容: 厭氧菌的分離、培養及鑒定; 1.2 目的: 1 掌握厭氧菌的分離、培養及活菌計數的一般方法。 了解厭氧菌菌鑒定的一般方法。 2 復習并鞏固平時所學的微生物知識與技能。 3 培養獨立思考、設計和動手實驗的能力。 二 介紹: 厭氧微生物在自然界分布廣泛,種類繁多,其生理作用日益受到人們的重視。 專性厭氧菌,對氧氣非常敏感,因此,他們的分離、培養及活菌計數的關鍵是提供無氧和低氧化還原電勢的培養環境。 厭氧菌的培養: 在培養厭氧菌時,最需要控制的是厭氧條件,在pH=7.0,O2的濃度與1atm的氧平衡時,O2——O2-反應的電位是0.81V,因此,在-0.33V時,O2濃度是大氣壓中O2濃度的10-75。每升飽和了空氣的水中含有1.48×10-55個O2。所以說,要保證厭氧菌培養時的低電位是很重要的。 厭氧菌的培養方法很多,如厭氧箱法、厭氧袋法、厭氧罐法。這些方法都需要特定的除氧措施,操作步驟多,較繁瑣。......閱讀全文

    厭氧菌的分離、培養及鑒定(一)

    一 摘要: 1.1 實驗內容: 厭氧菌的分離、培養及鑒定; 1.2 目的: 1 掌握厭氧菌的分離、培養及活菌計數的一般方法。 了解厭氧菌菌鑒定的一般方法。 2 復習并鞏固平時所學的微生物知識與技能。 3 培養獨立思考、設計和動手實驗的能力。 二 介紹: 厭氧微生物在自然界分布廣泛,種類繁多,其生理作

    厭氧菌的分離、培養及鑒定(二)

    4.1.3 分離 (1)編號 取五支無菌水試管,分別用記號筆標明10-1、10-2……10-5。 (2)稀釋 在無氧無菌的超凈厭氧手套箱中的條件下,用無菌注射器吸取1mL混合均勻的液體樣品,加入裝有預還原生理鹽水的厭氧試管中,用震蕩器將其混合均勻,制成10-1稀釋液。用無菌注射器吸取1mL10-1稀

    厭氧菌的分離培養

    厭氧菌的分離培養主要分初代培養和次代培養兩個階段,其中初代培養相對比較困難,關鍵的問題就是厭氧環境和培養基的選擇。  初代培養的一般原則是:  (1)先將標本涂片染色直接鏡檢,指導培養基的選擇。  (2)盡量選用在厭氧菌中覆蓋面寬的非選擇性培養基。  (3)最好多選1~2種覆蓋面不同的選擇性培養基。

    厭氧菌的分離和培養

    1 目的1.1 了解厭氧微生物的生長特性1.2 觀察厭氧微生物(雙歧桿菌)的形態特征1.3 掌握厭氧微生物的滾管分離、培養與計數技術?2 原理目前培養厭氧微生物的簡便而又有效的技術包括有:厭氧箱培養技術;厭氧罐培養技術;厭氧袋培養技術;亨蓋特厭氧滾管技術.這里介紹的是亨蓋特厭氧滾管技術.亨蓋特厭氧滾

    厭氧菌的分離培養基的選擇

      初次培養一般都使用選擇培養基和非選擇培養基。  1)非選擇培養基:本培養基使分離的厭氧菌不被抑制,幾乎能培養出所有的厭氧菌。常使用心腦浸液瓊脂(BHI)、布氏瓊脂(BR)、胰豆胨肝粉瓊脂(GAM)、胰胨酵母瓊脂(EG)、CDC厭氧血瓊脂等。  2)選擇培養基:為有目的選擇常見厭氧菌株,以便盡快確

    厭氧菌的分離培養基的選擇

    初次培養一般都使用選擇培養基和非選擇培養基。1)非選擇培養基:本培養基使分離的厭氧菌不被抑制,幾乎能培養出所有的厭氧菌。常使用心腦浸液瓊脂(BHI)、布氏瓊脂(BR)、胰豆胨肝粉瓊脂(GAM)、胰胨酵母瓊脂(EG)、CDC厭氧血瓊脂等。2)選擇培養基:為有目的選擇常見厭氧菌株,以便盡快確定厭氧的種類

    分離培養厭氧菌失敗的原因有什么?

      ①培養前未直接涂片和染色鏡檢;  ②標本在空氣中放置太久或接種的操作時間過長;  ③未用新鮮配制的培養基;  ④未用選擇培養基;  ⑤培養基未加必要的補充物質;  ⑥初代培養應用了硫乙醇酸鈉作為唯一厭氧菌培養基;  ⑦無合適的厭氧罐或厭氧裝置漏氣;  ⑧催化劑失活;  ⑨培養時間不足;  ⑩厭氧

    分離培養厭氧菌失誤的原因有哪些?

      主要是厭氧環境沒有保護好。厭氧菌采樣后,需要及時接種并提供厭氧環境,暴露在空氣中厭氧菌會很快死亡,同時在運送過程中最好保溫運送。此外,樣品采集時也需要采集深部的標本,厭氧菌感染一般發生在組織深部。  厭氧菌(anaerobicbacteria)是一類在無氧條件下比在有氧環境中生長好的細菌,而不能

    生化檢測項目--胃厭氧菌的分離與鑒定介紹

    厭氧菌的分離與鑒定介紹:  厭氧菌的分離與鑒定是對氧敏感度高的細菌進行分離與鑒別的試驗,因為厭氧微生物在自然界分布廣泛,種類繁多,其生理作用日益受到人們的重視。專性厭氧菌,對氧氣非常敏感,因此,他們的分離、培養及活菌計數的關鍵是提供無氧和低氧化還原電勢的培養環境。厭氧菌的分離與鑒定正常值:  體內菌

    雙歧桿菌的分離、培養及鑒定

    園友sakuyaandy:我們培養雙歧桿菌是在厭氧培養箱中進行培養,如果沒有的話,用厭氧瓶或厭氧缸都可以。培養基你用的是怎么改良的呢?我們是在MRS里面加入了L-半胱氨酸,不過這都是培養用的培養基,如果你需要區分菌落可以用X-GAL改良MRS可以起到鑒別做用,具體文獻名稱為園友jerrycs:厭氧微

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