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  • 鹽酸布替萘芬乳膏的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于鹽酸布替萘芬15mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇約70ml,在60℃水浴中加熱5分鐘,充分振搖使鹽酸布替萘芬溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻1小時,取出,迅速濾過,取續濾液放至室溫。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸布替萘芬含量測定項下。......閱讀全文

    鹽酸布替萘芬乳膏的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于鹽酸布替萘芬15mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇約70ml,在60℃水浴中加熱5分鐘,充分振搖使鹽酸布替萘芬溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻1小時,取出,迅速濾過,取續濾液放至室溫。對照品溶液、系統適用性

    鹽酸布替萘芬乳膏

    貯藏密封,陰涼處保存。性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于鹽酸布替萘芬15mg),精密稱定,置1

    鹽酸布替萘芬乳膏的貯藏方法

    貯藏密封,陰涼處保存。

    鹽酸布替萘芬乳膏的檢查方法

    應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。

    鹽酸布替萘芬乳膏的鑒別方法

    在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    鹽酸布替萘芬乳膏的鑒別方法

    在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    鹽酸布替萘芬乳膏的鑒別檢查方法

    鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。

    鹽酸布替萘芬乳膏的類別規格方法

    類別同鹽酸布替萘芬。規格(1)5g:0.05g(2)10g:0.1g(3)15g:0.15g(4)20g:0.2g

    鹽酸布替萘芬乳膏的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。

    鹽酸布替萘芬乳膏的性狀鑒別方法

    性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    鹽酸布替萘芬的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液對照品溶液取鹽酸布替萘芬對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供

    鹽酸布替萘芬乳膏的基本性狀

    本品為白色乳膏。

    鹽酸布替萘芬凝膠的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于鹽酸布替萘芬5mg),精密稱定,置50ml燒杯中,加飽和氯化鈉溶液2.5ml,拌使凝膠變稀、分散,加入少量甲醇,待凝膠收縮成團后,將液轉移至50ml量瓶中,再用甲醇適量分4~5次洗滌殘留洗液并人量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精

    鹽酸特比萘芬乳膏的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加異丙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸特比萘芬0.2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸特比萘芬對照品適量,精密稱定,加異丙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。溶劑、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用

    關于鹽酸布替萘芬的含量測定介紹

      一、含量測定  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  供試品溶液  取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.15mg的溶液。  對照品溶液  取鹽酸布替萘芬對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.15mg的溶液。  系統適用性溶液、色譜條件與系

    鹽酸萘替芬的含量測定方法

    取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸10ml與醋酐30ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于32.39mg的Ca1H2N·HC。

    鹽酸布替萘芬

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微有異臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水或乙醚中幾乎不溶;在鹽酸溶液(9→10)中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加5%硫酸溶液5ml,超聲處理,濾過,取續濾液,滴加硅鎢酸試液,即產生乳白色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主

    鹽酸布替萘芬噴霧劑的含量測定

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品內容物適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸布替萘芬0.15mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸布替萘芬含量測定項下。

    鹽酸萘替芬軟膏的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于鹽酸萘替芬4mg),精密稱定,置50nl量瓶中,加甲醇約30ml,超聲使鹽酸萘替芬溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸萘替芬對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含80μg的溶液。色譜條件

    鹽酸萘替芬溶液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸萘替芬80μg的溶液。對照品溶液取鹽酸萘替芬對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含80μg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以醋酸銨溶液(取醋酸銨1.154g,加水3

    鹽酸布替萘芬的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取鹽酸布替萘芬對照品與鹽酸特比萘芬對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.15mg

    鹽酸布替萘芬凝膠

    性狀本品為無色透明凝膠。鑒別(1)取本品適量,加甲醇制成每1m1中約含鹽酸布替萘芬20μg的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度法通則0401)測定,在282mm的波長處有最大吸收,在244nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時

    鹽酸特比萘芬乳膏

    性狀本品為白色或類白色乳膏鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加異丙醇溶解并稀釋制成每lml中約含鹽酸特比萘芬0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適

    鹽酸布替萘芬的鑒別方法

    (1)取本品約5mg,加5%硫酸溶液5ml,超聲處理,濾過,取續濾液,滴加硅鎢酸試液,即產生乳白色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1185圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)

    鹽酸布替萘芬的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約5mg,加5%硫酸溶液5ml,超聲處理,濾過,取續濾液,滴加硅鎢酸試液,即產生乳白色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1185圖)一致(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)

    關于萘替芬酮康唑乳膏的簡介

      萘替芬酮康唑乳膏,適應癥為本品適用于治療真菌性皮膚病,如手足癬、體股癬、頭癬、皮膚念珠菌病等。  成份:本品為復方制劑,其組份為:每10g鹽酸萘替芬乳膏含鹽酸萘替芬100mg和酮康唑25mg。  性狀:本品為乳劑型基質的白色軟膏  適應癥:本品適用于治療真菌性皮膚病,如手足癬、體股癬、頭癬、皮膚

    鹽酸特比萘芬乳膏的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加異丙醇溶解并稀釋制成每lml中約含鹽酸特比萘芬0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用異丙醇定量稀釋制成每1m中約含鹽酸特比萘芬2.5g的溶液靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用異丙醇定量稀釋制成每1ml

    鹽酸布替萘芬凝膠的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品適量,加甲醇制成每1m1中約含鹽酸布替萘芬20μg的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度法通則0401)測定,在282mm的波長處有最大吸收,在244nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高

    鹽酸布替萘芬凝膠的鑒別方法

    (1)取本品適量,加甲醇制成每1m1中約含鹽酸布替萘芬20μg的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度法通則0401)測定,在282mm的波長處有最大吸收,在244nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    鹽酸布替萘芬凝膠的鑒別方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液照含量測定項下供試品溶液的制備方法自“取本品適量”起,至“搖勻,濾過”,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取鹽酸布替萘芬適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。

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