大冢結直腸癌復方新藥獲FDA批準
據外媒報道，日本藥企大冢(Otsuka)的抗癌復方新藥Lonsurf獲得FDA提前3個月批準，用于對其他療法(化療及生物療法)治療效果不好的難治性轉移性結直腸癌患者的治療。 根據美國國家癌癥研究所提供的數據，在美國，結腸直腸癌是第三最常見的非皮膚癌。許多患者亟需更多的治療選擇，而新藥Lonsurf的獲批對于患者來說無疑是天大的喜訊。 Lonsurf的獲批，是基于一項國際性、隨機、雙盲III期研究RECOURSE的積極數據。該研究涉及800例既往已接受治療的轉移性結直腸癌(mCRC)患者。研究數據顯示，與安慰劑組相比，Lonsurf治療組總生存期由5.3個月延長至7.1個月，同時無進展生存期也得到顯著延長，達到了研究的主要終點和次要終點。 但需要注意的是該藥物的安全性，Lonsurf治療組最常見的副作用包括貧血、身體虛弱、極度疲勞、惡心、食欲下降、腹瀉、嘔吐、腹痛及發熱等。 對此，FDA的建議，醫生在給患者使用Lons......閱讀全文
瑞典研究顯示：針灸可緩解癌癥患者放射治療痛苦
據瑞典媒體２４日報道，該國研究人員公布的最新研究成果顯示，針灸可緩解癌癥患者在接受放射治療時通常出現的作嘔、惡心等副作用。 瑞典研究人員調查了２１５名癌癥患者通過針灸緩解放射治療副作用的效果，并將他們與另外６２名接受傳統治療的癌癥患者比較。研究人員發現，在接受針灸治
雙抗治療30個月患者預后研究概要
? 美國心臟病學會科學年會上發布了DAPT研究的一項分析，結果顯示，接受30個月雙抗治療患者的主要心血管預后改善，但出血事件增加，無論患者是否因心梗置入了支架。??? Robert W. Yeh（醫學副教授，哈佛醫學院，馬薩諸塞州總醫院）等進行這項分析的目的是評估置入冠脈支架的心梗或非心梗患者雙
暨南大學研究團隊為腫瘤患者帶來全新治療策略
簽約現場。暨南大學 供圖 11月25日，暨南大學尹芝南教授團隊重大科研成果轉讓簽約儀式在廣州舉行。會上，暨南大學與廣東暨德康民生物科技有限責任公司，就尹芝南團隊的科研成果“同種異體Vγ9Vδ2-T細胞免疫療法”簽署成果轉讓協議。基于對科研成果轉化的政策扶持，暨南大學將該項非專利技術成果轉讓
暨南大學研究團隊為腫瘤患者帶來全新治療策略
11月25日，暨南大學尹芝南教授團隊重大科研成果轉讓簽約儀式在廣州舉行。會上，暨南大學與廣東暨德康民生物科技有限責任公司，就尹芝南團隊的科研成果“同種異體Vγ9Vδ2-T細胞免疫療法”簽署成果轉讓協議。基于對科研成果轉化的政策扶持，暨南大學將該項非專利技術成果轉讓給廣東暨德康民生物科技有限責任公
研究人員為所有癌癥患者帶來精準藥物治療新策略
分析測試百科訊 來自密歇根大學綜合癌癥中心和賽默飛世爾科技的研究人員已經開發并測試了一種新的工具，可以對由遺傳性異常引發的常見癌癥進行搜索。試驗表明基因測序在一個大體積樣品里能發揮更好的能力。 “密歇根大學在應用測序領域有豐富的經驗。做分析是我們面臨的一個主要挑戰和一大瓶頸。
聯合療法三陰性乳腺癌(TNBC)臨床研究治療首例患者
Genexine是一家專注于免疫腫瘤學和罕見病的領先生物治療公司，近日該公司與T細胞療法生物技術公司NeoImmuneTech聯合宣布，評估T細胞放大器Hyleukin-7（rhIL-7-hyFc, NT-I7）聯合默沙東PD-1腫瘤免疫療法Keytruda（可瑞達，通用名：pembrolizu
癲癇患者治療后的分析
在臨床上，我們經常能見到癲癇的患者，雖然癲癇病可以分為很多種類型，但在臨床上見得最多的是：癲癇大發作和部分性發展兩大類。也是就診率最高的兩類，老百姓叫“羊癲瘋”。發作時癥狀為身體抽搐，口吐白沫，眼球上翻等。癲癇是多種原因導致的腦部神經元高度同步化異常放電所致的臨床綜合征。臨床表現有發作性、短暫性、反
中藥治療骨折患者小便不利
在骨科臨床我們經常會遇到骨折患者，特別是下肢骨折患者，術前需長時間臥床，很多患者易出現小便不出，常常要行導尿后才能尿出，這種情況主要是長時間臥床導致患者的泌尿系統功能紊亂，特別是膀胱的功能，當人體站立的時候腹壓會**膀胱，而平躺后膀胱的壓力減小，很容易出現尿不出現象。1、中醫解釋小便在中醫學中小便通
STEMI住院患者和門診患者的治療與結局
?關鍵信息??? 該回顧性研究納入了62,021例因非急性冠脈綜合征（ACS）入院的患者，評估了其住院期間出現STEMI時的治療與結局。研究發現，4.9%的患者出現STEMI,出現STEMI的患者中年齡較大和女性患者居多，院內死亡率也較高，住院時間也更久。這些患者與STEMI門診患者相比，進行心
治療罕見肝病！ARO-AAT II期研究完成首例患者給藥！
Arrowhead是一家臨床階段的生物技術公司，致力于利用RNA干擾（RNAi）抑制致病基因的轉錄后表達，開發治療難治性疾病的創新藥物。近日，該公司宣布，評估RNAi藥物ARO-AAT的II期研究AROAAT2002已完成首例患者給藥治療。目前，該公司也在開展SEQUOIA II/III期試驗，