深圳醫生嘗試基因編輯治艾滋
深圳市醫療衛生科研水平又有了新的突破。25日，深圳市兒童醫院新生兒科主任付雪梅的“863”計劃課題“CRISPR/Cas9核酸酶靶向修飾治療艾滋病”項目正式啟動，該項目獲得了國家1289萬元的課題經費，也是深圳衛生系統首個以課題負責人立項的“863”計劃課題。據悉，付雪梅的課題將嘗試用基因編輯的方式，切斷HIV病毒通道來攻克艾滋病治療這一世界難題。 復制“柏林病人”治愈模式 艾滋病是一個全球重要的公共衛生問題。據世界衛生組織2014年12月公布的數字，艾滋病迄今已造成3900多萬例患者死亡。在中國，國家衛計委公布的數據顯示，2014年新報告艾滋病感染者和病人10.4萬例，較上年增加14.8%。 雖然全世界眾多醫學研究人員付出了巨大的努力，但至今尚未研制出根治艾滋病的特效藥物，還沒有可用于預防的有效疫苗。 蒂莫西·雷·布朗，一名居住在德國柏林的美國翻譯，是一名艾滋病人同時又是一名急性粒細胞白血病病人。2007年，他的白......閱讀全文
PNAS：免疫細胞基因編輯給癌癥和艾滋病帶來希望
人類中的很多突變都與基因突變相關。例如，白化病是因為酪氨酸酶基因上的點突變導致酪氨酸酶功能異常，從而導致了黑色素合成障礙。還有一些病癥涉及到多種基因突變導致的功能障礙。如果能夠使用某種精確的基因編輯方法，修補這些基因突變，從理論上講，就可以一定程度緩解病情。而人類T細胞的基因突變導致其功能異常，
生物院原代T細胞基因編輯和艾滋病基因治療研究獲進展
6月9日，基因治療領域權威雜志Human Gene Therapy在線發表了中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院陳小平課題組的最新研究成果。該研究首次利用最新的CRISPR/Cas9基因編輯技術，對人原代CD4+T細胞的兩個重要受體CXCR4和CCR5基因進行雙敲除，并對基因修飾過的T細胞進行體外
應用單細胞基因表達研究艾滋病疫苗在細胞水平上的反...
應用單細胞基因表達研究艾滋病疫苗在細胞水平上的反應差異Fluidigm 技術應用· 單細胞基因表達· BioMark系統· 96.96整合微流體動態芯片?文中提到的研究是Lukas Flatz博士在美國國家衛生研究院做博士后時所進行的工作。他現在是瑞士洛桑醫院大學皮膚科的醫生和研究員。?簡介美國疫苗
艾滋病病毒對“基因剪刀”有反抗
艾滋病病毒善變且難以根治的特性又有了新證據。中國和加拿大科學家7日在美國《細胞報告》雜志上撰文說，艾滋病病毒對現在流行的“基因剪刀”療法也能很快出現對抗反應，但改進這一療法仍可望繼續抗艾。 科學家發現，細菌在遭遇病毒侵染后，可以獲得病毒的部分DNA（脫氧核糖核酸）片段并整合進基因組形成記憶。
新型基因可預防感染艾滋病
英國《自然·遺傳學》19日在線發表的一項研究顯示,美國科學家使用CRISPR/Cas9基因編輯技術,發現了對人類免疫缺陷病毒(HIV)感染不可或缺的新型基因,能預防HIV感染,但不會影響細胞存活性,這使得它們成為了極具前景的候選藥物或基因療法靶點。 HIV即艾滋病病毒,是艾滋病發病的原因。其通
用基因編輯治療艾滋病再獲突破
最近，美國天普大學Lewis Katz醫學院的科學家們，設計了一種專門的基因編輯系統，為最終治愈HIV（可導致艾滋病）感染者，鋪平了道路。在本月發表于Nature子刊《Scientific Reports》雜志上的一項研究中，研究人員表明，他們可以有效和安全地從培養的人類細胞DNA中消除HIV-
武大牽頭艾滋病基因治療研究 探索艾滋病功能性治愈
??????? 5月17日，國家衛生計生委艾滋病防治科技重大專項“基于自體造血干/祖細胞遺傳改造的艾滋病基因治療”在武漢大學啟動。牽頭開展艾滋病基因治療研究，艾滋病人有望獲治愈。 湖北省科技廳副廳長鄭春白、處長吳月朗，湖北省衛生計生委科教處處長林俊杰，武漢大學副校長舒紅兵，復旦大學遺傳工程國家重點
NEJM頭條：艾滋病基因治療傳捷報
來自賓夕法尼亞大學的研究人員，成功對12名HIV陽性患者的免疫細胞進行遺傳工程改造使之能抵御感染，并降低了一些完全脫離抗逆轉錄病毒藥物治療(ADT)患者的病毒載量——其中一名患者已無法檢測到HIV病毒水平。這項研究是首次報道在人類中使用基因編輯方法，研究結果發表在《英格蘭醫學雜志》（NEJM）上
基因編輯治療艾滋病的根本原理
CRISPR/Cas9系統作為編輯HIV-1病毒基因組獲取了一種全新的有潛力的工具。近日源自日本神戶大學醫學院傳染疾病中心以及保健科學研究生院國際衛生系的研究人員設計師了一種RNA引領的CRISPR/Cas9以此靶向HIV-1調節基因tat與rev，其中的引導RNAs（gRNA）均根據CRISPR的
美利用基因技術成功遏制艾滋病病毒
美國科研人員最近利用基因技術成功遏制老鼠體內的艾滋病病毒，這一方法為控制艾滋病病毒增殖提供了新思路。 這一技術的關鍵在于負責指導合成CCR5蛋白的一種基因。CCR5蛋白是艾滋病病毒入侵機體細胞的“幫兇”。科研人員很早就發現，如果CCR5蛋白基因發生有利的變異，那么人