艾森參與美國CART臨床腫瘤治療實際應用專題研討
CAR-T作為全新的腫瘤治療方法在美國率先步入臨床實際應用的商業化階段。面對其治療前景及臨床實際應用中所帶來的巨大挑戰，美國著名的癌癥中心 --紀念斯隆-凱特林癌癥中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center，以下簡稱“MSKCC”）近日在紐約舉辦了“CAR-T細胞的臨床應用”主題研討大會。來自于全美600多位致力于CAR-T研發、生產與臨床治療的科學家及臨床醫學專家們參加了本次研討。MSKCC是最早開展CAR-T臨床研究及臨床治療病人最多的權威中心之一，同時也是諾華的CAR-T產品臨床治療中心。艾森作為MSKCC CAR-T腫瘤免疫治療的重要合作方參加會議。同時受邀參加會議的國際CAR-T研發最前沿公司還有諾華、Kite Pharma、Juno Therapeutics 等。 CAR-T細胞免疫療法是目前最熱門的新型細胞療法，因其在腫瘤上卓越的療效和創新性，被《科學》雜志評為2......閱讀全文
艾森參與美國CAR-T臨床腫瘤治療實際應用專題研討
CAR-T作為全新的腫瘤治療方法在美國率先步入臨床實際應用的商業化階段。面對其治療前景及臨床實際應用中所帶來的巨大挑戰，美國著名的癌癥中心 --紀念斯隆-凱特林癌癥中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center，以下簡稱“MSKCC”）近日在紐約舉辦了“CA
艾森曼格綜合征的介入治療
介入治療 在我們的臨床工作中，也可通過內科介入試封堵的方法，使用適合患者缺損大小的封堵器進行介入治療，如果患者試封堵后肺動脈壓力下降、主動脈血壓升高，表示試封堵結果滿意，對于這樣的患者可通過微創的方法治愈患者的先天性心臟病和肺動脈高壓。反之建議行藥物治療，定期隨訪觀察。 心肺聯合移植 由于
CAR-T治療腫瘤的毒副反應及臨床對策
1 CAR-T細胞療法的生物學毒性 CAR-T細胞療法毒性反應的主要潛在機制包括：CAR-T細胞攻擊共表達腫瘤抗原的正常組織或器官，例如抗CD19的CAR-T細胞攻擊損傷正常B細胞，甚至可導致B細胞耗竭。[10-11]在某些不可預知的情況下，即使未表達CAR-T細胞的靶抗原，若正常組織所帶細
簡述艾森曼格綜合征的藥物治療
十年前，在肺動脈高壓靶向藥物問世之前，醫生們普遍采用姑息治療的方法改善患者的生存質量。對于存在心功能不全的患者需予以地高辛強心治療。如果患者沒有出現明顯的青紫，利尿藥的使用可以減輕患者的心臟負荷；但如果患者青紫明顯、血液粘滯度高，利尿藥可能引起這些患者出現血栓或栓塞的發生，所以對于已出現明顯青紫
臨床腫瘤免疫治療的應用
首先要清楚什么是免疫治療：主要作用機制是阻斷PD-1和PD-L1之間相互作用，因為這兩個蛋白的相互作用，會幫助腫瘤逃脫免疫系統的追殺。通俗的講就是，正常情況下人體的免疫系統擁有免疫檢測點，能夠先找出再消滅癌細胞。同時，這些免疫檢測點具備「剎車」功能，當檢測到正常細胞時便會停止免疫細胞（Ｔ細胞），令Ｔ
腫瘤免疫治療新貴——CAR-T
免疫療法是當下腫瘤治療領域最具前景的發展方向之一。隨著PD-(L)1等免疫檢查點抑制劑應用范圍逐漸擴大，CAR-T療法研究不斷出現新的進展，CAR-T療法作為有別于傳統藥物的“活藥”，不僅對復發、難治性腫瘤患者表現出了突破性療效，其生產體系和使用場景也有別于普通藥物。鑒于當下生物技術的更新速度，
森朗生物開啟國際首個CD19CAR-T雙臂隨機對照臨床研究
2017年是CAR-T細胞治療的元年，美國Kymriah和Yescarta兩個細胞治療藥物的相繼獲批，使CAR-T從實驗室階段躍入產業化階段，成為目前公認最有希望攻克癌癥的方法。受美國FDA批準CAR-T上市的影響，國內CDE于2017年底開閘放水。截止2018年12月31日， 國內CDE受理了
關于艾森曼格綜合征的手術治療介紹
手術指征 先天性心臟病合并艾森曼格綜合癥時患者手術效果較差，失去手術治療機會。即使部分患者度過圍手術期，術后仍殘存肺動脈高壓，部分患者肺動脈高壓繼續進展，嚴重威脅患者健康及生命。在判斷患者手術指征時，右心導管檢查和急性肺血管擴張試驗是國際通用的金標準。但如何準確地區分出可通過手術治療的肺動脈高
美國臨床腫瘤協會更新胰腺癌治療首選
胰腺癌是一種惡性程度很高，診斷和治療都很困難的消化道惡性腫瘤，約90%為起源于腺管上皮的導管腺癌。其發病率和死亡率近年來明顯上升，5年生存率小余1%，是預后最差的惡性腫瘤之一。美國臨床腫瘤學協會近期發表聲明，更新了胰腺癌患者術后的輔助治療方案，完整的報告發表于《臨床腫瘤學》雜志中。 來自
腫瘤免疫治療的CAR-T療法
腫瘤免疫治療的CAR-T療法，CAR- T，全稱Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法；原理在于經嵌合抗原受體修飾的T細胞，可以特異性地識別腫瘤相關抗原，使效應T細胞的靶向 性、殺傷活性和持久性均較常規應用的免疫細胞