死亡基因的基因類型
這一研究成果發表在美國神經學年鑒上，科學家在研究阿爾茲海默癥等病時，意外發現這一基因，該基因有AA型、GG型、AG型三種類型。一個人有36%的可能性是AA型，有16%的幾率是GG型，有48%的幾率是AG型。......閱讀全文
死亡基因的基因類型
這一研究成果發表在美國神經學年鑒上，科學家在研究阿爾茲海默癥等病時，意外發現這一基因，該基因有AA型、GG型、AG型三種類型。一個人有36%的可能性是AA型，有16%的幾率是GG型，有48%的幾率是AG型。
基因可預測人類死亡時間？揭基因與死亡關系
美國科學家發現了一種特別的基因，甚至能預測一個人最可能在一天中的什么時候死亡。 美國科學家聲稱發現了一種特別的基因，不僅能夠確定你能否成為一個早起的人，而且能夠將你可能去世的時間預測到上午還是下午。這種特別基因控制著人體生理節律，或許是當人接近死亡的時候，身體會還原到一種更加自然的生理節律。
死亡基因的研究意義
這一特別的基因會影響一個人會在一天的哪個時間段內死去。人體內幾乎所有的生理過程都有一個晝夜節律，這意味著，它們的高峰值主要出現在一天的某個時間段內。甚至死亡(也是一種生理過程)也有它的晝夜節律，大多數人的死亡晝夜節律平均出現在早晨，所以大多數人通常死于早晨。有些人死亡節律時間段在上午11點左右。研究
癌基因的類型
癌基因主要的類型包括：酪氨酸激酶（如src）、其他蛋白激酶（如raf）、G蛋白（如ras）、生長因子（如Sis）、生長因子受體（如ErbB），以及位于細胞核內的蛋白（如轉錄因子MYC）。
死亡基因的研究進展
最近，科學家發現惡性子宮腫瘤細胞中缺少一種遺傳物質即“死亡基因”。當他們在實驗室條件下補上這部分缺失基因后，惡性腫瘤細胞便被成功地殺死。他們說：“正常的細胞不會永久地分裂下去，但很多癌細胞都具備這個特性。如果我們能找到導致它們永遠存活的基因上的依據，就能著手研究怎樣使它們死去，缺乏這種“死亡基因”，
基因克隆的載體類型
①在宿主細胞中能保存下來并能大量復制，且對受體細胞無害，不影響受體細胞正常的生命活動。②有多個限制酶（Restriction enzymes）切點，而且每種酶的切點最好只有一個，如大腸桿菌pBR322就有多種限制酶的單一識別位點，可適于多種限制酶切割的DNA插入。③含有復制起始位點，能夠獨立復制；通
基因診斷的主要類型
基因直接診斷直接檢查致病基因本身的異常。它通常使用基因本身或緊鄰的DNA序列作為探針，或通過PCR擴增產物，以探查基因無突變、缺失、退化等異常及其性質，這稱為直接基因診斷，它適用已知基因異常的疾病；基因間接診斷SSCP、AMP－FLP等技術均可用于連鎖分析。
基因重排的主要類型
基因內重排一個結果是錯位鏈最末端的堿基率先復性,然后局部合成空缺的堿基,經過修復形成一個或幾個插入重復單位。因為是發生在同- DNA分子內的單鏈插入,故這種基因的轉移是一種基因內轉換形式。基因內轉換重排可以反復出現,每出現一次就增加一段插入序列,所以這種錯位復性及修復方式在小衛星座位一般都是增加了重
基因沉默的主要類型
基因沉默，主要有轉錄前水平的基因沉默(TGS)和轉錄后水平的基因沉默(PTGS)兩類：TGS是指由于DNA修飾或染色體異染色質化等原因使基因不能正常轉錄；PTGS是啟動了細胞質內靶mRNA序列特異性的降解機制。有時轉基因會同時導致TGS和PTGS。
簡述基因類型—抗癌基因的內容
抗癌基因是近年來才發現的一類基因。原癌基因參與正常的細胞分裂和分化的調控，體細胞的激活可致使癌基因的顯性變化，如突變的ras基因在其野生型等位基因存在時具有顯性表型，轉位的c-myc基因對其未重排的等位基因是顯性的。然而，一般來講，調控生長和分化的基因能夠顯示相反的類型：只有在野生型中才能觀察到
基因組中表達基因的類型介紹
基因組中表達的基因分為兩類：⑴一類是維持細胞基本生命活動所必須的，稱管家基因（house keeping gene），如各種組蛋白基因；⑵另一類是指導合成組織特異性蛋白的基因，對分化有重要影響，稱奢侈基因（luxury gene），即組織特異性(tissue-specific gene)表達的基因，
基因可預測人類死亡時間？
[導讀]美國科學家發現了一種特別的基因，甚至能預測一個人最可能在一天中的什么時候死亡。 美國科學家聲稱發現了一種特別的基因，不僅能夠確定你能否成為一個早起的人，而且能夠將你可能去世的時間預測到上午還是下午。這種特別基因控制著人體生理節律，或許是當人接近死亡的時候，身體會還原到一種更加自然的
與腎癌相關的基因突變類型EGFR基因
EGFR編碼的蛋白是一種跨膜糖蛋白，也是表皮生長因子受體家族中的一員，該家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4），也屬于受體酪氨酸激酶家族。EGFR作為細胞表面蛋白可與配體如表皮生長因子（EGF）結合，EGFR可被激活，
與腎癌相關的基因突變類型VHL基因
VHL基因的突變會導致林島綜合征（Von Hippel—Lindau Syndrome，VHL），即VHL綜合征，也VHL基因名字的來源。VHL綜合征是常染色體顯性遺傳性腫瘤疾病，一般包括腎囊腫、腎細胞癌、胰腺囊腫、胰腺癌、嗜鉻細胞瘤、視網膜血管瘤、上皮性囊腺瘤和大腦脊髓的血管瘤病。發病機制為VHL
與腎癌相關的基因突變類型ALK基因
ALK基因編碼一種受體酪氨酸激酶(eceptor tyrosine kinase ,RTK)，為跨膜蛋白，屬于胰島素受體超家族，在大腦發育與及特定的神經元中起重要作用。最初在間變性大細胞淋巴瘤（anaplastic large cell lymphoma, ALCL）發現ALK-NPM1融合蛋白，目
與腎癌相關的基因突變類型MET基因
MET基因編碼的蛋白為肝細胞生長因子受體HGFR，具有酪氨酸激酶活性，與多種癌基因產物和調節蛋白相關，參與細胞信息傳導、細胞骨架重排的調控，是細胞增殖、分化和運動的重要因素。目前認為，c-met與多種癌的發生和轉移密切相關，研究表明，許多腫瘤病人在其腫瘤的發生和轉移過程中均有c-met過度表達和基因
與腎癌相關的基因突變類型TERT基因
端粒酶是一種核糖核蛋白聚合酶，通過添加端粒重復序列TTagg來維持端粒末端。這種酶由一種具有逆轉錄酶活性的蛋白質成分（由該基因編碼）和一種作為端粒重復模板的RNA成分組成。端粒酶的表達在細胞衰老中起作用，因為它通常在出生后的體細胞中被抑制，導致端粒逐漸縮短。體細胞端粒酶表達的放松調控可能與腫瘤發生有
與腎癌相關的基因突變類型GNAS基因
GNAS作為一個重要的信號轉導蛋白，主要功能是在G蛋白偶聯受體信號轉導途徑中，激活腺苷酸環化酶，導致cAMP水平的升高，參與調控細胞生長和細胞分裂。
與腎癌相關的基因突變類型DROSHA基因
雙鏈（ds）RNA特異性內核糖核酸酶III超家族成員參與真核細胞和原核細胞的多種RNA成熟和衰變途徑（Fortin等人，2002[PubMed 12191433]）。RNase III Drosha是核心核酸酶，執行細胞核中microRNA（microRNA）處理的起始步驟（Lee等人，2003[P
與腎癌相關的基因突變類型FLCN基因
該基因位于17號染色體的Smith-Magenis綜合征區域。該基因突變與Birt-Hogg-Dube綜合征有關，后者以纖維濾泡瘤、腎腫瘤、肺囊腫和氣胸為特征。該基因的選擇性剪接導致編碼不同亞型的兩個轉錄變體。
與腎癌相關的基因突變類型RHEB基因
該基因是小GTP酶超家族的成員，編碼一種脂質錨定的細胞膜蛋白，具有5個重復的ras相關GTP結合區。由于這種蛋白在胰島素/Tor/S6K信號通路中的作用，它在調節生長和細胞周期進程中是至關重要的。蛋白質具有GTP酶活性，在GDP結合形式和GTP結合形式之間穿梭，這種活性需要蛋白質的法呢酰化。已經繪制
與腎癌相關的基因突變類型KLLN基因
這種無內含子基因編碼的蛋白質存在于細胞核中，在那里它可以抑制DNA合成，促進S相停滯，并與凋亡相結合。這種DNA結合蛋白的表達被轉錄因子p53上調。
基因芯片的主要類型
目前已有多種方法可以將寡核苷酸或短肽固定到固相支持物上。這些方法總體上有兩種，即原位合成（in situ synthesis）與合成點樣兩種。支持物有多種如玻璃片、硅片、聚丙烯膜、硝酸纖維素膜、尼龍膜等，但需經特殊處理。作原位合成的支持物在聚合反應前要先使其表面衍生出羥基或氨基（視所要固定的分子為核
基因沉默的基本類型
基因沉默，主要有轉錄前水平的基因沉默(TGS)和轉錄后水平的基因沉默(PTGS)兩類：TGS是指由于DNA修飾或染色體異染色質化等原因使基因不能正常轉錄；PTGS是啟動了細胞質內靶mRNA序列特異性的降解機制。有時轉基因會同時導致TGS和PTGS。
基因突變的表現類型
基因突變（gene mutation）一個基因內部可以遺傳的結構的改變，又稱為點突變，通常可引起一定的表型變化。廣義的突變包括染色體畸變，狹義的突變專指點突變。實際上畸變和點突變的界限并不明確，特別是微細的畸變更是如此。野生型基因通過突變成為突變型基因。突變型一詞既指突變基因，也指具有這一突變基因的
基因芯片的主要類型
目前已有多種方法可以將寡核苷酸或短肽固定到固相支持物上。這些方法總體上有兩種，即原位合成（in situ synthesis）與合成點樣兩種。支持物有多種如玻璃片、硅片、聚丙烯膜、硝酸纖維素膜、尼龍膜等，但需經特殊處理。作原位合成的支持物在聚合反應前要先使其表面衍生出羥基或氨基（視所要固定的分子為核
關于重復基因的類型介紹
重復基因經常被分為兩種類型： （1）：中等重復DNA序列（moderately repetitive DNA）。由相對較短的序列組成。在基因組中，其重復次數一般在10~1000次。這些序列遍布整個基因組，并負責mRNA前體剪接時二級結構的形成（這是內含子中的反向重復序列配對形成雙鏈體區域）。
離去基因的基本類型
常見的離去基團有：-X，-OCOR，-OTs，-ONO2，-OH。易接受電子、承受負電荷能力強的基團是好的離去基團。當離去基團共軛酸的pKa越小，離去基團越容易從其他分子中脫離。原因是因為當其共軛酸的pKa越小，相應離去基團不需和其他原子結合，以陰離子（或電中性離去基團）的形式存在的趨勢也就增強。因
基因芯片的主要類型
目前已有多種方法可以將寡核苷酸或短肽固定到固相支持物上。這些方法總體上有兩種，即原位合成（ in situ synthesis ）與合成點樣兩種。支持物有多種如玻璃片、硅片、聚丙烯膜、硝酸纖維素膜、尼龍膜等，但需經特殊處理。作原位合成的支持物在聚合反應前要先使其表面衍生出羥基或氨基（視所要固定的
基因重組有哪些類型？
基因重組是指一個基因的DNA序列是由兩個或兩個以上的親本DNA組合起來的。基因重組是遺傳的基本現象,病3毒、原核生物和真核生物都存在基因重組現象。減數分裂可能發生基因重組。基因重組的特點是雙DNA鏈間進行物質交換。真核生物,重組發生在減數分裂期同源染色體的非姊妹染色單體間,細菌可發生在轉化或轉導