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  • 關于莖突綜合癥的檢查介紹

    1.查體 觸診扁桃體區可捫到堅硬條索狀或刺狀突起,患者可訴此處為不適之處,并可誘致咽痛或咽痛加重。多為單側過長。 2.X線片 常顯示其長度過長,或有偏斜、彎曲等情況。 3.CT掃描 莖突過長、周圍有鈣化。......閱讀全文

    關于莖突綜合癥的檢查介紹

      1.查體  觸診扁桃體區可捫到堅硬條索狀或刺狀突起,患者可訴此處為不適之處,并可誘致咽痛或咽痛加重。多為單側過長。  2.X線片  常顯示其長度過長,或有偏斜、彎曲等情況。  3.CT掃描  莖突過長、周圍有鈣化。

    關于莖突綜合癥的診斷依據介紹

      此癥常被忽略。凡年齡在20歲以上,有咽痛、咽異物感,兼有頸部痛、耳痛、頭痛者應想到此病,并行觸診及攝莖突片,必要時可行扁桃體手術探查。  1.易發人群  多見于青壯年,常為一側,可發生于扁桃體手術后。  2.臨床表現  患側耳、咽及頸部持續或間斷性疼痛。扁桃體窩可摸到一硬性突起。  3.檢查  

    關于莖突綜合癥的基本信息介紹

      莖突綜合征又稱莖突過長、Eagle綜合征、莖突神經痛。常見于成年人,單側患病多見。由于此綜合征臨床表現多種多樣且無特異性,診斷有一定的困難,又易與其他疾病相混淆,容易誤診,延誤治療。

    關于莖突綜合癥的病因分析

      1.莖突過長  莖突由第二腮弓的Reichert軟骨發育而來,在發育過程中發生異常骨化而致莖突過長。莖突尖端附著有莖突舌骨韌帶,如韌帶發生鈣化可使莖突過長。  2.莖突方位與形態異常  部分患者莖突長度在正常范圍內,但其方位與形態異常,或頸動脈部位異常使兩者相抵而引起頭痛等癥狀。  3.扁桃體炎

    治療莖突綜合癥的相關介紹

      1.非手術治療  莖突過長而無癥狀或癥狀較輕者可不手術。  2.手術治療  患者癥狀明顯迫切要求手術者可采用手術方法。多采用經口咽扁桃體途徑手術,或行頸外徑路手術切短莖突。  3.治愈標準  創口愈合,癥狀消失。

    關于莖突綜合征的檢查方式介紹

      1.查體   觸診扁桃體區可捫到堅硬條索狀或刺狀突起,患者可訴此處為不適之處,并可誘致咽痛或咽痛加重。多為單側過長。   2.X線片   常顯示其長度過長,或有偏斜、彎曲等情況。   3.CT掃描   莖突過長、周圍有鈣化。

    簡述莖突綜合癥的臨床表現

      1.咽部疼痛  起病緩慢,病史長短不一,常有扁桃體區、舌根區疼痛,常為單側,多不劇烈,可放射到耳部或頸部,有時在吞咽、講話、轉頭或夜間時加重。  2.咽異物感或梗阻感  較為常見,多為一側,如刺感、緊縮感、牽拉感等。吞咽時更為明顯。  3.頸動脈壓迫癥狀  莖突方位過度向內偏斜時,多壓迫頸內動脈

    關于莖突綜合征的治療介紹

      1.非手術治療  莖突過長而無癥狀或癥狀較輕者可不手術。  2.手術治療  患者癥狀明顯迫切要求手術者可采用手術方法。多采用經口咽扁桃體途徑手術,或行頸外徑路手術切短莖突。  3.治愈標準  創口愈合,癥狀消失。

    關于莖突綜合征的病因分析

      莖突綜合征又稱莖突過長、Eagle綜合征、莖突神經痛。常見于成年人,單側患病多見。由于此綜合征臨床表現多種多樣且無特異性,診斷有一定的困難,又易與其他疾病相混淆,容易誤診,延誤治療。  1.莖突過長  莖突由第二腮弓的Reichert軟骨發育而來,在發育過程中發生異常骨化而致莖突過長。莖突尖端附

    莖突綜合征概述

    莖突綜合征? 一.定義:指莖突過長或者莖突伸向方位及形態異常,或者莖突舌骨韌帶鈣化或骨化,以致因莖突遠端位置貼近頸部血管、神經、或當頭頸部轉動或作吞咽、說話、發音等動作時,激惹、**或壓迫鄰近的血管或神經,引起咽部異物感、咽痛感、反射性耳痛或頭頸部痛等癥狀,統稱莖突綜合征。1937年由Ea

    橈骨莖突部局限性疼痛的病因介紹

      在橈骨莖突的凹面上有一堅強的韌帶(伸肌支持帶)附著,形成一鞘管。其中有拇長展肌及拇短伸肌肌腱通過。拇指在手的功能上占有重要地位。手及腕的勞動驟然增加時可損傷肌腱及鞘管,出現疼痛。

    如何診斷莖突綜合征?

      此癥常被忽略。凡年齡在20歲以上,有咽痛、咽異物感,兼有頸部痛、耳痛、頭痛者應想到此病,并行觸診及攝莖突片,必要時可行扁桃體手術探查。  1.易發人群  多見于青壯年,常為一側,可發生于扁桃體手術后。  2.臨床表現  患側耳、咽及頸部持續或間斷性疼痛。扁桃體窩可摸到一硬性突起。  3.檢查  

    關于上頜前突的檢查診斷介紹

      一、檢查  牙模型分析,X線頭影測量片,全頜曲面斷層和口腔不良習慣的檢查顯得尤為重要,依據這幾項檢查基本可以做出診斷,有條件者做全A、B項檢查。  二、診斷  1.下頜位置正常,上頜前部突出明顯;  2.上唇顯得短,口唇不易閉合,開唇露齒;  3.下前牙過高位,常伴前牙擁擠,深覆蓋Ⅱ度或Ⅲ度。 

    橈骨莖突部局限性疼痛鑒別診斷介紹

      1.屈指肌腱腱鞘炎 本病多見于拇指、中指和環指,發病部位在掌骨頭相對應的屈指肌腱腱鞘起始部。當手掌握物時,腱鞘受到物體和掌骨頭的擠壓而損傷,腱鞘長期摩擦而逐漸形成狹窄,相對應的肌腱亦可變成梭形或葫蘆開膨大,肌腱滑動發生困難,手指屈伸時產生板機樣動作或彈響聲,故本病又稱為板機指或彈響指。本病治療早

    莖突綜合征的臨床表現

      1.咽部疼痛  起病緩慢,病史長短不一,常有扁桃體區、舌根區疼痛,常為單側,多不劇烈,可放射到耳部或頸部,有時在吞咽、講話、轉頭或夜間時加重。  2.咽異物感或梗阻感  較為常見,多為一側,如刺感、緊縮感、牽拉感等。吞咽時更為明顯。  3.頸動脈壓迫癥狀  莖突方位過度向內偏斜時,多壓迫頸內動脈

    關于費爾蒂綜合癥的檢查介紹

      一、實驗室檢查:  血液系統各細胞系均有變化。除類風濕關節炎常見的由血清鐵結合力降低所致的輕度貧血癥外,紅細胞壽命縮短亦為其特征。血小板輕度下降。粒細胞減少極為突出,嚴重者可低至0.1×109/L以下  二、其它輔助檢查:  1.骨髓象顯示有粒細胞成熟障礙。  2.免疫學檢查類風濕因子及抗核抗體

    關于牙周病綜合癥的診斷檢查介紹

      一、診斷  1.物理刺激牙齦易出血  2.患病區牙齦充血水腫牙周炎者可探及牙周袋,牙齒呈不同程度松動。  3.X光照片可見牙周炎者的牙槽骨不同程度吸收而齦炎無牙槽骨吸收現象  二、其它輔助檢查  1.血液常規檢查  2.一般攝片檢查  3.分泌物及組織培養+藥敏

    關于帕金森綜合癥的輔助檢查介紹

      (1)腦CTMRI檢查一般無特征性所見,老年患者可有不同程度腦萎縮、腦室擴大,部分患者伴腦腔隙性梗死灶,個別出現基底節鈣化。近來有學者證明MRI中PD患者于T1加權象可見白質高信號,且出現于半卵圓中心的前部及側腦室前角周圍白質。  (2)功能顯像檢測采用PET或SPECT與特定的放射性核素檢測。

    關于胸廓出口綜合癥的檢查介紹

      1.上肢外展試  上肢外展90°、135°和180°,手外旋、頸取伸展位。使鎖骨下神經血管緊束壓在胸小肌止點下方和鎖骨與第1肋骨間隙處,可感到頸肩部和上肢疼痛或疼痛加劇。橈動脈搏動減弱或消失,血壓下降2.0kPa(15mmHg),鎖骨下動脈區聽到收縮期雜音。  2.Adson或斜角肌試驗  在捫

    橈骨莖突部局限性疼痛的診斷

      主要表現是腕橈側疼痛,可向手及前臂放射。拇指活動無力。倒熱水瓶時疼痛明顯。可有彈響和閉鎖。  局部可見有小的隆起,并能觸及到小的硬結,有壓痛。  Finkelstein試驗即握拳尺偏實驗:拇指握于掌心,然后握拳,輕輕尺偏腕關節,橈骨莖突出現劇痛者為陽性。[1]

    關于直腸前突綜合征的檢查方式介紹

      直腸指診及排糞造影等是診斷直腸前突的主要檢查方法。  指診檢查  直腸指診可觸及肛管上端的直腸前壁有一圓形或卵圓形突向陰道的薄弱區。用力排糞時突出更明顯。  排糞造影  可見直腸前壁向前突出,鋇劑通過肛管困難。蔡志春觀察,前突的形態多為囊袋狀、鵝頭角狀或土丘狀,邊緣光滑,如前突深度超過2cm,其

    腰三橫突綜合癥的臨床表現介紹

      患病時可為腰部酸痛,也可劇痛,活動受限,嚴重時影響日常生活及工作。疼痛可達臀部及大腿前方。腰部后仰不痛,向對側彎腰受限。  重要的體征是第三腰椎橫突外緣,相當于第三腰椎棘突旁4cm處,尤其是瘦長型患者可觸到橫突尖端并有明顯的壓痛及限局性肌緊張或肌 痙攣。按壓時由于第二腰神經分支受刺激而引起放射痛

    關于副腫瘤綜合癥的檢查診斷介紹

      診斷:副腫瘤綜合征主要依據患者的臨床表現及相關的抗體檢查,未發現原發性腫瘤前易誤診,臨床遇到持續神經系統癥狀的患者難以解釋時應疑診PNS,神經科醫生對本綜合征的警惕性尤為重要。  某些PNS 患者有特征性表現,如PCD、POM 及Lambert-Eaton 綜合征等常提示與腫瘤有關,如系統檢查未

    關于痢疾后綜合癥的檢查診斷介紹

      一、檢查  1.白細胞計數常升高,血沉增快,尿中可見白細胞、紅細胞,但細菌培養陰性。  2.X線檢查可見軟組織腫脹,關節周圍肥厚,局限性骨質疏松,慢性者顯示廣泛性新骨形成,關節腔狹窄。  二、診斷  根據結膜炎,尿道炎和關節炎三聯征,以及典型的皮膚改變診斷本病不難。應與類風濕性關節炎、強直性脊柱

    關于格林巴利綜合癥的檢查介紹

      腦脊液出現蛋白-細胞分離現象是GBS的特征之一,即蛋白水平升高而細胞數正常;病初CSF蛋白正常,通常在第一周末蛋白水平升高,臨床癥狀穩定后蛋白仍可繼續升高,發病后3~6周達高峰,遷延不愈患者CSF蛋白可高達20g/L,是神經根病變導致根袖吸收蛋白障礙。白細胞計數一般

    關于跟骨骨刺綜合癥的檢查介紹

      體格檢查時用拇指用力壓迫足跟中央可使疼痛加重。在踝背屈時,手指用力按壓整個筋膜內緣,有壓痛則證明存在筋膜炎。  盡管X線上發現有骨刺可作出診斷,但早期跟骨骨刺X線檢查可呈陰性結果。不常見的是,跟骨骨刺在X線上不典型,表現為絨毛狀新骨形成影像。

    關于阿斯綜合癥的心電圖檢查介紹

      若心源性暈厥為心律失常所致,心電監護或普通體表心電圖可發現心律失常是快速性還是緩慢性,是室上性還是室性,對明確診斷和治療都極有價值。其中,24小時動態心電圖可發現某些相關的心律失常,并可判斷心律失常與癥狀的關系,必要時可作心臟電生理檢查以鑒別暈厥的原因。

    關于賴利戴綜合癥的檢查介紹

      一、實驗室檢查  1、血及腦脊液檢查無特異性。  2、基因檢測可發現基因缺陷。  二、其它輔助檢查  1、患兒皮內注射組胺常無疼痛及紅暈反應火罐網  2、用2.5%醋甲膽堿(乙酰甲膽堿)毛果蕓香堿液滴眼能引起小瞳癥,而對去甲腎上腺素液瞳孔反應卻正常,可協助診斷。  3、腦電圖常顯示異常;腦干聽覺

    橈骨莖突狹窄性腱鞘炎的治療原則

      治療原則  1.早期行局部封閉:用醋酸氫化可的松或強的松龍12.5—25mg加1%普魯卡因2ml行局部鞘管內注射,每周一次,連續3—4次為一療程。藥物應準確注入鞘管內,療效多滿意。  2.局部制動:盡量避免手部活動,如洗衣、擰毛巾等。必要時石膏固定2—4周。  3.理療或熱敷。  4.手術療法:

    橈骨莖突狹窄性腱鞘炎的病因分析

      腕背側第一個骨纖維性鞘管內有兩條肌腱通過,即拇長展肌和拇短伸肌肌腱,兩肌腱穿出狹窄的鞘管后與鞘管形成一定的角度,分別止于第一掌骨基底及拇指近節指骨基底。當腕與拇指活動度很大時,肌腱的折角加大。久之,局部的滑膜產生炎癥,增厚,肌腱變粗,纖維鞘管壁也增厚,在橈骨莖突處出現皮下硬結節,使得肌腱不易在鞘

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