關于費爾蒂綜合癥的檢查介紹
一、實驗室檢查： 血液系統各細胞系均有變化。除類風濕關節炎常見的由血清鐵結合力降低所致的輕度貧血癥外，紅細胞壽命縮短亦為其特征。血小板輕度下降。粒細胞減少極為突出，嚴重者可低至0.1×109/L以下 二、其它輔助檢查： 1.骨髓象顯示有粒細胞成熟障礙。 2.免疫學檢查類風濕因子及抗核抗體常為陽性 三、相關檢查： ·>抗白細胞抗體·>紅細胞壽命·>血小板·>血清鐵......閱讀全文
關于費爾蒂綜合癥的檢查介紹
一、實驗室檢查： 血液系統各細胞系均有變化。除類風濕關節炎常見的由血清鐵結合力降低所致的輕度貧血癥外，紅細胞壽命縮短亦為其特征。血小板輕度下降。粒細胞減少極為突出，嚴重者可低至0.1×109/L以下 二、其它輔助檢查： 1.骨髓象顯示有粒細胞成熟障礙。 2.免疫學檢查類風濕因子及抗核抗體
關于費爾蒂綜合癥的預后介紹
Felty綜合征關節病變常較一般類風濕關節炎嚴重多有骨侵蝕和畸形本病中約60%的病人有一處以上的繼發感染。感染部位以皮膚和呼吸道多見，還有肝功異常大部分病人有輕～中度的貧血預后不佳。
關于費爾蒂綜合癥的病因分析
本綜合征的病因學說與類風濕關節炎基本相似脾大的原因不明。對于白細胞減少有以下學說： 1.血液學研究方面 (1)粒細胞壽命縮短：Bishop(1971)發現4例病人粒細胞半衰期縮短，認為這是粒細胞減少的主要因素 (2)粒細胞產生的能力下降：Welch等(1950)報告白細胞減少可能是脾造成骨
關于費爾蒂綜合癥的基本信息介紹
費爾蒂綜合征別稱是是費耳提氏綜合征；費耳提綜合征；慢性關節炎-脾腫大綜合征；類風濕性關節炎-脾腫大綜合，發病機制中性粒細胞減少的病因和發病機制仍未闡明，雖有幾種學說被提出但沒有一種可解釋費爾蒂綜合征的全貌。
預防費爾蒂綜合癥的相關介紹
1.消除和減少或避免發病因素改善生活環境空間，改善養成良好的生活習慣防止感染注意飲食衛生，合理膳食調配。 2.注意鍛煉身體，增加機體抗病能力，不要過度疲勞、過度消耗，戒煙戒酒。 3.早發現早診斷早治療，樹立戰勝疾病的信心堅持治療。
如何診斷費爾蒂綜合癥？
具有類風濕關節炎、脾大及粒細胞減少三個主征再結合費爾蒂綜合癥其他免疫檢查即可確定診斷。但還應結合臨床表現，病史和體格檢查進一步確立診斷。 重要的臨床表現病史和體格檢查： 1.病人可出現多種癥狀其中的許多是診斷所需要的：病人常有高峰型發熱的病史通常>39℃發熱為每天或每2天出現一次高峰，間隔期
費爾蒂綜合癥的基本信息介紹
中文名：費爾蒂綜合征英文名：Felty'ssyndrome別名：費耳提氏綜合征；費耳提綜合征；慢性關節炎-脾腫大綜合征；類風濕性關節炎-脾腫大綜合征；Felty綜合征 1924年Felty描述5例有類風濕關節炎脾腫大和白細胞減少三聯征的病人這個三聯征再加上其他幾個常見的癥狀如皮膚色素沉
治療費爾蒂綜合癥的相關介紹
1.激素通常列為首選藥物，但療效僅為一過性很少完全緩解，血象改善病例不到半數晚近報道用激素沖擊療法可獲顯效。 2.脾切除對激素治療無效而粒細胞數又低于1.0×109/L伴有費爾蒂綜合癥嚴重貧血(溶血性)或血小板減少，反復感染者，宜行脾切除術80%病人術后可獲得血液學改善，且反復感染與小腿潰瘍亦
簡述費爾蒂綜合癥的發病機制
1.發病機制中性粒細胞減少的病因和發病機制仍未闡明，雖有幾種學說被提出但沒有一種可解釋費爾蒂綜合征的全貌。脾功能亢進常被認為是引起粒細胞減少的原因但脾臟不腫大的病例中也可有粒細胞減少脾切除后白細胞最初升高此后隨訪時間越長，粒細胞減少復發的頻率越高。因此最多說明脾在發病中起一定作用一些研究顯示體液
概述費爾蒂綜合癥的臨床表現
本病患者少數病例脾腫大和粒細胞減少可早于類風濕關節炎癥狀關節病變常較一般類風濕關節炎嚴重，多有骨侵蝕和畸形，但亦有輕型者約1/3病例有非活動性滑膜炎脾臟大小差別甚大從剛可觸及至巨脾均可出現。1/3病人可有中性粒細胞減少和類風濕關節炎等典型的費爾蒂綜合征的特點，但無脾臟腫大。本征白細胞減少是中性粒
簡述費爾蒂綜合癥的并發癥
并發癥有鞏膜外層炎周圍神經炎和心包炎；60%的病人有一處以上的繼發感染，組織學上肝受累。大部分病人有輕度至中度的貧血。也可發生舍格倫綜合征胸膜炎、周圍神經病變、肝輕度腫大、淋巴結腫大體重減輕等。
關于克蘭費爾特綜合征的檢查介紹
1.血清睪酮測定 部分病例降低。由于患者性激素結合球蛋白（SHBG）升高，因此總血漿睪酮可在正常范圍，不能切實反映其雄激素水平，具有生物活性的游離睪酮下降。 2.血清促卵泡激素（FSH）和黃體生成素（LH）測定 FSH水平均增高，與正常人無重疊。血清LH水平，47，XXY型患者大部分增高；
關于克羅伊茨費爾特雅各布病的檢查介紹
1、克羅伊茨費爾特-雅各布病的實驗室檢查 腦脊液常規、生化檢查除少數病例有蛋白輕度升高（一般50～60mg/dl）外，無異常改變。免疫球蛋白（Ig）和寡克隆區帶均無異常表達。檢測14-3-s蛋白陽性具有輔助診斷價值。 2、克羅伊茨費爾特-雅各布病的其他輔助檢查 （1）腦電圖 往往有明顯異常
關于成人斯蒂爾病的檢查方式介紹
1.實驗室檢查 本病突出表現是患者外周血白細胞總數增高，一般在14×10/L～20×10/L之間，也有報告高達50×10/L，呈類白血病反應。白細胞升高以中性粒細胞增高為主，分類一般在0.9以上，中性粒細胞核左移而嗜酸性細胞不消失。半數以上的患者血小板計數高達300×10/L以上。 血沉明顯
關于莖突綜合癥的檢查介紹
1.查體 觸診扁桃體區可捫到堅硬條索狀或刺狀突起，患者可訴此處為不適之處，并可誘致咽痛或咽痛加重。多為單側過長。 2.X線片 常顯示其長度過長，或有偏斜、彎曲等情況。 3.CT掃描 莖突過長、周圍有鈣化。
關于牙周病綜合癥的診斷檢查介紹
一、診斷 1.物理刺激牙齦易出血 2.患病區牙齦充血水腫牙周炎者可探及牙周袋，牙齒呈不同程度松動。 3.X光照片可見牙周炎者的牙槽骨不同程度吸收而齦炎無牙槽骨吸收現象 二、其它輔助檢查 1.血液常規檢查 2.一般攝片檢查 3.分泌物及組織培養+藥敏
關于帕金森綜合癥的輔助檢查介紹
（1）腦CTMRI檢查一般無特征性所見，老年患者可有不同程度腦萎縮、腦室擴大，部分患者伴腦腔隙性梗死灶，個別出現基底節鈣化。近來有學者證明MRI中PD患者于T1加權象可見白質高信號，且出現于半卵圓中心的前部及側腦室前角周圍白質。 （2）功能顯像檢測采用PET或SPECT與特定的放射性核素檢測。
關于胸廓出口綜合癥的檢查介紹
1.上肢外展試 上肢外展90°、135°和180°，手外旋、頸取伸展位。使鎖骨下神經血管緊束壓在胸小肌止點下方和鎖骨與第1肋骨間隙處，可感到頸肩部和上肢疼痛或疼痛加劇。橈動脈搏動減弱或消失，血壓下降2.0kPa（15mmHg），鎖骨下動脈區聽到收縮期雜音。 2.Adson或斜角肌試驗 在捫
關于阿斯綜合癥的心電圖檢查介紹
若心源性暈厥為心律失常所致，心電監護或普通體表心電圖可發現心律失常是快速性還是緩慢性，是室上性還是室性，對明確診斷和治療都極有價值。其中，24小時動態心電圖可發現某些相關的心律失常，并可判斷心律失常與癥狀的關系，必要時可作心臟電生理檢查以鑒別暈厥的原因。
關于跟骨骨刺綜合癥的檢查介紹
體格檢查時用拇指用力壓迫足跟中央可使疼痛加重。在踝背屈時，手指用力按壓整個筋膜內緣，有壓痛則證明存在筋膜炎。 盡管X線上發現有骨刺可作出診斷，但早期跟骨骨刺X線檢查可呈陰性結果。不常見的是，跟骨骨刺在X線上不典型，表現為絨毛狀新骨形成影像。
關于格林巴利綜合癥的檢查介紹
腦脊液出現蛋白-細胞分離現象是GBS的特征之一，即蛋白水平升高而細胞數正常；病初CSF蛋白正常，通常在第一周末蛋白水平升高，臨床癥狀穩定后蛋白仍可繼續升高，發病后3～6周達高峰，遷延不愈患者CSF蛋白可高達20g/L，是神經根病變導致根袖吸收蛋白障礙。白細胞計數一般
關于副腫瘤綜合癥的檢查診斷介紹
診斷：副腫瘤綜合征主要依據患者的臨床表現及相關的抗體檢查，未發現原發性腫瘤前易誤診，臨床遇到持續神經系統癥狀的患者難以解釋時應疑診PNS，神經科醫生對本綜合征的警惕性尤為重要。 某些PNS 患者有特征性表現，如PCD、POM 及Lambert-Eaton 綜合征等常提示與腫瘤有關，如系統檢查未
關于痢疾后綜合癥的檢查診斷介紹
一、檢查 1.白細胞計數常升高，血沉增快，尿中可見白細胞、紅細胞，但細菌培養陰性。 2.X線檢查可見軟組織腫脹，關節周圍肥厚，局限性骨質疏松，慢性者顯示廣泛性新骨形成，關節腔狹窄。 二、診斷 根據結膜炎，尿道炎和關節炎三聯征，以及典型的皮膚改變診斷本病不難。應與類風濕性關節炎、強直性脊柱
關于賴利戴綜合癥的檢查介紹
一、實驗室檢查 1、血及腦脊液檢查無特異性。 2、基因檢測可發現基因缺陷。 二、其它輔助檢查 1、患兒皮內注射組胺常無疼痛及紅暈反應火罐網 2、用2.5%醋甲膽堿（乙酰甲膽堿）毛果蕓香堿液滴眼能引起小瞳癥，而對去甲腎上腺素液瞳孔反應卻正常，可協助診斷。 3、腦電圖常顯示異常；腦干聽覺
關于霍納氏綜合癥的檢查診斷介紹
一、檢查 1.若有炎癥，可有白細胞計數和中性粒細胞的增高；若有出血性疾病，則可有出凝血時間、凝血因子、凝血酶原的異常等。 2.結合臨床做心電圖，B超，CT，MRI等檢查（頭、頸、鼻咽，胸部）。 二、診斷 結合病史及臨床表現，診斷一般不難，尚可用4%可卡因液滴眼，3分鐘一次，共3次，15分
關于低血糖綜合癥的其他輔助檢查介紹
1.腦電圖與缺氧相似，無特異性改變，呈慢波或其他變化，長期低血糖癥有腦病變者可有異常變化。 2.肌電圖神經傳導時間正常。遠端肌肉有去神經表現，運動單位電位數目減少。彌漫性去神經纖維，尖端及巨大運動單位放電，多相電位。比較符合周圍神經原或前角細胞型變化。 3.X線檢查偶見鈣化腺瘤，鄰近器官扭曲
關于大腦前動脈綜合癥的輔助檢查介紹
1、神經影像學檢查 應常規進行CT檢查，多數病例發病24小時后逐漸市低密度梗死灶，發病后2－15日可見均勻片狀或楔形的明顯低密度灶，大面積腦梗死伴腦水腫和占位效應，出血性梗死呈混雜密度，應注意病后2－3周梗死吸收期，病灶水腫消失及吞噬細胞侵潤可與腦組織等密度，CT上難以分辨，稱為“模糊效應”。
關于睡眠呼吸暫停綜合癥的檢查方式介紹
應了解上呼吸道阻塞情況及顱頜面發育是否異常，如下頜形態和位置，咬合情況以及口咽部、鼻咽部的情況等。 1.X線頭影測量 間接了解氣道阻塞部位，但不必要對所有OSAHS病人進行X線頭影測量 2.多導睡眠監測 多導睡眠圖監測儀（PSG）是診斷OSAHS最重要的方法，它不僅可判斷疾病嚴重程度，還
關于牙髓牙周綜合癥的診斷檢查介紹
1.詢問有無冷熱激發痛、咬合不適、自發痛或自發痛史，是否腫脹過。 2.有無明顯的牙體硬組織病變，例如齲病、隱裂、牙折、畸形舌側窩等，有無充填物、牙髓有無活力、有無食物嵌塞或創傷性咬合、松動度。必要時開髓檢查牙髓情況。 3.牙齦有無炎癥或腫脹，檢查牙周袋的深淺寬窄及溢膿情況，是否涉及幾個牙面，
關于脊髓前動脈綜合癥的檢查治療介紹
實驗室檢查無特異性結果，腦脊液檢查結果多，在正常范圍，偶見蛋白總量增多。做X線、造影、CT及MRI等檢查。 本病征的治療應針對病因，可使用抗凝劑、抗感染等療法、對癥治療和促進功能恢復的理療、中藥及針灸治療等有較好的治療效果。一般病例經綜合治療后，括約肌功能首先恢復正常、其次是感覺障礙的消失，運