皮膚淋巴細胞瘤的治療
因皮損可自行消退而不留瘢痕，故應采取保守治療。對于經久不愈的病例，局部外用或局部注射糖皮質激素；亦可采用手術切除、冷凍、激光和放射治療。......閱讀全文
皮膚淋巴細胞瘤的治療
因皮損可自行消退而不留瘢痕，故應采取保守治療。對于經久不愈的病例，局部外用或局部注射糖皮質激素；亦可采用手術切除、冷凍、激光和放射治療。
皮膚淋巴細胞瘤的并發癥及治療
并發癥 一、感染:是指細菌、病毒、真菌、寄生蟲等病原體侵入人體所引起的局部組織和全身性炎癥反應。心理上的感染是通過某種方式引起他人相同的情緒和行動。它實質上是情緒的傳遞與交流，在互動中具有很大的作用。 二、遠處轉移：是指腫瘤細胞從原發部位侵入淋巴管，血管或其他途經被帶到它處繼續生長，形成與原
皮膚淋巴細胞瘤的癥狀
分局限性或播散性兩型，局限性者，皮損呈豌豆大或較大的單個堅實性皮膚結節或成群結節，主要發生于顏面，特別是額部和耳垂，結節表面通常光滑，呈肉色，淡紅色，淡黃褐色或紫色，偶爾結節亦發生于身體其他部位，女性最常見，未發現內臟損害或血液改變，通常皮損在數月，有時1～2年后自行消退，播散性多見于中年成人，
皮膚淋巴細胞瘤的檢查
分局限性或播散性兩型，局限性者，皮損呈豌豆大或較大的單個堅實性皮膚結節或成群結節，主要發生于顏面，特別是額部和耳垂，結節表面通常光滑，呈肉色，淡紅色，淡黃褐色或紫色，偶爾結節亦發生于身體其他部位，女性最常見，未發現內臟損害或血液改變，通常皮損在數月，有時1～2年后自行消退，播散性多見于中年成人，
皮膚淋巴細胞瘤的鑒別
應與皮膚淋巴瘤，皮膚白血病，蕈樣肉芽腫，皮膚淋巴細胞浸潤和多形性光疹鑒別，播散性應與肉樣瘤，尋常性狼瘡，光澤苔蘚，皮膚白血病鑒別。
皮膚淋巴細胞瘤的病因
皮膚淋巴細胞瘤是對某些刺激因素的局部過度的免疫反應，刺激因素包括文身、昆蟲咬傷、外傷、博氏疏螺旋體感染、免疫接種以及某些藥物等。
皮膚淋巴細胞瘤的并發癥
一、感染:是指細菌、病毒、真菌、寄生蟲等病原體侵入人體所引起的局部組織和全身性炎癥反應。心理上的感染是通過某種方式引起他人相同的情緒和行動。它實質上是情緒的傳遞與交流，在互動中具有很大的作用。 二、遠處轉移：是指腫瘤細胞從原發部位侵入淋巴管，血管或其他途經被帶到它處繼續生長，形成與原發部位腫瘤
皮膚淋巴細胞瘤的病因及診斷
病因 皮膚淋巴細胞瘤是對某些刺激因素的局部過度的免疫反應，刺激因素包括文身、昆蟲咬傷、外傷、博氏疏螺旋體感染、免疫接種以及某些藥物等。 癥狀 分局限性或播散性兩型，局限性者，皮損呈豌豆大或較大的單個堅實性皮膚結節或成群結節，主要發生于顏面，特別是額部和耳垂，結節表面通常光滑，呈肉色，淡紅色
皮膚淋巴細胞瘤的癥狀及檢查
癥狀 分局限性或播散性兩型，局限性者，皮損呈豌豆大或較大的單個堅實性皮膚結節或成群結節，主要發生于顏面，特別是額部和耳垂，結節表面通常光滑，呈肉色，淡紅色，淡黃褐色或紫色，偶爾結節亦發生于身體其他部位，女性最常見，未發現內臟損害或血液改變，通常皮損在數月，有時1～2年后自行消退，播散性多見于中
皮膚淋巴細胞瘤的檢查及診斷
檢查 皮損組織病理檢查可見真皮結節狀或彌漫性淋巴細胞浸潤，其間有組織細胞，罕見漿細胞及嗜酸性粒細胞。部分病例可見生發中心，有淋巴濾泡樣結構。 浸潤細胞的免疫表型為T、B淋巴細胞混合，以T細胞或B細胞為主。極少數情況下，本病可轉化為皮膚淋巴瘤。 診斷 根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性
皮膚淋巴細胞瘤的診斷及鑒別
診斷 根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。 鑒別 應與皮膚淋巴瘤，皮膚白血病，蕈樣肉芽腫，皮膚淋巴細胞浸潤和多形性光疹鑒別，播散性應與肉樣瘤，尋常性狼瘡，光澤苔蘚，皮膚白血病鑒別。
治療皮膚黃色瘤病的概述
治療應首先查找類脂代謝障礙的原因，如飲食、遺傳、糖尿病等，針對病因予以矯治。體重過高者應降低體重，調節膳食，進低脂肪、低熱能、低膽固醇飲食，并應用降血脂藥物。當血漿脂類降至正常時，幾周內皮疹可以消退。大的結節可由外科切除，皮下損害可以電灼 ⒈對合并高脂蛋白血癥者，根據不同類型分別控制飲食，給低
皮膚淋巴細胞瘤的鑒別及并發癥
鑒別 應與皮膚淋巴瘤，皮膚白血病，蕈樣肉芽腫，皮膚淋巴細胞浸潤和多形性光疹鑒別，播散性應與肉樣瘤，尋常性狼瘡，光澤苔蘚，皮膚白血病鑒別。 并發癥 一、感染:是指細菌、病毒、真菌、寄生蟲等病原體侵入人體所引起的局部組織和全身性炎癥反應。心理上的感染是通過某種方式引起他人相同的情緒和行動。它實
治療皮膚惡性黑色素瘤的簡介
對早期未轉移的損害應手術切除，應根據Breslow深度確定切除皮損周邊正常皮膚的范圍，如果是指（趾）惡性黑素瘤，可采用截指（趾）術。應切除受累淋巴結，但預防性淋巴結切除仍有爭議。肢體動脈灌注抗有絲分裂藥物治療肢體黑素瘤有一定療效。對于發生廣泛轉移者可采用聯合化療和放射治療。生物化學治療和分子靶向
關于皮膚假性淋巴瘤的診斷治療介紹
一、診斷 1.皮膚B細胞假性淋巴瘤 皮膚B細胞假性淋巴瘤的診斷主要依據臨床皮疹損害特征、組織病理學表現與CD20、CD79a(B細胞標記物)陽性。 2.皮膚T細胞假性淋巴瘤 皮膚T細胞假性淋巴瘤的診斷主要依據藥物、昆蟲、日光暴露病史及皮損的臨床表現，輔助組織病理學表現做出診斷。 二、治
CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的治療
(一)治療 此型原發性皮膚T細胞淋巴瘤預后良好，5年存活率為90%。損害放射療法療效很好。早期損害也可手術切除。化療可使損害消退，但通常迅即復發。約30%病例可發展為皮膚外腫瘤。此與淋巴結起源的CD30 陽性淋巴瘤預后不良呈明顯對比。 (二)預后 原發性皮膚T細胞淋巴瘤預后良好，5年存活率
皮膚T細胞淋巴瘤的疾病診斷和治療
1. 組織病理學 對懷疑有皮膚T細胞淋巴瘤的患者首先要進行皮膚活檢進行組織病理學診斷，以排除良性淋巴細胞增生性疾病。部分皮膚T細胞淋巴瘤，如蕈樣肉芽腫進展緩慢，在臨床和組織學上可多年均無特異性改變，所以必要時需多次多點取材以取到最具有疾病代表性的皮損。 2. 免疫表型 利用石蠟或冰凍切片做
皮膚淋巴細胞浸潤癥的癥狀
男性多見，常發生于面頸和軀干上部，皮損初起為小紅斑，向周圍擴大，形成紅色高起的斑塊，中央常消退，境界清楚，類似盤狀紅斑狼瘡，但皮損表面光滑，無毛囊角栓，消退后并不遺留瘢痕，也不發展為紅斑狼瘡，自覺癥狀缺如。
治療CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的簡介
按低度惡性淋巴瘤對待，對放療和化療高度敏感。孤立或局限性病變可采用手術切除或局部放療，首次治療的完全緩解率95%以上，中位緩解期16個月，復發率約50%，多復發于原部位，50%復發時可累及皮膚外器官，但幾乎均為淋巴結。
關于皮膚T細胞淋巴瘤的疾病診斷和治療
1. 組織病理學 對懷疑有皮膚T細胞淋巴瘤的患者首先要進行皮膚活檢進行組織病理學診斷，以排除良性淋巴細胞增生性疾病。部分皮膚T細胞淋巴瘤，如蕈樣肉芽腫進展緩慢，在臨床和組織學上可多年均無特異性改變，所以必要時需多次多點取材以取到最具有疾病代表性的皮損。 2. 免疫表型 利用石蠟或冰凍切片做
皮膚ca的治療
生物細胞免疫治療中的DC細胞和CIK細胞，是腫瘤生物治療的兩個重要組成部分，前者識別抗原、激活獲得性免疫系統，后者通過發揮自身細胞毒性和分泌細胞因子殺傷腫瘤細胞，二者聯合確保了一個高效和諧的免疫體系。兩者聯合可以顯著抑制腫瘤細胞的生長、增殖，幫助機體恢復同腫瘤細胞作斗爭的能力，最大限度地調動人體
皮膚囊腫的治療
1、手術或激光手術切除。 2、術后服用消炎藥治療1周即可。口服用VC、B1、B2等，可適當加大劑量。術后7～10天即可痊愈。 3、術后檢查傷口敷料，發現有感染跡象時進行局部處理。[2]
皮膚混合瘤病例分析
患者男， 51歲。耳前結節4年，于2015年4月17日 來我科就診。患者4年中無意中發現左側耳前一米粒大 膚色丘疹，丘疹逐漸增大成結節，病程中無痛癢，無破 潰，發病后未治療。既往史、個人史及家族史：無特殊。體格檢查：一般情況好，系統檢查無異常。皮膚科檢查： 左耳前一 1.5 cm×1.0 cm 半球
細胞療法可治療慢性淋巴細胞白血病和小淋巴細胞淋巴瘤
一項新的臨床試驗表明單次輸注嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）療法可誘導復發或難治性慢性淋巴細胞白血病（CLL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者完全緩解。相關研究結果近期發表在Lancet期刊上，論文標題為“Lisocabtagene maraleucel in chronic lymphocyt
CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的診斷及治療
診斷 根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。 5治療 (一)治療 此型原發性皮膚T細胞淋巴瘤預后良好，5年存活率為90%。損害放射療法療效很好。早期損害也可手術切除。化療可使損害消退，但通常迅即復發。約30%病例可發展為皮膚外腫瘤。此與淋巴結起源的CD30 陽性淋巴瘤預后不良呈
皮膚淋巴細胞浸潤癥的病因及診斷
病因 病因不明，有人認為本病為慢性盤狀紅斑狼瘡的亞型，而另一些人則認為本病是皮膚淋巴細胞瘤的1型。 癥狀 男性多見，常發生于面頸和軀干上部，皮損初起為小紅斑，向周圍擴大，形成紅色高起的斑塊，中央常消退，境界清楚，類似盤狀紅斑狼瘡，但皮損表面光滑，無毛囊角栓，消退后并不遺留瘢痕，也不發展為紅
皮膚淋巴細胞浸潤癥的并發癥
本病通常與狼瘡性皮膚損傷有關，本病可造成皮膚的破潰，故可因皮膚完整性被破壞而誘發皮膚細菌感染或者真菌感染，通常繼發于體質低下，或長期使用免疫抑制劑以及有灰指甲等真菌感染的患者，如并發細菌感染可有發熱、皮膚腫脹、破潰及膿性分泌物流出等表現。嚴重病例可導致膿毒血癥，故應引起臨床醫生的注意。
皮膚淋巴細胞浸潤癥的診斷及鑒別
本病需與腫脹性紅斑狼瘡、面部肉芽腫、多形性日光疹及皮膚淋巴瘤等疾病進行鑒別。腫脹性紅斑狼瘡的主要特點是光照部位的浸潤性、腫脹性紅斑，對光高度敏感，口服抗瘧藥物治療后可完全緩解，不留瘢痕，組織學檢查顯示，血管周圍和腺體周圍淋巴細胞浸潤及間質黏蛋白沉積。面部肉芽腫的組織學浸潤細胞以中性粒細胞和嗜酸性
皮膚抓痕癥的治療
單純治療性皮膚抓痕癥一般無需治療。對于癥狀性皮膚劃痕病，首先應盡可能找到并去除致病因素，如正用青霉素的病人應立即停用青霉素；伴有細菌感染者應抗感染治療；伴有足癬等真菌感染者可抗真菌治療等 。其次可采用抗組胺類藥物，另外可輔助用些降低血管壁通透性的藥物，如維生素C、鈣劑等 。值得注意的是，有皮膚抓
皮膚角化癥的治療
由于皮膚角化癥的病因復雜，所以一般都采用中醫“清熱祛斑、滋潤肌膚、養血活絡”功效的中藥內服與外擦治療該病，療效十分顯著。 皮膚角化癥臨床表現為皮膚丘疹、紅斑。其病因系先天不足，后天失養，陰虛內熱，血虛風燥，以至肌膚營衛失和上犯于上而發病。 但是具體藥方及用藥量必須對確診后辨證施藥，切忌盲目亂