皮膚抓痕癥的治療
單純治療性皮膚抓痕癥一般無需治療。對于癥狀性皮膚劃痕病，首先應盡可能找到并去除致病因素，如正用青霉素的病人應立即停用青霉素；伴有細菌感染者應抗感染治療；伴有足癬等真菌感染者可抗真菌治療等 。其次可采用抗組胺類藥物，另外可輔助用些降低血管壁通透性的藥物，如維生素C、鈣劑等 。值得注意的是，有皮膚抓痕癥的患者患有其他感染性疾患時，不宜采用青霉素治療。......閱讀全文
皮膚抓痕癥的病因
皮膚抓痕癥的發病原因內在因素就是本身具有過敏體質，引起皮膚抓痕癥最常見的過敏原是藥物，尤其是青霉素、血清類制劑，還有細菌、真菌、植物性蛋白質、動物性蛋白質等。 很多人忽視足癬的治療，要知道，引起足癬的各種真菌，其代謝產物常常作為一種強烈的過敏原，機體吸收后會發生抗原抗體反應，其結果也會促使機體
皮膚抓痕癥的治療
單純治療性皮膚抓痕癥一般無需治療。對于癥狀性皮膚劃痕病，首先應盡可能找到并去除致病因素，如正用青霉素的病人應立即停用青霉素；伴有細菌感染者應抗感染治療；伴有足癬等真菌感染者可抗真菌治療等 。其次可采用抗組胺類藥物，另外可輔助用些降低血管壁通透性的藥物，如維生素C、鈣劑等 。值得注意的是，有皮膚抓
皮膚抓痕癥的介紹
皮膚抓痕癥也稱人工性蕁麻疹，是皮膚血管的過敏反應，過敏反應的形成由內因和外因共同作用所致。皮膚劃痕癥，又叫人工蕁麻疹，俗稱風團或鬼風疙瘩。 此類患者血清中存在一種特殊的蛋白質，為免疫球蛋白IgE，此類蛋白質如與過敏原相結合，機體就會引起一系列反應，最后導致皮膚血管周圍的肥大細胞釋放出大量的組織
皮膚抓痕癥的癥狀
皮膚抓痕癥有兩種：一種叫單純性皮膚抓痕癥，多見于女性，屬于生理性的體質異常反應。其癥狀是皮膚被指甲或其它鈍物劃過后出現的一道道風疹塊，大多沒有瘙癢或其它不適的感覺。 另一種皮膚抓痕癥叫癥狀性皮膚抓痕癥，常見于過敏體質的年輕人。其發生原因多由于皮膚受外界物理性刺激后發生變態反應，使肥大細胞釋放出組
皮膚抓痕癥的病因及治療
病因 皮膚抓痕癥的發病原因內在因素就是本身具有過敏體質，引起皮膚抓痕癥最常見的過敏原是藥物，尤其是青霉素、血清類制劑，還有細菌、真菌、植物性蛋白質、動物性蛋白質等。 很多人忽視足癬的治療，要知道，引起足癬的各種真菌，其代謝產物常常作為一種強烈的過敏原，機體吸收后會發生抗原抗體反應，其結果也會
皮膚抓痕癥的癥狀及病因
癥狀 皮膚抓痕癥有兩種：一種叫單純性皮膚抓痕癥，多見于女性，屬于生理性的體質異常反應。其癥狀是皮膚被指甲或其它鈍物劃過后出現的一道道風疹塊，大多沒有瘙癢或其它不適的感覺。 另一種皮膚抓痕癥叫癥狀性皮膚抓痕癥，常見于過敏體質的年輕人。其發生原因多由于皮膚受外界物理性刺激后發生變態反應，使肥大細胞
什么是皮膚劃痕癥？
人工型蕁麻疹也稱皮膚劃痕癥,是皮膚血管的過敏反應,過敏反應的形成由內因和外因共同作用所致。此類患者血清中存在一種特殊的蛋白質,為免疫球蛋白IgE,此類蛋白質如與過敏原相結合,機體就會引起一系列反應,最后導致皮膚血管周圍的肥大細胞釋放出大量的組織胺,組織胺會引起皮膚血管擴張,血清滲出血管外,就會產
皮膚角化癥的介紹
皮膚角化癥是以表皮角化過度為主要變化的一組皮膚病。可表現局部皮膚角質增生、皮膚干燥，有鱗屑、皸裂，一般無主觀不適，有時可有瘙癢或疼痛，常在冬季加重。本組疾病并不少見，其發病多與遺傳有關，有的病因尚不明了。病程多是慢性，治療較困難，多數只能對癥治療。引起皮膚角化過度和異常的原因多種多樣，可概括為遺
皮膚角化癥的治療
由于皮膚角化癥的病因復雜，所以一般都采用中醫“清熱祛斑、滋潤肌膚、養血活絡”功效的中藥內服與外擦治療該病，療效十分顯著。 皮膚角化癥臨床表現為皮膚丘疹、紅斑。其病因系先天不足，后天失養，陰虛內熱，血虛風燥，以至肌膚營衛失和上犯于上而發病。 但是具體藥方及用藥量必須對確診后辨證施藥，切忌盲目亂
皮膚劃痕癥的簡介
此病可分為單純性癥狀性兩種，單純性劃痕癥屬于正常人生理性的體質異常，約5％正常人有此現象；癥狀性劃痕癥又分即刻型和延遲型兩種，二者都由變態反應引起。前者常見的致病原為青霉素，這種過敏性不一定先有藥物反應，用青霉素治療的病人中80％的病人皮膚劃痕試驗陽性，并且部分病人在停用青霉素后很久仍為陽性。除
皮膚行為癥的病因
1.多在接受錯誤教育或不良環境的影響下，致使性格失常，引起神經功能紊亂。 2.遺傳素質可致本病 3.體內缺乏鋅、銅等微量元素可致本病。
皮膚行為癥的檢查
本病屬于不良嗜好性性精神疾病，故臨床檢查主要以精神檢查以及心理行為咨詢為主。可先進行心理行為咨詢，調節患者的心理狀態，以及明確發生此類現象的誘因，根據具體的誘因進行心理行為的干涉。其次需查頭顱CT、MRI檢查明確是否有顱內的占位性疾病，造成本病。[1]
皮膚劃痕癥臨床病理
提要木文對50 例皮膚劃痕癥患者進行了病理觀察, 并測定其血清總I g E 含量, 另選30 名正常人作對照。測定結果表明, 患者組的血清I g E 明顯高于對照組( P < 。.0 1)。作者討論了I g E 增高在本病發病中的可能意義.關健詞I 只E 皮膚劃痕癥皮膚劃痕癥( d “ r m 吧r
皮膚皸裂癥的簡介
皮膚皸裂癥，又名皸裂。本病是為常見的一種皮膚病，多見于老年人及婦女。因經常受機械性或化學性物質的刺激，加之冬季氣候寒冷，皮下汗腺分泌減少，皮膚干燥，皮膚角質增厚，失去彈性，故當手足運動時極易發生皸裂。手足掌部皮膚無皮脂腺，角質層較厚，并在反復活動中發生保護性增厚，在正常情況下不會發生皸裂。出現皸
皮膚角化癥的病因
人類表皮最下層的基底層細胞先后變為多角形的棘細胞、扁平含有嗜堿性顆粒的顆粒細胞、扁平的無細胞核及細胞器的角質細胞。這一過程一般需要28～45天。表皮的分化過程受多方面因素的控制，很易被干擾。凡能引起基底細胞分裂和分化的因素都可引起角化過度和角化不全。如環磷腺苷和環磷鳥苷、前列腺素、多胺、抑素、腎
分析皮膚劃痕癥的病因
人工型蕁麻疹的發病原因內在因素就是本身具有過敏體質,引起人工型蕁麻疹最常見的過敏原是藥物,尤其是青霉素、血清類制劑,還有細菌、真菌、植物性蛋白質、動物性蛋白質等。 很多人忽視足癬的治療,要知道,引起足癬的各種真菌,其代謝產物常常作為一種強烈的過敏原,機體吸收后會發生抗原抗體反應,其結果也會促使
皮膚行為癥的發病機制
接受錯誤教育或不良環境的影響遺傳素質，體內缺乏鋅、銅微量元素等多因素引起神經功能紊亂。形成不良行為，經過不斷重復，成為一種不易控制的頑固性習慣。
皮膚劃痕癥的病理原理
皮膚劃痕癥，是皮膚血管的過敏反應，過敏反應的形成由內因和外因共同作用所致。此類患者血清中存在一種特殊的蛋白質，為免疫球蛋白ＩｇＥ，此類蛋白質如與過敏原相結合，機體就會引起一系列反應，最后導致皮膚血管周圍的肥大細胞釋放出大量的組織胺，組織胺會引起皮膚血管擴張，血清滲出血管外，就會產生瘙癢。此時皮膚
皮膚淋巴細胞浸潤癥的并發癥
本病通常與狼瘡性皮膚損傷有關，本病可造成皮膚的破潰，故可因皮膚完整性被破壞而誘發皮膚細菌感染或者真菌感染，通常繼發于體質低下，或長期使用免疫抑制劑以及有灰指甲等真菌感染的患者，如并發細菌感染可有發熱、皮膚腫脹、破潰及膿性分泌物流出等表現。嚴重病例可導致膿毒血癥，故應引起臨床醫生的注意。
神經皮膚綜合癥的病因
神經皮膚綜合征 是一組遺傳性先天發育異常的疾病。結節性硬化、神經纖維瘤病是常染色體顯性遺傳 ；著色性干皮病(xeroderma pigmentosum，XP)是一種罕見的由DNA修復基因缺陷所致的常染色體隱性遺傳性病；色素失調癥是一種少見的x染色體連鎖顯性遺傳病；腦-面血管瘤病多數學者認為與胚胎
神經皮膚綜合癥的治療
神經皮膚綜合征 是一種遺傳性、先天性疾病，所以不可能用藥物徹底治愈，多采取對癥治療。如神纖維經瘤生長迅速且伴有疼痛，或出現占位癥狀（如脊柱側彎、頭疼等）時，應盡早施行手術解決；腦脊液循環受阻可手術治療；面部皮脂腺瘤可行整容術；出現癥狀性癲癇發作，可以用抗癲癇藥物控制發作；病人出現放射性或灼燒樣疼
神經皮膚綜合癥的病因
神經皮膚綜合征 是一組遺傳性先天發育異常的疾病。結節性硬化、神經纖維瘤病是常染色體顯性遺傳 ；著色性干皮病(xeroderma pigmentosum，XP)是一種罕見的由DNA修復基因缺陷所致的常染色體隱性遺傳性病；色素失調癥是一種少見的x染色體連鎖顯性遺傳病；腦-面血管瘤病多數學者認為與胚胎
皮膚軟骨瘤的并發癥
主要可合并病理性骨折及惡變，惡變發生率為5%~20%。病理性骨折就是在某些疾病基礎上出現的骨折。這其中發生率最高的原發疾病是結核、腫瘤和骨質疏松。它與單純外傷性骨折不同，病理性骨折的骨頭預先被某些病侵蝕、破壞、蛀空，再遇到輕微的外力，甚至沒有外力只因自身的重力作用就可以自發骨折。因此，骨科專家一
神經皮膚綜合癥的分類
常見神經皮膚綜合征有以下種類： 神經纖維瘤病 根據臨床表現分兩型：神經纖維瘤病I型（Neurofibromatosis type 1，NF1）：臨床上有顯著的皮膚奶油咖啡斑和多發性神經纖維瘤。 神經纖維瘤病Ⅱ型（Neurofibromatosis type 2，NF2）：本病100%有中樞
皮膚劃痕癥的主要癥狀
皮膚劃痕癥有兩種：一種叫單純性皮膚劃痕癥，多見于女性，屬于生理性的體質異常反應。其癥狀是皮膚被指甲或其它鈍物劃過后出現的一道道風疹塊，大多沒有瘙癢或其它不適的感覺。 另一種皮膚劃痕癥叫癥狀性皮膚劃痕癥，常見于過敏體質的年輕人。其發生原因多由于皮膚受外界物理性刺激后發生變態反應，使肥大細胞釋放出
皮膚劃痕癥的臨床表現
本病可發于任何年齡。 病人的皮膚對外界的機械性刺激很敏感，皮膚上通常無風團，若搔抓或用鈍器劃皮膚后，在刺激部位很快出現條狀風團和瘙癢，不久消退。在受壓或緊束處皮膚也可出現風團。 本病可與其他類型蕁麻疹同時存在。病程不定，可持續數月或長期存在。有的病人在長期受壓部位出現皮損，如長時間行走的足部
皮膚行為癥的臨床表現
1.吸吮手指，日久后手指腫脹，咬指甲，引起甲缺損或甲周炎。 2.反復舔吮口唇，致口唇潮紅甚至出現糜爛、滲液等。濕疹樣改變。腫脹、肥厚，甚至出現糜爛、滲液等。 3.反復碰撞頭部，引起頭部創傷。 4.緊握手部，引起手指水腫，出現瘀斑或甲下出血。 5.緊束腰部或其他部位，引起組織萎縮或角質層過
皮膚行為癥的診斷及檢查
診斷 根據臨床表現可以診斷。 檢查 本病屬于不良嗜好性性精神疾病，故臨床檢查主要以精神檢查以及心理行為咨詢為主。可先進行心理行為咨詢，調節患者的心理狀態，以及明確發生此類現象的誘因，根據具體的誘因進行心理行為的干涉。其次需查頭顱CT、MRI檢查明確是否有顱內的占位性疾病，造成本病。[1]
皮膚角化癥的病因及分類
病因 人類表皮最下層的基底層細胞先后變為多角形的棘細胞、扁平含有嗜堿性顆粒的顆粒細胞、扁平的無細胞核及細胞器的角質細胞。這一過程一般需要28～45天。表皮的分化過程受多方面因素的控制，很易被干擾。凡能引起基底細胞分裂和分化的因素都可引起角化過度和角化不全。如環磷腺苷和環磷鳥苷、前列腺素、多胺、
皮膚角化癥的分類有哪些
引起皮膚角化過度和異常的原因多種多樣，可概括為遺傳性及獲得性兩類，故各種角化性疾病也可據此分為遺傳性及獲得性兩類。