吡拉西坦口服溶液的規格和貯藏方法
規格10ml:0.8g貯藏遮光,密閉保存。......閱讀全文
吡拉西坦口服溶液的規格和貯藏方法
規格10ml:0.8g貯藏遮光,密閉保存。
吡拉西坦口服溶液的貯藏方法
遮光,密閉保存。
吡拉西坦口服溶液的性狀和貯藏方法
性狀本品為橙黃色至黃褐色的澄清液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于吡拉西坦0.5g),加三氯甲烷10ml,振搖提取,靜置使分層,分取三氯甲烷液2ml,加高錳酸鉀試液與氫氧化鈉試液各5滴,振搖,上層即顯綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
吡拉西坦口服溶液的檢查方法
相對密度不得低于1.10(通則0601)pH值應為4.0~6.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含吡拉西坦0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含吡拉西坦5g的溶液。系統適用性溶液
吡拉西坦口服溶液的檢查方法
相對密度不得低于1.10(通則0601)pH值應為4.0~6.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含吡拉西坦0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含吡拉西坦5g的溶液。系統適用性溶液
吡拉西坦口服溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含吡拉西坦0.1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見吡拉西坦含量測定項下。
吡拉西坦口服溶液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于吡拉西坦0.5g),加三氯甲烷10ml,振搖提取,靜置使分層,分取三氯甲烷液2ml,加高錳酸鉀試液與氫氧化鈉試液各5滴,振搖,上層即顯綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
吡拉西坦口服溶液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于吡拉西坦0.5g),加三氯甲烷10ml,振搖提取,靜置使分層,分取三氯甲烷液2ml,加高錳酸鉀試液與氫氧化鈉試液各5滴,振搖,上層即顯綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
吡拉西坦口服溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含吡拉西坦0.1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見吡拉西坦含量測定項下。
吡拉西坦口服溶液的所屬類別
同吡拉西坦。
吡拉西坦口服溶液的所屬類別
同吡拉西坦。
吡拉西坦口服溶液的檢查鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于吡拉西坦0.5g),加三氯甲烷10ml,振搖提取,靜置使分層,分取三氯甲烷液2ml,加高錳酸鉀試液與氫氧化鈉試液各5滴,振搖,上層即顯綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查相對密度不得低于1.10(通則06
吡拉西坦口服溶液的基本性狀
本品為橙黃色至黃褐色的澄清液體。
吡拉西坦口服溶液的基本性狀
本品為橙黃色至黃褐色的澄清液體。
吡拉西坦口服溶液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于吡拉西坦0.5g),加三氯甲烷10ml,振搖提取,靜置使分層,分取三氯甲烷液2ml,加高錳酸鉀試液與氫氧化鈉試液各5滴,振搖,上層即顯綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查相對密度不得低于1.10(通則06
吡拉西坦口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為橙黃色至黃褐色的澄清液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于吡拉西坦0.5g),加三氯甲烷10ml,振搖提取,靜置使分層,分取三氯甲烷液2ml,加高錳酸鉀試液與氫氧化鈉試液各5滴,振搖,上層即顯綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
吡拉西坦片的類別和貯藏方法
類別同吡拉西坦。規格0.4g貯藏遮光,密封保存。
吡拉西坦的類別及貯藏方法
類別腦代謝改善藥。貯藏遮光,密封保存
注射用吡拉西坦的貯藏方法
遮光,密閉保存。
吡拉西坦片的類別及貯藏方法
類別同吡拉西坦。規格0.4g貯藏遮光,密封保存。
吡拉西坦膠囊的類別及貯藏方法
類別同吡拉西坦。規格(1)0.2g(2)0.4g貯藏遮光,密封保存
羧甲司坦口服溶液的類別規格及貯藏方法
類別同羧甲司坦。規格(1)10ml:0.2g(2)10ml:0.5g(3)100ml:2g(4)100ml:5g貯藏遮光,密封,在涼處保存
注射用吡拉西坦的類別規格
類別同吡拉西坦。規格(1)1.0g(2)2.0g(3)4.0g(4)6.0g(5)8.0g
吡拉西坦的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品2.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃酸度取本品1.0g,加水20ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀
吡拉西坦注射液的類別及貯藏方法
類別同吡拉西坦規格(1)5ml:1g(2)20ml:4g(3)20ml:8g貯藏遮光,密閉保存
吡拉西坦的類別及貯藏方法及制劑類型
類別腦代謝改善藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)吡拉西坦口服溶液(2)吡拉西坦片(3)吡拉西坦注射液(4)吡拉西坦膠囊(5)吡拉西坦氯化鈉注射液(6)注射用吡拉西坦
吡拉西坦片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
吡拉西坦片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
吡拉西坦的鑒別方法
(1)取本品0.1g,置點滴板上,加水數滴溶解,加高錳酸鉀試液與氫氧化鈉試液各1滴,攪勻,放置,溶液應顯紫色,漸變成藍色,最后顯綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集185圖)一致。
吡拉西坦的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取吡拉西坦對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試