WIKI資訊
熒光定量是通過熒光染料或熒光標記的特異性的探針，對PCR產物進行標記跟蹤，實時在線監控反應過程，結合相應的軟件可以對產物進行分析，計算待測樣品模板的初始濃度。 主要功能： 高靈敏度：可檢測單拷貝基因； 動力學范圍廣：可檢測10E0——10E8 拷貝； 高重復性：CV0.3% 高分辨率：輕松區分1000拷貝以下2倍濃度差異； 高速：40分鐘完成40個PCR循環（384孔板）。......閱讀全文
熒光定量是通過熒光染料或熒光標記的特異性的探針，對PCR產物進行標記跟蹤，實時在線監控反應過程，結合相應的軟件可以對產物進行分析，計算待測樣品模板的初始濃度。 主要功能： 高靈敏度：可檢測單拷貝基因； 動力學范圍廣：可檢測10E0——10E8 拷貝； 高重復性：CV0.3% 高分辨
熒光定量核酸擴增儀是一種用于基礎醫學、預防醫學與公共衛生學、藥學、中醫學與中藥學領域的分析儀器，于2017年12月8日啟用。 技術指標 溫控模塊：采用銀質半導體溫控模塊（半導體元件＋Therma-Base氣液平衡層導熱技術） 模塊設計：所有樣本對應的溫控模塊一體化成型，不由獨立的多
實時熒光PCR，即在常規PCR擴增時加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收；剛開始時，探針結合在DNA任意一條單鏈上；PCR擴增時，Taq酶的5'-3'端外切
NASBA的簡要過程如下：1.RNA模板鏈進入反應混合物后，第一個引物首先與模板鏈的3'端結束。2. 反轉錄酶，合成反義的補償的DNA鏈。3. RNA 酶H（一種核糖核酸內切酶，能夠特異性地水解雜交到DNA鏈上的RNA磷酸二酯鍵，分解RNA/DNA雜交體系中的RNA鏈，但不能消化單鏈或雙鏈DN
臨床疾病診斷 各型肝炎、艾滋病、禽流感、結核、性病等傳染病診斷和療效評價；地中海貧血、血友病、性別發育異常、智力低下綜合癥、胎兒畸形等優生優育檢測；腫瘤標志物及瘤基因檢測實現腫瘤病診斷；遺傳基因檢測實現遺傳病診斷。 動物疾病檢測 禽流感、新城疫、口蹄疫、豬瘟、沙門菌、大腸埃希
近幾年，從科學研究到臨床檢測，從“非洲豬瘟”檢測到“新冠病毒”檢測，熒光定量PCR儀器已成為分子生物學研究的常規設備。檢測方法的迅速發展，檢測任務的緊急也對檢測人員提出了更高的要求，需要他們具備熟練判斷數據結果的能力。對于熒光定量PCR的結果的判斷，最直觀的判斷就是看擴增曲線是否正常。很多老師在平時
熒光定量PCR儀比普通的PCR儀多了熒光信號采集系統和計算機分析處理系統，實時熒光定量PCR儀主要是用來定量分析和確定基因轉錄水平的，而普通的PCR儀是做定性分析和擴增基因片段，定量PCR儀可以做普通PCR儀的工作，而反之就不行了，況且這樣代價太大了，一般的實驗室都不允許這樣做的。總之兩者的功能不
實時熒光定量PCR儀與基因擴增儀一樣嗎？有哪些區別？ 實時熒光定量PCR儀是由控制系統、電源系統、光電系統、模塊部件、熱蓋部件、外殼部件、隨機軟件組成的適用于所有基于能夠在PCR產物生成過程中對產物進行標記熒光的反應的醫療儀器。基因擴增儀又叫PCR儀，很多時候，人們會認為實時熒光定量PCR儀與
實時熒光定量PCR儀與基因擴增儀一樣嗎？有哪些區別？ 實時熒光定量PCR儀是由控制系統、電源系統、光電系統、模塊部件、熱蓋部件、外殼部件、隨機軟件組成的適用于所有基于能夠在PCR產物生成過程中對產物進行標記熒光的反應的醫療儀器。基因擴增儀又叫PCR儀，很多時候，人們會認為實時熒光定量PCR儀與
熒光定量PCR的檢測是一系列從采樣、保存運輸、樣品處理、核酸提取、擴增等一系列流程的組合，任何一個環節出現問題都會導致最終結果的錯誤。雖然在前面一系列的文章中講述了提取試劑、擴增試劑的評價但是這些仍遠遠不夠，因此我在后續的文章中會盡可能覆蓋到所有的檢測環節。 熒光定量PCR的檢測離不開熒