首例無需酸穩定的中性硼氧雙鍵化合物合成
作為有機酮（R2C=O）的類似物，硼氧雙鍵化合物（R-B=O）非常不穩定，至今還未能被成功合成。由于硼和氧的電負性差異相當大，導致硼氧雙鍵高度極化，很容易按頭尾相接的方式發生分子間的反應形成非常穩定六元環(RBO)3。為了阻止此分子間的反應，人們用路易斯酸或質子酸來和氧作用以穩定硼氧雙鍵化合物。但這勢必會在一定程度上抑制硼氧雙鍵的反應活性，影響對該類化合物性質的研究。但是，無酸穩定的中性硼氧雙鍵化合物至今未見報道。 香港中文大學謝作偉院士課題組近年來開發了一系列基于碳硼烷的配體用于穩定低價硼化合物。例如，首例碳硼烷雙硅烯及CO穩定的硼烯陽離子（borylene cation）的制備及反應（J. Am. Chem. Soc., 2018, 140, 3888； Angew. Chem. Int. Ed., 2018, 57, 8708）。近日，該課題組利用大位阻的碳硼烷配體，合成了無需酸穩定的中性硼氧雙鍵化合物3（圖1）。 ......閱讀全文
簡述硼烷的作用
乙硼烷有強還原性，可作還原劑。它跟氫化鋰反應生成更強的還原劑硼氫化鋰，用于有機合成。乙硼烷可用硼的鹵化物在乙醚溶液中跟氫化鋁鋰LiAlH4反應制得。將乙硼烷加熱到100～250℃得其它高硼烷。 用量最大的是乙硼烷，主要由三氟化硼加工制得。硼烷都具有難聞的臭味，低級硼烷（硼原子數少）的化學性質十
硼烷的相關信息簡介
化學中，硼烷類化合物是指僅由硼元素和氫元素組成的硼氫化合物。它可以用化學通式BxHy表示。這類化合物都是通過人工合成得到的。由于硼元素位于化學元素周期表第Ⅲ主族，具有較強的還原性（容易被氧化），因此硼烷類化合物大多遇氧氣和水不穩定，需要在無水無氧條件下（惰性氣體保護）保存。(甲)硼烷BH3為氣體
首例無需酸穩定的中性硼氧雙鍵化合物合成
作為有機酮（R2C=O）的類似物，硼氧雙鍵化合物（R-B=O）非常不穩定，至今還未能被成功合成。由于硼和氧的電負性差異相當大，導致硼氧雙鍵高度極化，很容易按頭尾相接的方式發生分子間的反應形成非常穩定六元環(RBO)3。為了阻止此分子間的反應，人們用路易斯酸或質子酸來和氧作用以穩定硼氧雙鍵化合物。
硼烷可以還原哪些基團
可以還原碳碳雙鍵,三鍵到醇或醛酮.避水使用
催化氫化能還原碳碳雙鍵嗎
催化氫化能還原碳碳雙鍵。加氫是將碳碳雙鍵還原，表現雙鍵的氧化性。碳碳雙鍵，加成反應中主要是和氫氣及鹵素單質的加成。如果是和溴水或溴的四氯化碳反應的話會使溴水的黃色或溴的四氯化碳溶液的橙黃色退去，反應中一摩爾雙鍵能夠和一摩爾氫氣或溴加成。加聚反應分為均聚和共聚（均聚：單體為一種。共聚：單體為兩種或兩種
乙硼烷檢測儀的簡介
乙硼烷檢測儀的探測器為無干擾“智能型”探測器，探測器由一個位于不銹鋼外殼內的微型插入式電化學型傳感器，一個環氧樹脂封裝的智能型變送器模塊，和一個傳感器防濺罩組成。這個插入式的智能傳感器能自動的識別ITM，并能實現現場的無縫連接。操作人員通過一個磁棒進行操作。 其中的一個主要特性是它的軟件可以引導
關于硼烷的基本信息介紹
硼烷(Borane)一般指BH?，也泛指一切硼和氫組成的化合物（即硼氫化合物）。硼烷分子有四種類型：BnHn+4，BnHn+6，BnHn+8和BnHn+10。現在已制得的中性硼烷僅分子式不同的就已超過30。常用硼烷中，乙硼烷B2H6、丁硼烷B4H10在室溫下為氣體，戊硼烷B5H9和已硼烷B6H1
關于硼烷的理化性質介紹
最簡單的硼烷應該是BH3 ，但這一化合物不能單獨穩定存在，只存在其衍生物，因此，硼烷中的第一個穩定成員是B2H6。乙硼烷易溶于乙醚，其余多數溶于苯。乙硼烷加熱時易分解成更高級的硼烷和氫氣，多數硼烷在空氣中能自燃，硼烷燃燒時放出大量的熱，所以可用作火箭的高能燃料，但這類物質毒性大，在一般條件下燃燒
碳碳單鍵，碳碳雙鍵在紅外光譜中有振動吸收嗎
有的。碳碳單鍵在1300-1500cm-1，雙鍵在1600-1700
選擇性硼氫鍵活化的銥催化碳硼烷硼基化反應研究獲進展
碳硼烷是由兩個CH 和十個BH 頂點組成的籠狀分子，被視為苯的三維類似物，具有超芳香性及很好的化學和熱穩定性，在生物醫藥、超分子材料等領域有著重要的用途。例如，利用其單位分子內的高硼含量作為硼中子俘獲療法（BNCT）試劑，利用其高熱穩定性用于耐熱硅硼橡膠聚合物；其它用途還包括超分子材料、分子機器
乙硼烷檢測儀的結構特點
電解法拋光316SS不銹鋼結構 100%環氧樹脂封裝電路 I/O輸入輸出多層保護（過壓，接線錯誤，抗電磁干擾/抗無線電波干擾） 防水，防腐蝕，防震動 模塊化設計 允許現場更改傳感器量程 最少的組件（通用設計理念） 快速螺紋拆卸（便于傳感器更換） 一體化標定接口
碳氮雙鍵的紅外吸收帶是多少
中δ值區δ90－160ppm（一般情況δ為100－150ppm）烯、芳環、除疊烯中央碳原子外的其他SP2雜化碳原子、碳氮三鍵碳原子都在這個區域出峰。（3）低δ值區δ＜100ppm，主要脂肪鏈碳原子區：①不與氧、氮、氟等雜原子相連的飽和的δ值小于55ppm；②炔碳原子δ值在70－100ppm，這是不飽
乙硼烷檢測儀的技術參數
檢測原理 電化學 量程 0-100ppm 精度 讀數的±10%或±2ppm，取大值 響應時間 T90
概述硼烷絡合物的基本信息
一般胺類分子中的三價氮原子的給電子能力都較二價氧、硫原子強，因而與缺電子的硼烷形成的絡合物相對來說比較穩定，這就賦予這些試劑一些特殊的用途。如二甲胺硼烷和嗎啉硼烷可以在中性或堿性條件下用于化學鍍（可用于鍍銅、鎳、鉻、金、銀、鈀、鉑、銠、銥等稀貴金屬）的還原劑，國外已大量使用和成百噸的生產。國內也
表面化學方法實現碳碳雙鍵和三鍵碳納米結構直接制備
相比于傳統溶液化學，表面化學在原子級精準制備碳納米結構方面展現出許多優勢，其中最為廣泛應用的是通過脫鹵偶聯反應實現新穎碳納米結構的可控制備。然而截至到目前，表面化學反應用到的鹵化物前驅體分子大多還局限在同一個碳原子上只修飾一個鹵素原子的范疇。近期，許維教授課題組創新性地提出并設計了一系列前驅體分子，
不飽和烴類的還原反應介紹
炔、烯和芳香烴均可被還原為飽和烴。對炔、烯的還原廣泛采用催化氫化法。而對芳香烴的還原，除在較劇烈的條件下催化氫化外，通常采用化學還原法。1、炔、烯的還原（1）多相催化氫化在催化劑存在下，有機化合物（底物）與氫或其它供氫體發生的還原反應稱為催化氫化（Catalytic Hydroenation）。（2
碳氮雙鍵的紅外吸收帶的范圍多少
碳氮雙鍵的紅外吸收帶的范圍：1690~1640碳氮雙鍵 double-bonded carbonic acid能與被萃取物形成溶于有機相的萃合物的化學試劑。
硼氫化鈉還原如何除去生成的硼烷
加算淬滅，如鹽酸，路易斯算和路易斯堿的反應
如何定量檢測一個生物大分子中的碳碳雙鍵
生物大分子結構比較復雜，傳統的鑒別碳碳雙鍵的方法（比如Br2/CCl4)可能會產生誤差。建議做IR分析，找出C=C的伸縮振動峰。
寧波材料所在碳碳雙鍵連接的二維共價有機框架取得突破
碳碳雙鍵連接的二維共價有機框架（v-2D-COFs）具有分子結構的可設計性、高比表面積、規整的孔道結構等諸多優點。相比于已大量研究的亞胺鍵和硼酸酯鍵連接的COFs，v-2D-COFs具有出色的面內共軛和高化學穩定性等優勢，是一類先進的多孔有機半導體材料，在光電催化、化學傳感、吸附分離、海水淡化、貴金
氫化鋁鋰的用途及生產方法
用途用作測定羰基的試劑、還原劑，也用于氫化物、硅烷、硼烷等的制備。用途用作聚合催化劑、還原劑、噴氣發動機燃料，也用于合成藥物。氫化鋁鋰具有極強的還原劑。可將醛、酮、酸、酸酐、酯、內酯、醌、酰氯等還原為醇，將腈還原為伯Chemicalbook胺，將鹵代烴還原為烴。但通常不能使碳-碳雙鍵氫化。廣泛應用于
氫化鋁鋰的化學性質和用途
化學性質氫化鋁鋰亦稱“氫化鋰鋁”、“四氫鋁鋰”。化學式LiAlH4。分子量37.95。白色結晶性粉末。相對密度0.917,熔點125℃(分解)。對濕氣和含質子的溶劑極為敏感，迅速反應并放出氫氣。遇水立即發生爆發性的猛烈反應并放出氫氣，故對濕氣需要十分小心。加氨分解。溶于乙醚、四氫呋喃和二甲基乙二醇醚
最強的純酸什么什么？有什么特點？
碳硼烷酸（Carborane superacid）：2004年，河濱加州大學的Christopher Reed研究小組合成出了這種最強的純酸—碳硼烷酸（化學式：CHB11Cl11），碳硼烷的結構十分穩定且體積較大，一價負電荷被分散在碳硼烷陰離子的表面，因而與氫陽離子的作用很弱，從而具有令人吃驚的釋放
科學家在碳碳雙鍵連接的二維共價有機框架研究中獲進展
碳碳雙鍵連接的二維共價有機框架（v-2D-COFs）具有分子結構的可設計性、高比表面積、規整的孔道結構等諸多優點。相比于已大量研究的亞胺鍵和硼酸酯鍵連接的COFs，v-2D-COFs具有出色的面內共軛和高化學穩定性等優勢，是一類先進的多孔有機半導體材料，在光電催化、化學傳感、吸附分離、海水淡化、
加成反應的基本分類
親核反應親核加成反應是由親核試劑與底物發生的加成反應。反應發生在碳氧雙鍵、碳氮三鍵、碳碳三鍵等等不飽和的化學鍵上。最有代表性的反應是醛或酮的羰基與格氏試劑加成的反應。RC=O + R'MgCl → RR'C-OMgCl再水解得醇，這是合成醇的良好辦法。在羰基中，O稍顯電負性；在格氏試
理化所金屬磷化物催化氨硼烷水解放氫研究獲進展
過渡金屬磷化物具有半金屬特性，在酸堿環境中穩定，同時也有很好的光、熱穩定性，是繼過渡金屬碳化物和過渡金屬氮化物之后出現的一類新型催化材料，在光/電催化分解水產氫、催化加氫和脫氫等反應中表現出與貴金屬鉑媲美的催化活性，被譽為“準鉑催化劑”。 中國科學院理化技術研究所光化學轉換與合成研究中心金屬有
常見的超強酸的介紹
氟銻酸氟銻酸（Fluoroantimonic acid），是氟化氫（HF）與五氟化銻（SbF5）的混合物，可全稱為六氟合銻酸，是迄今為止已知最強的超強酸。其中，氟化氫提供質子（H+）和共軛堿氟離子（F-），氟離子通過強配位鍵與親氟的五氟化銻生成具有八面體穩定結構的六氟化銻陰離子（SbF6-），而該離
蘭州化物所功能化離子液體材料研究取得進展
中國科學院蘭州化學物理研究所綠色化學與催化中心在功能化離子液體材料研究方面取得系列進展。 該中心的研究人員利用傳統的無機碳硼烷材料進行陰離子功能化并和有機陽離子進行有效組合，獲得了一系列室溫下為液體的碳硼烷衍生的室溫離子液體材料。該類離子液體利用醚基的強柔韌性，提高了
“悟空”號發現宇宙線硼/碳比能譜新結構
暗物質粒子探測衛星“悟空”號國際合作組利用衛星前六年觀測數據分析得到10GeV/n到5.6TeV/n能段宇宙線硼/碳比和硼/氧比的精確測量結果，并發現能譜新結構。相關研究成果于10月14日在線發表在《科學通報》（Science Bulletin）上。 宇宙線是來自外太空的高能粒子，包括各種原子核
科學家首次在生物體內合成硼碳鍵
發表論文介紹了加州理工學院研究團隊首次創造出能生產有機硼化合物的大腸桿菌的研究成果，并且這種細菌的生產速度比普通化學反應快400倍。這項合成生物學領域的成果標志著細菌可以生成硼-碳化學鍵。 有機硼化合物不僅在有機合成方面應用廣泛，還可用作聚合反應的引發劑、煤油抗氧化劑、肥料、殺菌劑和抗癌藥