關于網狀青斑癥的簡介
網狀青斑癥是一種由多種原因引起的皮膚局部血液循環失調性血管疾病。以皮膚出現持續性青紫色網狀變化為其臨床特征。持久的功能性血管改變發展成器質性病變時稱為網狀青斑血管炎，本病臨床比較少見。本病屬中醫“血淤證”的范疇。亦有人認為本病屬“隱疹”。......閱讀全文
關于網狀青斑癥的簡介
網狀青斑癥是一種由多種原因引起的皮膚局部血液循環失調性血管疾病。以皮膚出現持續性青紫色網狀變化為其臨床特征。持久的功能性血管改變發展成器質性病變時稱為網狀青斑血管炎，本病臨床比較少見。本病屬中醫“血淤證”的范疇。亦有人認為本病屬“隱疹”。
關于網狀青斑癥的疾病類型介紹
1.云石狀皮：見于輕型，通常因呈色不同，如同“化妝品樣污點”，但受寒明顯，遇暖則趨向消失。這種類型十分常見，多伴雷諾氏病現象。 2.連續性特發性變異：呈持續性而分布廣泛，受寒加劇，溫暖不消褪。常見于年輕女性，嚴重的可合并皮膚潰瘍。 3.癥狀性或繼發性網狀青斑：皮膚更為嚴重，常在閉塞性動脈疾病
關于網狀青斑癥的診斷標準介紹
診斷網狀青斑癥時根據上述臨床表現，在遇暖后網狀青斑多減輕，有時可消失的特點，就可以診斷.對繼發性網狀青斑癥要考慮原發病的癥狀，并和原發性疾病有關.. 網狀青斑(livedeticularis)系因患處皮膚內垂直小動脈痙攣使末稍循環障礙所引起的皮膚呈青紫色的網狀變化.持久的功能性血管改變發展成器
關于網狀青斑癥的注意事項介紹
1.繼發性網狀青斑癥有原發病的臨床表現，網狀青斑不易消失。 2.雷諾病此病多見于女性。多始發于手部，始發于足部者罕見。發病時手足冰冷，膚色具有蒼白，青紫和潮紅三相變化，常伴有麻木針刺感。發作間隙期，指(趾)可有疼痛和酸麻燒灼感。由于長期反復發作，營養障礙，指(趾)端出現淺表性壞死或潰瘍，疼痛比
關于網狀青斑癥的病因病理介紹
一、病因和發病機制 對于原發性網狀青斑癥的原因不清楚.繼發性網狀青斑癥可以繼發于許多疾病，如結節性動脈周圍炎，類風濕性血管炎、系統性紅斑狼瘡、風濕熱、皮肌炎等.但病因和發病機制目前尚不清楚. 二、病理改變 極少數病情嚴重和病程較長的患者，皮膚小動脈因長期痙攣而使內膜增生.細小靜脈增厚張力不
關于網狀青斑的病因分析
1.原發性網狀青斑癥 病因不清。 2.繼發性網狀青斑癥 可繼發多種疾病。最多見的疾病有自身免疫性風濕病（結節性動脈周圍炎、類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、顳動脈炎）；動脈硬化癥；血液黏滯性增高的疾病（真性紅細胞增多癥、血小板增多癥、冷凝集素血癥、冷球蛋白血癥、巨球蛋白血癥等）；靜脈回流障礙
治療網狀青斑癥的方法介紹
1.一般注意防寒保暖。 2.癥狀性表現必須治療原發病。 3.擴管劑藥物:維生素PP(商品名煙酸，nicotinicacid)，100mg，每日3次，口服.或硝苯地平(nifedipin，商品名心痛定)，10mg，每日2~3次，口服.病情嚴重者可用低分子右旋糖酐靜脈滴注。中醫藥:如丹參制劑，口
網狀青斑的診斷
根據特有的皮膚紫紅色或紫藍色、持續性網狀花斑及遇寒冷明顯，遇熱減輕或消失的典型臨床癥狀，即可診斷，原發性無全身不適，繼發性則同時伴隨某一種疾病的表現。
網狀青斑的病因
1.原發性網狀青斑癥 病因不清。 2.繼發性網狀青斑癥 可繼發多種疾病。最多見的疾病有自身免疫性風濕病（結節性動脈周圍炎、類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、顳動脈炎）；動脈硬化癥；血液黏滯性增高的疾病（真性紅細胞增多癥、血小板增多癥、冷凝集素血癥、冷球蛋白血癥、巨球蛋白血癥等）；靜脈回流障礙
關于網狀青斑的診斷治療介紹
1、診斷 根據特有的皮膚紫紅色或紫藍色、持續性網狀花斑及遇寒冷明顯，遇熱減輕或消失的典型臨床癥狀，即可診斷，原發性無全身不適，繼發性則同時伴隨某一種疾病的表現。 2、治療 原發性網狀青斑癥狀無需特殊治療，注意防寒保暖，解除病人顧慮。繼發性網狀青斑癥主要是治療原發病，對網狀青斑可適當保暖，避
關于網狀青斑的鑒別診斷介紹
1.雷諾病 此病多見于女性。多始發于手部，始發足部者罕見。發病時手、足冰冷，膚色具有蒼白，青紫和潮紅三相變化，常伴有麻木針刺感，發作間隙期指（趾）可有疼痛和酸、麻及燒灼感。由于長期反復發作，營養障礙，指（趾）端出現淺表性壞死或潰瘍，疼痛比較劇烈。尤其是皮膚顏色的改變與網狀青斑病不同。 2.手
關于網狀青斑癥狀的護理介紹
1.解除病兒思想顧慮，原發性網狀青斑不需要治療，注意防寒保暖。 2.伴發小腿及踝旁潰瘍者和癥狀明顯者，應臥床休息或限制活動，請外科或皮膚科協助局部治療以促進愈合。 3.應穿柔軟寬松的內衣。 4.對于繼發性網狀青斑癥除給予治療外，應積極防治原發病。 5.告訴患兒不要用手去抓青斑，及用力揉擦
簡述網狀青斑癥的臨床表現
很少有自覺癥狀，多見4肢皮膚呈淡紅色至藍色的皮膚斑點，似網狀或花邊形分布.網狀青紫之間膚色正常，或稍蒼白，軀干偶見受累.有時可見下肢皮膚復發性潰瘍，罕見趾壞疽.臨床有3種常見類型. 1.云石狀皮:見于輕型，通常因呈色不同，如同“化妝品樣污點”，但受寒明顯，遇暖則趨向消失.這種類型在居民中10分
網狀青斑的鑒別診斷
1.雷諾病 此病多見于女性。多始發于手部，始發足部者罕見。發病時手、足冰冷，膚色具有蒼白，青紫和潮紅三相變化，常伴有麻木針刺感，發作間隙期指（趾）可有疼痛和酸、麻及燒灼感。由于長期反復發作，營養障礙，指（趾）端出現淺表性壞死或潰瘍，疼痛比較劇烈。尤其是皮膚顏色的改變與網狀青斑病不同。 2.手
關于網狀青斑的基本信息介紹
網狀青斑是一種由于皮膚局部血管舒縮功能紊亂，致使細小動脈痙攣和細小靜脈擴張，血液淤滯而出現的皮膚局限性紫藍色網狀青斑。根據其發病特點，分為原發性與繼發性，前者為一種生理現象，多見于正常兒童及成年女性；繼發性網狀青斑伴有原發疾病的癥狀。這是一種極為少見的疾病。
網狀青斑的臨床表現
原發性網狀青斑多發生在正常兒童和青年女性，網狀青斑多出現在肢體外側部位，如手、前臂、踝部和小腿，亦可累及整個肢體，大小面積不等，少數病人也可發生于顏面和軀干，也有的患兒青斑呈對稱性分布。病人怕冷，發作時肢體冷感，發脹，在寒冷季節發作頻繁，溫熱季節很少發作，肢體下垂時花斑明顯，上舉或用手撫摸時斑紋
簡述網狀青斑的臨床表現
原發性網狀青斑多發生在正常兒童和青年女性，網狀青斑多出現在肢體外側部位，如手、前臂、踝部和小腿，亦可累及整個肢體，大小面積不等，少數病人也可發生于顏面和軀干，也有的患兒青斑呈對稱性分布。病人怕冷，發作時肢體冷感，發脹，在寒冷季節發作頻繁，溫熱季節很少發作，肢體下垂時花斑明顯，上舉或用手撫摸時斑紋
以網狀青斑為皮損表現的新生兒紅斑狼瘡病例分析
1 臨床資料 患兒男， 3 個月，全身紫紅色斑 3 個月。患兒系G1P1，足月剖腹產，有窒息搶救史。患兒出生時即 發現全身紫紅色皮疹，無發熱，吃奶良好，大小便正常。患兒母親孕前確診為系統性紅斑狼瘡( SLE) ， 抗 ANA 抗體、抗 Ｒo/SSA 抗體、抗 dsDNA 抗體陽性， 一直口服潑尼松及
關于良性淋巴網狀內皮細胞增生癥的簡介
“良性淋巴網狀內皮細胞增生癥”又叫“非細菌性局部淋巴腺炎”。多數患者發病前有被貓咬、貓抓或貓舔的接觸史，故稱為貓抓熱、貓抓病、貓搔病。這種病冬季處于發病低谷，隨著開春氣溫變暖，貓狗活動增多，發病率也迅速上升，該病全球每年都有流行。貓抓熱的病原體是一種巴爾通體，多寄生于貓的體內，也可能寄生于狗、兔
關于佩吉特病樣網狀細胞增生癥的簡介
佩吉特病樣網狀細胞增生癥，又名局限性親表皮性網狀細胞增生癥，本病是一種少見的蕈樣肉芽腫（MF）變異型，臨床表現為孤立性斑片或斑塊，組織病理學特征為表皮內異型T細胞增殖。本病僅指局限型，而非播散型，后者被歸類于侵襲性親表皮性CD8[sup]+[/sup]CTCL、皮膚T細胞淋巴瘤，或腫瘤期MF。
關于多中心性網狀組織細胞增生癥的簡介
多中心網狀組織細胞增生癥也稱網狀組織細胞增生癥、巨細胞性組織細胞瘤、類脂性皮膚關節炎、皮膚和滑膜多中心性網狀組織細胞增生癥等。由于本病的基本病理改變為肉芽腫，異常細胞主要是組織細胞，因此認為本病是一種非炎癥性肉芽腫疾病，其基本特征為皮膚或黏膜有單發或多發性丘疹或結節，伴有關節病變，有時可合并全身
良性淋巴網狀內皮細胞增生癥的簡介
“良性淋巴網狀內皮細胞增生癥”又叫“非細菌性局部淋巴腺炎”，是一種亞急性局部肉芽腫性淋巴結炎。本病少見，但在全世界各地均有發現。雖是良性病變，但癥狀不典型，無明顯特征，給診斷帶來一定困難。偶有復雜或致死的病例，診斷更屬不易。
關于蝦青素的物質簡介
蝦青素,又名蝦黃素、蝦黃質。1933年從蝦、蟹等水產品中提取出一種紫紅色結晶,后確定是一種與蝦紅素有密切關系的類胡蘿卜素,故命名為蝦青素。其廣泛存在于蝦、蟹、魚、鳥、某些藻類及真菌等生物中。作為一種非維生素A原的類胡蘿卜素,蝦青素在動物體內不能轉變為維生素A,但具有與類胡蘿卜素相同的抗氧化作用,
關于Paget病樣網狀細胞增生病的簡介
臨床表現與組織病理均類似Paget病。又名 Woringer Kolopp病、親表皮性網狀細胞增生癥、親表皮性局限性蕈樣肉芽腫、Paget病樣蕈樣肉芽腫。本病罕見。國外報道20例，男性多見。國內劉季和等報告1例，老年女性，皮疹累及外陰及腋部。以后又見1例局限于下肢的中年男性患者。一般無自覺癥狀，
多中心網狀組織細胞增生癥的簡介
多中心網狀組織細胞增生癥也稱網狀組織細胞增生癥、巨細胞性組織細胞瘤、類脂性皮膚關節炎、皮膚和滑膜多中心性網狀組織細胞增生癥等。由于本病的基本病理改變為肉芽腫，異常細胞主要是組織細胞，因此認為本病是一種非炎癥性肉芽腫疾病，其基本特征為皮膚或黏膜有單發或多發性丘疹或結節，伴有關節病變，有時可合并全身
治療良性淋巴網狀內皮細胞增生癥的簡介
治療可用青霉素、氯霉素。但急性期抗生素治療并不能防止皮損的發生。在療程中必須作連續的血液涂片檢查，隨訪療效。注意補充電解質、液體、鐵劑。有繼發感染時應及時加用相應抗生素治療。
關于網狀組織細胞肉芽腫的簡介
網狀組織細胞肉芽腫又稱網狀組織細胞瘤，是一種損害局限于皮膚的良性組織細胞增生癥。病因與發病機制不明，可能是機體對各種刺激產生的異常組織細胞反應。
診斷多中心網狀組織細胞增生癥的簡介
主要根據皮膚單發性或多發性丘疹和結節，伴以對稱性多關節炎，早期呈急性改變伴有紅、腫、熱、痛，以后有骨質破壞并引起畸形，結合病理有大量形態奇異的組織細胞和巨細胞，但無有絲分裂和核深染現象，即可確診本病。
診斷佩吉特病樣網狀細胞增生癥的簡介
結合組織病理與免疫組化檢查，診斷不難。局限性亞型應與肥大性扁平苔蘚或Bowen瘤鑒別。播散性Paget樣網狀細胞增生癥的斑塊，類似其他淋巴瘤或白血病的斑塊和結節。由于臨床上缺乏濕疹性損害，可排除MF。
斑地錦的簡介
斑地錦（學名：Euphorbia maculataL.）是大戟科，大戟屬一年生草本植物。根纖細，莖匍匐，葉片對生，長橢圓形至腎狀長圓形，先端鈍，基部偏斜，不對稱，略呈漸圓形，邊緣中部以下全緣，中部以上常具細小疏鋸齒；葉面綠色，葉背淡綠色或灰綠色，兩面無毛；葉柄極短，花序單生于葉腋，基部具短柄，總