關于核酸類藥物的基本信息介紹
核酸類藥物又稱核苷酸類藥物，是各種具有不同功能的寡聚核糖核苷酸(RNA)或寡聚脫氧核糖核苷酸(DNA)，主要在基因水平上發揮作用。 一般認為，核酸藥物包括Aptamer、抗基因(Antigene)、核酶(Ribozyme)、反義核酸(Antisencenucleic acid)、RNA干擾劑。由于其具有特異性針對致病基因，也就是說具有特定的靶點和作用機制，因此核酸藥物具有廣泛的應用前景。該文就核酸藥物的分類簡要介紹核酸藥物及其研究進展。......閱讀全文
關于核酸類藥物的基本信息介紹
核酸類藥物又稱核苷酸類藥物，是各種具有不同功能的寡聚核糖核苷酸(RNA)或寡聚脫氧核糖核苷酸(DNA)，主要在基因水平上發揮作用。 一般認為，核酸藥物包括Aptamer、抗基因(Antigene)、核酶(Ribozyme)、反義核酸(Antisencenucleic acid)、RNA干擾劑。
關于核酸類藥物的簡介
又稱核苷酸類藥物。由某些動物、微生物的細胞內提取出的核酸(包括核苷酸和脫氧核苷酸)，或者用人工合成法制備的具有核酸結構，包括核苷酸和脫氧核苷酸結構同時又具有一定藥理作用的物質，稱為核酸藥物或核酸類生化藥物、廣義的核酸藥物可包括核苷酸藥物、核酸藥物及含有不同堿基化合物的藥物。核酸藥物具有多種藥理作
關于核酸的基本信息介紹
核酸是脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）的總稱，是由許多核苷酸單體聚合成的生物大分子化合物，為生命的最基本物質之一。 核酸是一類生物聚合物，是所有已知生命形式必不可少的組成物質，是所有生物分子中最重要的物質，廣泛存在于所有動植物細胞、微生物體內。 核酸由核苷酸組成，而核苷酸單體由五碳
關于核酸疫苗的基本信息介紹
核酸疫苗是將編碼某種抗原蛋白的外源基因（DNA或RNA）直接導入動物體細胞內， 并通過宿主細胞的表達系統合成抗原蛋白， 誘導宿主產生對該抗原蛋白的免疫應答， 以達到預防和治療疾病的目的。
關于核酸雜交的基本信息介紹
核酸雜交（Hybridization）： 互補的核苷酸序列（DNA與DNA、DNA與RNA、RNA與RNA等）通過Watson-Crick堿基配對形成非共價鍵，從而形成穩定的同源或異源雙鏈分子的過程，稱為核酸分子雜交技術，又稱核酸雜交。
關于核酸酶的基本信息介紹
能夠將聚核苷酸鏈的磷酸二酯鍵切斷的酶，稱為核酸酶。核酸酶屬于水解酶，作用于磷酸二酯鍵的P-O位置。 核酸酶是在核酸分解的第一步中，作用于水解核苷酸之間的磷酸二酯鍵的一種核酸。在高等動植物中都有作用于磷酸二酯鍵的。 不同來源的核酸酶，其專一性、作用方式都有所不同。有些核酸酶只能作用于RNA，稱
關于核酸性蛋白的基本信息介紹
該酶制劑是獨特的酶綜合體：（3ˊ→5ˊ）-核酸外切酶和堿性磷酸酶。該酶制劑用于脫氧核糖核酸和核糖核酸的水解（作用），目的是獲得不同的核素酸成分，而該成分不僅可以用于醫學，也可以用于科研工作。該酶制劑是在極度條件下，通過放線菌突變菌株的培養來獲得。該技術可以在液態條件下，獲得酶綜合體。制劑具有很寬
關于卡介苗多糖核酸的基本信息介紹
卡介苗多糖核酸是采用卡介苗經熱酚法提取的多糖核酸類物質，具有活化巨噬細胞、增強T細胞、B細胞介導的細胞免疫和體液免疫功能。 使用BCG-PSN治療后，CD4、CD4/CD8比值可明顯升高〔5，6〕，BCG-PSN能有效地治療由于MP感染后，引起的宿主細胞產生的病理性免疫反應。BCG-PSN用藥
關于轉移核糖核酸的基本信息介紹
大多數tRNA由七十幾至九十幾個核苷酸折疊形成的三葉草形短鏈組成,相對分子質量為25000?30000,沉降常數約為4S。舊稱聯接RNA、可溶性RNA等。主要作用是攜帶氨基酸進入核糖體,在mRNA指導下合成蛋白質,即以mRNA為模板,將其中具有密碼意義的核苷酸順序翻譯成蛋白質中的氨基酸順序。tR
他汀類藥物的基本信息介紹
他汀類藥物，即3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A（HMG-CoA）還原酶抑制藥，不僅能強效地降低總膽固醇（TC）和低密度脂蛋白（LDL），而且能一定程度上降低三酰甘油(TG)，還能升高高密度脂蛋白(HDL)，所以他汀類藥物也可以稱為較全面的調脂藥。他汀類藥物的作用機制是通過競爭性抑制內源性膽固醇合成
核酸酶的基本信息介紹
能夠將聚核苷酸鏈的磷酸二酯鍵切斷的酶，稱為核酸酶。核酸酶屬于水解酶，作用于磷酸二酯鍵的P-O位置。 核酸酶是在核酸分解的第一步中，作用于水解核苷酸之間的磷酸二酯鍵的一種核酸。在高等動植物中都有作用于磷酸二酯鍵的。 不同來源的核酸酶，其專一性、作用方式都有所不同。有些核酸酶只能作用于RNA，稱
關于核酸的作用介紹
DNA是儲存、復制和傳遞遺傳信息的主要物質基礎。 RNA在蛋白質合成過程中起著重要作用——其中轉運核糖核酸，簡稱tRNA，起著攜帶和轉移活化氨基酸的作用；信使核糖核酸，簡稱mRNA，是合成蛋白質的模板；核糖體的核糖核酸，簡稱rRNA，是細胞合成蛋白質的主要場所。 此外，現在已知許多其他種類的
關于核酸的雜交介紹
具有互補序列的不同來源的單鏈核酸分子，按堿基配對原則結合在一起稱為核酸雜交（hybridization）。雜交可發生在DNA-DNA、RNA-RNA和DNA-RNA之間。雜交是分子生物學研究中常用的技術之一，利用它可以分析基因組織的結構，定位和基因表達等，常用的雜交方法有Southern印跡法，
關于香豆素類藥物的介紹
香豆素類藥物 香豆素類藥物是一類口服抗凝藥物。它們的共同結構是4-羥基香豆素。同時，雙香豆素還可以用于對付鼠害。當初人們在牧場牲畜因抗凝作用導致內出血致死的過程中發現的雙香豆素，意識到了這一類物質的抗凝作用，引起了之后對香豆素類藥物的研究和合成，從而為醫學界提供了多一種重要的凝血藥物。 常見
外切核酸酶的基本信息介紹
一、核酸外切酶 有些核酸酶能從DNA或RNA鏈的一端逐個水解下單核苷酸,所以稱為核酸外切酶。只作用于DNA的核酸外切酶稱為脫氧核糖核酸外切酶,只作用于RNA的核酸外切酶稱為核糖核酸外切酶；也有一些核酸外切酶可以作用于DNA或RNA。核酸外切酶從3′端開始逐個水解核苷酸,稱為3′→5′外切酶,例
關于核酸的復性的介紹
變性DNA在適當條件下，可使兩條分開的單鏈重新形成雙螺旋DNA的過程稱為復性（renaturation）。當熱變性的DNA經緩慢冷卻后復性稱為退火（annealing）。DNA復性是非常復雜的過程，影響DNA復性速度的因素很多：DNA濃度高，復性快；DNA分子大復性慢；高溫會使DNA變性，而溫度
關于阿片類藥物中毒的基本介紹
阿片類藥物包括阿片、嗎啡、可待因、復方樟腦酊和罌粟堿等，以嗎啡為代表（阿片含10%的嗎啡）。嗎啡主要在肝內代謝，24小時內經腎排出，48小時后尿中僅有微量。嗎啡對中樞神經系統作用為先興奮，后抑制，以抑制為主，首先抑制大腦皮層的高級中樞，繼之影響延腦，抑制呼吸中樞和興奮催吐化學感受區。嗎啡能興奮脊
關于磺酰脲類藥物的基本介紹
磺酰脲類藥物（sulfonylureas，SU）是應用最早、品種最多、臨床應用也最廣泛的口服降糖藥，SU類藥物有第一代和第二代之分，近年研制的格列美脲則以其用藥劑量小、具有一定的改善胰島素抵抗作用、減少胰島素用量而被稱為第三代SU類藥物；除草劑品種開發始于70年代末期。1978年Levitt等報
關于水楊酸類藥物的相關介紹
水楊酸類（salicylates）藥物包括阿司匹林和水楊酸鈉（sodium salicylate）等，由于水楊酸本身刺激性強，僅作為抗真菌藥和角質溶解藥，而阿司匹林則應用廣泛。 1、水楊酸類 水楊酸類（salicylates）藥物包括乙酰水楊酸（acetylsalicylic acid）和水
關于核酸疫苗的產生介紹
核酸疫苗的發展史真正開始于20世紀90年代。 在過去的20世紀中，疫苗研究取得了巨大成功，它是繼柯赫、巴斯德等人的科學突破而迅速發展起來的，經歷了一個由“期盼”到“實現”這樣一個偉大的歷史轉變過程。疫苗免疫接種所經過的第一次重大變革是由Pasteur等研制開發的減毒或滅活的疫苗，第二次是使用完
關于核酸疫苗的內容介紹
核酸疫苗（nucleic acid vaccine），也稱基因疫苗（genetic vaccine），是指將含有編碼的蛋白基因序列的質粒載體，經肌肉注射或微彈轟擊等方法導入宿主體內，通過宿主細胞表達抗原蛋白，誘導宿主細胞產生對該抗原蛋白的免疫應答，以達到預防和治療疾病的目的。 核酸疫苗是利用現
關于核酸疫苗的特點介紹
與其它類疫苗相比，核酸疫苗具有潛在而巨大的優越性： ①DNA疫苗是誘導產生細胞毒性T細胞應答的為數不多的方法之一； ②可以克服蛋白亞基疫苗易發生錯誤折疊和糖基化不完全的問題； ③穩定性好，大量的變異可能性很小，易于質量監控； ④生產成本較低； ⑤理論上可以通過多種質粒的混合物或者構建復
關于核酸疫苗的優勢介紹
與傳統的滅活疫苗、亞單位疫苗和基因工程疫苗相比，核酸疫苗具有如下優點： 1、免疫保護力增強 接種后蛋白質在宿主細胞內表達，直接與組織相容性復合物MHCI或II類分子結合，同時引起細胞和體液免疫，對慢性病毒感染性疾病等依賴細胞免疫清除病原的疾病的預防更加有效。 2、制備簡單，省時省力 核酸
關于核酸雜交的步驟介紹
（1）制備樣品：首先需要從待檢測組織樣品提取DNA或RNA。DNA應先用限制性內切酶消化以產生特定長度的片段，然后通過凝膠電泳將消化產物按分子大小進行分離。一般來說DNA分子有其獨特的限制性內切酶圖譜，所以經酶切消化和電泳分離后可在凝膠上形成特定的區帶。再將含有DNA片段的凝膠進行變性處理后，直
關于核酸的發現歷史的介紹
核酸最早于1869年由瑞士醫生和生物學家弗雷德里希·米歇爾分離獲得，稱為Nuclein。 在19世紀80年代早期，德國生物化學學家，1910年諾貝爾生理和醫學獎獲得者科塞爾進一步純化獲得核酸，發現了它的強酸性。他后來也確定了核堿基。 1889年，德國病理學家Richard Altmann創造
關于阿片類藥物中毒的檢查診斷介紹
一、檢查 血、尿或胃內容物毒物分析檢出阿片類藥物。 二、診斷 1.有意或誤服過量阿片類藥物或吸毒過量的病史。 2.臨床表現為上述4期癥征、尤其是昏迷、針尖樣瞳孔、呼吸抑制三大征象。 3.血、尿和胃內容物檢測出阿片類藥物。
關于煙酸類藥物的藥理作用介紹
大量的循證醫學證據顯示，他汀類藥物有效降低膽固醇尤其是低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平，顯著改善不同膽固醇水平和心血管病危險人群的冠心病發病率、死亡率、血運重建率、卒中發生率和總死亡率，奠定了他汀類藥物在心血管疾病防治中的重要地位。目前，降低LDL-C已成為降脂治療的首要目標。然而，他汀類藥
關于水楊酸類藥物的體內過程介紹
口服后，小部分在胃、大部分在小腸吸收。0.5～2小時血藥濃度達峰值。在吸收過程中與吸收后，迅速被胃粘膜、血漿、紅細胞及肝中的酯酶水解為水楊酸。因此，乙酰水楊酸血漿濃度低，血漿t1/2短（約15分鐘）。水解后以水楊酸鹽的形式迅速分布至全身組織。也可進入關節腔及腦脊液，并可通過胎盤。水楊酸與血漿蛋白
關于磺酰脲類藥物的發展歷程介紹
20世紀40年代，法國藥理學家Marcel Janbon在研究磺酰胺類抗菌藥物時，發現磺酰基脲化合物會使動物產生低血糖的反應，其中的一個化合物氨磺丁脲可誘導動物的血糖迅速降低。在糖尿病思者身體上進一步試驗發現，氨磺丁脲可降低他們的血糖水平，從而誘發了不同程度的低血糖。之后，發現這類化合物可與胰島
關于核酸疫苗的副作用介紹
理論上核酸疫苗也存在潛在的問題或者副作用。首先，雖然與宿主DNA同源重組的可能性很小，但隨機插入還是有可能的。雖然還沒有這個問題的定量數據，但是否誘導癌變仍然是一個關注的問題。其次，在不同抗原或不同物種DNA疫苗效價的不同。應正確評價人用疫苗在模型動物的效應。其三，機體免疫調節和效應機制有可能導