司可巴比妥鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末;無臭;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品1g,加水100ml溶解后,加稀醋酸5ml強力攪拌,再加水200ml,加熱煮沸使溶解成澄清溶液液面無油狀物),放冷,靜置待析出結晶,濾過,結晶在70℃干燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點約為97℃。(2)取本品0.1g,加水10ml溶解后,加碘試液2ml,所顯棕黃色在5分鐘內消失(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集137圖)一致。(4)本品顯丙二酰脲類的鑒別反應(通則0301)。......閱讀全文
司可巴比妥鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末;無臭;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品1g,加水100ml溶解后,加稀醋酸5ml強力攪拌,再加水200ml,加熱煮沸使溶解成澄清溶液液面無油狀物),放冷,靜置待析出結晶,濾過,結晶在70℃干燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點約為9
司可巴比妥鈉的鑒別方法
(1)取本品1g,加水100ml溶解后,加稀醋酸5ml強力攪拌,再加水200ml,加熱煮沸使溶解成澄清溶液液面無油狀物),放冷,靜置待析出結晶,濾過,結晶在70℃干燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點約為97℃。(2)取本品0.1g,加水10ml溶解后,加碘試液2ml,所顯棕黃色在5分鐘內消失
司可巴比妥鈉的基本性狀
本品為白色粉末;無臭;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶。
司可巴比妥鈉膠囊的鑒別方法
(1)本品的內容物顯丙二酰脲類的鑒別反應(通則0301)(2)本品的內容物熾灼后,殘渣顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。
司可巴比妥鈉的檢查方法
溶液的澄清度取本品1.0g,加水10m1溶解后,溶液應澄清中性或堿性物質取本品1.0g,照苯巴比妥項下的方法檢查,應符合規定。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不寸3.0%(通則0831)重金屬取本品1.0g,依法檢查(通則0821第三法),含重金屬不得過百萬分之二十。
司可巴比妥鈉的類別及貯藏方法
類別催眠藥。貯藏密封保存。制劑司可巴比妥鈉膠囊
司可巴比妥鈉的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品1g,加水100ml溶解后,加稀醋酸5ml強力攪拌,再加水200ml,加熱煮沸使溶解成澄清溶液液面無油狀物),放冷,靜置待析出結晶,濾過,結晶在70℃干燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點約為97℃。(2)取本品0.1g,加水10ml溶解后,加碘試液2ml,所顯棕黃色在5分鐘內
司可巴比妥鈉膠囊的檢查方法
應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
司可巴比妥鈉的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,置250ml碘瓶中,加水10ml,振搖使溶解,精密加溴滴定液(0.05mol/L)25ml,再加鹽酸5ml,立即密塞并振搖1分鐘,在暗處靜置15分鐘后,注意微開瓶塞,加碘化鉀試液10ml,立即密塞,搖勻后,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示
苯巴比妥鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性顆粒或粉末;無臭;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.5g,加水5ml溶解后,加稍過量的稀鹽酸,即析出白色結晶性沉淀,濾過;沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,依法測定(通則0612),熔點為174~178℃;剩余的沉淀照苯巴比
司可巴比妥鈉膠囊的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于司可巴比妥鈉0.1g),照司可巴比妥鈉項下的方法測定。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相當于13.01mg的C2H1N2NaO3
司可巴比妥鈉膠囊的類別和貯藏方法
類別同司可巴比妥鈉。規格0.1g貯藏密封,在干燥處保存
司可巴比妥鈉膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別(1)本品的內容物顯丙二酰脲類的鑒別反應(通則0301)(2)本品的內容物熾灼后,殘渣顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
司可巴比妥鈉膠囊的檢查方法和含量測定
檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于司可巴比妥鈉0.1g),照司可巴比妥鈉項下的方法測定。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相當于13.01mg的C2H1N2NaO3
注射用苯巴比妥鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性顆粒或粉末。鑒別照苯巴比妥鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
異戊巴比妥鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色的顆粒或粉末;無臭;有引濕性;水溶液顯堿性反應。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.5g,加水10m溶解后,加鹽酸0.5ml,即析出異戊巴比妥的白色沉淀,濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點為157~1
苯巴比妥的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色有光澤的結晶性粉末;無臭;飽和水溶液顯酸性反應。本品在乙醇或乙醚中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中極微溶解;在氫氧化鈉或碳酸鈉溶液中溶解。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為174.5~178℃鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸2滴與亞硝酸鈉約5mg,混合,即顯橙黃色,隨即轉橙紅色。(
苯巴比妥的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色有光澤的結晶性粉末;無臭;飽和水溶液顯酸性反應。本品在乙醇或乙醚中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中極微溶解;在氫氧化鈉或碳酸鈉溶液中溶解。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為174.5~178℃鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸2滴與亞硝酸鈉約5mg,混合,即顯橙黃色,隨即轉橙紅色。(
注射用異戊巴比妥鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色的顆粒或粉末。鑒別取本品,照異戊巴比妥鈉項下的鑒別(1)、(3)4)項試驗,顯相同的結果。
苯巴比妥鈉的鑒別方法
(1)取本品約0.5g,加水5ml溶解后,加稍過量的稀鹽酸,即析出白色結晶性沉淀,濾過;沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,依法測定(通則0612),熔點為174~178℃;剩余的沉淀照苯巴比妥項下的鑒別試驗,顯相同的反應。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集228圖)一致。(3)本品顯鈉鹽
異戊巴比妥的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或乙醚中易溶,在三氯甲烷中溶解,在水中極微溶解;在氫氧化鈉或碳酸鈉溶液中溶解。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為157~160℃鑒別(1)本品顯丙二酰脲類的鑒別反應(通則0301)。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集163圖)一致
苯巴比妥片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于苯巴比妥1g),加無水乙醇10m1,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸殘渣照苯巴比妥項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
苯巴比妥鈉的基本性狀
本品為白色結晶性顆粒或粉末;無臭;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。
異戊巴比妥鈉的鑒別方法
(1)取本品約0.5g,加水10m溶解后,加鹽酸0.5ml,即析出異戊巴比妥的白色沉淀,濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點為157~160℃。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集16圖)一致。(3)本品顯丙二酰脲類的鑒別反應(通則0301)(4)取
異戊巴比妥片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于異戊巴比妥0.5g),加碳酸鈉試液10ml,微溫使異戊巴比妥溶解,濾過,濾液中滴加鹽酸至沉淀完全,濾過;沉淀用水洗凈,在105℃千燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點為157~160℃;剩余的沉淀顯丙二酰脲類的鑒別反應(通則0301)。
異戊巴比妥鈉的基本性狀
本品為白色的顆粒或粉末;無臭;有引濕性;水溶液顯堿性反應。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶
關于苯巴比妥鈉注射液的成分及性狀
成份 本品主要成份為：苯巴比妥鈉。 化學名稱：5-乙基-5-苯基-2，4，6（1H，3H，5H）-嘧啶三酮-鈉鹽。 化學結構式： 分子式：C 12H 11N 2NaO 3 分子量：254.22 輔料為：丙二醇。 性狀 本品為無色澄明液體。
美司鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;引濕性本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在丙酮三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加亞硝酸鈉少許和稀硫酸10滴,振搖,溶液顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1174)一致。3)本品顯鈉鹽的鑒別反應
注射用苯巴比妥鈉的鑒別方法
照苯巴比妥鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
異戊巴比妥鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.5g,加水10m溶解后,加鹽酸0.5ml,即析出異戊巴比妥的白色沉淀,濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點為157~160℃。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集16圖)一致。(3)本品顯丙二酰脲類的鑒別反應(通則0301)(4