司可巴比妥鈉膠囊的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于司可巴比妥鈉0.1g),照司可巴比妥鈉項下的方法測定。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相當于13.01mg的C2H1N2NaO3......閱讀全文
司可巴比妥鈉膠囊的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于司可巴比妥鈉0.1g),照司可巴比妥鈉項下的方法測定。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相當于13.01mg的C2H1N2NaO3
司可巴比妥鈉的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,置250ml碘瓶中,加水10ml,振搖使溶解,精密加溴滴定液(0.05mol/L)25ml,再加鹽酸5ml,立即密塞并振搖1分鐘,在暗處靜置15分鐘后,注意微開瓶塞,加碘化鉀試液10ml,立即密塞,搖勻后,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示
司可巴比妥鈉膠囊的檢查方法和含量測定
檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于司可巴比妥鈉0.1g),照司可巴比妥鈉項下的方法測定。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相當于13.01mg的C2H1N2NaO3
司可巴比妥鈉膠囊的檢查方法
應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
司可巴比妥鈉膠囊的鑒別方法
(1)本品的內容物顯丙二酰脲類的鑒別反應(通則0301)(2)本品的內容物熾灼后,殘渣顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。
司可巴比妥鈉膠囊的類別和貯藏方法
類別同司可巴比妥鈉。規格0.1g貯藏密封,在干燥處保存
司可巴比妥鈉膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別(1)本品的內容物顯丙二酰脲類的鑒別反應(通則0301)(2)本品的內容物熾灼后,殘渣顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
司可巴比妥鈉的檢查方法
溶液的澄清度取本品1.0g,加水10m1溶解后,溶液應澄清中性或堿性物質取本品1.0g,照苯巴比妥項下的方法檢查,應符合規定。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不寸3.0%(通則0831)重金屬取本品1.0g,依法檢查(通則0821第三法),含重金屬不得過百萬分之二十。
司可巴比妥鈉的鑒別方法
(1)取本品1g,加水100ml溶解后,加稀醋酸5ml強力攪拌,再加水200ml,加熱煮沸使溶解成澄清溶液液面無油狀物),放冷,靜置待析出結晶,濾過,結晶在70℃干燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點約為97℃。(2)取本品0.1g,加水10ml溶解后,加碘試液2ml,所顯棕黃色在5分鐘內消失
司可巴比妥鈉的類別及貯藏方法
類別催眠藥。貯藏密封保存。制劑司可巴比妥鈉膠囊
司可巴比妥鈉的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品1g,加水100ml溶解后,加稀醋酸5ml強力攪拌,再加水200ml,加熱煮沸使溶解成澄清溶液液面無油狀物),放冷,靜置待析出結晶,濾過,結晶在70℃干燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點約為97℃。(2)取本品0.1g,加水10ml溶解后,加碘試液2ml,所顯棕黃色在5分鐘內
苯巴比妥鈉的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,照苯巴比妥項下的方法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1molL)相當于25.42mg的C12H1N2NaO
司可巴比妥鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末;無臭;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品1g,加水100ml溶解后,加稀醋酸5ml強力攪拌,再加水200ml,加熱煮沸使溶解成澄清溶液液面無油狀物),放冷,靜置待析出結晶,濾過,結晶在70℃干燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點約為9
司可巴比妥鈉的基本性狀
本品為白色粉末;無臭;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶。
異戊巴比妥鈉的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,照異戊巴比妥項下的方法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于24.83mg的C1H17N2NaO3
注射用苯巴比妥鈉的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,照苯巴比妥項下的方法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于25.42mg的C12H1N2NaO3。
苯巴比妥的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加甲醇40m1使溶解,再加新制的3%無水碳酸鈉溶液15ml,照電位滴定法通則0701),用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于23.2mg的C12H12N2O3。
注射用異戊巴比妥鈉的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物約0.2g,精密稱定,照異戊巴比妥項下的方法測定,每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于24.83mg的C1H17N2NaO3。按干燥品計算供試品中CuH1N2NaO3含量,再按平均裝量計算,即得。
苯巴比妥片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于苯巴比妥30mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲20分鐘使苯巴比妥溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取苯巴比妥
異戊巴比妥的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加甲醇40ml使溶解,再加新制的3%無水碳酸鈉溶液15ml,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1m硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于22.63mg的C1H18N2O3。
苯巴比妥片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于苯巴比妥30mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲20分鐘使苯巴比妥溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取苯巴比妥
異戊巴比妥片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于異戊巴比妥0.2g),加甲醇40ml使異戊巴比妥溶解后,照異戊巴比妥項下的方法,自“再加新制的3%無水碳酸鈉溶液15ml”起,依法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于22.63mg的CnH1sN2O3。
苯巴比妥鈉的檢查方法
堿度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為9.5~10.5溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清。(供注射用有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1m
苯巴比妥鈉的鑒別方法
(1)取本品約0.5g,加水5ml溶解后,加稍過量的稀鹽酸,即析出白色結晶性沉淀,濾過;沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,依法測定(通則0612),熔點為174~178℃;剩余的沉淀照苯巴比妥項下的鑒別試驗,顯相同的反應。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集228圖)一致。(3)本品顯鈉鹽
苯巴比妥鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.5g,加水5ml溶解后,加稍過量的稀鹽酸,即析出白色結晶性沉淀,濾過;沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,依法測定(通則0612),熔點為174~178℃;剩余的沉淀照苯巴比妥項下的鑒別試驗,顯相同的反應。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集228圖)一致。(3)本品顯
異戊巴比妥鈉的檢查方法
堿度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為9.5~11.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八
司莫司汀膠囊的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于司莫司汀25mg),置50ml量瓶中,加環已烷適量振搖使司莫司汀溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置50ml量瓶中,用環己烷稀釋至刻度,搖勻測定法見司莫司汀含量測定項下
苯巴比妥鈉的類別及貯藏方法
類別鎮靜催眠藥、抗驚厥藥貯藏遮光,嚴封保存
異戊巴比妥鈉的鑒別方法
(1)取本品約0.5g,加水10m溶解后,加鹽酸0.5ml,即析出異戊巴比妥的白色沉淀,濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點為157~160℃。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集16圖)一致。(3)本品顯丙二酰脲類的鑒別反應(通則0301)(4)取
美司鈉的檢含量測定方法
取本品約0.12g,精密稱定,加水10ml,振搖使溶解,加稀硫酸10ml,精密加入碘滴定液(0.05mo/L)loml,搖勻,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液1ml,繼續滴定至藍色消失,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當