簡述曲馬多的藥物相互作用
不得與單胺氧化酶抑制劑同用；與中樞抑制劑（如酒精、鎮靜催眠藥如地西泮等）合用時需減量；與雙香豆素抗凝劑合用，可致國際標準化比值（INR）增加；與選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑同服，可致血清素激活作用的增加（血清素綜合征）。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。......閱讀全文
簡述曲馬多的藥物相互作用
不得與單胺氧化酶抑制劑同用；與中樞抑制劑（如酒精、鎮靜催眠藥如地西泮等）合用時需減量；與雙香豆素抗凝劑合用，可致國際標準化比值（INR）增加；與選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑同服，可致血清素激活作用的增加（血清素綜合征）。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
簡述鹽酸曲馬多緩釋片的藥物相互作用
1. 與中樞神經抑制藥物或酒精合用時可增強本品的鎮靜作用，特別是增強呼吸抑制作用。與神經阻滯劑合用，個別病例有發生驚厥的報道。 2. 接受單胺氧化酶(MAO)抑制劑治療者，再服用本品可能會出現對中樞神經、循環、呼吸系統的嚴重影響。 3. 西米替丁對本品的影響非常小。 4. 含卡馬西平藥物：
簡述曲馬多的使用注意事項和藥物相互作用
一、曲馬多的注意事項： 肝腎功能不全者，心臟疾患酌情減量或慎用。 用于腦損傷，代謝性疾病，酒精或藥物戒斷，中樞神經系統感染患者應考慮可能增加癲病發作的危險性。長期使用不能排除產生耐藥性或藥物依賴性的可能。 二、曲馬多的藥物相互作用： 不得與單胺氧化酶抑制劑同用；與中樞抑制劑（如酒精、鎮靜
簡述舒馬曲坦的藥物相互作用
含麥角胺的藥物可能加劇血管痙攣反應。從理論上講，在24小時內同時使用含麥角胺的藥物或麥角胺類藥（象雙氫麥角胺或二氫麥角新堿）會使這種反應更甚，所以應該避免。對于服用單胺氧化酶抑制劑的患者，同時服用推薦劑量的舒馬普坦，其血藥濃度可達到單獨服用同等劑量舒馬普坦的7倍。因此，兩者禁止配伍使用。 有報
簡述曲拉馬多的用法和相互作用
一、曲拉馬多的用法用量： 1、每次50mg，一般可用50～100mg，每天2～3次。1天最高總量為400mg。嚴重疼痛初次可給藥100mg。 2、皮下、肌內注射、靜脈注射：每次50～100mg，也可稀釋后靜脈滴注，總量同上。 3、曲拉馬多栓劑每粒含藥100mg，每天最多用4次。 二、曲拉
關于鹽酸曲馬多片的藥物相互作用介紹
1、藥物相互作用? 本品與乙醇，鎮靜劑，鎮痛藥或其他精神藥物合用會引起急性中毒，本品與中樞神經系統抑制劑（如安定）合用時有強化鎮靜作用和鎮痛作用，應適當減量，與巴比妥類藥物合用可延長麻醉時間。 2、藥物過量? 尚不明確。 3、藥理毒理? 本品為非嗎啡類強效鎮痛藥。主要作用于中樞神經系統
關于注射用鹽酸曲馬多的藥物相互作用介紹
1. 注射用鹽酸曲馬多與選擇性五羥色胺再攝取抑制劑（SSRI），三環類抗抑郁劑（TCA），單胺氧化酶抑制劑（MAO），抗精神病藥物合用時能增加癲癇發作的危險性。 2. 與乙醇、鎮靜劑、鎮痛藥或其他精神藥物合用會引起急性中毒。 3. 注射用鹽酸曲馬多與中樞神經系統抑制劑（如地西泮）合用時應適當
簡述曲拉馬多的藥理作用
曲拉馬多的藥理作用： 曲拉馬多為類阿片鎮痛藥。臨床用其鹽酸鹽。 1.曲拉馬多為阿片受體激動劑，鎮痛作用稍弱；還具有去甲腎上腺上腺上腺素能和5-HT能作用。 2.有嗎啡樣鎮咳作用，但無明顯的呼吸抑制，鎮咳作用約為可待因的1/2。 3.尚有輕微的罌粟堿樣的解痙作用，但對胃腸道、尿道的動力無影
鹽酸曲馬多
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中極易溶,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為179~182℃。鑒別(1)取本品約2mg,加枸櫞酸醋酐試液3~4滴在約90℃的水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成
鹽酸曲馬多片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品4片,研細,加水5ml,振搖使溶解,濾過,取濾液2滴,置小試管中,于80℃水浴上蒸干,加枸櫞酸醋酐試液(2→1001滴,置80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3
鹽酸曲馬多片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品4片,研細,加水5ml,振搖使溶解,濾過,取濾液2滴,置小試管中,于80℃水浴上蒸干,加枸櫞酸醋酐試液(2→1001滴,置80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3
鹽酸曲馬多栓
性狀本品為白色或類白色栓鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸曲馬多0.1g),加水5ml,加熱,攪拌使鹽酸曲馬多溶解,放冷,濾過,取濾液2ml,于80℃水浴蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,置80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶
鹽酸曲馬多片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品4片,研細,加水5ml,振搖使溶解,濾過,取濾液2滴,置小試管中,于80℃水浴上蒸干,加枸櫞酸醋酐試液(2→1001滴,置80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3
鹽酸曲馬多膠囊
性狀本品內容物為白色粉末鑒別(1)取本品內容物適量,加水使鹽酸曲馬多溶解,濾過,取濾液,照鹽酸曲馬多鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液
鹽酸曲馬多片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品4片,研細,加水5ml,振搖使溶解,濾過,取濾液2滴,置小試管中,于80℃水浴上蒸干,加枸櫞酸醋酐試液(2→1001滴,置80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3
關于鹽酸曲馬多注射液的藥理毒理和藥物相互作用介紹
1、鹽酸曲馬多注射液的藥物相互作用： 本品與乙醇，鎮靜劑，鎮痛藥或其他精神藥物合用會引起急性中毒，本品與中樞神經系統抑制劑（如安定）合用時有強化鎮靜作用和鎮痛作用，應適當減量，與巴比妥類藥物合用可延長麻醉時間。 2、鹽酸曲馬多注射液藥物過量： 常規的急救措施為保持呼吸道暢通，維持呼吸和循環
簡述氨曲南的藥物相互作用
氨曲南的藥物相互作用： 1、氨曲南與丙磺舒合用可導致血藥濃度輕度上升。 2、氨曲南與克林霉素、甲硝唑、慶大霉素等合用，其藥代動力學參數無改變。 3、頭孢西丁、亞胺培南等藥物在體外可誘導腸桿菌屬、假單胞菌屬等革蘭陰性菌產生高水平β內酰胺酶，從而與氨曲南等眾多β內酰胺類藥物發生拮抗作用。
鹽酸曲馬多緩釋膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色小丸或小片。鑒別(1)取本品的內容物細粉適量(約相當于鹽酸曲馬多0.2g),加水5ml,振搖使鹽酸曲馬多溶解,濾過,取續濾液4滴置小試管中,于80℃水浴蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,置80~90℃的水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶
鹽酸曲馬多緩釋膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色小丸或小片。鑒別(1)取本品的內容物細粉適量(約相當于鹽酸曲馬多0.2g),加水5ml,振搖使鹽酸曲馬多溶解,濾過,取續濾液4滴置小試管中,于80℃水浴蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,置80~90℃的水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶
關于曲馬多的信息介紹
曲馬多（Tramadol）為合成的可待因類似物，與阿片受體有很弱的親和力。通過抑制神經元突觸對去甲腎上腺素的再攝取，并增加神經元外5-羥色胺濃度，影響痛覺傳遞而產生鎮痛作用。其作用強度為嗎啡1/10～1/8。無抑制呼吸作用，依賴性小，鎮痛作用顯著。有鎮咳作用，強度為可待因的50%。不影響組胺釋放
鹽酸曲馬多的檢查方法
酸堿度取本品0.10g,加水10m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~溶液的澄清度取本品1.0g,加水10m1溶解后,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含2mg的溶液。對照品溶液取雜質Ⅰ對照
簡述馬根維顯的藥物相互作用
一、馬根維顯的藥物相互作用：與其它藥物無已知的相互作用。 ? 干擾診斷檢驗：由于對比劑制劑中含有游離的DTPA，因此，在給予釓噴酸葡胺注射液檢查24小時內，采用測定復合物（如紅菲繞啉）的方法進行血清鐵測定，其結果可能會偏低。 二、馬根維顯藥物過量的癥狀： 1、在臨床使用中，迄今尚未觀察到或
簡述鹽酸曲馬多片的藥代動力學
本品吸收迅速、完全，生物利用度高，口服給藥后吸收可達劑量的90%，口服100mg后，20～30分鐘起效，tmax為2小時，Cmax為279.8±49.0ng/ml，作用持續6小時，在肺、脾、肝和腎分布含量高，在肝內代謝，24小時約有80%的本品及代謝產物從腎排出，t1/2為6小時。
簡述注射用鹽酸曲馬多的藥理作用
鹽酸曲馬多為中樞性止痛藥，其作用機制目前尚不十分明確。動物試驗結果提示，至少存在兩種互補的作用機制，即曲馬多及其代謝產物M1與μ-阿片受體結合；曲馬多能微弱地阻斷去甲腎上腺素和5-羥色胺的再攝取。曲馬多本身與阿片受體親和力較低，其去甲基代謝產物M1則與阿片受體有較高的親和力。在動物模型中，M1的
鹽酸曲馬多緩釋片
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸曲馬多2g),加水5ml,振搖使鹽酸曲馬多溶解,濾過,取濾液4滴置小試管中,于80℃水浴蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,置80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,
鹽酸曲馬多緩釋片
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸曲馬多2g),加水5ml,振搖使鹽酸曲馬多溶解,濾過,取濾液4滴置小試管中,于80℃水浴蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,置80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,
鹽酸曲馬多注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸曲馬多2mg),置水浴上蒸干,殘渣加枸櫞酸醋酐試液3~4滴,在約90℃的水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0
曲馬多的基本信息介紹
曲馬多（Tramadol）為合成的可待因類似物，與阿片受體有很弱的親和力。通過抑制神經元突觸對去甲腎上腺素的再攝取，并增加神經元外5-羥色胺濃度，影響痛覺傳遞而產生鎮痛作用。其作用強度為嗎啡1/10～1/8。無抑制呼吸作用，依賴性小，鎮痛作用顯著。有鎮咳作用，強度為可待因的50%。不影響組胺釋放
鹽酸曲馬多的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中極易溶,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為179~182℃。
鹽酸曲馬多的鑒別方法
(1)取本品約2mg,加枸櫞酸醋酐試液3~4滴在約90℃的水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含80g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在270nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(