WIKI資訊
測定rRNA的空間排列方式的方法主要有電鏡法和交聯法。其功能部位通過幾種方法確定在70S核糖體圖1中顯示了rRNA分子的結合部位和方向。在電鏡下，16SrRNA的排列呈V型，一個臂比一個臂稍厚和長。23S的大小和形狀可與50S"皇冠"式樣很好匹配。有結論認為，rRNA形成了核糖體亞基的骨架，蛋白質與其結合。一般來說，rRNA骨架不發生大的構象改變。用免疫電鏡法已確定在亞基內rRNA的某些特征。使用抗N6,6-二甲基腺苷（位于16SrRNA3'末端24和25位）抗體，確定了修飾堿基區段（指16SrRNA3'端約25個堿基）位于30S亞基頭和體之間。16SrRNA的第526位的m7G處于30S上1/3和下2/3交界處。16S、5S和23SrRNA的內部交聯已被研究。證明在5SrRNA內G41和G72交聯，這種交聯屬三級結構反應，利用此反應已經構建了一處改進的5SrRNA分子三維模型。此外，RN......閱讀全文
測定rRNA的空間排列方式的方法主要有電鏡法和交聯法。其功能部位通過幾種方法確定在70S核糖體圖1中顯示了rRNA分子的結合部位和方向。在電鏡下，16SrRNA的排列呈V型，一個臂比一個臂稍厚和長。23S的大小和形狀可與50S"皇冠"式樣很好匹配。有結論認為，rRNA形成了核糖體亞基的骨架，蛋白
rRNA一般與核糖體蛋白質結合在一起，形成核糖體（ribosome），如果把rRNA從核糖體上除掉，核糖體的結構就會發生塌陷。原核生物的核糖體所含的rRNA有5S、16S及23S三種。S為沉降系數（sedimentation coefficient），當用超速離心測定一個粒子的沉淀速度時，此速度
測定rRNA的空間排列方式的方法主要有電鏡法和交聯法。其功能部位通過幾種方法確定在70S核糖體圖1中顯示了rRNA分子的結合部位和方向。在電鏡下，16SrRNA的排列呈V型，一個臂比一個臂稍厚和長。23S的大小和形狀可與50S"皇冠"式樣很好匹配。有結論認為，rRNA形成了核糖體亞基的骨架，蛋白質與
核糖體RNA，即rRNA，是細胞內含量最多的一類RNA，也是3類RNA（tRNA，mRNA，rRNA）中相對分子質量最大的一類RNA，它與蛋白質結合而形成核糖體，其功能是在mRNA的指導下將氨基酸合成為肽鏈 [1] （肽鏈在內質網、高爾基體作用下盤曲折疊加工修飾成蛋白質，原核生物在細胞質內完成）
核糖體是無膜結構，分為附著核糖體和游離核糖體，將氨基酸合成蛋白質是由rRNA和核糖核蛋白構成的微小顆粒，是合成蛋白質的場所，所有細胞都含有核糖體。 核糖體是細胞內一種核糖核蛋白顆粒，主要由RNA（rRNA）和蛋白質構成，其惟一功能是按照mRNA的指令將氨基酸合成蛋白質多肽鏈，所以核糖體是細胞內
細菌核糖體 細菌的核糖體70S核糖體由30S的小亞基和50S的大亞基組成。30S小亞基含有16S RNA（1540個核苷酸）和21種核糖體蛋白質；大亞基由5S RNA（120個核苷酸）、23S RNA（2900個核苷酸）及31個核糖體蛋白組成[5]。 真核生物核糖體 真核生物的核糖體80S
一組高度酸性的核糖體蛋白（RP），也稱為P蛋白，在核糖體莖中以多拷貝存在于60S亞基上，P蛋白介導選擇性翻譯[30]。這些P蛋白可以在酵母和哺乳動物細胞中找到。如果酵母中沒有P蛋白，酵母對冷敏感。如果人體細胞缺失P蛋白，誘導細胞自噬。 某些核糖體蛋白是絕對關鍵的，而其它核蛋白則不是。例如，在小
核糖體是一種高度復雜的細胞機器。它主要由核糖體RNA（rRNA）及數十種不同的核糖體蛋白質（r-protein）組成（物種之間的確切數量略有不同）。核糖體蛋白和rRNA被排列成兩個不同大小的核糖體亞基，通常稱為核糖體的大小亞基。核糖體的大小亞基相互配合共同在蛋白質合成過程中將mRNA轉化為多肽鏈
游離核糖體是在蛋白質合成的全過程中，結合有mRNA的核糖體都是游離存在的（實際上是與細胞骨架結合在一起的），不與內質網結合。這種核糖體之所以不與內質網結合，是因為被合成的蛋白質中沒有特定的信號，與核糖體無關。在蛋白質合成的全過程中, 結合有mRNA的核糖體都是游離存在的（實際上是與細胞骨架結合在
1、生物合成 細菌細胞通過多個核糖體基因操縱子的轉錄在細胞質中合成核糖體。在真核生物中，該合成過程發生在細胞質和核仁中，組裝過程涉及四種rRNA合成、加工和組裝中協調作用的超過200種的蛋白質。 2、核糖體的起源 核糖體可能最初起源于RNA，看起來像一個自我復制的復合體，只是有在氨基酸出現