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    研究發現線粒體功能損傷在肺癌發展中的分子聯系

    1月18日,國際學術期刊Cellular and Molecular Life Sciences 在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所宋建國研究組題為TUFM downregulation induces epithelial-mesenchymal transition and invasion in lung cancer cells via a mechanism involving AMPK-GSK3β signaling 的最新研究成果。該研究發現了線粒體功能損傷與細胞上皮-間質轉化(EMT)的分子聯系及其在肺癌浸潤轉移過程中的作用。 線粒體功能損傷是在癌癥中普遍存在的現象。然而,其促進癌腫進展的機制還不清楚。EMT是參與胚胎發育、創傷修復和器官纖維化等生理病理過程的重要事件。越來越多的研究表明,EMT是上皮性質的癌細胞組織浸潤和遠端轉移的重要途徑之一。目前,線粒體功能損傷與EMT是否......閱讀全文

    研究發現線粒體功能損傷在肺癌發展中的分子聯系

      1月18日,國際學術期刊Cellular and Molecular Life Sciences 在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所宋建國研究組題為TUFM downregulation induces epithelial-mesenchymal transiti

    線粒體損傷如何點燃“自體炎癥之火”?

    當受到壓力、受損或功能失調時,線粒體會將氧化和分裂的DNA (mtDNA)排出到細胞質(細胞器漂浮在細胞內的液體)中,然后進入血液,引發炎癥。在狼瘡和類風濕性關節炎等自身免疫性疾病中,循環氧化mtDNA的數量與疾病的嚴重程度、突然發作以及患者對治療的反應程度相關。一個困擾該領域的未解問題是,氧化的m

    線粒體的功能

      能量轉化  線粒體是真核生物進行氧化代謝的部位,是糖類、脂肪和氨基酸最終氧化釋放能量的場所。線粒體負責的最終氧化的共同途徑是三羧酸循環與氧化磷酸化,分別對應有氧呼吸的第二、三階段。細胞質基質中完成的糖酵解和在線粒體基質中完成的三羧酸循環在會產還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(reduced nicot

    線粒體的功能

    主要功能:1,能量轉化線粒體是真核生物進行氧化代謝的部位,是糖類、脂肪和氨基酸最終氧化釋放能量的場所。線粒體負責的最終氧化的共同途徑是三羧酸循環與氧化磷酸化,分別對應有氧呼吸的第二、三階段。2,三羧酸循環糖酵解中生成的每分子丙酮酸會被主動運輸轉運穿過線粒體膜。進入線粒體基質后,丙酮酸會被氧化,并與輔

    哪種藥物可以誘導細胞線粒體損傷實驗

    比如人體血液的紅細胞.只有核糖體.蛔蟲體細胞沒有線粒體.蛔蟲是兼性厭氧型生物.植物細胞的導管細胞,在形成后高度木栓化中空,成為死細胞,所以沒有線粒體.植物根系根部頂端的根冠細胞,是一層高度木質化的細胞,無線粒體.這些例子本來就很少,很難多舉.真核細胞能進行無氧呼吸的有:1.植物的根系細胞在缺氧的情況

    細胞損傷時線粒體數量的改變介紹

      線粒體的平均壽命約為10天.衰亡的線粒體可通過保留的線粒體直接分裂為二予以補充.  在病理狀態下,線粒體的增生實際上是對慢性非特異性細胞損傷的適應性反應或細胞功能升高的表現.例如心瓣膜病時的心肌線粒體,周圍血液循環障礙伴間歇性跛行時的骨骼肌線粒體的呈增生現象.  線粒體的增生也可見于某些腫瘤組織

    簡述細胞損傷時線粒體結構的改變

      線粒體嵴是能量代謝的明顯指征,但嵴的增多未必均伴有呼吸鏈酶的增加.嵴的膜和酶平行增多反映細胞的功能負荷加重,為一種適應狀態的表現;反之,如嵴的膜和酶的增多不相平行,則是胞漿適應功能障礙的表現,此時細胞功能并不升高.  在急性細胞損傷時(大多為中毒或缺氧),線粒體的嵴被破壞;慢性亞致死性細胞損傷或

    Nature:修復線粒體DNA損傷逆轉衰老

      在醫療技術日趨完善的今天,健康不再是人們唯一所追求的,養生、保養等越來越成為人們津津樂道的話題,人人都想要永葆青春,而這其中最大的敵人便是“衰老”。之前《Science》雜志有報道稱衰老與線粒體DNA損傷相關,一直以來,科學家們將衰老歸因于遺傳及基因的損傷,卻并未深思過這種損傷是否可逆。而來自阿

    線粒體損傷與檢測方法研究進展

    作者:左錢飛,張海獻,魯鵬飛  摘 要:線粒體是細胞活動的“能源工廠”,在各種致病因素作用下線粒體極易出現各種結構和功能損傷,這在疾病的發展中起著十分重要的影響,文章就線粒體結構和功能損傷及其檢測方法作一綜述。?  關鍵詞:線粒體損傷;mtDNA;凋亡?  Abstract:Mitochondria

    TDP-43可導致線粒體損傷并激活線粒體去折疊蛋白反應

      TDP-43是一個多功能的DNA和RNA結合蛋白,由TARDBP基因編碼,在細胞內的RNA轉錄、選擇性剪接及mRNA穩定性調節等過程中發揮功能。在ALS (amyotrophic lateral sclerosis)和FTLD (frontotemporal lobar degeneration

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