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    尿素乳膏的檢查及鑒別方法

    鑒別取本品適量(約相當于尿素0.5g),置分液漏斗中,加三氯甲烷50ml,振搖使分散,加氯化鈉4g與水100ml振搖提取,俟分層,收集上層水溶液于200ml燒杯中,蒸去水分,殘渣備用(1)取上述殘渣少許,置試管中,緩緩加熱(注意勿炭化),即發生氨臭,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍;繼續加熱數分鐘,冷卻,加水10ml溶解后,加氫氧化鈉試液1ml,混勻,加硫酸銅試液1滴,搖勻,溶液即呈藍紫色(2)取上述殘渣適量,加水適量制成飽和溶液,取上清液1ml,加硝酸1ml,振搖,即產生白色結晶性沉淀。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)......閱讀全文

    尿素乳膏的檢查及鑒別方法

    鑒別取本品適量(約相當于尿素0.5g),置分液漏斗中,加三氯甲烷50ml,振搖使分散,加氯化鈉4g與水100ml振搖提取,俟分層,收集上層水溶液于200ml燒杯中,蒸去水分,殘渣備用(1)取上述殘渣少許,置試管中,緩緩加熱(注意勿炭化),即發生氨臭,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍;繼續加熱數分鐘,冷卻,

    尿素乳膏的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色乳膏。鑒別取本品適量(約相當于尿素0.5g),置分液漏斗中,加三氯甲烷50ml,振搖使分散,加氯化鈉4g與水100ml振搖提取,俟分層,收集上層水溶液于200ml燒杯中,蒸去水分,殘渣備用(1)取上述殘渣少許,置試管中,緩緩加熱(注意勿炭化),即發生氨臭,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍;繼

    尿素乳膏的鑒別方法

    取本品適量(約相當于尿素0.5g),置分液漏斗中,加三氯甲烷50ml,振搖使分散,加氯化鈉4g與水100ml振搖提取,俟分層,收集上層水溶液于200ml燒杯中,蒸去水分,殘渣備用(1)取上述殘渣少許,置試管中,緩緩加熱(注意勿炭化),即發生氨臭,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍;繼續加熱數分鐘,冷卻,加水

    尿素乳膏的檢查方法

    應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)

    尿素乳膏的類別及貯藏方法

    類別同尿素規格(1)10g:0.2g(2)10g:1g(3)10g:2g貯藏密封,在陰涼處保存。

    克羅米通乳膏的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品0.2g,加熱水10ml,充分振搖使克羅米通溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液數滴,即顯棕色,靜置后形成棕色沉淀。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于克羅米通50mg),加環已烷50ml,振搖使分散(必要時置水浴上加熱)。對照品溶液取克羅米通對照品適量,加

    尿素乳膏的基本性狀

    本品為白色乳膏。

    尿素乳膏的含量測定方法

    照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定(約相當于尿素50mg),置50ml燒杯中,加乙醇20ml,置水浴中加熱使尿素溶解,置冰浴中冷卻30分鐘,濾過,濾液置100ml量瓶中,用乙醇洗滌容器及濾器,洗液并入量瓶中,放至室溫,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照

    肝素鈉乳膏的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品,照肝素鈉項下的鑒別(1)項試驗,相同的結果(2)取本品適量(約相當于肝素鈉700單位),加60%乙醇容液10ml,水浴加熱使溶解,于4℃的冰箱中放置約5小時,取出,濾過,取濾液作為供試品溶液;另取肝素鈉標準品,加水解并稀釋制成每1ml中含200單位的標準品溶液。取標準品溶液與供試品

    阿昔洛韋乳膏的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取含量測定項下供試品續濾液50ml,置蒸發皿中,置水浴上蒸干,殘渣加鹽酸2ml,置水浴上蒸干,再加鹽酸1ml與氯酸鉀約30mg,置水浴上蒸干,殘渣滴加氨試液即顯紫紅色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫紅色消失(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一

    丙酸氯倍他索乳膏的檢查及鑒別方法

    鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)

    克羅米通乳膏的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色乳膏鑒別(1)取本品0.2g,加熱水10ml,充分振搖使克羅米通溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液數滴,即顯棕色,靜置后形成棕色沉淀。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于克羅米通50mg),加環已烷50ml,振搖使分散(必要時置水浴上加熱)。對照品溶液取克羅

    林旦乳膏的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    氫化可的松乳膏的性狀及鑒別方法

    性狀本品為乳白色乳膏。鑒別取本品約5g,置燒杯中,加無水乙醇30ml,在水浴上加熱使融化,置冰浴中冷卻后,濾過,濾液蒸干,殘渣照下述方法試驗。(1)取殘渣少許,加乙醇1ml溶解后,加新制的硫酸苯肼試液8ml,在70℃加熱15分鐘,即顯黃色。(2)取殘渣少許,加硫酸2ml,搖勻,放置5分鐘,溶液顯黃色

    復方酮康唑乳膏的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色乳膏。鑒別(1)在酮康唑、丙酸氯倍他索含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液兩主峰的保留時間一致。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約1.5g(相當于硫酸新霉素7500單位),置具塞離心管中,加三氯甲烷10ml與水5ml,強烈

    酮康唑乳膏的鑒別方法

    (1)取本品約0.5g,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml,在水浴上加熱,使酮康唑溶解,放冷,濾過,濾液加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    尿素的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品0.5g,置試管中加熱,液化并放出氨氣;繼續加熱至液體顯渾濁,冷卻,加水10ml與氫氧化鈉試液2ml溶解后,加硫酸銅試液1滴,即顯紫紅色(2)取本品0.1g,加水1ml溶解后,加硝酸1ml,即生成白色結晶性沉淀。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集210圖)一致檢查氯化物

    吲哚美辛乳膏的性狀及鑒別方法

    性狀本品為淡黃色乳膏。鑒別取本品約2.5g,加環己烷50ml與甲醇25ml,振搖提取,靜置分層,取下層甲醇溶液照下述方法試驗。(1)取甲醇溶液1ml,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液3~4滴,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.5m1,加熱至沸,放冷,加硫酸∽5滴,置水浴上緩緩加熱,顯紫色。(2)取甲醇溶液1

    肝素鈉乳膏的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色乳膏。鑒別(1)取本品,照肝素鈉項下的鑒別(1)項試驗,相同的結果(2)取本品適量(約相當于肝素鈉700單位),加60%乙醇容液10ml,水浴加熱使溶解,于4℃的冰箱中放置約5小時,取出,濾過,取濾液作為供試品溶液;另取肝素鈉標準品,加水解并稀釋制成每1ml中含200單位的標準品溶液。

    克霉唑乳膏的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色乳膏鑒別(1)取本品適量(約相當于克霉唑20mg),加5mol/L硫酸溶液10ml,在水浴中微溫,攪拌使克霉唑溶解,放冷,濾過,濾液加三硝基苯酚試液數滴,即產生淡黃色沉淀。(2)取本品適量(約相當于克霉唑20mg),加二氯甲烷4ml微溫,振搖使克霉唑溶解,放冷,離心,取上清液作為供試品

    哈西奈德乳膏的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    氟尿嘧啶乳膏的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色乳膏。鑒別取本品1g,加水35ml,在水浴上加熱使融化,置冰浴中冷卻后,濾過,濾液蒸干,殘渣照氟尿嘧啶項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應

    復方醋酸地塞米松乳膏的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色乳膏;有樟腦的特異芳香鑒別(1)在含量測定醋酸地塞米松項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)在含量測定樟腦與薄荷腦項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致

    丙酸倍氯米松乳膏的類別的檢查及鑒別方法

    鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)

    克霉唑倍他米松乳膏的檢查及鑒別方法

    鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液,,兩主峰的保留時間應與對照品溶液中相應兩主峰的保留時間致檢查二苯基-(2-氯苯基)甲醇(克霉唑雜質Ⅰ)照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑70%甲醇溶液供試品溶液取本品適量(相當于克霉唑10mg),精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇28ml,置50℃水

    醋酸地塞米松乳膏的鑒別方法

    (1)取本品約14g,置燒杯中,加無水乙醇50ml在水浴上加熱使融化,置冰浴中冷卻后,濾過,濾液蒸干,殘渣照醋酸地塞米松項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約5g,加無水乙醇30ml,在水浴上加熱使溶解,放冷,置冰浴中約30分鐘,濾過,取濾液,

    克羅米通乳膏的鑒別方法

    (1)取本品0.2g,加熱水10ml,充分振搖使克羅米通溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液數滴,即顯棕色,靜置后形成棕色沉淀。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于克羅米通50mg),加環已烷50ml,振搖使分散(必要時置水浴上加熱)。對照品溶液取克羅米通對照品適量,加環己

    林旦乳膏的鑒別方法

    在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    氫化可的松乳膏的鑒別方法

    取本品約5g,置燒杯中,加無水乙醇30ml,在水浴上加熱使融化,置冰浴中冷卻后,濾過,濾液蒸干,殘渣照下述方法試驗。(1)取殘渣少許,加乙醇1ml溶解后,加新制的硫酸苯肼試液8ml,在70℃加熱15分鐘,即顯黃色。(2)取殘渣少許,加硫酸2ml,搖勻,放置5分鐘,溶液顯黃色至棕黃色,并帶綠色熒光。

    復方酮康唑乳膏的鑒別方法

    (1)在酮康唑、丙酸氯倍他索含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液兩主峰的保留時間一致。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約1.5g(相當于硫酸新霉素7500單位),置具塞離心管中,加三氯甲烷10ml與水5ml,強烈振搖,離心,取上層清液。標準品溶

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