置換色譜法的技術介紹
樣品加載到色譜柱上后，用含有一種比樣品組分保留作用更強的化合物(頂替劑或置換劑)的流動相洗脫，而將樣品組分置換流出色譜柱的分析方法。......閱讀全文
置換色譜法的技術介紹
樣品加載到色譜柱上后，用含有一種比樣品組分保留作用更強的化合物(頂替劑或置換劑)的流動相洗脫，而將樣品組分置換流出色譜柱的分析方法。
常用色譜法介紹置換色譜法
樣品加載到色譜柱上后，用含有一種比樣品組分保留作用更強的化合物(頂替劑或置換劑)的流動相洗脫，而將樣品組分置換流出色譜柱的分析方法。
什么是置換色譜法？
置換色譜(displacement chromatography) 作為一種非線性色譜技術， 是指樣品輸入色譜柱后， 用一種與固定相作用力極強的置換劑(disp lacer) 通入色譜柱， 去替代結合在固定相表面的溶質分子。樣品在置換劑的推動下沿色譜柱前進， 使樣品中各組分按作用力強弱的次序， 形成
置換色譜的技術特點
置換色譜(displacement chromatography) 作為一種非線性色譜技術， 是指樣品輸入色譜柱后， 用一種與固定相作用力極強的置換劑(disp lacer) 通入色譜柱， 去替代結合在固定相表面的溶質分子。樣品在置換劑的推動下沿色譜柱前進， 使樣品中各組分按作用力強弱的次序， 形成
置換反應的介紹
置換反應可表示為A+BC=B+AC 或 AB+C=AC+B，通常認為置換反應都是氧化還原反應，但是一些特殊的反應，例如金屬羰基化合物間的置換，則不是氧化還原反應。除此之外，也可以指路易斯酸間的置換反應，此時并不需要單質參與反應。（出處：高等教育出版社的《無機化學》（第四版）下冊第460頁正文第3行：
置換色譜的技術優勢
與其它色譜技術相比, 置換色譜有明顯的優點, 即上樣量大、產率高、分辨率好, 而且易于操作。同時, 被分離樣品在分離過程中會自行濃縮。因此, 這一技術已越來越引起人們的關注。尤其對于生物產品, 由于其初始濃度非常低, 并與其它物質混處在同一復合物基質中, 而且在分離過程中要求仍然保持其生物活性, 所
血漿置換的相關介紹
血漿置換(PE)是將全血引出體外分離成血漿和細胞成分，將患者的血漿舍棄，然后以同等速度將新鮮血漿、白蛋白溶液、平衡液等血漿代用品代替分離出的血漿回輸進體內的過程，達到減輕病理損害、清除致病物質的目的。血漿置換已經成為一種常見的體外循環血液凈化療法。
置換反應的反應現象介紹
金屬活動性順序簡表（K、Ca、Na、Mg、Al、Zn、Fe、Sn、Pb、(H)、Cu、Hg、Ag、Pt、Au）中，10號氫是過渡元素，它前面的可以置換出氫（有例外，見注解），它后面的則不可以。也就是說：氫前面的可以和酸反應生成氫氣,而氫后面的基本不和酸反應，就算反應也不生成氫氣1、金屬單質 + 酸
置色譜法換的技術介紹
樣品加載到色譜柱上后，用含有一種比樣品組分保留作用更強的化合物(頂替劑或置換劑)的流動相洗脫，而將樣品組分置換流出色譜柱的分析方法。
氣相色譜法的技術介紹
氣相色譜法（gas chromatography 簡稱GC）是色譜法的一種。色譜法中有兩個相，一個相是流動相，另一個相是固定相。如果用液體作流動相，就叫液相色譜，用氣體作流動相，就叫氣相色譜。氣相色譜法由于所用的固定相不同，可以分為兩種，用固體吸附劑作固定相的叫氣固色譜，用涂有固定液的單體作固定相的
色譜法常見的技術方法介紹
色譜法常見的方法有：柱色譜法、薄層色譜法、氣相色譜法、高效液相色譜法等。
核酸擴增—鏈置換擴增技術(SDA)
SDA是一種基于酶促反應的DNA體外等溫擴增技術，采用標記的兩種不同熒光基團的探針。在SDA過程中，該探針被摻入到雙鏈擴增產物中，由限制內切酶的酶切使淬滅基團與熒光基團分開，從而釋放熒光，用熒光偏振檢測法定量檢測。SDA較之PCR有更高的擴增效率，耗時僅30min。其基本系統包括一種限制性核酸內
堿基置換的突變類型介紹
DNA分子中某一個堿基為另一種堿基置換，導致DNA堿基序列異常，是基因突變的一種類型。可分為轉換和顛換兩類。轉換是同類堿基的置換（AT→GC及GC→AT）,顛換是不同類堿基的置換（AT→TA或CG,GC→CG或TA）。堿基置換的后果可能是：①同義突變（slientmutation）,位于密碼子第三堿
紫癜性腎炎的血漿置換的介紹
臨床表現為急進性腎炎、腎活檢顯示有大量新月體形成（>50%）的紫癜性腎炎，進展至終末期腎功能衰竭風險極大，這類重型病例應采取積極治療措施，如血漿置換。臨床研究顯示，在激素和細胞毒藥物基礎上聯合血漿置換、或單獨應用血漿置換，可減輕腎損害，延緩腎功能衰竭進展速度。
克隆化酵母DNA的操作實驗——基因置換技術
實驗材料酵母實驗步驟一、整合性破壞1. ?將基因的內部片段亞克隆到YIP載體。2. ?在此內部片段中將質粒線性化。3. ?繼續整合性轉化步驟3（見基本方案1）。二、基因破壞一步法1. ?將合適的選擇性基因亞克隆到目的基因上，必要時，可在亞克隆的同時引入一個缺失。2. ?采用合適的限制性位點，從步驟1
凝膠色譜法實驗技術—凝膠的制備介紹
凝膠色譜法實驗技術—凝膠的制備：商品凝膠是干燥的顆粒使用前需直接在欲使用的洗脫液中膨脹。為了加速膨脹，可用加熱法，即在沸水浴中將濕凝膠逐漸升溫至近沸，這樣可大大中速膨脹，通常在1-2小時內即可完成。特別是在使用軟膠時， 自然膨脹需24小時至數天，而用加熱法在幾小時內就可完成。這種方法不但節約時間
凝膠色譜法實驗技術—凝膠的選擇介紹
凝膠色譜法實驗技術根據所需凝膠體積，估計所需干膠的量。 一般葡聚糖凝膠吸水后的凝膠體積約為其吸水量的2倍，例如Sephadex G-20的吸水量為20，1 克Sephadex G─200吸水后形成的凝膠體積約40ml。凝膠的粒度也可影響層析分離效果。粒度細胞分離效果好，但阻力大，流速慢。一般實驗
常用色譜法介紹柱色譜技術
柱層析技術(Column chromatography) 又稱柱色譜技術，主要原理是根據樣品混合物中各組分在固定相和流動相中分配系數不同，經多次反復分配將組分分離開來。
置換色譜的置換展開方式的優點與局限
雖然傳統洗脫色譜和置換色譜的分離作用都是由于樣品對固定相的作用力不同來實現的, 但兩者的分離機理不同。洗脫色譜中, 樣品各組分的分離是由于它們對固定相作用的平衡常數不同, 導致各組分隨流動相的流動有不同的移動速度。改變流動相的組成、離子強度或pH 值可以改變樣品的吸附特性, 從而達到組分分離的目的。
凝膠色譜法實驗技術—樣品溶液處理的介紹
凝膠色譜法實驗技術—樣品溶液處理：樣品溶液如有沉淀應過濾或離心除去，如含脂類可高速離心或通過Sephadex G-15短柱除去。樣品的粘度不可大，含蛋白為超過4%，粘度高影響分離效果。上柱樣品液的體積根據凝膠床體積的分離要求確定。分離蛋白質樣品的體積為凝膠床的1-4%（一般約0.5-2ml），進
冷凍置換的定義
中文名稱冷凍置換英文名稱freeze substitution定 義電鏡標本冷凍固定中的一種脫水技術。用溶劑（如丙酮）去除標本中冰凍狀態的水分，更好地保持細胞的細微結構。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
置換反應的概念
置換反應是單質與化合物反應生成另外的單質和化合物的化學反應，是化學中四大基本反應類型之一，包括金屬與金屬鹽的反應，金屬與酸的反應等。它是一種單質與一種化合物作用，生成另一種單質與另一種化合物的反應。氧化還原反應不一定為置換反應，置換反應一定為氧化還原反應。
基因置換實驗——兩步基因置換法
實驗步驟
置換滴定法功能用途介紹
置換滴定法：利用置換反應生成等物質的量的金屬離子或EDTA，然后進行滴定的方法，稱為置換滴定法。即，在一定酸度下，往被測試液中加入過量的EDTA、用金屬離子滴定過量的EDTA，然后再加入另一種絡合劑，使其與被測定離子生成一種絡合物，這種絡合物比被測離子與EDTA生成的絡合物更穩定，從而把EDTA釋放
凝膠色譜法實驗技術—層析柱的基本介紹
層析柱是凝膠層析技術中的主體，一般用玻璃管或有機玻璃管。層析柱的直徑大小不影響分離度，樣品用量大，可加大柱的直徑，一般制備用凝膠柱，直徑大于2厘米，但在加樣時應將樣品均勻分布于凝膠柱床面上。此外， 直徑加大，洗脫液體體積增大，樣品稀釋度大。分離度取決于柱高，為分離不同組分，凝膠柱床必須有適宜的高
關于蛋白質純化技術—色譜法的基本介紹
色譜法（chromatography）是蛋白純化中最常用的一種方法，這種方法既可以制備大量的純化蛋白質，又可以保持蛋白質的生物學活性。色譜的種類很多，可分為常規色譜和高效液相色譜（high-performance liquid chromatography,HPLC）。凝膠過濾色譜、離子交換色譜
蛋白質純化技術—凝膠過濾色譜法的介紹
凝膠過濾色譜法（gel-filtration chromatography, GFC）又稱排阻色譜。凝膠是一類具有三維空間結構的多孔網狀顆粒物質，如瓊脂糖凝膠（sepharose）、葡聚糖凝膠（sephadex），將凝膠顆粒裝入色譜柱中即可用于物質的分離。當被分離物質通過凝膠柱時，大于凝膠孔徑的
基因置換實驗
—步基因破壞法 兩步基因置換法 質粒改組 構建融合蛋白 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 酵母菌株7-1 BY4741
滴定分析法置換滴定法的介紹
對于某些不能直接滴定的物質，也可以使它先與另一種物質起反應，置換出一定量能被滴定的物質來，然后再用適當的滴定劑進行滴定。這種滴定方法稱為置換滴定法。例如硫代硫酸鈉不能用來直接滴定重鉻酸鉀和其他強氧化劑，這是因為在酸性溶液中氧化劑可將S2O32–氧化為S4O62–或SO42–等混合物，沒有一定的計
親和色譜法的技術特點
親和色譜法（ affinity chromatography），將相互間具有高度特異親和性的二種物質之一作為固定相，利用與固定相不同程度的親和性，使成分與雜質分離的色譜法。